Questões de Biologia - Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel para Concurso

Q4305793

Ano: 2026 Banca: IF SUL - MG Órgão: IF Sul - MG Prova: IF SUL - MG - 2026 - IF Sul - MG - Professor EBTT - IFS-4 - Biologia II |

Q4305793 Biologia

Pesquisadores identificaram uma doença hereditária na qual uma única alteração gênica estava associada, simultaneamente, a alterações esqueléticas, cardiovasculares e oculares. A pesquisa revelou que um único gene poderia influenciar múltiplas características fenotípicas do organismo. Com base nos princípios da genética apresentados por Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.

A

O fenômeno descrito caracteriza epistasia, na qual um único gene mascara completamente a expressão de diversos genes não alelos.

B

O padrão observado resulta de ligação gênica, uma vez que genes localizados no mesmo cromossomo tendem a produzir múltiplos efeitos fenotípicos.

C

O caso exemplifica dominância incompleta, pois diferentes sistemas orgânicos apresentam graus distintos de comprometimento.

D

O fenômeno caracteriza expressividade variável, condição em que um mesmo gene altera obrigatoriamente diferentes sistemas do organismo.

E

O caso descreve um exemplo de pleiotropia, em que um único gene influencia múltiplas características fenotípicas.

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Q4305789

Ano: 2026 Banca: IF SUL - MG Órgão: IF Sul - MG Prova: IF SUL - MG - 2026 - IF Sul - MG - Professor EBTT - IFS-4 - Biologia II |

Q4305789 Biologia

Em uma atividade de aconselhamento genético, foi analisado o histórico familiar de uma condição hereditária rara. Observou-se que um casal clinicamente normal teve uma filha afetada. Essa filha, por sua vez, junto a um homem clinicamente normal e sem histórico familiar conhecido para a condição, teve apenas filhos não afetados. Não foram registrados indivíduos afetados nas gerações anteriores da família. Com base nessas informações e considerando os padrões clássicos de herança monogênica, sob a ótica de Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.

A

O padrão observado é compatível apenas com herança autossômica dominante de penetrância completa.

B

O padrão observado é compatível somente com herança dominante ligada ao cromossomo X.

C

O padrão observado exclui a possibilidade de herança autossômica recessiva, pois indivíduos afetados necessariamente devem apresentar um dos pais afetados.

D

O padrão descrito é compatível com herança autossômica recessiva, embora outras informações familiares sejam necessárias para excluir definitivamente padrões de herança menos frequentes.

E

O fato de o homem não apresentar histórico familiar conhecido permite concluir que nenhum de seus descendentes poderá herdar o alelo responsável pela condição.

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Q4295253

Ano: 2026 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Triunfo - PE Prova: EDUCA - 2026 - Prefeitura de Triunfo - PE - Técnico em Laboratório |

Q4295253 Biologia

A Genética estuda a transmissão das características hereditárias e os mecanismos relacionados aos genes. No desenvolvimento dessa área, os experimentos de Gregor Mendel contribuíram para a compreensão da hereditariedade, enquanto o conhecimento sobre DNA e RNA permitiu aprofundar a compreensão da informação genética e de sua expressão.

Com base nesses conceitos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para VERDADEIRO ou F para FALSO:

( ) Os genes são segmentos de DNA que contêm informações relacionadas às características hereditárias e podem apresentar instruções para a síntese de proteínas ou moléculas de RNA.
( ) Nos experimentos de Mendel com ervilhas, o cruzamento entre linhagens puras de sementes amarelas e verdes produziu uma geração F1 com sementes amarelas, enquanto o cruzamento entre indivíduos da F1 resultou, na geração seguinte, em uma proporção fenotípica de aproximadamente 3:1.
( ) O DNA e o RNA são ácidos nucleicos constituídos por nucleotídeos, porém apresentam diferenças em sua composição, como o açúcar presente em cada molécula e uma das bases nitrogenadas: a timina ocorre no DNA, enquanto a uracila ocorre no RNA.
( ) De acordo com a primeira lei de Mendel, os diferentes pares de alelos responsáveis por características distintas permanecem sempre unidos durante a formação dos gametas, sendo transmitidos conjuntamente para cada célula sexual.

Assinale a sequência CORRETA:

A

V – V – V – F.

B

V – F – V – F.

C

F – V – F – V.

D

V – V – F – F.

