Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 23

Q2098758

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |

Q2098758 Farmácia

Para que um paciente use um medicamento de forma correta é necessário ele receba todas as informações necessárias a respeito dos mesmos, tanto para usá-los de maneira eficaz, quanto para compreender os potenciais danos e benefícios. O desenvolvimento de eventos adversos pode estar relacionado, dentre outros fatores, ao mau uso e de medicamentos (NASCIMENTO, 2018). Identifique qual medida pode prevenir o uso incorreto de medicamentos e contribuir para a redução dos eventos adversos aos fármacos.

A

Explicar ao paciente as etapas farmacocinéticas da farmacoterapia.

B

Informar ao paciente sobre os potenciais riscos relacionados ao uso abusivo de medicamentos.

C

Informar ao paciente sobre a lipossolubilidade de um medicamento.

D

Orientar o paciente sobre a cinética de eliminação de um determinado medicamento.

E

Explicar ao paciente que as reações adversas são percebidas somente após o uso de um medicamento.

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Q2098757

Ano: 2023 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Criciúma - SC Prova: Unesc - 2023 - Prefeitura de Criciúma - SC - Auxiliar em Farmácia |

Q2098757 Farmácia

Avaliar a estabilidade de um insumo ou produto farmacêutico, realizando testes padronizados, que permitem ponderar a manutenção de suas características, é fundamental para se estabelecer critérios para que sua utilização siga às especificações que garantam sua segurança e eficácia clínica durante um determinado período de tempo que é definido como:

A

Prazo de transporte.

B

Prazo de utilização.

C

Prazo de armazenamento.

D

Prazo de registro.

E

Prazo de validade.

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Q2086513

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico |

Q2086513 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.

A

Como a gabapentina não é metabolizada pelas enzimas microssômicas (CYP), a possibilidade de interações farmacocinéticas é baixa.

B

O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.

C

A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.

D

A rivastigmina apresenta cinética linear em dosagens de 4,5 e 6 mg. Isso significa que a administração não deve ser feita com o incremento gradativo da dose.

E

Fármacos como o omeprazol, por serem estáveis em pH ácido, são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.

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Q2086503

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico |

Q2086503 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as diferentes vias de administração de fármacos.

A

Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção independe do local da injeção.

B

Poucos fatores podem alterar a absorção de um fármaco administrado por via oral, como o conteúdo intestinal, o tamanho da partícula e a formulação.

C

Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos completamente, podendo ocorrer efeitos adversos sistêmicos, como é o caso dos corticosteroides inalatórios utilizados no tratamento da Asma.

D

A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou lentamente metabolizado pelo fígado.

E

São consideradas vias de administração parenterais: Intramuscular, Intradérmica, Subcutânea, Intravenosa, Intra-arterial, Intratecal, Epidural, Intraperitonial.

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Q2081473

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081473 Farmácia

A glândula tireoide foi descrita por Galen e denominada glandulae thyroideae por Wharton em 1656. Durante dois séculos, vários médicos deram sua opinião a respeito da função dessa glândula. Atualmente, sabe-se que ela produz hormônios derivados de aminoácidos da tironina que contenham iodo. Numerosos compostos estão aptos a interferir, direta ou indiretamente, na síntese, na liberação ou na atuação dos hormônios tireoidianos. Vários desses compostos têm valor clínico para o controle temporário ou prolongado dos estados de hipertireoidismo. Os principais inibidores podem ser classificados em quatro categorias: fármacos antitireoidianos; inibidores iônicos; concentrações elevadas do próprio iodo; e iodo radioativo. No que se refere a essas categorias, assinale a alternativa correta.

A

Os inibidores iônicos de utilidade clínica podem ser representados pelos tioureilenos, que pertencem à família das tionamidas. A propiltiouracila pode ser considerada como o protótipo.

B

Embora o iodo tenha vários isótopos radioativos, o de maior uso tem sido o I¹³¹ , que tem meia vida de cinco dias e, portanto, mais de 99% de sua radiação é consumida em 56 dias.

C

Entre os fármacos que representam o grupo dos antitireoidianos, há as substâncias que interferem na concentração de iodeto pela glândula tireoide. Os agentes efetivos consistem em ânions que se assemelham ao iodeto, ou seja, ânions hidratados monovalentes, com dimensão semelhante à do iodeto.

D

O iodeto é o medicamento mais antigo para distúrbios da glândula tireoide. Antes da utilização dos fármacos antitireoidianos, era a única substância disponível para o controle de sinais e sintomas de hipertiroidismo.

