Questões de Concurso Sobre controle de qualidade industrial em farmácia

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Q533356 Farmácia

"A Medida Provisória 2.186-16/2001 conceitua acesso ao patrimônio genético como "obtenção de amostra de componente do patrimônio genético para fins de pesquisa científica, desenvolvimento tecnológico ou bioprospecção, visando a sua aplicação industrial ou de outra natureza".

Devido à imprecisão do termo obtenção de amostra, foi editada a Orientação Técnica n° 1, que conceituou "obtenção de amostra de componente do patrimônio genético" como a atividade realizada sobre o patrimônio genético com o objetivo de isolar, identificar ou utilizar informação de origem genética ou moléculas e substâncias provenientes do metabolismo dos seres vivos e de extratos obtidos destes organismos para fins de pesquisa científica, desenvolvimento tecnológico ou bioprospecção, visando a sua aplicação industrial ou de outra natureza.

Assim, a Orientação Técnica n° 1 implicou em uma diferenciação entre coleta (uma atividade de campo) e acesso (uma atividade de laboratório). Portanto, para acessar o patrimônio genético é preciso antes coletar as amostras (in situ) ou obtê-las, por exemplo, em coleções biológicas (ex situ)".


(Extraído de http://www.cnpq.br/web/guest/acesso-ao-patrimonio-genetico>).


Em Agosto de 2006, o Conselho de Gestão do Patrimônio Genético (CGEN) publicou a Resolução nº 21 que dispõe sobre pesquisas e atividades com o patrimônio genético que estão isentas da obtenção de autorização de acesso a componente do patrimônio genético. Assinale dentre as alternativas abaixo aquela que não é isenta de autorização.

Alternativas
Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |
Q524623 Farmácia
A afirmativa INCORRETA sobre parâmetros de validação de métodos analíticos é:
Alternativas
Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |
Q524606 Farmácia
Correlacione os aditivos alimentares apresentados na coluna B às suas respectivas classes indicadas na coluna A.


 Coluna A

1) Corante 

2) Conservante

3) Antioxidante

4) Emulsificante


Coluna B 

( ) BHA e BHT 

( ) Cochonila

( ) Lecitina 

( ) Nitrito 


A sequência numérica que preenche CORRETAMENTE, de cima para baixo, a resposta é:


Alternativas
Q513190 Farmácia
As operações farmacêuticas podem ser divididas em operações mecânicas de separação e operações mecânicas de divisão. Assinale a alternativa que apresenta uma operação farmacêutica de divisão.
Alternativas
Q513182 Farmácia
Para a manipulação de formas magistrais, uma série de operações farmacêuticas são necessárias para a transformação das matérias-primas em um produto acabado. Assinale a alternativa que apresenta uma técnica utilizada para separar um sólido de um líquido.
Alternativas
Q513179 Farmácia
A estabilidade de produtos cosméticos é relativa, uma vez que variam com o tempo em função de fatores que aceleram ou retardam alterações nos parâmetros dos produtos. Estes fatores podem ser divididos em intrínsecos e extrínsecos e devem ser considerados ao determinar a validade de um produto. Ante o exposto, assinale a alternativa que apresenta um fator intrínseco que infuencia a estabilidade de um cosmético.
Alternativas
Q513177 Farmácia
Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.
A ______________ é uma tecnologia de purificação de água que se baseia no emprego de membranas semipermeáveis e com propriedades especiais de remoção de íons, microrganismos e endotoxinas bacterianas. Já a _______________ é considerada uma técnica bastante robusta, devido à mudança de fase da água e, em alguns casos, por causa do equipamento que é operado em temperaturas muito elevadas.
Alternativas
Q513176 Farmácia
Farmácias magistrais devem possuir um rigoroso controle na qualidade de seus produtos e matérias-primas, assim, ensaios físicos e físico- químicos são fundamentais para essa garantia, dentre os ensaios realizados, a determinação do grau de divisão permite identificar e classificar o diâmetro das partículas sólidas. A este ensaio, dá- se o nome de
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1335159 Farmácia
Os xaropes são preparações aquosas concentradas de um açúcar ou de outra substância que o substitua com, ou sem, acréscimo de flavorizantes e princípios ativos. Há quatro métodos de preparo, dependendo das suas características físico-químicas. Em relação a esses métodos, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1335150 Farmácia
Além da estabilidade das preparações farmacêuticas contra a degradação química e física, ocasionada pela mudança das condições ambientais no interior das formulações, certas preparações líquidas e semissólidas precisam ser conservadas contra a contaminação microbiana. Para isso, é necessário escolher um conservante ideal. Sobre o conservante, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1335142 Farmácia
A água tem importância fundamental para a indústria farmacêutica, pois, além de participar dos processos de limpeza de materiais e superfícies, pode ser utilizada como veículo em formulações, o que exige maior atenção e conhecimento. Diante do exposto, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: IDECAN Órgão: EBSERH Prova: IDECAN - 2014 - EBSERH - Técnico em Farmácia |
Q1335140 Farmácia
A Resolução (RDC) nº 210, de 04/08/2003, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em seu Anexo I, define que “o espaço fechado com duas ou mais portas, interposto entre duas ou mais áreas de classes de limpeza distintas, com o objetivo de controlar o fluxo de ar entre ambas, quando precisarem ser adentradas” denomina-se área
Alternativas
Q1330326 Farmácia
Com base nos ensaios descritos na Farmacopeia Brasileira para o controle de qualidade dos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2014 - UFC - Farmacêutico Bioquímico |
Q1320087 Farmácia
O relatório de controle de qualidade de um medicamento fitoterápico deve conter a seguinte informação:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: SPDM Órgão: SPDM
Q1222472 Farmácia
Dentre os itens a seguir, assinale o que NÃO é utilizado em processos de esterilização:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Maringá - PR
Q1208323 Farmácia
O controle de micro-organismos pode ser feito empregando-se agentes físicos e químicos. A escolha do agente depende do resultado que se deseja e do material ou local em que o processo vai ser aplicado. Sobre o controle de micro-organismos, assinale a alternativa INCORRETA:   
Alternativas
Ano: 2014 Banca: BIO-RIO Órgão: SPDM
Q1208012 Farmácia
O estabelecimento deve manter Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) referentes às atividades abaixo, EXCETO:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q830413 Farmácia
A capacidade do produto farmacêutico manter suas propriedades químicas, físicas, microbiológicas e biofarmacêuticas dentro dos limites especificados durante todo o seu prazo de validade refere-se
Alternativas
Ano: 2014 Banca: UFMT Órgão: UFMT Prova: UFMT - 2014 - UFMT - Técnico em Farmácia |
Q830408 Farmácia

A respeito das características associadas às substâncias a serem administradas via endovenosa, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) Não conter pirogênio.

( ) Coagular as albuminas.

( ) Não produzir embolia ou trombose.

( ) Não ser hemolítica.


Assinale a sequência correta.

Alternativas
Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |
Q682965 Farmácia
De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios:
Alternativas
Respostas
1341: E
1342: A
1343: D
1344: C
1345: A
1346: E
1347: D
1348: B
1349: B
1350: D
1351: B
1352: C
1353: D
1354: B
1355: A
1356: B
1357: A
1358: C
1359: C
1360: A