Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 392 questões
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Vila Velha - ES
Prova:
IBADE - 2020 - Prefeitura de Vila Velha - ES - Professor - Ciências |
Q1147080
Biologia
O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença
genética ao longo de três gerações da mesma família. Tal
doença afeta o sistema nervoso central e surge,
tipicamente, por volta dos 30 ou 40 anos de idade, sem
que nenhum sintoma prévio tenha se manifestado. 
A análise do heredograma permite concluir que essa
doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode
ser:
A análise do heredograma permite concluir que essa
doença, que segue o padrão de herança mendeliana, pode
ser:
Ano: 2019
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Porto Belo - SC
Prova:
FURB - 2019 - Prefeitura de Porto Belo - SC - Professor - Ciências |
Q1800899
Biologia
Gregor Johann Mendel é considerado o pai da genética, por ter descoberto e respondido a várias questões
sobre hereditariedade, entre elas, a maneira como as características determinadas por genes simples são herdadas. Conforme à genética mendeliana, uma planta em que a cor das sementes está determinada por um
único gene, o qual na sua condição dominante produz sementes amarelas e na recessiva, sementes verdes, é
correto afirmar que:
( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 só descendentes com sementes amarelas. ( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta da heterozigota amarela com uma verde produz na F1 25% dos descendentes com sementes amarelas e 75% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta heterozigota amarela com uma verde produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 75% dos descendentes com sementes amarelas e 25% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 50% dos descendentes heterozigotos e 50% homozigotos.
Ao registrar V, para verdadeiro, e F, para falso, a alternativa com a sequência correta é:
( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 só descendentes com sementes amarelas. ( ) O cruzamento de duas plantas homozigotas, uma com sementes amarelas e a outra com sementes verdes produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta da heterozigota amarela com uma verde produz na F1 25% dos descendentes com sementes amarelas e 75% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de uma planta heterozigota amarela com uma verde produz na F1 50% dos descendentes com sementes amarelas e 50% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 75% dos descendentes com sementes amarelas e 25% com sementes verdes. ( ) O cruzamento de duas plantas heterozigotas produz na F1 50% dos descendentes heterozigotos e 50% homozigotos.
Ao registrar V, para verdadeiro, e F, para falso, a alternativa com a sequência correta é:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Rio Largo - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |
Q1712262
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Quando os genes alelos são diferentes, estes são denominados homozigotos, sendo considerados esféricos para um caráter e são representados por duas letras diferentes, por exemplo, Aa. II. O genótipo são as características determinadas pelo fenótipo, manifestadas pelo indivíduo, como, por exemplo, o tipo sanguíneo. III. O gene recessivo só se expressa com os alelos em homozigose (aa).
Marque a alternativa CORRETA:
I. Quando os genes alelos são diferentes, estes são denominados homozigotos, sendo considerados esféricos para um caráter e são representados por duas letras diferentes, por exemplo, Aa. II. O genótipo são as características determinadas pelo fenótipo, manifestadas pelo indivíduo, como, por exemplo, o tipo sanguíneo. III. O gene recessivo só se expressa com os alelos em homozigose (aa).
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Rio Largo - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |
Q1712258
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. As células são as menores unidades estruturais e funcionais de todos os organismos vivos. II. O conceito de comunidade refere-se ao conjunto de diferentes espécies que vivem em um determinado lugar. III. O fenótipo pode ser alterado pelo meio, ou seja, os fatores ambientais, como, por exemplo, a mudança na coloração dos pelos em coelhos himalaios em função da temperatura do ambiente.
Marque a alternativa CORRETA:
I. As células são as menores unidades estruturais e funcionais de todos os organismos vivos. II. O conceito de comunidade refere-se ao conjunto de diferentes espécies que vivem em um determinado lugar. III. O fenótipo pode ser alterado pelo meio, ou seja, os fatores ambientais, como, por exemplo, a mudança na coloração dos pelos em coelhos himalaios em função da temperatura do ambiente.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Rio Largo - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |
Q1712255
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O genótipo corresponde ao conjunto total de genes de um indivíduo. II. Na perspectiva da ecologia, o organismo está em constante troca de energia e matéria e seus objetivos são sobreviver e reproduzir. III. Os cromossomos são constituídos por uma longa fita de DNA que se enovela com uma proteína, denominada histona.
