Questões de Biologia - Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel para Concurso

Q4247146

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: SEDUC-SP Prova: FGV - 2026 - SEDUC-SP - Professor de Ensino Fundamental e Ensino Médio – Biologia |

Q4247146 Biologia

Considere a análise de formação de gametas em dois indivíduos para dois pares diferentes de alelos:

Indivíduo 1, cujo genótipo é MmNn, produz gametas nas seguintes proporções: 25% MN; 25% Mn; 25% mN; 25% mn.
Indivíduo 2, cujo genótipo é WwRr, produz gametas nas seguintes proporções: 50% WR; 50% wr.

Com base nas proporções gaméticas, pode-se dizer que

A

os genes W e R estão em ligação gênica (linkage), sendo que, entre eles, a taxa de crossing-over corresponde a 50%.

B

os genes M e N apresentam segregação independente, sendo que, entre eles, a taxa de crossing-over corresponde a 50%.

C

os genes W e R estão em ligação gênica (linkage), não ocorrendo crossing-over entre eles.

D

os genes M e N estão em ligação gênica (linkage) e, entre eles, não ocorre crossing-over.

E

os genes W e R apresentam segregação independente, sendo que, entre eles, a taxa de crossing-over corresponde a 100%.

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Q4219532

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Vitória da Conquista - BA Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - Prefeitura de Vitória da Conquista - BA - Professor Fundamental II - Nível II - Ciências |

Q4219532 Biologia

O heredograma a seguir representa a hereditariedade de uma doença autossômica em uma família em três gerações. O casal I-1 x I-2 deseja ter um quarto filho, que seja do sexo feminino e normal para o caráter em questão. Assinale a alternativa que apresenta a probabilidade correta de esse evento ocorrer.

Captura_de tela 2026-08-05 154322.png (287×173)

Captura_de tela 2026-08-05 154322.png (287×173)

A

3/8.

B

2/4.

C

0.

D

3/4.

E

1/4.

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Q4219524

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: Prefeitura de Vitória da Conquista - BA Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - Prefeitura de Vitória da Conquista - BA - Professor Fundamental II - Nível II - Ciências |

Q4219524 Biologia

Com base no experimento com ervilhas da Segunda Lei de Mendel, que explica a segregação independente, considerando o cruzamento entre ervilhas duplo-heterozigóticas em uma descendência que produzirá 200 novas plantas, são esperados, na geração F1, quantos indivíduos com fenótipo verde e liso, aproximadamente?

A

38.

B

52.

C

68.

D

76.

E

120.

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Q4207329

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Nova Candelária - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Nova Candelária - RS - Professor Área II - Ensino Fundamental Séries Finais - Ciências |

Q4207329 Biologia

Um casal com determinada condição genética deseja ter um segundo filho. Sabendo-se que o padrão de herança dessa condição é mendeliano e que o primeiro filho do casal não apresenta a condição, a chance de nascer outra criança sem a condição é de:

A

25%, pois trata-se de uma condição genética recessiva.

B

25%, pois trata-se de uma condição genética dominante.

C

50%, pois trata-se de uma condição genética dominante.

D

75%, pois trata-se de uma condição genética recessiva.

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Q4186332

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFAP Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFAP - Técnico de Laboratório (Biologia) |

Q4186332 Biologia

“A abordagem experimental de Mendel foi exatamente a mesma de seus predecessores, com a diferença que Mendel contou e registrou com precisão a quantidade de plantas que apresentavam variações dominantes e recessivas na geração F2 à medida que realizava cruzamentos entre gerações para obter descendentes dos híbridos.”

Fonte: Adaptado de BRANDÃO, G. O.; FERREIRA, L. B. M. O ensino de Genética no nível médio: a importância da contextualização histórica dos experimentos de Mendel para o raciocínio sobre os mecanismos da hereditariedade. Filosofia e História da Biologia, v. 4, p. 43–63, 2009

Com base no texto e nos experimentos realizados por Gregor Mendel com Pisum sativum, analise as assertivas a seguir:

I. Mendel selecionou características descontínuas, como cor e forma das sementes, evitando variáveis contínuas, como tamanho do caule.
II. O diferencial dos experimentos de Mendel foi exclusivamente a realização de cruzamentos artificiais entre plantas de ervilha.
III. A análise quantitativa dos resultados permitiu identificar padrões matemáticos, como a proporção aproximada de 3:1 observada na geração F2.
IV. Mendel observou que a característica recessiva, ausente na geração F1, reaparecia entre indivíduos da geração F2.