E

O iodo radioativo é eficaz, mas possui amplas desvantagens quando comparado aos demais tratamentos do hipertiroidismo. Não é um tratamento tão útil quanto os demais nem é considerado como um método de escolha para a situação.

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Q2081462

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081462 Farmácia

O princípio fundamental da farmacocinética clínica é o de que existe uma relação entre os efeitos farmacológicos e a concentração disponível dos fármacos no sangue ou no plasma, por exemplo. Essa relação foi documentada para muitos fármacos e traz vantagens para o tratamento dos pacientes. Nesse contexto, a depuração é o conceito mais importante a ser considerado durante o planejamento de um esquema racional de administração prolongada de um fármaco. Em geral, o médico, quando prescreve um fármaco, deseja manter suas concentrações em equilíbrio dentro da janela terapêutica associada à eficácia e ao mínimo de efeitos tóxicos. Supondo que a biodisponibilidade de um fármaco seja total, julgue os itens seguintes. I A concentração do fármaco no estado de equilíbrio no organismo será atingida quando a taxa de eliminação for menor que a taxa de administração do fármaco. II Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no plasma ou no sangue for conhecida, a taxa de depuração da substância determinará a frequência com que o fármaco deverá ser administrado. III Entendendo-se que a biodisponibilidade total está diretamente relacionada à depuração, é correto afirmar que o valor da depuração para determinado fármaco, em geral, é constante ao longo da faixa de concentrações encontradas na prática clínica. Assinale a alternativa correta.

A

Apenas o item I está certo.

B

Apenas o item II está certo.

C

Apenas o item III está certo.

D

Apenas os itens I e II estão certos.

E

Apenas os itens II e III estão certos.

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Q2077320

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077320 Farmácia

A imagem apresenta o efeito da dose na intensidade da resposta farmacológica para os fármacos A e B.

Imagem associada para resolução da questão

Considerando o tema e o disposto na imagem, assinale a alternativa correta.

A

Como a potência e a eficácia são palavras sinônimas, o fármaco A tem maior eficácia/potência que B.

B

Os fármacos A e B apresentam a mesma potência, mas eficácias são diferentes.

C

Para 50% de efeito máximo, a quantidade em mg de fármaco B deverá ser menor que a quantidade de A.

D

Embora o fármaco B seja mais potente que A, ambos têm a mesma eficácia.

E

O fármaco A é mais potente que o fármaco B, pois uma menor quantidade de A é necessária para obter 50% de efeito.

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Q2077313

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077313 Farmácia

O ácido acetil salicílico segue uma cinética de biotransformação de ordem zero. Isso significa que:

A

A velocidade de biotransformação do fármaco depende da concentração da espécie livre e independe da constante cinética de velocidade.

B

A velocidade de biotransformação é do tipo linear, e a ordem da velocidade global é igual a unidade.

C

A velocidade de biotransformação do fármaco equivale ao dobro da concentração do fármaco livre.

D

A velocidade de biotransformação depende da concentração de fármaco livre e da quantidade de enzimas saturadas.

E

As velocidades de biotransformação e eliminação são constantes e independem da concentração do fármaco.

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Q2077306

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077306 Farmácia

Sobre a relação entre o equilíbrio químico do fármaco e a sua capacidade de atravessar a membrana, assinale a alternativa correta.

A

Quanto menor o pK_a do fármaco, menor será sua acidez e, consequentemente, maior a capacidade de permeação na membrana.

B

Em pH 7,4 todas as formas protolíticas (neutra, catiônica ou aniônica) têm a mesma tendência de partição.

C

Todos os fármacos neutros têm valores de pK_a baixos e capacidade de permeação elevada.

D

Fármacos com maior pK_a apresentam maior capacidade de atravessar a membrana.

E

Enquanto os valores de pK_a dos fármacos modulam a permeação, os valores de pK_b não exercem influência nesse parâmetro.

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Q2077305

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077305 Farmácia

Um paciente de 33 anos (60 kg) foi vítima de infecção hospitalar causada por Staphylococcus aureus resistente à meticilina. Como tratamento imediato, o paciente recebeu 2.000 mg de vancomicina como dose de ataque (intravenosa). O pico de concentração deste fármaco no plasma foi de 30,5 mg/L. Para esse caso, o volume de distribuição aparente (em L/kg) será aproximadamente de:

A

65,6

B

1,1

C

18,3

D

33,3

E

19,7

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Q2077302

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077302 Farmácia

A imagem apresenta o perfil farmacocinético das principais vias de administração, observe.

