Questões de Concurso Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia

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Q4407514 Biologia
Considere duas características hereditárias diferentes hipotéticas, cada uma determinada por um gene, e cada gene possuindo somente dois alelos, dos quais um é dominante e o outro é recessivo. Ambos os genes são segregados de forma independente. Do cruzamento de dois indivíduos heterozigotos para ambas as características, quantos fenótipos e quantos genótipos são possíveis, respectivamente?
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Ano: 2026 Banca: SEED-PR Órgão: SEED-PR Prova: SEED-PR - 2026 - SEED-PR - Arte / Biologia |
Q4407327 Biologia
No sistema ABO de grupos sanguíneos, um homem e uma mulher possuem sangue do tipo AB. Qual é a probabilidade de o filho desse casal apresentar sangue do tipo A?
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Ano: 2026 Banca: SEED-PR Órgão: SEED-PR Prova: SEED-PR - 2026 - SEED-PR - Arte / Biologia |
Q4407322 Biologia
São exemplos de síndromes monogênicas com padrão de herança autossômica recessiva:
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Q4405039 Biologia
Leia o Texto I para responder à questão.

Texto I

A intolerância à lactose é a dificuldade do organismo digerir o açúcar presente no leite. A produção de lactase diminui com o crescimento dos indivíduos, causando o acúmulo de lactose no intestino. Além de fatores relacionados aos hábitos alimentares e distúrbios/intercorrências do/no aparelho digestivo, fatores genéticos relacionados ao alelo rs4988235-A estão associados a esta condição, já que sua ausência indica predisposição para desenvolver intolerância à lactose, apesar de não significar que, necessariamente, irá desenvolver essa intolerância, já que existem outros fatores de risco genético e fatores ambientais envolvidos.
A partir do Texto I, analise a Figura 1. 
Imagem associada para resolução da questão
Considerando o Texto I e a Figura 1, analise as afirmações a seguir.
I- A mulher 5, certamente, tem predisposição à intolerância à lactose.
II- O homem 4 pode ser tanto heterozigoto como homozigoto recessivo.
III- Se o homem 3 tiver filhos com a mulher 5, nenhum terá predisposição à intolerância à lactose.
É CORRETO o que se afirma em:
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Q4405038 Biologia
Leia o Texto I para responder à questão.

Texto I

A intolerância à lactose é a dificuldade do organismo digerir o açúcar presente no leite. A produção de lactase diminui com o crescimento dos indivíduos, causando o acúmulo de lactose no intestino. Além de fatores relacionados aos hábitos alimentares e distúrbios/intercorrências do/no aparelho digestivo, fatores genéticos relacionados ao alelo rs4988235-A estão associados a esta condição, já que sua ausência indica predisposição para desenvolver intolerância à lactose, apesar de não significar que, necessariamente, irá desenvolver essa intolerância, já que existem outros fatores de risco genético e fatores ambientais envolvidos.
A partir do Texto I, é CORRETO afirmar que as pessoas sem predisposição à lactose são: 
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Q4395938 Biologia
Durante uma aula do Ensino Médio, foi proposto aos estudantes o cruzamento entre duas linhagens puras de ervilhas, uma com sementes amarelas e outra com sementes verdes, nos mesmos moldes desenvolvidos por Gregor Mendel. Após obterem a geração F1, os estudantes realizaram a autofecundação dos indivíduos heterozigotos e observaram a esperada proporção fenotípica da geração F2.

Para explicar o resultado obtido, destaca-se um princípio fundamental da genética clássica:
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Q4385152 Biologia
Situação hipotética: em uma espécie diploide, dois genes apresentam segregação independente, e um indivíduo AaBb foi cruzado com aabb. Admitindo dominância completa e ausência de distorções meióticas, a probabilidade de um descendente apresentar simultaneamente os fenótipos recessivos é de 1/4.
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Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PR Prova: FGV - 2026 - PC-PR - Papiloscopista Policial |
Q4382088 Biologia

A Displasia Ectodérmica Hipohidrótica (DEH), em sua forma mais comum, é ligada ao cromossomo X. Mas há variantes autossômicas dominantes causadas por mutações nos genes EDAR ou EDARADD. Essa doença acomete o desenvolvimento de estruturas da epiderme e das glândulas sudoríparas, e causa hipotrofia severa das cristas papilares, dificultando ou inviabilizando a leitura biométrica das digitais.