Sobre as assertivas, é CORRETO afirmar que:

A

Apenas I e II estão corretas.

B

Apenas I e III estão corretas.

C

Apenas II e IV estão corretas.

D

Apenas I, III e IV estão corretas.

E

Todas estão corretas.

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Q4152006

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: MARINHA Prova: Marinha - 2026 - MARINHA - Professor EBTT - Biologia |

Q4152006 Biologia

Em uma espécie diploide, dois genes autossômicos independentes, A/a e B/b, determinam dois caracteres distintos. Os alelos A e B são dominantes sobre a e b. respectivamente. Um indivíduo duplo-heterozigoto (A/a; B/b) é cruzado com um indivíduo homozigoto recessivo para ambos os genes (a/a; b/b). Com base nos princípios da herança mendeliana, na segregação independente e na aplicação da regra do produto, qual é a probabilidade de a prole apresentar fenótipo dominante para exatamente um dos caracteres?

A

1/4

B

3/4

C

3/8

D

1/8

E

1/2

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Q4151995

Ano: 2026 Banca: Marinha Órgão: MARINHA Prova: Marinha - 2026 - MARINHA - Professor EBTT - Biologia |

Q4151995 Biologia

Os princípios da herança genética descritos por Mendel constituem a base da genética clássica, mas diversos padrões de herança e interações gênicas modificam as proporções mendelianas simples. Considerando as Leis de Mendel, os padrões de herança mendelianos e não mendelianos, as interações gênicas, a pleiotropia e os fenômenos de ligação e recombinação gênica, assinale a opção correta.

A

A lei da segregação independente aplica-se exclusivamente a genes localizados em cromossomos diferentes, não podendo ocorrer recombinação entre genes situados no mesmo cromossomo.

B

Quando um único alelo apresenta mais de um efeito fenotípico distinguível, dizemos que ele é pleiotrópico.

C

A epistasia ocorre quando a expressão fenotípica de um gene não é afetada por outro.

D

Genes ligados segregam-se sempre de forma independente, desde que o crossing over ocorra durante a meiose.

E

As proporções genéticas de 3:1 e 9:3:3:1 são diagnósticos exclusivos de herança poligênica e de interações gênicas complexas.

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Q4137441

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Itatuba - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Itatuba - PB - Professor B1 - Ciências |

Q4137441 Biologia

Admita, como hipótese essencialmente teórica, que a velocidade de cavalos de corrida seja condicionada por dois pares de genes, não alelos, de efeito cumulativo, localizados em diferentes autossomos. Cavalos sem nenhum gene dominante percorrem 1000 metros no tempo mínimo de 80 segundos. Cada gene dominante no genótipo reduz 5 segundos no tempo para fazer o mesmo percurso. Assinale a alternativa que apresenta qual dos seguintes cruzamentos produzirá na descendência maior porcentagem de cavalos que percorram os 1000 metros no tempo máximo de 65 segundos.

A

AAbb x aaBB

B

AaBb x AABb .

C

AaBb x AaBb .

D

AAbb x AaBb .

E

aaBB x AaBb.

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Q4135499

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Analista de Saúde - Biomédico |

Q4135499 Biologia

Uma mulher é homozigota para um fenótipo cujo genótipo possui um padrão de herança genética autossômico dominante. Qual a probabilidade de essa mulher transmitir o fenótipo para a descendência?

A

De 50%, pois todas as filhas herdarão o fenótipo contido no cromossomo sexual.

B

Não é possível calcular, pois depende de o pai possuir o mesmo alelo que contém o fenótipo.

C

De 50%, independentemente do sexo e do genótipo do pai, pois a mãe possui um alelo para o fenótipo.

D

De 100%, independentemente do sexo e do genótipo do pai, pois a mãe possui dois alelos para o fenótipo.

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Q4092259

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092259 Biologia

Um casal cuja esposa é normal para o albinismo, mas apresenta irmãos albinos, enquanto o marido tem fenótipo albino, deseja ter filhos. Com base apenas nos dados citados, assinale a alternativa que apresenta a possibilidade desse casal ter um filho albino.

A

Não existe a possibilidade desse casal ter filhos albinos.

B

A possibilidade é condicionada ao genótipo da esposa, podendo ser nula ou de aproximadamente 33%.