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Q4294921

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jardinópolis - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Jardinópolis - SP - Professor PEB II - Ciências |

Q4294921 Biologia

A cor da plumagem nos periquitos australianos é determinada por dois pares de genes autossomos e queapresentam segregação independente. O alelo A condiciona a produção de melanina, pigmento que determinaa coloração azul das penas. O alelo B condiciona a produção de psitacina, pigmento que determina a coloração amarela das penas. Os alelos recessivos a e b nãodeterminam a produção de pigmento. A presença dosdois alelos dominantes A e B no genótipo determina acoloração verde das penas. Suponha que um casal deperiquitos, sendo um verde, heterozigoto, e o outro azulheterozigoto para o gene que determina a cor azul daspenas, seja cruzado várias vezes e produza 24 filhotes.

Desses, espera-se que sejam capazes de produzirpsitacina

A

12 filhotes.

B

9 filhotes.

C

6 filhotes.

D

4 filhotes.

E

3 filhotes.

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Q4281728

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Minaçu - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Minaçu - GO - Professor - PIII - Biologia - Zona Rural e Zona Urbana |

Q4281728 Biologia

Analise a imagem a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Disponível: https://www.umsabadoqualquer.com/darwin-e-mendel/. Acesso em: 17 mai. 2026.

A complementação das leis mendelianas com as ideias darwinistas permitiu

A

explicar como as variações podem ser transmitidas aos descendentes e como as mutações explicam a direção da evolução.

B

entender o surgimento da variação genética e como o uso frequente de determinados órgãos favorece a evolução.

C

fornecer os mecanismos genéticos para o entendimento da variação e como ela surge nos seres vivos e seus descendentes.

D

demonstrar como as características adquiridas durante a vida são transmitidas aos descendentes e como as mutações as explicam.

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Q4273993

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São José do Cedro - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Professor de Ciências - Edital nº 16 |

Q4273993 Biologia

A maior contribuição para a Genética moderna foi dada pelo monge Gregor Mendel, que realizou experimentações com ervilhas cultivadas em seu jardim, no mosteiro de Brünn, na então Áustria (atualmente Brno, na República Tcheca). Durante seus estudos com as ervilhas, Mendel observou características importantes que contribuíram para a formulação dos princípios da hereditariedade.
Com base nesses estudos, analise as afirmativas a seguir:

I.Os diferentes indivíduos dessa espécie apresentavam certas características com variedades bem definidas, sem formas intermediárias.
II.Considerou cinco características, sendo que cada uma delas apresentava três variedades distintas.
III.Analisou cuidadosamente os descendentes de cada cruzamento.

É correto o que se afirma em:

A

I e II, apenas.

B

I, II e III.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

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Q4247146

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SEDUC-SP Prova: FGV - 2026 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Ensino Médio – Biologia |

Q4247146 Biologia

Considere a análise de formação de gametas em dois indivíduos para dois pares diferentes de alelos:

Indivíduo 1, cujo genótipo é MmNn, produz gametas nas seguintes proporções: 25% MN; 25% Mn; 25% mN; 25% mn.
Indivíduo 2, cujo genótipo é WwRr, produz gametas nas seguintes proporções: 50% WR; 50% wr.

Com base nas proporções gaméticas, pode-se dizer que

A

os genes W e R estão em ligação gênica (linkage), sendo que, entre eles, a taxa de crossing-over corresponde a 50%.

B

os genes M e N apresentam segregação independente, sendo que, entre eles, a taxa de crossing-over corresponde a 50%.

C

os genes W e R estão em ligação gênica (linkage), não ocorrendo crossing-over entre eles.

D

os genes M e N estão em ligação gênica (linkage) e, entre eles, não ocorre crossing-over.

E

os genes W e R apresentam segregação independente, sendo que, entre eles, a taxa de crossing-over corresponde a 100%.

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Q4219532

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Vitória da Conquista - BA Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - Prefeitura de Vitória da Conquista - BA - Professor Fundamental II - Nível II - Ciências |

Q4219532 Biologia

O heredograma a seguir representa a hereditariedade de uma doença autossômica em uma família em três gerações. O casal I-1 x I-2 deseja ter um quarto filho, que seja do sexo feminino e normal para o caráter em questão. Assinale a alternativa que apresenta a probabilidade correta de esse evento ocorrer.

Captura_de tela 2026-08-05 154322.png (287×173)

Captura_de tela 2026-08-05 154322.png (287×173)

A

3/8.

B

2/4.

C

0.

D

3/4.

E

1/4.