Imagem associada para resolução da questão

Os perfis numerados como 1, 2, 3 e 4, na imagem, correspondem as vias:

A

1-intramuscular; 2-intravenosa; 3-subcutânea e 4-oral.

B

1-intravenosa; 2-oral; 3-subcutânea e 4- intramuscular.

C

1-subcutânea; 2-intravenosa; 3-oral e 4- intramuscular.

D

1-subcutânea; 2-oral; 3-intravenosa e 4- intramuscular.

E

1-intravenosa; 2-intramuscular; 3-subcutânea e 4-oral.

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Q2077301

Ano: 2023 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Americana - SP Prova: Avança SP - 2023 - Prefeitura de Americana - SP - Farmacêutico |

Q2077301 Farmácia

Sobre as propriedades farmacocinéticas, assinale a alternativa correta.

A

Quanto mais lenta a absorção, menor o tempo para alcançar a concentração máxima no plasma.

B

A velocidade e a eficiência da absorção independem do ambiente onde o fármaco é absorvido.

C

Um fármaco ionizado atravessa a membrana facilmente.

D

Dependendo do pH do local de absorção, o fármaco pode apresentar duas formas protolíticas.

E

A via de administração é determinada pelos objetivos terapêuticos e independe das propriedades dos fármacos.

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Q2068195

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Agente de Saúde /Agente de Farmácia |

Q2068195 Farmácia

A farmacocinética é de grande importância prática na escolha e administração de determinados medicamentos. Assinale a alternativa que apresenta qual a definição de farmacocinética.

A

Fundamentada pelas diferenças entre indivíduos na resposta a agentes terapêuticos que podem ser previstas a partir de sua constituição genética

B

Variabilidade dos efeitos dos fármacos entre indivíduos de uma população e entre populações

C

Medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada

D

Se refere principalmente ao uso da tecnologia do DNA (ácido desoxirribonucleico) recombinante para uma grande variedade de objetivos

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Q2068194

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de Cuiabá - MT Prova: IBFC - 2023 - Prefeitura de Cuiabá - MT - Agente de Saúde /Agente de Farmácia |

Q2068194 Farmácia

Leia o texto a seguir.

“______ é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via”.

Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

A

Meia-vida

B

Biodisponibilidade

C

Depuração

D

Acumulação

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Q2066294

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: IIER - SP Prova: Quadrix - 2023 - IIER - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde - Farmacêutico |

Q2066294 Farmácia

O gráfico a seguir descreve a concentração de um antimicrobiano no plasma e no líquido cefalorraquidiano (LCR) após sua administração endovenosa em um modelo in vivo.

Imagem associada para resolução da questão

H. P. Rang e M. M. Dale. Farmacologia Clínica. 8.a edição. Editora Elsevier: 2016. F. D. Fuchs e L. Wannmacher. Editora Guanabara Koogan, versão on-line.

De acordo com os dados mostrados acima, assinale a alternativa que apresenta, correta respectivamente, a fase farmacocinética e a consequência que a meningite causa nas concentrações do fármaco nesses animais.

A

absorção; a meningite resulta em aumento da biodisponibilidade do fármaco e em consequente aumento de sua concentração plasmática

B

absorção; a meningite resulta em diminuição da biodisponibilidade do fármaco e em consequente diminuição de sua concentração plasmática

C

distribuição; a meningite resulta em uma barreira hematoencefálica impermeável a um fármaco que, anteriormente, poderia ultrapassar essa barreira

D

distribuição; a meningite resulta em uma barreira hematoencefálica permeável a um fármaco que, anteriormente, não ultrapassava essa barreira

E

depuração; a meningite resulta em aumento da excreção do fármaco devido a uma diminuição da recirculação entero-hepática

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Q4139005

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139005 Farmácia

Segundo David E. Golan, em seu livro Princípios de Farmacologia - a Base Fisiopatológica da Farmacologia, publicado em 2014, no que se refere à concentração plasmática dos fármacos, a maioria dos esquemas de dosagem tem por objetivo manter o fármaco em concentrações dentro da faixa terapêutica, o que é descrito como janela terapêutica. As figuras A e B, a seguir, tratam da concentração plasmática de um fármaco hipotético administrado por via oral ao longo do tempo:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Sobre os parâmetros farmacológicos básicos e a representação imagética, em A e B, verifica-se

A

apenas na figura (B), a primeira dose atingiu níveis tóxicos sob a justificativa de atingir a dose terapêutica.

