Questões de Concurso
Sobre controle de qualidade industrial em farmácia
Foram encontradas 1.727 questões
Q1762546
Farmácia
“Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este
intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros
direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou,
na sua ausência, pela DCI”.
Essa definição corresponde a:
Q1762545
Farmácia
Todas as opções abaixo apresentam testes indicados para o controle de qualidade de cápsulas de
amoxicilina 500 mg, EXCETO:
Q1762544
Farmácia
Uma amostra de carbamazepina insumo farmacêutico ativo foi submetida ao teste “Perda por
Dessecação”. Os resultados desse teste estão apresentados a seguir:
Pesa-filtro vazio (g) - 28,3058 Pesa filtro + amostra (g) - 30,0563 Pesa-filtro + amostra dessecada (g) - 30,0468
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE o valor da perda por dessecação, em porcentagem, encontrada no teste:
Pesa-filtro vazio (g) - 28,3058 Pesa filtro + amostra (g) - 30,0563 Pesa-filtro + amostra dessecada (g) - 30,0468
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE o valor da perda por dessecação, em porcentagem, encontrada no teste:
Q1762543
Farmácia
Medicamentos injetáveis destinam-se à administração parenteral e podem apresentar-se como uma
solução, suspensão ou emulsão.
Todas as opções abaixo apresentam testes requeridos para o controle de qualidade de medicamentos injetáveis, EXCETO:
Todas as opções abaixo apresentam testes requeridos para o controle de qualidade de medicamentos injetáveis, EXCETO:
Ano: 2016
Banca:
FAUEL
Órgão:
Prefeitura de Arapongas - PR
Prova:
FAUEL - 2016 - Prefeitura de Arapongas - PR - Farmacêutico |
Q1329341
Farmácia
De acordo com RDC 210/03 a produção de
preparações estéreis deve ser feita em áreas
limpas, cuja entrada de pessoal e de materiais deve
ser feita através de câmaras de passagem. As áreas
devem ser mantidas dentro de padrões de limpeza
apropriados e devem conter sistemas de ventilação
que utilizem filtros de eficiência comprovada.
As áreas limpas utilizadas na fabricação de
produtos estéreis são classificadas, segundo as
características exigidas para a qualidade do ar, em
graus A, B, C e D. De acordo com o Sistema de
classificação do ar para a produção de produtos
estéreis em Descanso o Número Máximo Permitido
de Partículas/m³(µm) do grau A é:
Q1232684
Farmácia
Em relação as Boas Práticas de Produção de Medicamentos, marque a alternativa correta.
Q1213317
Farmácia
No que diz respeito a Materiais, Equipamentos e Utensílios, conforme o anexo I da RDC nº 67/2007, assinale as afirmações abaixo com V (verdadeiro) ou F (falso). ( ) A balança de precisão deve ser devidamente calibrada, com registros, e instalada em local que ofereça segurança e estabilidade. ( ) A vidraria deve ser verificada contra um padrão calibrado ou adquirida de fornecedores credenciados pelos laboratórios da Rede Brasileira de Calibração. ( ) As bancadas não precisam ser revestidas de material liso e resistente. ( ) As lixeiras somente devem ter saco plástico e identificação. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Q1175175
Farmácia
A validação de metodologia analítica
demonstra se o método utilizado é
apropriado para a finalidade pretendida,
ou seja, se a determinação qualitativa,
semiquantitativa e/ou quantitativa de
fármacos e outras substâncias em produtos
farmacêuticos é confiável. Um farmacêutico
obteve durante o processo de validação de
metodologia analítica por espectrofotometria
um coeficiente de correlação (r) de 0,97.
Analisando apenas esse parâmetro, segundo
a RE 899/2003, o farmacêutico deve
Q1175173
Farmácia
Na validação de uma metodologia analítica,
Q1175172
Farmácia
“A Justiça de Pernambuco condenou os
Hospitais Associados de Pernambuco e a
Endomed Laboratório Farmacêutico LTDA,
atualmente chamada de Fresenius KBI Brasil
LTDA, a indenizar os pacientes que ficaram
com sequelas e as famílias das pessoas
que morreram após o uso do soro Ringer
Lactato, produzido pela Endomed. O caso
aconteceu em 1997. O soro contaminado
foi ministrado em mais de 90 pacientes e
resultou na morte de 37 pessoas”. (Fonte: JC
online, 2014). Essas mortes podem ter sido
ocasionadas por uma reação pirogênica.
Acerca de pirogênios, assinale a alternativa
INCORRETA.
Q1175171
Farmácia
Na validação de metodologia analítica, a
proximidade dos resultados obtidos pelo
método em estudo em relação ao valor
verdadeiro expressa
Q1175170
Farmácia
As “Boas Práticas de Fabricação (BPF) de
Medicamentos” estabelecem e/ou definem
que
Q1175168
Farmácia
Segundo as farmacopeias, a condição
de esterilidade de um produto deve ser
considerada com base no fato de que esse
produto tenha sido processado em condições
ótimas e que o resultado de uma amostragem
indique a ausência de microrganismos
viáveis. O método de esterilização mais
indicado para soluções farmacêuticas
termolábeis é a
Q1175166
Farmácia
Em relação à análise da qualidade microbiana
de produtos não estéreis, assinale a
alternativa INCORRETA.
Q1175165
Farmácia
Preencha a lacuna e assinale a alternativa
correta.
O controle de qualidade de medicamentos e
cosméticos é imprescindível para garantia
da obtenção de produtos estáveis, eficazes
e seguros. O ________________ tem como
objetivo avaliar o comportamento do produto
em condições normais de armazenamento
para comprovar o prazo de validade estimado.
Q1175157
Farmácia
Consiste em aplicar o produto sobre uma
unidade de epiderme humana reconstruída.
A viabilidade celular é avaliada pela medida
da atividade mitocondrial, através do corante
MTT que forma um precipitado azul (formazan)
sobre as células viáveis, quantificado por
espectrofotometria. A qual teste o enunciado
se refere?
Q1175155
Farmácia
Qual é o ensaio farmacopêico que expressa a
resistência de líquidos ao escoamento?
Q1175154
Farmácia
A NBR ISO/IEC 17025 é uma referência
normativa que trata dos requisitos gerais
para competência de laboratórios de ensaio
e calibração. Segundo essa norma, na
rastreabilidade de medição,
Q1175153
Farmácia
A medida da falta de resistência dos
comprimidos à abrasão, quando submetidos
à ação mecânica, é denominada
Q1175151
Farmácia
O Captopril (representado na figura a seguir)
é indicado para o tratamento de pacientes
com hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca, infarto do miocárdio e nefropatia
diabética. No controle de qualidade físicoquímico de comprimidos contendo captopril
25 mg associado a excipientes em quantidade
suficiente para 100 mg, utilizando-se blísteres
como embalagem primária, obteve-se os
resultados apresentados na seguinte tabela.
De acordo com esses resultados, assinale a
alternativa INCORRETA.
Parâmetro Valor encontrado Peso Médio 101, 2 mg Friabilidade 5% Dureza 62 N Tempo de desintegração 29 s Quantidade de captopril dissolvido 99,8% Vazamento 100%
Parâmetro Valor encontrado Peso Médio 101, 2 mg Friabilidade 5% Dureza 62 N Tempo de desintegração 29 s Quantidade de captopril dissolvido 99,8% Vazamento 100%
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