Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 384 questões
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997181
Biologia
A figura mostra o resultado de um teste de tipagem sanguínea,
em que o sangue de uma pessoa é colocado em contato com
soros-teste conhecidos: anti‑A, anti‑B e anti-Rh(D). O teste
permite verificar a presença (ou ausência) de antígenos do
sistema ABO e do antígeno D do sistema Rh.
Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como
Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como
Q1995914
Biologia
Observe o heredograma a seguir. Nele, os indivíduos que estão
marcados em preto são hemofílicos.
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
Ano: 2022
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Irauçuba - CE
Prova:
CONSULPAM - 2022 - Prefeitura de Irauçuba - CE - Professor de Ensino Fundamental - Biologia |
Q1991855
Biologia
Relativo à polialelia e à tipagem sanguínea, analise as
assertivas a seguir e assinale a alternativa
CORRETA.
Ano: 2022
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2022 - SEDF - Professor de Educação Básica - Biologia - Edital nº 31 |
Q1974124
Biologia
Texto associado
O heredograma a seguir representa uma família cuja
investigação genética demonstrou existir uma doença
genética.
Com base nessa situação hipotética, julgue o item.
A doença genética transmitida nessa família tem padrão
de herança autossômica dominante.
Ano: 2022
Banca:
IF-PI
Órgão:
IF-PI
Prova:
IFPI - 2022 - IF-PI - Professor - Biologia - Edital nº 73 |
Q1973139
Biologia
Quando Gregor Mendel postulou suas
leis, não se conhecia o comportamento dos
cromossomos e dos alelos na meiose, que leva
à formação dos gametas. No entanto, suas
conclusões estavam corretas e, posteriormente,
a Teoria Cromossômica da herança foi um elo
fundamental para a redescoberta das Leis de
Mendel. Wilhelm Roux, em 1883, postulou que
os cromossomos do núcleo da célula eram os
portadores dos fatores hereditários, e essa teoria
cromossômica da herança nos faz perceber que
os genes fazem parte dos cromossomos, os quais
se segregam em divisões celulares específicas, a
meiose.
(PORTO, V.B. Genética. 2. ed. Fortaleza: EdUECE, 2015 - Adaptado).
Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas, assinale o que for correto.
01. Mendel observou, em seus cruzamentos com ervilhas, que o traço recessivo não desaparece nem se dilui na F1, ele apenas não se manifesta. Nesse sentido, Mendel concluiu que existem “fatores” para cada traço de cada característica e esses fatores são puros e indissolúveis, surgindo daí a ideia de que a herança é particulada.
02. A segunda lei de Mendel afirma que, durante a formação dos gametas, a segregação ou separação dos fatores de uma característica é independente da separação dos fatores da outra característica.
04. Um dos grandes méritos do trabalho de Mendel foi o cuidadoso planejamento experimental, incluindo a formulação de hipóteses, análises matemáticas para comprovação de seus resultados e elaboração de um mecanismo para explicá-los.
08. Na primeira lei de Mendel, com dominância completa de uma característica sobre a outra, Mendel observou uma constância nos resultados nos diferentes cruzamentos de linhagens puras, que seria a proporção de 3:1 na geração denominada F1; isso o levou a pensar na existência de uma lei geral, responsável pelo mecanismo de herança das ervilhas.
Assinale a soma das alternativas CORRETAS:
(PORTO, V.B. Genética. 2. ed. Fortaleza: EdUECE, 2015 - Adaptado).
Sobre as afirmações e o sucesso de Mendel em suas pesquisas, assinale o que for correto.
01. Mendel observou, em seus cruzamentos com ervilhas, que o traço recessivo não desaparece nem se dilui na F1, ele apenas não se manifesta. Nesse sentido, Mendel concluiu que existem “fatores” para cada traço de cada característica e esses fatores são puros e indissolúveis, surgindo daí a ideia de que a herança é particulada.
02. A segunda lei de Mendel afirma que, durante a formação dos gametas, a segregação ou separação dos fatores de uma característica é independente da separação dos fatores da outra característica.
04. Um dos grandes méritos do trabalho de Mendel foi o cuidadoso planejamento experimental, incluindo a formulação de hipóteses, análises matemáticas para comprovação de seus resultados e elaboração de um mecanismo para explicá-los.
08. Na primeira lei de Mendel, com dominância completa de uma característica sobre a outra, Mendel observou uma constância nos resultados nos diferentes cruzamentos de linhagens puras, que seria a proporção de 3:1 na geração denominada F1; isso o levou a pensar na existência de uma lei geral, responsável pelo mecanismo de herança das ervilhas.
Assinale a soma das alternativas CORRETAS:
Ano: 2022
Banca:
IF-PI
Órgão:
IF-PI
Prova:
IFPI - 2022 - IF-PI - Professor - Biologia - Edital nº 73 |
Q1973131
Biologia
O termo Displasia Ectodérmica refere-se a um conjunto heterogêneo de desordens,
envolvendo os tecidos derivados do ectoderma.
As formas mais comuns caracterizam-se pela
ausência ou defeito nos dentes, pelos, pele,
unhas e glândulas sudoríparas. A Displasia
Ectodérmica pode ser transmitida como um
caráter mendeliano autossômico recessivo, e um
dos seus sintomas é a dificuldade de transpiração
(reduzida sudorese).
Referência citada: SARMENTO, V.A.; TAVARES, R.B.; VILLAS-BOAS, R.; RAMALHO, L.M.P.; FALCÃO, A.F.P.; MEYER, G.A. Displasia ectodérmica: revisão da literatura e relatos de casos clínicos. Sitientibus, Feira de Santana, n. 34, p. 87-100, 2006.
