Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 25

Q2330707

Ano: 2023 Banca: IMPARH Órgão: Prefeitura de Pedra Branca - CE Prova: IMPARH - 2023 - Prefeitura de Pedra Branca - CE - Farmacêutico Geral |

Q2330707 Farmácia

Existem vários conceitos importantes em termos de farmacocinética. Quando se observa, por exemplo, uma molécula de fármaco se ligando a proteínas plasmáticas e sendo levada até o sítio de ação, estamos falando de:

A

absorção.

B

distribuição.

C

metabolização.

D

eliminação.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q2330143

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: MGS Prova: IBFC - 2023 - MGS - Farmacêutico |

Q2330143 Farmácia

Analise a definição a seguir.

______ é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.

Assinale a alternativa abaixo que preencha corretamente a lacuna.

A

Reação adversa a medicação

B

Erro de medicação

C

Farmacovigilância

D

Ensaio Clínico

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q2327637

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Pombos - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Pombos - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q2327637 Farmácia

Julgue o item a seguir.

A seleção de medicamentos é um processo criterioso que consiste na escolha dos melhores medicamentos para atender às necessidades terapêuticas dos pacientes. Durante esse processo, são considerados fatores como eficácia, segurança, custo, posologia e aspectos farmacocinéticos, visando sempre oferecer a melhor opção terapêutica.

Certo

Errado

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q2313372

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |

Q2313372 Farmácia

Reações adversas aos medicamentos, tradicionalmente, foram separadas entre aquelas que se apresentavam como efeito farmacológico aumentado, também chamadas reações tipo A – aumentada: a partir de uma proposta mnemônica ou dose relacionadas, e aquelas que resultavam de um efeito aberrante, também chamadas reações tipo B – bizarras: não relacionadas à dose. Sobre as reações adversas aos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Reações tipo A: tendem a ocorrer com menor frequência e estão relacionadas à dose.

B

Reações tipo A: são previsíveis e menos graves. Podem ser tratadas simplesmente com a redução da dose do medicamento.

C

Reações tipo B: podem ser consequentes do que é conhecido como reações de hipersensibilidade ou reações imunológicas

D

Reações tipo B: são mais difíceis de predizer, ou mesmo de identificar, e representam o foco principal da farmacoepidemiologia.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q2309781

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309781 Farmácia

Em relação às diferentes vias de administração e à farmacocinética, assinale a afirmativa correta.

A

As propriedades físico-químicas de um fármaco não interferem da biodisponibilidade quando administrado por via oral.

B

O efeito de primeira passagem alterar mais a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa do que por via oral.

C

A administração de fármacos por via sublingual e a absorção nesse mesmo local sofre o efeito de primeira passagem.

D

A administração subcutânea de um fármaco geralmente é constante e rápida para a produção de um efeito imediato.

E

A absorção transdérmica pode ser ampliada pela suspensão do fármaco em um veículo oleoso.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q2303582

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sinimbu - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Farmacêutico |

Q2303582 Farmácia

Em relação ao antagonismo farmacológico, analisar os itens a seguir:

I. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem efeitos fisiológicos opostos.
II. O antagonismo competitivo ocorre quando ambos os fármacos se ligam a receptores diferentes.
III. O antagonismo farmacocinético se caracteriza por um fármaco afetar a absorção, o metabolismo ou a eliminação de outro.
IV. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem os mesmos efeitos fisiológicos.

Estão CORRETOS:

A

Somente os itens I e II.

B

Somente os itens I e III.

C

Somente os itens II, III e IV.

D

Todos os itens.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q2299456

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: CISCOPAR Prova: CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |

Q2299456 Farmácia

Sobre o papel da biotransformação na disposição de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A maioria das biotransformações metabólicas ocorre em algum ponto entre a absorção do fármaco na circulação geral e sua distribuição molecular.

B

Muitas transformações ocorrem no lúmen ou na parede intestinal.

C

As reações de fase I geralmente convertem o fármaco-mãe a um metabólito mais polar pela introdução ou pelo desmascaramento de um grupo funcional (–OH, –NH2, –SH). Com frequência esses metabólitos são inativos, embora, em alguns exemplos, a atividade seja apenas modificada ou até ampliada.

D

Muitos produtos de fase I não são eliminados rapidamente, estes sofrem uma reação subsequente na qual um substrato endógeno, como ácido glicurônico, ácido sulfúrico, ácido acético ou um aminoácido, combina-se com o grupo funcional recém-incorporado para formar um conjugado bastante apolar. Essa conjugação, ou reações sintéticas, são os marcos do metabolismo de fase II.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q2299455

Ano: 2023 Banca: CONSULPAM Órgão: CISCOPAR Prova: CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |

Q2299455 Farmácia

Com base nos conhecimentos sobre os conceitos farmacocinéticos, julgue as sentenças a seguir:

I- A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.

II- O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma.

III- Meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a absorção (ou durante uma infusão constante).