Marque a alternativa CORRETA:
I. O genótipo corresponde ao conjunto total de genes de um indivíduo. II. Na perspectiva da ecologia, o organismo está em constante troca de energia e matéria e seus objetivos são sobreviver e reproduzir. III. Os cromossomos são constituídos por uma longa fita de DNA que se enovela com uma proteína, denominada histona.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Rio Largo - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |
Q1712253
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. O sêmen humano contém uma mistura de esperma com o suco biliar. II. Os genes alelos, quando se apresentam iguais num certo lócus, são denominados homozigotos, sendo considerados puros para um caráter e são representados por duas letras iguais, por exemplo, AA ou aa. III. A biosfera é todo o processo ecológico em nível global, ou seja, a união de todos os ecossistemas (todos os organismos e ambientes juntos).
Marque a alternativa CORRETA:
I. O sêmen humano contém uma mistura de esperma com o suco biliar. II. Os genes alelos, quando se apresentam iguais num certo lócus, são denominados homozigotos, sendo considerados puros para um caráter e são representados por duas letras iguais, por exemplo, AA ou aa. III. A biosfera é todo o processo ecológico em nível global, ou seja, a união de todos os ecossistemas (todos os organismos e ambientes juntos).
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2019
Banca:
ADM&TEC
Órgão:
Prefeitura de Rio Largo - AL
Prova:
ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |
Q1712251
Biologia
Leia as afirmativas a seguir:
I. Em um cromossomo homólogo, os pares de genes localizados no mesmo local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo caráter, são denominados genes refratários. II. O "phishing" é uma prática que visa a preservar a segurança dos dados do usuário na Internet. III. No Microsoft Word, a função PARÁGRAFO determina a cor e a fonte do texto.
Marque a alternativa CORRETA:
I. Em um cromossomo homólogo, os pares de genes localizados no mesmo local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo caráter, são denominados genes refratários. II. O "phishing" é uma prática que visa a preservar a segurança dos dados do usuário na Internet. III. No Microsoft Word, a função PARÁGRAFO determina a cor e a fonte do texto.
Marque a alternativa CORRETA:
Q1706215
Biologia
A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é
uma doença mitocondrial neurodegenerativa que
afeta o nervo óptico e muitas vezes caracterizada por
perda de visão súbita nos portadores adultos jovens.
No heredograma a seguir, tem-se uma família na qual o indivíduo 2 possui o DNA mitocondrial para a Neuropatia Óptica Hereditária de Leber.
A partir da análise do heredograma e considerando que os indivíduos 4 e 5 não possuem a LHON, pode-se concluir que a perda de visão súbita irá poderá ocorrer em que descendentes da mulher indicada pelo número 2?
No heredograma a seguir, tem-se uma família na qual o indivíduo 2 possui o DNA mitocondrial para a Neuropatia Óptica Hereditária de Leber.
A partir da análise do heredograma e considerando que os indivíduos 4 e 5 não possuem a LHON, pode-se concluir que a perda de visão súbita irá poderá ocorrer em que descendentes da mulher indicada pelo número 2?
Q1706208
Biologia
A polidactilia (do grego, polys = muitos; daktylus =
dedos) é uma anomalia genética causada pela
manifestação de um alelo autossômico dominante
com penetrância incompleta, consistindo na
alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos
(quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).
Geralmente caracterizado pela presença de um dedo
extranumerário próximo ao quinto dedo, seja no
membro inferior ou superior.
Estudos populacionais realizados na África estimam
que a penetrância desse alelo no continente
aproxima-se a 64%, ou seja, em média, apenas 36%
dos portadores de alelos dominantes não
apresentam o traço, possuindo número normal de
dedos.[...]
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.
Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.
Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?
Q1706184
Biologia
O heredograma a seguir, relaciona-se a Fibrose
Cística.