C

A probabilidade de terem filhos albinos é de 50%.

D

Pelo fato de o marido ser albino, 100% dos filhos do casal herdarão esse fenótipo.

E

Os filhos desse casal serão 100% albinos devido ao fato de ser uma herança dominante.

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Q4092253

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092253 Biologia

Referente às possibilidades de heranças que a seguinte genealogia pode representar, assinale a alternativa correta.

Imagem associada para resolução da questão

A

Trata-se de uma herança autossômica dominante.

B

Trata-se de uma herança autossômica recessiva.

C

Trata-se de uma herança recessiva ligada ao cromossomo X.

D

Trata-se de uma herança dominante ligada ao cromossomo X.

E

Trata-se de uma recessiva restrita ao sexo.

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Q4092247

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092247 Biologia

As variedades fenotípicas da coloração de cães labradores são condicionadas por 2 pares de genes de segregação independente em uma condição epistática. Os genes B e b são responsáveis pela coloração preta e marrom, respectivamente. A deposição do pigmento para pelagem preta ou marrom é determinada pelo alelo E e, em homozigose recessiva, a pelagem será amarela. Considerando um cruzamento entre labradores pretos duplo heterozigóticos, assinale a alternativa que apresenta a proporção esperada de filhotes pretos, marrons e amarelos respectivamente.

A

75% pretos, 12,5% marrons e 12,5% amarelos.

B

25% pretos, 25% marrons e 50% amarelos.

C

56,25% pretos, 25% marrons e 18,75% amarelos.

D

50% pretos, 25% marrons e 25% amarelos

E

56,25% pretos, 18,75% marrons e 25% amarelos.

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Q4092244

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092244 Biologia

A doença de Huntington (DH) é uma herança autossômica dominante que promove degeneração de células nervosas, ocasionando graves problemas psicomotores. Considerando a seguinte genealogia, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de o casal apontado pela seta ter um 5º filho do sexo masculino com DH.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

50%.

B

25%.

C

75%.

D

0.

E

33%.

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Q4092240

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092240 Biologia

Considerando três genes (A, B e C) com segregação independente, assinale a alternativa que apresenta a probabilidade de um cruzamento entre indivíduos triplo heterozigotos apresentarem descendentes com o mesmo genótipo da geração parental.

A

1/8.

B

1/64.

C

1/16.

D

¼.

E

1/32.

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Q4092232

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética e Biologia Evolutiva |

Q4092232 Biologia

A genealogia a seguir ilustra um padrão de herança autossômico recessivo. Sobre essas três gerações e as probabilidades de hereditariedade, assinale a alternativa correta.
Imagem associada para resolução da questão

A

O indivíduo III-1 apresenta genótipo homozigoto.

B

O indivíduo II-2 apresenta aproximadamente 33% de chances de ser homozigoto.

C

O casal II-3 x II-4 não pode ter crianças afetadas pelo caráter em questão.

D

O indivíduo II-4 apresenta 25% de chances de ser heterozigoto.

E

Um próximo filho do casal I-1 x I-2 apresentará 50% de chances de ser afetado pelo caráter.

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Q4092203

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Genética Animal, Melhoramento Genético e Biotecnologias |

Q4092203 Biologia

Os padrões mendelianos referem-se às leis de Mendel que explicam como as características genéticas são herdadas de pais para filhos. Com base no exposto, assinale a alternativa correta em relação a como os alelos interagem em determinada característica.

A

A dominância completa ocorre quando um alelo recessivo anula completamente o efeito do alelo dominante, resultando em uma expressão fenotípica homogênea em todos os indivíduos.

B

Na epistasia, o gene expresso em um locus pode ocultar ou modificar a expressão de outro gene localizado em locus diferente, podendo influenciar características fenotípicas de maneira importante.

C

Alelos que se mostram dominantes incompletos resultam em fenótipos idênticos aos do heterozigoto, independentemente da presença de alelos homozigotos.

D

Quando um alelo se exibe dominante, ele se expressa totalmente em todos os genótipos, não afetando a variação fenotípica ao longo das gerações.

E

A relação entre alelos não é levada em consideração ao se estudar características qualitativas, pois todos os fenótipos são resultantes de um único alelo.