IV- A meia-vida é útil porque indica o tempo necessário para se atingir 50% do estado de equilíbrio – ou para diminuir 50% das condições de equilíbrio –, depois de uma mudança na velocidade de administração do fármaco.

V- A biotransformação é definida como a fração do fármaco inalterado, que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I e III, somente.

B

I, II e IV, somente.

C

II, III e V, somente.

D

III, IV e V, somente.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q2298818

Ano: 2023 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Goiandira - GO Prova: Aroeira - 2023 - Prefeitura de Goiandira - GO - Farmacêutico |

Q2298818 Farmácia

A insulina é um dos principais fármacos para obter o efeito da redução da glicemia. Sobre a Farmacodinâmica e Farmacocinética da insulina, marque a alternativa correta.

A

A meia vida da insulina circulante é de cerca de 5 minutos, e sua maior parte é eliminada em 10 a 15 minutos.

B

A insulina é degradada no sangue, de modo que sua administração deve ser por via enteral.

C

Normalmente, a maior absorção de insulina é dada pelos pulmões, e, por isso, uma das formas mais comuns de uso é a insulina inalatória.

D

A insulina de ação curta contém pequena quantidade de Ferro para facilitar a ação rá

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q2298138

Ano: 2023 Banca: UFMG Órgão: UFMG Prova: UFMG - 2023 - UFMG - Farmacêutico - Habilitação |

Q2298138 Farmácia

A insuficiência hepática é caracterizada pelo comprometimento da função do fígado decorrente de hepatite viral ou química, cirrose e doenças autoimunes que acarretam perda da massa celular, diminuição da perfusão tecidual, redução de proteínas séricas como a albumina e acúmulo de líquido na cavidade abdominal.
Em relação à influência da insuficiência hepática sobre a farmacocinética dos fármacos, é correto afirmar que

A

a metabolização é a única alteração significativa que ocorre em fármacos, principalmente para aqueles lipossolúveis, e, para todos fármacos hidrossolúveis, não há alterações da farmacocinética numa insuficiência hepática.

B

a absorção de fármacos não apresenta significativa influência uma vez que o processo de metabolização hepática ocorre depois que o fármaco foi absorvido.

C

fármacos lipofílicos de alta extração hepática, como propranolol, morfina e lidocaína tendem a apresentar redução da sua biodisponibilidade.

D

fármacos hidrossolúveis podem apresentar alterações da farmacocinética como o aumento do volume de distribuição, a exemplo do que ocorre para alguns antimicrobianos cefalosporínicos de terceira geração.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q2288799

Ano: 2023 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Campos do Jordão - SP Prova: IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |

Q2288799 Farmácia

Após atravessar o epitélio gastrintestinal, os fármacos são transportados pelo sistema porta até o fígado antes de passar para a circulação sistêmica. Embora a circulação porta tenha como função proteger o corpo dos efeitos sistêmicos de toxinas ingeridas, esse sistema pode afetar a cinética de fármacos. Nesse processo, as enzimas hepáticas podem inativar uma fração do fármaco ingerido, reduzindo sua biodisponibilidade.

O texto acima descreve corretamente o processo conhecido como:

A

metabolismo de primeira passagem

B

administração parenteral de fármacos

C

reações de conjugação/hidrólise

D

ajuste de biodisponibilidade

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q2288798

Ano: 2023 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Campos do Jordão - SP Prova: IPEFAE - 2023 - Prefeitura de Campos do Jordão - SP - Farmacêutico |

Q2288798 Farmácia

Com relação à fase de absorção dos medicamentos, é correto o que se afirma em:

A

A absorção dos medicamentos através de membranas (como a que ocorre no lúmen intestinal) é influenciada pelo pH do meio e independente do pKa do fámaco.

B

Na difusão passiva, a absorção de fármacos ocorre contra o gradiente de concentração e requer gasto energético.

C

Na difusão facilitada, o processo de transporte é mediado por carreador e não há gasto de energia, sendo o movimento da substância contra gradiente eletroquímico.

D

O transporte ativo se caracteriza por: necessidade de energia e movimento da substância transportada contra o gradiente eletroquímico.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q2271096

Ano: 2023 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2023 - UFRJ - Farmacêutico - Geral |

Q2271096 Farmácia

Todo medicamento deve ser estudado antes de entrar no mercado. A fase do estudo onde é verificada a tolerabilidade na espécie humana e são observados aspectos relativos a farmacocinética e farmacodinâmica, é:

A

Fase III.

B

Estudos de pré-comercialização.

C

Fase II.

D

Fase I.

