Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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A respeito das técnicas de biologia molecular, julgue o item a seguir.
A reação em cadeia da polimerase (PCR) permite reproduzir in vitro um grande número de moléculas de DNA iguais, a partir de uma pequena amostra de sangue, osso, pele, esperma, pelos.
Considere o seguinte heredograma, em que os indivíduos assinalados em preto são portadores de uma característica determinada geneticamente.
A partir de sua análise, é possível afirmar que essa característica tem herança
Por convenção, na representação dos genótipos dos indivíduos, as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em preto representam alelos recessivos (a), enquanto as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em branco representam alelos dominantes (A). Observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa correta.
Sabendo-se que a constante cromossomial de uma célula somática é 2n=40, é correto afirmar que o número de pares de cromossomos homólogos existentes na fase haploide é
A figura a seguir mostra, esquematicamente, uma célula de um organismo diploide, em meiose.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre a célula em questão.
( ) A célula está em prófase.
( ) O n representado é igual a 6.
( ) O n representado é igual a 12.
( ) O genótipo representado é Aabb.
( ) A célula representada mostra ser homozigota para o alelo A e heterozigota para o alelo b.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
Pesquisas realizadas por geneticistas da União Europeia estudaram diversas famílias que apresentavam casos de uma doença autossômica recessiva (AR), a talassemia, que é um grupo de anemias hemolíticas hereditárias microcíticas caracterizadas por defeito na síntese da hemoglobina. Uma das famílias estudadas na pesquisa revelou que um, dos dois filhos do casal, apresentou rasgos (no esfregaço sanguíneo) de talassemia maior.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre as talassemias e a família em questão.
( ) O pai é homozigoto e a mãe heterozigota.
( ) A criança com talassemia maior é homozigota.
( ) Dos progenitores, apenas a mãe é heterozigota.
( ) Tanto a mãe como o pai das crianças são heterozigotos para o alelo da B-globina.
( ) Os outros filhos do casal que não manifestam rasgos de talassemia no esfregaço ou não têm a mutação ou são heterozigotos.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
Na figura a seguir, estão representados alguns cromossomos, observados em uma célula humana, e que são identificados pelos números 1, 2, 16, 17 e 18.
(https://aminoapps.com/. Adaptado)
Considerando-se a figura, é correto afirmar que
Acervo pessoal.
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A herança observada nesse heredograma é autossômica recessiva, e os indivíduos afetados estão em negrito. De acordo com a figura, a probabilidade de o casal 6 e 7 ter um filho independentemente do sexo é
O princípio geral ou lei de que “as características dos indivíduos são determinadas por um par de fatores hereditários que se separam na formação dos gametas” é conhecido como:
(Fundamentos de Genética, 7. ed. Guanabara Koogan, 2017.)
Os exemplos descritos anteriormente são, respectivamente:
I. Goldschmidt argumentava que as novas adaptações e as novas espécies evoluem por micromutações (ou monstros esperançosos). Uma micromutação é uma mutação com um efeito fenotípico tão pequeno que faz com que o seu portador fique fora dos limites da variação normal de sua população. II. Fisher defendia que as macromutações contribuiam muito para a evolução, pois as mutações que contribuem para a evolução adaptativa teriam efeitos fenotípicos significativos. III. Segundo Goldschmidt, uma pequena mutação tem, portanto, 50% de chance de melhorar a adaptação. Uma grande mutação, porém, piorará as coisas de qualquer maneira.
Está INCORRETO o que se afirma em
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