Observe o heredograma acima e, considerando João heterozigoto, para a referida doença, qual a probabilidade de, ao casar com Maria, ter uma criança portadora da doença displasia ectodérmica?
Referência citada: SARMENTO, V.A.; TAVARES, R.B.; VILLAS-BOAS, R.; RAMALHO, L.M.P.; FALCÃO, A.F.P.; MEYER, G.A. Displasia ectodérmica: revisão da literatura e relatos de casos clínicos. Sitientibus, Feira de Santana, n. 34, p. 87-100, 2006.
Observe o heredograma acima e, considerando João heterozigoto, para a referida doença, qual a probabilidade de, ao casar com Maria, ter uma criança portadora da doença displasia ectodérmica?
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-RO
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-RO - Datiloscopista Policial |
Q1968593
Biologia
A segunda lei de Mendel reúne princípios importantes para a
produção mundial de alimentos e é aplicada a
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-PE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - SEE-PE - Professor - Biologia |
Q1968495
Biologia
Julgue o seguinte item, com referência à Primeira Lei de Mendel e à engenharia genética.
O CRISPR-Cas9, uma técnica de edição de DNA, pode ser utilizado na agricultura, uma vez que a edição genética de plantas é considerada promissora para aumentar a tolerância das espécies vegetais a condições ambientais adversas.
O CRISPR-Cas9, uma técnica de edição de DNA, pode ser utilizado na agricultura, uma vez que a edição genética de plantas é considerada promissora para aumentar a tolerância das espécies vegetais a condições ambientais adversas.
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEE-PE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - SEE-PE - Professor - Biologia |
Q1968494
Biologia
Julgue o seguinte item, com referência à Primeira Lei de
Mendel e à engenharia genética.
O albinismo, condição que afeta apenas os seres humanos, somente se expressa em indivíduos portadores de fatores heterozigotos (Aa).
O albinismo, condição que afeta apenas os seres humanos, somente se expressa em indivíduos portadores de fatores heterozigotos (Aa).
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935549
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Ao analisar uma amostra de local de crime, o perito identificou o seguinte perfil genético.
Diante do resultado obtido, infere-se que a amostra
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935548
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Analisando-se os perfis genéticos de I-1, I-2 e II-3 em 23
marcadores genéticos, observou-se que somente no marcador
descrito na figura 5A2 foi obtido um resultado incompatível. O
indivíduo II-3 apresentou genótipo 15-17 para o referido
marcador genético. A possível explicação para este resultado é
que
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935547
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Ainda com relação a figura 5A2, levando-se em consideração os
perfis da geração I descritos e f(14) como a frequência do alelo
14 na população, a probabilidade de um de seus netos (geração
III) apresentar o alelo 14 neste mesmo marcador é de
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935546
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Tendo a figura 5A2 como referência, os possíveis genótipos dos
filhos do casal da geração I, excluindo-se eventos de mutação,
são
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Professor de Ciências |
Q1929781
Biologia
Ainda considerando o sistema MN, se um casal formado por uma pessoa de fenótipo
MN e outra de fenótipo M decidirem ter uma criança, a proporção genotípica esperada será:
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Professor de Ciências |
Q1929780
Biologia
No sistema sanguíneo MN, os alelos LM e LN determinam a produção de antígenos M
e N, respectivamente, na superfície das hemácias, resultando em três genótipos e três fenótipos
possíveis. A herança do sistema em questão é um caso de:
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |
Q1913863
Biologia
De acordo com a Lei da Segregação Independente de Mendel, a proporção fenotípica de 9:3:3:1
é esperada no cruzamento:
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |
Q1913860
Biologia
Alelos são formas alternativas de um gene. Para cada gene, um indivíduo diploide, possui pelo
menos um par deles. Um alelo recessivo é aquele que:
Ano: 2021
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2021 - Prefeitura de Blumenau - SC - Professor de Ciências |
Q4113407
Biologia
A genealogia ou heredogramas são representações
gráficas das ocorrências de uma ou mais características
genéticas em uma família. Normalmente, são utilizados
na interpretação dos padrões de herança de
determinados genes.
Abaixo estão alguns símbolos que são comumente utilizados, sabê-los identificar é de suma importância para interpretação da genealogia, portanto, identifique-os corretamente e marque a alternativa correspondente:
Abaixo estão alguns símbolos que são comumente utilizados, sabê-los identificar é de suma importância para interpretação da genealogia, portanto, identifique-os corretamente e marque a alternativa correspondente:
Ano: 2021
Banca:
GANZAROLI
Órgão:
Prefeitura de Minaçu - GO
Prova:
GANZAROLI - 2021 - Prefeitura de Minaçu - GO - Biólogo |
Q2420632
Biologia
O conhecimento atual das vias da informação surgiu da convergência da genética, da física e da química na bioquímica moderna. Isto foi sintetizado pela descoberta da estrutura do DNA em dupla-hélice, postulada por James Watson e Francis Crick em 1953. Isso revolucionou a nossa compreensão da estrutura do DNA e inevitavelmente estimulou questionamentos sobre a sua função.
Dessa forma, assinale a alternativa correta sobre as macromoléculas informacionais (DNA e RNA) e a transmissão da informação genética:
Q2012557
Biologia
A fenilcetonúria (PKU) é uma doença
genética rara causada por um alelo recessivo. É
caracterizada pela presença de uma mutação
responsável por alterar a função de uma enzima
no organismo responsável pela conversão do
aminoácido fenilalanina em tirosina, o que leva
ao acúmulo de fenilalanina no sangue e que em
grandes concentrações é tóxico para o
organismo, podendo causar deficiência intelectual
e convulsões, por exemplo. Se uma mulher e seu
marido, ambos portadores (heterozigotos),
tiverem três filhos, qual é a probabilidade de
todos os filhos serem de fenótipo normal?
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