A probabilidade do casal 7 x 8 ter uma menina com Fibrose Cística é de:
A probabilidade do casal 7 x 8 ter uma menina com Fibrose Cística é de:
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Itapemirim - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Itapemirim - ES - Biólogo |
Q1654873
Biologia
Gregor Mendel, o pai da genética, contribuiu para a
definição do conceito de dominância. Em relação a
esse padrão de hereditariedade:
Ano: 2019
Banca:
GUALIMP
Órgão:
Prefeitura de Areal - RJ
Prova:
GUALIMP - 2019 - Prefeitura de Areal - RJ - Professor Ensino Fundamental 6º a 9º Ano - Ciências |
Q1620951
Biologia
Pedro e Marcela ambos de olhos castanhos tiveram uma filha chamada Alice, a qual também
possuía olhos castanhos. Quando Alice cresceu, ela se casou com Marcos, que possuía olhos verdes, e
então eles tiveram uma filha chamada Helena que tinha os olhos da cor do seu pai. Com base em seus
conhecimentos de genética e observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa que está correta
sobre a coloração dos olhos de Helena.
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Santa Luzia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Santa Luzia - MG - Professor de Educação Básica - PEB III Ciências |
Q1291958
Biologia
O heredograma a seguir demonstra a herança de uma característica autossômica.
Analise as afirmavas a seguir sobre esse heredograma.
I. A herança é autossômica recessiva, e, nesse caso, os indivíduos I-1 e I-2 são heterozigotos para tal herança.
II. A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 terem mais um descendente afetado pela herança e do sexo masculino é de 1/8.
III. Os indivíduos II-1 e II-2 possuem genótipo homozigoto dominante.
IV. A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 terem mais três descendentes normais para a herança em questão é de 9/12.
Estão corretas as afirmativas
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEECT-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEECT-PB - Professor - Biologia |
Q1255283
Biologia
Um casal de indivíduos normais para
o albinismo, que já possui uma filha
albina, deseja saber qual é a chance de
ter um próximo filho homem e normal.
Assinale a alternativa que apresenta a
probabilidade correta.
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Cerquilho - SP
Prova:
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Professor de Educação Básica - Ciências |
Q1159485
Biologia
O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta
o homem II-3.
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Vitória - ES
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Biólogo |
Q1147401
Biologia
Maria é normal para o albinismo. Filha
de pai albino, pretende ter um filho com
João, também normal, filho de pai normal
e mãe albina. Qual é a probabilidade
dessa criança ser menina e normal para
o albinismo?
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
SEE-PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - SEE -PB - Professor - Biologia |
Q1136341
Biologia
A acondroplasia é uma mutação no gene
FGFR3 que codifica um receptor celular
relacionado ao crescimento ósseo e
é do tipo autossômico dominante. Em
dose dupla pode ocasionar a morte
do embrião. Porém, em heterozigose,
os indivíduos nascem com problemas
de crescimento. Um cruzamento de
um homem acondroplásico com uma
mulher também acondroplásica gerou
um primeiro filho normal. A mulher, que
está grávida de gêmeos bivitelinos está
preocupada com a possibilidade de os
filhos nascerem afetados pela doença.
Qual é a chance de os dois gêmeos
nascerem normais?
Ano: 2019
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Campos Novos - SC
Prova:
FEPESE - 2019 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Professor - Ciências |
Q1134725
Biologia
Assinale a alternativa que apresenta o termo
empregado para designar as caracterísitcas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas
por um indivíduo.
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberlândia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Biólogo |
Q1108297
Biologia
A fibrose cística é uma doença de causa genética, recessiva, que pode trazer várias complicações respiratórias para os seus portadores.
Considere que um casal é composto por um homem e uma mulher normais, e ambos são filhos de pessoas com fibrose cística.
Sabendo-se que esse homem e essa mulher têm uma filha normal, qual é a probabilidade de ela ser portadora do gene que causa a fibrose cística?
Q1085567
Biologia
João é albino e casou com Julia que produz melanina
normalmente. A mãe dela também é albina. Julia está
grávida e quer saber a probabilidade de seu filho nascer
albino. Diante disto, assinale a alternativa correta.
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