Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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Observe a figura a seguir:

Na figura, há a representação de um cromossomo do tipo
Leia as informações a seguir:
I - A pleiotropia é um caso de herança autossômica.
II - Enquanto na interação gênica um gene afeta mais de uma característica, na pleiotropia uma característica é afetada por mais de um gene.
III – A Síndrome de Marfan, anomalia hereditária, pode apresentar uma série de sintomas aparentemente não relacionados, incluindo estatura anormalmente alta e deslocamento do cristalino.
IV - Podemos observar a pleiotropia quando um único gene controla diversas características do fenótipo que muitas vezes não estão relacionadas.
Estão corretas as informações:
Coluna 1
1. PCR.
2. Transgenia.
3. Eletroforese em gel.
4. Clonagem molecular.
Coluna 2
( ) Corresponde à transferência de material genético de um organismo para outro de espécie diferente.
( ) Consiste na amplificação in vitro de fragmentos de DNA específicos, partindo-se de uma quantidade mínima de DNA-alvo.
( ) Consiste no isolamento e propagação de moléculas de DNA idênticas.
( ) Compreende as etapas de separação, identificação e purificação de moléculas de DNA.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Na determinação dos tipos de gametas formados de acordo com a Segunda Lei de Mendel, quais são os tipos de gametas formados por um indivíduo AaBb? Marque a alternativa CORRETA.
Uma população encontra-se em equilíbrio de Hardy-Weinberg quando
Com base nos seus conhecimentos em genética, assinale a alternativa que completa corretamente a tabela abaixo.
Padrão de herança |
Proporção genotípica (F2) |
Proporção fenotípica (F2) |
Dominância completa |
I |
3:1 |
Codominância |
II |
1:2:1 |
Dominância incompleta |
1:2:1 |
III |
Alelo letal recessivo |
IV |
V |
Julgue o item que se segue.
Todos os organismos vivos conhecidos possuem
sequências polinucleotídicas que permitem a sua
sobrevivência, sua capacidade de regeneração, sua
duplicação e sua reprodução. O desenvolvimento desses
mecanismos tem sua base nestas sequências, chamadas
de genes.
Julgue o item que se segue.
A codominância significa que há uma dependência de
função dos alelos, de modo que um dos alelos é
dominante, ou ao menos parcialmente dominante, em
relação ao outro.
Julgue o item que se segue.
A penetrância é definida como a percentagem de
indivíduos, tendo um genótipo particular que expressa o
fenótipo esperado.
Julgue o item que se segue.
Um alelo é dominante se tiver o mesmo efeito fenótipo
em heterozigotos que em homozigotos, isto é, os
genótipos Aa e AA são fenotipicamente indistinguíveis.
Julgue o item que se segue.
Nos indivíduos que possuem mais de um cromossomo,
os genes estão ligados. Por exemplo, nos indivíduos
diploides – como o milho, a soja, o feijão, o arroz e a
Drosophila que possuem, respectivamente, 20, 40, 24, 22
e 4 cromossomos – todos os genes estão no mesmo
cromossomo.
Julgue o item que se segue.
Os genes podem existir em mais de dois estados alélicos,
e cada alelo pode ter um efeito diferente sobre o fenótipo.

A partir do heredograma, analise as afirmações abaixo.
I- A doença que afeta as pessoas não é ligada ao cromossomo X, já que há homens afetados em duas gerações diferentes.
II- As pessoas afetadas destas famílias possuem uma doença autossômica dominante, já que o casal composto por um homem e uma mulher afetados apresenta fenótipo diferente de seus descendentes.
III- Uma vez que há mulheres afetadas nestas famílias, a doença não pode ser ligada ao cromossomo Y.
IV- A doença que afeta a família é recessiva, já que o casal composto por um homem afetado com uma mulher não afetada gerou descentes não afetados.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Sabendo-se que esse é um caso de genes ligados, a distância entre os genes é