Considere a DEH determinada por um alelo dominante (D). O alelo recessivo (d) resulta no fenótipo que não apresenta a condição citada.


A probabilidade de um casal heterozigoto para esse gene ter três crianças, sendo duas sem a condição e uma criança com DEH, nessa ordem, é: 

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Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PR Prova: FGV - 2026 - PC-PR - Papiloscopista Policial |
Q4382087 Biologia

A adermatoglifia congênita apresenta o padrão de herança autossômico dominante, sendo extremamente rara. Os indivíduos afetados não desenvolvem as cristas de fricção nas mãos e nos pés, resultando na ausência total de impressões digitais.


Em uma investigação relacionada a uma família em que alguns indivíduos são afetados pela adermatoglifia, o perito observou que um dos filhos apresentava impressões digitais normais, enquanto o outro nasceu com adermatoglifia.


Sabendo que a mãe possui a condição, e que o pai não a possui, o perito pode concluir que o genótipo da mãe e a probabilidade de ela produzir gametas portadores do alelo para a adermatoglifia são, respectivamente, 

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Q4346187 Biologia
Assinale a alternativa correta no que se refere ao objetivo dos estudos em Genética.
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Q4341179 Biologia
O genótipo corresponde à constituição genética de um indivíduo, enquanto o fenótipo compreende as características resultantes da expressão gênica, que também pode ser influenciada pelo ambiente. Em ervilhas, considere que o alelo V determina a cor verde da vagem e apresenta dominância sobre o alelo v, que determina a cor amarela. Para a forma da semente, o alelo R determina sementes lisas e domina o alelo r, relacionado às sementes rugosas. Em um experimento, uma planta de genótipo VVrr foi cruzada com outra de genótipo vvRr. Considerando a segregação independente dos alelos e uma descendência formada por 240 indivíduos, assinale a alternativa CORRETA que apresenta os fenótipos esperados.
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Q4341157 Biologia
Atualmente, pode parecer simples compreender a hereditariedade, mas, antigamente, não se sabia explicar por que os descendentes se pareciam com seus genitores. Isso ocorre porque os estudos científicos são realizados em determinado contexto histórico e dependem dos conhecimentos acumulados até então, das ferramentas às quais os cientistas têm acesso, entre outros fatores. A área da ciência que estuda a hereditariedade é a Genética. Nos seres humanos, um exemplo de característica hereditária é o formato da linha do cabelo na testa.

Fonte: RICARDO, 2005 apud ARTUSO, Alysson Ramos et al. #Sou+Ciências: 9º ano. 1. ed. São Paulo: Scipione, 2022.

A respeito da hereditariedade dessa característica, julgue os itens a seguir:

I.É explicada pela segunda lei de Mendel.
II.A linha do cabelo "em V" é uma característica dominante, enquanto a linha do cabelo em arco é uma característica recessiva.
III.Filhos de pais que apresentam a característica dominante não podem manifestar a característica recessiva.

É CORRETO o que se afirma em:
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Q4341140 Biologia
Para descobrir se um indivíduo portador de uma característica dominante é homozigoto ou heterozigoto, basta cruzá-lo com um indivíduo homozigoto recessivo para a característica em questão. Se surgir algum descendente com a característica recessiva, o indivíduo analisado é __________________; se obtivermos grande número de descendentes, todos com a característica dominante, há uma boa probabilidade de que ele seja __________________. Esse tipo de cruzamento é chamado de __________________.

Fonte: LINHARES, Sérgio; GEWANDSZNAJDER, Fernando. Biologia hoje. 2. ed. São Paulo: Ática, 2013. v. 3.

Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas:
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Q4337803 Biologia
Um tipo de interação gênica relativamente comum na natureza é a _______________, na qual um ou mais genes inibem a expressão de outro(s), resultando em diferentes fenótipos. O gene que causa a inibição é chamado de _______________, enquanto o gene inibido recebe a denominação de _______________.
Fonte: GEWANDSZNAJDER, Fernando; PACCA, Helena. Identidade Saraiva: Biologia: área de Ciências da Natureza e suas Tecnologias: volume único: ensino médio. 1. ed. São Paulo: Saraiva, 2024.

Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas, na ordem em que aparecem
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Q4323588 Biologia
A genética mendeliana estabeleceu os princípios da hereditariedade. Considerando um cruzamento entre plantas de ervilha heterozigotas para a cor da semente (sendo Amarelo dominante sobre verde) e para a textura da semente (sendo Liso dominante sobre rugoso), e assumindo a segregação independente (Segunda Lei de Mendel), assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q4305793 Biologia
Pesquisadores identificaram uma doença hereditária na qual uma única alteração gênica estava associada, simultaneamente, a alterações esqueléticas, cardiovasculares e oculares. A pesquisa revelou que um único gene poderia influenciar múltiplas características fenotípicas do organismo. Com base nos princípios da genética apresentados por Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.
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Q4305789 Biologia
 Em uma atividade de aconselhamento genético, foi analisado o histórico familiar de uma condição hereditária rara. Observou-se que um casal clinicamente normal teve uma filha afetada. Essa filha, por sua vez, junto a um homem clinicamente normal e sem histórico familiar conhecido para a condição, teve apenas filhos não afetados. Não foram registrados indivíduos afetados nas gerações anteriores da família. Com base nessas informações e considerando os padrões clássicos de herança monogênica, sob a ótica de Griffiths et al. (2021), assinale a alternativa correta.
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Q4295253 Biologia
A Genética estuda a transmissão das características hereditárias e os mecanismos relacionados aos genes. No desenvolvimento dessa área, os experimentos de Gregor Mendel contribuíram para a compreensão da hereditariedade, enquanto o conhecimento sobre DNA e RNA permitiu aprofundar a compreensão da informação genética e de sua expressão.

Com base nesses conceitos, analise as afirmativas a seguir e assinale V para VERDADEIRO ou F para FALSO: 

( ) Os genes são segmentos de DNA que contêm informações relacionadas às características hereditárias e podem apresentar instruções para a síntese de proteínas ou moléculas de RNA.
( ) Nos experimentos de Mendel com ervilhas, o cruzamento entre linhagens puras de sementes amarelas e verdes produziu uma geração F1 com sementes amarelas, enquanto o cruzamento entre indivíduos da F1 resultou, na geração seguinte, em uma proporção fenotípica de aproximadamente 3:1.
( ) O DNA e o RNA são ácidos nucleicos constituídos por nucleotídeos, porém apresentam diferenças em sua composição, como o açúcar presente em cada molécula e uma das bases nitrogenadas: a timina ocorre no DNA, enquanto a uracila ocorre no RNA.
( ) De acordo com a primeira lei de Mendel, os diferentes pares de alelos responsáveis por características distintas permanecem sempre unidos durante a formação dos gametas, sendo transmitidos conjuntamente para cada célula sexual.

Assinale a sequência CORRETA:
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Q4294921 Biologia
A cor da plumagem nos periquitos australianos é determinada por dois pares de genes autossomos e queapresentam segregação independente. O alelo A condiciona a produção de melanina, pigmento que determinaa coloração azul das penas. O alelo B condiciona a produção de psitacina, pigmento que determina a coloração amarela das penas. Os alelos recessivos a e b nãodeterminam a produção de pigmento. A presença dosdois alelos dominantes A e B no genótipo determina acoloração verde das penas. Suponha que um casal deperiquitos, sendo um verde, heterozigoto, e o outro azulheterozigoto para o gene que determina a cor azul daspenas, seja cruzado várias vezes e produza 24 filhotes.

Desses, espera-se que sejam capazes de produzirpsitacina
Alternativas
Q4281728 Biologia

Analise a imagem a seguir.



Imagem associada para resolução da questão



Disponível: https://www.umsabadoqualquer.com/darwin-e-mendel/. Acesso em: 17 mai. 2026.



A complementação das leis mendelianas com as ideias darwinistas permitiu

Alternativas
Respostas
1: C
2: B
3: D
4: B
5: E
6: A
7: C
8: B
9: A
10: D
11: C
12: D
13: C
14: B
15: D
16: E
17: D
18: A
19: A
20: C