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Q4089126

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Técnico em Laboratório/Área: Biologia |

Q4089126 Biologia

A genética mendeliana estabelece os princípios da herança biológica através da análise da segregação de fatores hereditários e da distribuição independente de diferentes características. Sobre os fundamentos da transmissão gênica e as proporções fenotípicas esperadas em cruzamentos de di-hibridismo, assinale a alternativa CORRETA.

A

A proporção fenotípica clássica resultante de um cruzamento entre duplo-heterozigotos com dominância completa em ambos os loci é de nove para três para três para um.

B

A segunda lei de Mendel aplica-se a genes que se localizam no mesmo par de cromossomos homólogos e que apresentam a condição de ligação gênica.

C

A codominância ocorre quando o fenótipo do indivíduo heterozigoto apresenta uma característica intermediária entre os dois fenótipos expressos pelos homozigotos.

D

A primeira lei de Mendel afirma que os alelos de um par segregam-se de forma dependente para o mesmo gameta durante o processo de divisão celular por meiose.

E

O cruzamento-teste é realizado entre um indivíduo de fenótipo dominante e um indivíduo homozigoto dominante para determinar o genótipo do primeiro progenitor.

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Q4089118

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UFAC Prova: Instituto Access - 2026 - UFAC - Técnico em Laboratório/Área: Biologia |

Q4089118 Biologia

A interação gênica ocorre quando a expressão fenotípica de um determinado caráter é influenciada pela ação conjunta de dois ou mais pares de alelos independentes.

No que se refere aos conceitos de epistasia, pleiotropia e herança poligênica observados no desenvolvimento de organismos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A polimeria ocorre quando um par de genes epistáticos domina a expressão de todos os outros alelos presentes no genoma do indivíduo durante a morfogênese.

B

A epistasia é um tipo de interação gênica onde um gene inibe ou mascara a expressão de outro gene situado em um locus cromossômico diferente na célula.

C

O sistema de grupos sanguíneos ABO é um exemplo clássico de herança ligada ao sexo onde os alelos estão localizados na região diferencial do cromossomo X.

D

A herança quantitativa resulta da ação de um único par de alelos que apresenta dominância incompleta sobre todas as outras características fisiológicas da linhagem.

E

A pleiotropia caracteriza-se pelo fenômeno biológico em que múltiplos genes independentes interagem para determinar a expressão de uma única característica fenotípica.

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Q4086615

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Biólogo |

Q4086615 Biologia

A síntese moderna da evolução, também chamada de neodarwinismo, introduziu avanços conceituais fundamentais em relação ao darwinismo tradicional. Assinale a alternativa que descreve corretamente como o neodarwinismo se diferencia do pensamento originalmente proposto por Charles Darwin.

A

A síntese moderna demonstrou que as mutações surgem de forma dirigida, acompanhando as pressões seletivas ambientais, o que permite explicar de maneira mecanicista a adaptação observada por Darwin.

B

O neodarwinismo concluiu que, nas populações de grande tamanho efetivo, a deriva genética é o principal motor da evolução, substituindo a seleção natural como força evolutiva predominante.

C

A síntese moderna mostrou que a especiação geralmente ocorre sem necessidade de isolamento reprodutivo, podendo resultar apenas de diferenças ecológicas gradativas entre populações simpátricas.

D

O neodarwinismo reforçou que os indivíduos constituem a unidade básica da evolução, uma vez que as mudanças evolutivas podem ocorrer independentemente de alterações na composição genética populacional.

E

O neodarwinismo incorporou os princípios da genética mendeliana ao modelo de seleção natural de Darwin, estabelecendo que a evolução ocorre por mudanças nas frequências alélicas, mutações, recombinações, fluxo gênico e deriva genética.

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Q4085392

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Professor EBTT - Biologia Geral |

Q4085392 Biologia

Em condições ambientais favoráveis, determinada população bacteriana duplica seu número a cada 20 minutos por divisão celular. Durante esse processo, ocorre replicação do DNA circular e posterior separação das cópias para células-filhas geneticamente idênticas. Assinale a alternativa que denomina corretamente o mecanismo descrito.

A

Reprodução sexuada com formação de gametas haploides e recombinação genética obrigatória.

B

Processo mitótico precedido por organização do fuso e separação de cromossomos lineares.

C

Fissão binária, mecanismo assexuado caracterizado por replicação do DNA e citocinese.

D

Meiose com redução do número cromossômico e formação de células geneticamente recombinantes.

E

Brotamento celular dependente de reorganização nuclear e formação de projeção citoplasmática.

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Questões de Concurso Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia

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