B

apenas na figura (A), a faixa terapêutica foi atingida, a partir da segunda meia vida de eliminação.

C

apenas na figura (B), o recurso de dose de ataque foi usado para atingir a dose terapêutica.

D

apenas na figura (A), a via de administração na primeira dose foi a intravenosa e nas seguintes a oral.

E

nas figuras (A) e (B), são necessárias, aproximadamente, 10 meias-vidas de eliminação para atingir o estado de equilíbrio.

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Q4139002

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4139002 Farmácia

As figuras A e B, a seguir, as quais tratam da concentração plasmática de um fármaco hipotético administrado por via oral ao longo do tempo:

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: Golan ( 2014).

Considerando-se o exposto na representação imagética, tem-se que,

A

na figura (B), as doses administradas com maior frequência levaram à toxicidade do fármaco.

B

na figura (A), a dose de ataque foi utilizada e determinada pelo volume de distribuição do fármaco.

C

na figura (B), as doses de manutenção foram insuficientes e geraram concentrações subterapêuticas.

D

na figura (A), as seis primeiras doses são subterapêuticas até haver equilíbrio dinâmico do fármaco.

E

nas figuras (A) e (B), o fármaco distribui-se lentamente pelos vários compartimentos corporais.

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Q4138996

Ano: 2022 Banca: UEG Órgão: UEG Prova: UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |

Q4138996 Farmácia

A biodisponibilidade de um fármaco hipotético, após administração de dose única está representada na figura seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017 ,p 1202 p.

De acordo com os conhecimentos sobre a biodisponibilidade das diferentes vias de administração de medicamentos, tem-se que

A

a linha C representa uma biodisponibilidade maior do que a B.

B

a linha A representa a administração por via intravenosa.

C

as linhas B e C representam a administração por via intravenosa.

D

a linha B representa a administração por via intratecal.

E

a linha A representa a administração oral de comprimido simples.

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Q4138321

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138321 Farmácia

No mercado farmacêutico existem três formas de apresentação da anfotericina B injetável, que são (F1) pó liófilo injetável 50 mg, (F2) pó liofilizado para solução contendo o ativo encapsulado em lipossomas, e (F3) a suspensão injetável na forma de complexo lipídico. Apresenta-se, a seguir, o quadro comparativo de alguns parâmetros farmacocinéticos para cada uma das formas.

Captura_de tela 2026-06-26 142217.png (541×66)

Captura_de tela 2026-06-26 142217.png (541×66)

Com base nas informações, marque a alternativa correta.

A

Todas as formulações podem ser intercambiadas entre si.

B

Cada formulação tem suas características próprias e não podem ser intercambiadas.

C

Apenas F1 pode ser intercambiada com F3, pois Cmax e AUC são semelhantes.

D

F2 tem a maior afinidade pelos tecidos periféricos.

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Q4138320

Ano: 2022 Banca: Fundação CETREDE Órgão: UFC Prova: Fundação CETREDE - 2022 - UFC - Farmacêutico |

Q4138320 Farmácia

Cloridrato de doxorrubicina é apresentado em duas formas injetáveis: pó liofilizado para solução injetável 50 mg, e suspensão injetável de liberação prolongada 20 mg em 10 mL. Quando cada uma das formas é corretamente preparada para a administração por via intravenosa, e corretamente administrada, os resultados obtidos em termos farmacocinéticos são: meia vida de 20 a 48 horas para o pó liofilizado e de 24 a 231 horas para a suspensão, com média deste de 73,9 horas; volume de distribuição de 802 a 1.214 L/m² para o pó liofilizado e de 0,96 a 3,85 L/m² para a suspensão. Portanto, é correto afirmar que:

A

a solução obtida com o pó liofilizado permanece mais tempo em circulação e possui menor afinidade pelos tecidos do que a suspensão.

B

a solução obtida com o pó liofilizado permanece menos tempo em circulação e possui menor afinidade pelos tecidos do que a suspensão.

C

a suspensão injetável permanece mais tempo em circulação e possui maior afinidade pelos tecidos do que o pó liofilizado.

D

a suspensão injetável permanece mais tempo em circulação e possui menor afinidade pelos tecidos do que o pó liofilizado.

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