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Q4219524

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Vitória da Conquista - BA Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - Prefeitura de Vitória da Conquista - BA - Professor Fundamental II - Nível II - Ciências |

Q4219524 Biologia

Com base no experimento com ervilhas da Segunda Lei de Mendel, que explica a segregação independente, considerando o cruzamento entre ervilhas duplo-heterozigóticas em uma descendência que produzirá 200 novas plantas, são esperados, na geração F1, quantos indivíduos com fenótipo verde e liso, aproximadamente?

A

38.

B

52.

C

68.

D

76.

E

120.

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Q4207329

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Nova Candelária - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Nova Candelária - RS - Professor Área II - Ensino Fundamental Séries Finais - Ciências |

Q4207329 Biologia

Um casal com determinada condição genética deseja ter um segundo filho. Sabendo-se que o padrão de herança dessa condição é mendeliano e que o primeiro filho do casal não apresenta a condição, a chance de nascer outra criança sem a condição é de:

A

25%, pois trata-se de uma condição genética recessiva.

B

25%, pois trata-se de uma condição genética dominante.

C

50%, pois trata-se de uma condição genética dominante.

D

75%, pois trata-se de uma condição genética recessiva.

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Q4186332

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Técnico de Laboratório (Biologia) |

Q4186332 Biologia

“A abordagem experimental de Mendel foi exatamente a mesma de seus predecessores, com a diferença que Mendel contou e registrou com precisão a quantidade de plantas que apresentavam variações dominantes e recessivas na geração F2 à medida que realizava cruzamentos entre gerações para obter descendentes dos híbridos.”

Fonte: Adaptado de BRANDÃO, G. O.; FERREIRA, L. B. M. O ensino de Genética no nível médio: a importância da contextualização histórica dos experimentos de Mendel para o raciocínio sobre os mecanismos da hereditariedade. Filosofia e História da Biologia, v. 4, p. 43–63, 2009

Com base no texto e nos experimentos realizados por Gregor Mendel com Pisum sativum, analise as assertivas a seguir:

I. Mendel selecionou características descontínuas, como cor e forma das sementes, evitando variáveis contínuas, como tamanho do caule.
II. O diferencial dos experimentos de Mendel foi exclusivamente a realização de cruzamentos artificiais entre plantas de ervilha.
III. A análise quantitativa dos resultados permitiu identificar padrões matemáticos, como a proporção aproximada de 3:1 observada na geração F2.
IV. Mendel observou que a característica recessiva, ausente na geração F1, reaparecia entre indivíduos da geração F2.

Sobre as assertivas, é CORRETO afirmar que:

A

Apenas I e II estão corretas.

B

Apenas I e III estão corretas.

C

Apenas II e IV estão corretas.

D

Apenas I, III e IV estão corretas.

E

Todas estão corretas.

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Q4152006

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: MARINHA Prova: Marinha - 2026 - MARINHA - Professor EBTT - Biologia |

Q4152006 Biologia

Em uma espécie diploide, dois genes autossômicos independentes, A/a e B/b, determinam dois caracteres distintos. Os alelos A e B são dominantes sobre a e b. respectivamente. Um indivíduo duplo-heterozigoto (A/a; B/b) é cruzado com um indivíduo homozigoto recessivo para ambos os genes (a/a; b/b). Com base nos princípios da herança mendeliana, na segregação independente e na aplicação da regra do produto, qual é a probabilidade de a prole apresentar fenótipo dominante para exatamente um dos caracteres?

A

1/4

B

3/4

C

3/8

D

1/8

E

1/2

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Q4151995

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: MARINHA Prova: Marinha - 2026 - MARINHA - Professor EBTT - Biologia |

Q4151995 Biologia

Os princípios da herança genética descritos por Mendel constituem a base da genética clássica, mas diversos padrões de herança e interações gênicas modificam as proporções mendelianas simples. Considerando as Leis de Mendel, os padrões de herança mendelianos e não mendelianos, as interações gênicas, a pleiotropia e os fenômenos de ligação e recombinação gênica, assinale a opção correta.

A

A lei da segregação independente aplica-se exclusivamente a genes localizados em cromossomos diferentes, não podendo ocorrer recombinação entre genes situados no mesmo cromossomo.

B

Quando um único alelo apresenta mais de um efeito fenotípico distinguível, dizemos que ele é pleiotrópico.

C

A epistasia ocorre quando a expressão fenotípica de um gene não é afetada por outro.

D

Genes ligados segregam-se sempre de forma independente, desde que o crossing over ocorra durante a meiose.

