Questões de Concurso Sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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Ano: 2021 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2021 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q1773043 Farmácia
As normas sanitárias que instituem as Boas Práticas de Fabricação de medicamentos definem diversas atividades a serem desempenhadas ao longo do processo de fabricação. O documento que fornece um resumo dos resultados dos testes em amostras de produtos ou de materiais, juntamente com a avaliação de sua conformidade com a especificação declarada, denomina-se certificado de:
Alternativas
Ano: 2021 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2021 - EMGEPRON - Farmacêutico |
Q1773041 Farmácia
O objetivo da autoinspeção é avaliar o cumprimento das Boas Práticas de Fabricação (BPF) pelo fabricante de medicamentos em todos os aspectos da produção e do controle de qualidade. Segundo a legislação vigente, a frequência das autoinspeções deve ser, no mínimo:
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Q1755153 Farmácia
Em relação a tindalização, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q2425531 Farmácia

A RDC nº 166/2017 da ANVISA estabelece critérios para a validação de métodos analíticos. Sobre essa Resolução, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmativas abaixo, assinalando, a seguir, a opção correta.



( )O não atendimento a qualquercritério disposto nessa RDC acarretará na reprovação da validação do método.

( )Essa RDC é aplicável a métodos analíticos empregados em insumos farmacêuticos, medicamentos e produtos biológicos apenas na fase final de controle de qualidade.

( ) Os métodos analíticos compendiais não necessitam de uma validação completa, devendo ter sua adeguabilidade demonstrada por meio de um estudo de validação parcial.

( ) Não é admitida a utilização de sustância química de trabalho para fins de validação de método analítico.

( ) Para avaliação da linearidade, devem ser apresentados, entre outros dados, os seguintes: homocedasticidade dos dados; coeficiente de correlação acima de 0,990; e gráfico de dispersão de resíduos acompanhado de sua avaliação estatística.

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Q2425529 Farmácia

De acordo com a RDC nº 301/2019 da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, um processo de Gerenciamento de Risco da Qualidade deve serutilizado para avaliar e controlar os riscos de contaminação cruzada apresentados pelos produtos fabricados, determinando a extensão das medidas técnicas e organizacionais necessárias para o controle. São medidas utilizadas no controle de contaminação cruzada, EXCETO:

Alternativas
Q2425528 Farmácia

Os fatores mais importantes do processo de revestimento de comprimidos estão relacionados tanto às propriedades do produto quanto aos parâmetros de processo e composição da suspensão de revestimento. Em relação ao revestimento peliculado de comprimidos, é correto afirmar que:

Alternativas
Q2425527 Farmácia

Em relação às atividades de validação na indústria farmacêutica, é correto afirmar que:

Alternativas
Q1818747 Farmácia
O controle de qualidade de medicamentos analisa todos os insumos que participam do processo produtivo de medicamentos acabados. Nesse processo, a determinação de peso/peso médio possui a função de verificar se existe uniformidade de peso entre as unidades do mesmo lote. Entretanto, esse teste preconiza sua aplicação para algumas formas farmacêuticas; assinale-as.
Alternativas
Q1818741 Farmácia
Os fármacos, em sua maioria, são substâncias ácidas ou bases fracas e, por isso, podem estar no meio biológico mais ou menos ionizados. Pode-se afirmar que esse estado de ionização irá depender de:
Alternativas
Q1816119 Farmácia
Durante a manipulação de alguns tipos de medicamentos é utilizado o processo de dinamização que é o resultado da:
Alternativas
Q1768089 Farmácia
A quantificação de fármacos é extremamente importante no controle de qualidade de um produto farmacêutico. Diversas técnicas, que apresentam grau de especificidades diferentes, podem ser utilizadas para essa quantificação.
Assinale a alternativa que NÃO apresenta técnica utilizada para quantificação de fármacos em uma forma farmacêutica.
Alternativas
Q1717891 Farmácia
A capacidade de conservação dos alimentos se dá por diversas técnicas, algumas mais eficazes que outras. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1716649 Farmácia
Controle de qualidade é o conjunto de operações com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. Considerando as normas sobre controle de qualidade, os itens que pode influir em grau não crítico na qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais ou oficinais e na segurança dos trabalhadores em sua interação com os produtos e processos durante a manipulação, são considerados:
Alternativas
Q1716648 Farmácia
Quanto aos problemas relacionados à manipulação de pós, assinale a alternativa que apresenta a medida corretiva cabível para formação de mistura eutética:
Alternativas
Q1716647 Farmácia
As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento, a técnica utilizada para a transformação de uma matéria-prima em uma forma farmacêutica através de operação mecânica de separação de sólido-sólido é a (o):
Alternativas
Q1716645 Farmácia
O uso de medicamentos na forma de líquidos estéreis e não estéreis tem sido justificado com base na facilidade de administração e, na maioria das vezes, na disponibilidade imediata para absorção. Quanto à produção de preparação estéreis assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q1716644 Farmácia

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define estabilidade farmacêutica como a capacidade do produto farmacêutico de manter suas propriedades químicas, físicas, microbiológicas e biofarmacêuticas dentro dos limites especificados, durante o prazo de validade.

Analise as afirmativas a seguir sobre estabilidade, coloque V para verdadeiro e F para falso. Posteriormente, assinale a alternativa que apresenta a sequência, de cima para baixo, correta:


( ) A temperatura é um fator intrínseco de estabilidade.

( ) A oxidação é um fator intrínseco de estabilidade.

( ) A umidade é um fator extrínseco de estabilidade.

( ) A hidrólise é um fator extrínseco de estabilidade.

Alternativas
Q1696745 Farmácia
O teste físico-químico, do controle de qualidade de medicamentos, que consiste em verificar se um comprimido se desintegra dentro do limite de tempo especificado é chamado de:
Alternativas
Q1696744 Farmácia
No laboratório físico-químico de medicamentos de uma indústria farmacêutica é realizado o controle de qualidade físico-químico de medicamentos. Julgue como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes sentenças.
(  ) A determinação de peso verifica se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de peso. (  ) O ensaio de identificação do princípio ativo de medicamentos verifica se o princípio ativo presente no medicamento é o declarado. (  ) A determinação de volume verifica se as unidades de um mesmo lote apresentam uniformidade de volume. (  ) O doseamento do princípio ativo de medicamentos permite avaliar se a quantidade do princípio ativo é uniforme.
Marque a alternativa correta. 
Alternativas
Q1696743 Farmácia
Com base na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 17, de 16 de abril de 2010, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, assinale a alternativa que corresponde a definição de “marcador”.
Alternativas
Respostas
1181: B
1182: C
1183: D
1184: A
1185: B
1186: E
1187: B
1188: C
1189: C
1190: D
1191: C
1192: D
1193: A
1194: A
1195: C
1196: B
1197: A
1198: D
1199: A
1200: B