E

Fase IV.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q2266504

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: FHEMIG Prova: FGV - 2023 - FHEMIG - Farmacêutico Hospitalar |

Q2266504 Farmácia

TML é uma paciente de 9 anos, com peso corporal igual a 23kg e 1,24m de altura, que possui fibrose cística e foi internada para tratamento de infecção pulmonar. Ela está em uso de vancomicina 350mg a cada 6 horas.
O resultado da cultura indicou crescimento de Staphylocococcus aureus resistente a oxacilina (concentração inibitória mínima - CIM = 1mg/L). Apresentou creatinina 0,3mg/dL (basal), PCR 107mg/dL e leucocitose.
O farmacêutico clínico que realizava o monitoramento terapêutico de medicamentos dessa criança verificou que a vancocinemia foi igual a 21mg/L na primeira coleta (3h após o início da infusão) e 14mg/L na segunda coleta de sangue (5h após o início da infusão).
Com estes dados, o farmacêutico calculou a constante de eliminação (k), a concentração máxima (pico), a concentração mínima (vale) e a área sob a curva (ASC0-24):
• K = 0,020h-1 • Pico = 31,5mg/L • Vale = 11,5mg/L • ASC0-24 = 482mg.h/L
Considere que o parâmetro para otimização da efetividade e segurança da vancomicina é de uma ASC0-24/CIM entre 400 e 600.
Com base nas informações acima, assinale a opção que indica o parecer adequado do farmacêutico hospitalar.

A

Suspender a vancomicina.

B

Reduzir a dose da vancomicina em 50%.

C

Reduzir a dose da vancomicina em 20%.

D

Aumentar a dose da vancomicina em 50%.

E

Manter a dose da vancomicina.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q2261799

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Itabuna - BA Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Farmacêutico |

Q2261799 Farmácia

Quanto às interações medicamentosas, assinalar a alternativa CORRETA:

A

O ácido acetilsalicílico, quando administrado com heparina, pode aumentar o risco de sangramento.

B

A tetraciclina aumenta a absorção dos anticoncepcionais orais.

C

O captopril pode causar hipocalemia quando administrado com cloreto de potássio.

D

A hidralazina diminui o efeito da furosemida.

E

A adrenalina reduz a ação anestésica dos anestésicos locais.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q2257296

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257296 Farmácia

As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam na sua absorção e biodisponibilidade no corpo humano. As vias de administração dos fármacos são também determinadas de acordo com essas propriedades.
A respeito do tema, assinale a afirmativa incorreta.

A

A administração de um agente terapêutico pela via oral é o método mais utilizado, tendo como uma das suas desvantagens depender da adesão do paciente a terapia.

B

As principais vias de administração parenteral são a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular.

C

A distribuição tecidual do fármaco vai depender de sua capacidade de ligação às proteínas plasmáticas, influenciando sua concentração nos tecidos e local de ação.

D

Os fármacos e/ou seus metabólitos são excretados principalmente pelos rins.

E

As reações de biotransformação dos fármacos ocorrem principalmente no baço.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q2236587

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2023 - IBHASES - Farmacêutico |

Q2236587 Farmácia

Quais são os dados farmacocinéticos relevantes para o planejamento posológico?

A

Principais interações medicamentosas.

B

Efeitos terapêuticos dos medicamentos.

C

Mecanismos de ação dos fármacos.

D

Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q2227841

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227841 Farmácia

A biotransformação da fenitoína segue uma cinética de ordem zero. Acerca desse modelo cinético, é correto afirmar que a velocidade de biotransformação é:

A

crescente, e dependente da concentração de enzimas receptoras.

B

decrescente, sendo dependente da concentração do fármaco e da temperatura.

C

decrescente, e dependente apenas da concentração do fármaco.

D

constante, e independente da concentração do fármaco.

E

dependente das concentrações do fármaco e das proteínas plasmáticas, e independente da temperatura.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q2227840

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227840 Farmácia

Sobre a depuração do fármaco por meio da biotransformação, analise as afirmativas a seguir.
I. A biotransformação gera produtos de maior polaridade, o que facilita a eliminação.
II. A cinética de biotransformação é determinada por 0,521V_d/t, sendo V_d o volume de distribuição e t o tempo, em horas.
III. A clearance (CL) é uma medida farmacocinética que estima a taxa de eliminação de um fármaco do organismo.
Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

III, apenas.

D

I e III, apenas.

E

II e III, apenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q2223869

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223869 Farmácia

Farmacocinética e farmacodinâmica são ferramentas que determinam quanto e com qual frequência um fármaco deve ser administrado. Assim, em relação aos antimicrobianos, é correto afirmar que:

A

a farmacocinética antimicrobiana é influenciada pelo estado clínico do paciente, pois avalia o impacto da concentração sérica e a resposta do fármaco;

B

a farmacodinâmica de um agente antimicrobiano pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está abaixo da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos aminoglicosídeos;

C

a farmacocinética antimicrobiana utiliza o parâmetro da concentração inibitória mínima (CIM) para descrever a absorção e a distribuição dos antimicrobianos administrados pela via oral, a exemplo dos glicopeptídeos;

D

a farmacodinâmica antimicrobiana utiliza como parâmetro a concentração inibitória mínima (CIM), para avaliar o impacto da absorção, distribuição e eliminação sobre a concentração sérica e a resposta terapêutica;

E

a farmacodinâmica antimicrobiana pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está acima da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos betalactâmicos.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

🎯 Saiba o que estudar

🎯 Saiba o que estudar

Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

Foram encontradas 1.523 questões