Questões de Concurso
Sobre farmacocinética em farmácia
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Q4138319
Farmácia
Paciente com infecção intestinal, e já em tratamento de hiperacidez com o uso de suspensão de hidróxido de alumínio com
hidróxido de magnésio, recebeu a prescrição de tomar cloridrato de doxiciclina por via oral. Considerando o relato do
paciente quanto ao problema estomacal, lhe foi recomendado tomar o comprimido do antibiótico com leite. Diante dessa
descrição o que se espera ocorrer é:
Q4138318
Farmácia
Continuando a questão 43, anterior, porém considerando que a degradação ocorra sob cinética de ordem zero, o tempo de
meia-vida do medicamento reconstituído é:
Q4138317
Farmácia
Um medicamento injetável foi reconstituído na forma de solução e foi mantido em seringa, pronto para ser administrado,
mas sendo monitorado quanto ao teor de fármaco, constatando-se que a concentração inicial era de 50 mcg/mL, mas ao
final de 72 horas o teor estava em 12,5 mcg/mL. Considerando que o fármaco sofre degradação sob cinética de ordem um,
pode-se afirmar que o tempo de meia-vida do medicamento reconstituído é:
Q4138316
Farmácia
Considerando o gráfico a seguir, que representa, de forma geral, uma curva de concentração plasmática em relação ao
tempo de dois medicamentos (A e B) contendo o mesmo fármaco, na mesma concentração, porém são formas
farmacêuticas diferentes administradas por vias diferentes, marque a alternativa que representa a associação correta entre o
medicamento e a via de administração.
Q4138305
Farmácia
Probenecida é fármaco com propriedade uricosúrica, que atua promovendo a excreção renal do ácido úrico ao impedir sua
reabsorção tubular. Além disso, tem a capacidade de elevar os níveis sanguíneos de diversos fármacos, como antibióticos
penicilínicos e cefalosporínicos, que ocorre provavelmente devido a uma inibição competitiva pela secreção tubular, mas é
possível que haja a participação de outros mecanismos. Para que este último efeito venha a ocorrer, é necessário que sejam
usadas doses elevadas de probenecida e que sejam administradas concomitantemente ao antibiótico, que pode resultar em
aumento de 30 a 100% na concentração sistêmica e da meia-vida, e redução de 30 a 60% do clearence do antibiótico.
Pacientes em crise de gota, mesmo tomando probenecida, terão a necessidade de utilizar de algum medicamento analgésico
/ anti-inflamatório, tal como o cetoprofeno (C16H14O3 – PM 254,28 g/mol) (70 mg, 3 vezes ao dia). O que se espera ocorrer
quando o cetoprofeno é administrado a um paciente que também faz uso concomitante de probenecida é:
Q4138301
Farmácia
Texto associado
Enunciado para a questão.
A furosemida é um fármaco diurético apresentado nas formas farmacêuticas de comprimido, contendo 40 mg, e de solução
injetável 10 mg/mL com pH entre 8 e 9,3 em ampolas de 2 mL. Em outros países, existe também a forma líquida para
administração por via oral, nas concentrações de 10 mg/mL e 40 mg/5 mL, contendo os excipientes carbonato de potássio,
propilenoglicol, sorbitol, sacarina sódica, corantes, flavorizantes e água. A concentração de sorbitol na preparação líquida é
50% p/v. Em indivíduos em jejum, a biodisponibilidade da solução de furosemida é 60%, e a biodisponibilidade relativa dos
comprimidos em relação à solução é 107%. A solução injetável pode ser administrada por via IV ou IM. Por via IV, pode ser
administrada diretamente de forma lenta, ou diluída e administrada numa velocidade de 4 mg/minuto em adultos e 0,5
mg/kg/min em crianças.
O que explica a diferença de biodisponibilidade entre as formas farmacêuticas de uso oral é:
Q4138300
Farmácia
Texto associado
Enunciado para a questão.
A furosemida é um fármaco diurético apresentado nas formas farmacêuticas de comprimido, contendo 40 mg, e de solução
injetável 10 mg/mL com pH entre 8 e 9,3 em ampolas de 2 mL. Em outros países, existe também a forma líquida para
administração por via oral, nas concentrações de 10 mg/mL e 40 mg/5 mL, contendo os excipientes carbonato de potássio,
propilenoglicol, sorbitol, sacarina sódica, corantes, flavorizantes e água. A concentração de sorbitol na preparação líquida é
50% p/v. Em indivíduos em jejum, a biodisponibilidade da solução de furosemida é 60%, e a biodisponibilidade relativa dos
comprimidos em relação à solução é 107%. A solução injetável pode ser administrada por via IV ou IM. Por via IV, pode ser
administrada diretamente de forma lenta, ou diluída e administrada numa velocidade de 4 mg/minuto em adultos e 0,5
mg/kg/min em crianças.