E

As proporções genéticas de 3:1 e 9:3:3:1 são diagnósticos exclusivos de herança poligênica e de interações gênicas complexas.

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Q4137441

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Professor B1 - Ciências |

Q4137441 Biologia

Admita, como hipótese essencialmente teórica, que a velocidade de cavalos de corrida seja condicionada por dois pares de genes, não alelos, de efeito cumulativo, localizados em diferentes autossomos. Cavalos sem nenhum gene dominante percorrem 1000 metros no tempo mínimo de 80 segundos. Cada gene dominante no genótipo reduz 5 segundos no tempo para fazer o mesmo percurso. Assinale a alternativa que apresenta qual dos seguintes cruzamentos produzirá na descendência maior porcentagem de cavalos que percorram os 1000 metros no tempo máximo de 65 segundos.

A

AAbb x aaBB

B

AaBb x AABb .

C

AaBb x AaBb .

D

AAbb x AaBb .

E

aaBB x AaBb.

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Q4135499

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Biomédico |

Q4135499 Biologia

Uma mulher é homozigota para um fenótipo cujo genótipo possui um padrão de herança genética autossômico dominante. Qual a probabilidade de essa mulher transmitir o fenótipo para a descendência?

A

De 50%, pois todas as filhas herdarão o fenótipo contido no cromossomo sexual.

B

Não é possível calcular, pois depende de o pai possuir o mesmo alelo que contém o fenótipo.

C

De 50%, independentemente do sexo e do genótipo do pai, pois a mãe possui um alelo para o fenótipo.

D

De 100%, independentemente do sexo e do genótipo do pai, pois a mãe possui dois alelos para o fenótipo.

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Q4092259

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092259 Biologia

Um casal cuja esposa é normal para o albinismo, mas apresenta irmãos albinos, enquanto o marido tem fenótipo albino, deseja ter filhos. Com base apenas nos dados citados, assinale a alternativa que apresenta a possibilidade desse casal ter um filho albino.

A

Não existe a possibilidade desse casal ter filhos albinos.

B

A possibilidade é condicionada ao genótipo da esposa, podendo ser nula ou de aproximadamente 33%.

C

A probabilidade de terem filhos albinos é de 50%.

D

Pelo fato de o marido ser albino, 100% dos filhos do casal herdarão esse fenótipo.

E

Os filhos desse casal serão 100% albinos devido ao fato de ser uma herança dominante.

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Q4092253

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092253 Biologia

Referente às possibilidades de heranças que a seguinte genealogia pode representar, assinale a alternativa correta.

Imagem associada para resolução da questão

A

Trata-se de uma herança autossômica dominante.

B

Trata-se de uma herança autossômica recessiva.

C

Trata-se de uma herança recessiva ligada ao cromossomo X.

D

Trata-se de uma herança dominante ligada ao cromossomo X.

E

Trata-se de uma recessiva restrita ao sexo.

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Q4092247

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092247 Biologia

As variedades fenotípicas da coloração de cães labradores são condicionadas por 2 pares de genes de segregação independente em uma condição epistática. Os genes B e b são responsáveis pela coloração preta e marrom, respectivamente. A deposição do pigmento para pelagem preta ou marrom é determinada pelo alelo E e, em homozigose recessiva, a pelagem será amarela. Considerando um cruzamento entre labradores pretos duplo heterozigóticos, assinale a alternativa que apresenta a proporção esperada de filhotes pretos, marrons e amarelos respectivamente.

A

75% pretos, 12,5% marrons e 12,5% amarelos.

B

25% pretos, 25% marrons e 50% amarelos.

C

56,25% pretos, 25% marrons e 18,75% amarelos.

D

50% pretos, 25% marrons e 25% amarelos

E

56,25% pretos, 18,75% marrons e 25% amarelos.

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Q4092244

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092244 Biologia

A doença de Huntington (DH) é uma herança autossômica dominante que promove degeneração de células nervosas, ocasionando graves problemas psicomotores. Considerando a seguinte genealogia, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de o casal apontado pela seta ter um 5º filho do sexo masculino com DH.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

50%.

B

25%.

C

75%.

D

0.

E

33%.

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Q4092240

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092240 Biologia

Considerando três genes (A, B e C) com segregação independente, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de um cruzamento entre indivíduos triplo heterozigotos apresentarem descendentes com o mesmo genótipo da geração parental.

A

1/8.

B

1/64.

C

1/16.

D

¼.

E

1/32.

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Questões de Concurso Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia

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