A biodisponibilidade da furosemida apresentada na forma de comprimidos é, aproximadamente:
Q4116323
Farmácia
A etapa da farmacocinética definida como o
processo pelo qual um medicamento é
removido do corpo, em geral, após passar pela
etapa do metabolismo é ______.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
Q4116314
Farmácia
A escolha da via de administração dos
medicamentos deve ser realizada
adequadamente, a fim de obter as metas
terapêuticas e garantir a segurança do paciente.
Sobre as vias de administração parenteral,
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
ISGH
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - ISGH - CCC - Nutricionista |
Q4115568
Farmácia
A presença de alimentos e nutrientes no estômago ou no lúmen intestinal pode alterar a absorção de um fármaco. A biodisponibilidade descreve a fração de um fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica. Se um medicamento for administrado por via intravenosa, a sua biodisponibilidade é de 100%, enquanto a biodisponibilidade diminui com a administração oral, visto que a absorção e o metabolismo são incompletos. Assinale, a seguir, um fármaco cuja absorção é insignificante, caso seja administrado com alimentos.
Q4109557
Farmácia
São fatores determinantes gerais importantes da transferência dos fármacos pela placenta os relacionados
a seguir. Assinale a alternativa CORRETA.
Q4109554
Farmácia
Ainda sobre a farmacovigilância, assinale a alternativa CORRETA com relação aos fatores de risco para
ocorrência de uma reação adversa a medicamentos:
Q4108952
Farmácia
As drogas são administradas por injeção intramuscular há mais de um século. Essa via de administração
é habitualmente utilizada, quando a doença do paciente ou a propriedade farmacocinética da droga impede
seu uso por via oral. Assinale a alternativa que contenha possíveis complicações desta via.
Q4108940
Farmácia
Sobre as vias de administração de medicamentos assinale a alternativa correta.
I- A via enteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para introduzir o fármaco no organismo.
II-A via parenteral é composta por todas as administrações que não utilizam o trato gastrointestinal para introduzir o fármaco no organismo.
III- O diazepam e o metronidazol são particularmente bem absorvidos pela mucosa retal.
I- A via enteral é composta por todas as administrações que utilizam o trato gastrointestinal para introduzir o fármaco no organismo.
II-A via parenteral é composta por todas as administrações que não utilizam o trato gastrointestinal para introduzir o fármaco no organismo.
III- O diazepam e o metronidazol são particularmente bem absorvidos pela mucosa retal.
Ano: 2022
Banca:
IV - UFG
Órgão:
UFG
Prova:
IV - UFG - 2022 - UFG - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |
Q4099742
Farmácia
Qual quimioterápico a dose é calculada utilizando a área sob
a curva?
Ano: 2022
Banca:
NC-UFPR
Órgão:
Prefeitura de Colombo - PR
Prova:
NC-UFPR - 2022 - Prefeitura de Colombo - PR - Farmacêutico |
Q4075790
Farmácia
Sobre as formas farmacêuticas de absorção percutânea, é correto afirmar:
Ano: 2022
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Cáceres - MT
Prova:
MSConcursos - 2022 - Prefeitura de Cáceres - MT - Farmacêutico - Bioquímico |
Q4073978
Farmácia
Nas interações medicamentosas, quando um fármaco modifica a absorção, a distribuição, a ligação às
proteínas, o metabolismo (biotransformação), ou a excreção de outro fármaco, alterando a quantidade do
medicamento disponível no organismo, essa interação é classificada como:
Ano: 2022
Banca:
MSConcursos
Órgão:
Prefeitura de Cáceres - MT
Prova:
MSConcursos - 2022 - Prefeitura de Cáceres - MT - Farmacêutico - Bioquímico |
Q4073977
Farmácia
A maioria das interações medicamentosas estão relacionadas ao processo biotransformação, envolvendo a indução, ou inibição de enzimas. As principais enzimas responsáveis por esse processo são as do citocromo P450.
Assinale a alternativa que apresenta exemplos de medicamentos indutores da enzima do citocromo P450.
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Odontologia |
Q4070716
Farmácia
Considerando a terapêutica medicamentosa em odontologia e as vias de administração, é CORRETO afirmar que
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
SES-PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |
Q4070495
Farmácia
A cimetidina diminui o metabolismo de muitas drogas, porque inibe, principalmente, a atividade
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