Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 384 questões
Ano: 2019
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SLU-DF
Prova:
CESPE - 2019 - SLU-DF - Analista de Gestão de Resíduos Sólidos - Biologia |
Q994389
Biologia
Considerando o heredograma precedente, que representa uma família na qual existe a segregação de uma doença genética hipotética, julgue o seguinte item.
O risco de o indivíduo III1 gerar um(a) filho(a) afetado(a)
em sua prole é de 25%.
Ano: 2019
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SLU-DF
Prova:
CESPE - 2019 - SLU-DF - Analista de Gestão de Resíduos Sólidos - Biologia |
Q994388
Biologia
Considerando o heredograma precedente, que representa uma família na qual existe a segregação de uma doença genética hipotética, julgue o seguinte item.
A referida doença genética segrega nessa família com padrão
de herança autossômico dominante.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
PC-ES
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - PC-ES - Perito Oficial Criminal - Área 5 |
Q977314
Biologia
T. H. Morgan e seus colaboradores, na “Sala das Moscas”, como ficou conhecido o seu Laboratório na Columbia University, realizaram inúmeros experimentos sobre mutações utilizando as mostras das frutas (Drosophila melanogaster). Esses experimentos foram fundamentais para lançar as bases cromossômicas da herança e correlacionar as ideias de Mendel com o comportamento cromossômico na meiose. Nesse sentido, assinale a alternativa correta.
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998083
Biologia
A calvície ou alopecia genética é uma herança autossômica influenciada pelo sexo, sendo o efeito do
gene afetado pelas características hormonais do sexo masculino ou feminino adulto, com os genótipos
e correspondentes fenótipos mostrados na tabela abaixo.
Para uma população, em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na qual 4% das mulheres desenvolvem o fenótipo calvície, assinale a afirmação INCORRETA.
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998081
Biologia
Texto associado
A epistasia é descrita quando um alelo de um gene epistático (Inibidor) afeta a expressão completa de outros alelos (em outro lócus) de um gene hipostático. Se o alelo do gene epistático for recessivo, chamamos o fenômeno de epistasia recessiva. A cor da pelagem e a cor do focinho em cães “Labrador Retrievers” podem ser explicadas pela ação não simultânea de dois loci de genes B e E, como mostrado no esquema a seguir.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação
INCORRETA.
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998059
Biologia
Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter
mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam
herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Ano: 2018
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Milagres - CE
Prova:
CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Biólogo |
Q1799229
Biologia
(Concurso Milagres/2018) Uma
pesquisadora, ao analisar uma
população de borboletas, encontrou
indivíduos de asas escuras e indivíduos
de asas claras. Ao cruzar machos
escuros puros com fêmeas claras
puras, ela obteve machos e fêmeas
escuros em F1. Quando cruzou os
descendentes F1 entre si obteve, em F2,
100% de machos escuros, 50% de
fêmeas escuras e 50% de fêmeas
claras. Em cruzamentos de machos
claros puros com fêmeas escuras
puras, ela obteve, em F1, machos
escuros e fêmeas claras. Cruzando
estes F1 entre si, obteve machos e
fêmeas escuros e claros na mesma
proporção.
A partir dos resultados obtidos pela
pesquisadora, assinale a alternativa
correta quanto ao sexo heterogamético
e os padrões de herança e de cor das
asas nos organismos citados.
Ano: 2018
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Milagres - CE
Prova:
CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |
Q1798329
Biologia
(Concurso Milagres/2018) A alteração
quantitativa anormal dos dedos das
mãos ou dos pés é conhecida como
polidactilia, na maioria das vezes, o
indivíduo afetado tem mais de cinco
dedos em cada mão ou pé. O caso mais
extraordinário registrado até hoje, é de
uma criança japonesa que nasceu em
2010 com 16 dedos nos pés e 15 dedos
nas mãos. A anormalidade varia
bastante, desde a presença extra de um
ou mais dedos, até a de uma simples
protrusão carnosa excepcional.
Geneticamente, na espécie humana, a
polidactilia é condicionada por um alelo
autossômico dominante. Frente a isso
observe o caso dessa família: Um
homem com polidactilia e uma mulher
normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre
essa família, é correto afirmar que:
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Manaus - AM - Professor de Ciências |
Q1342264
Biologia
A galactosemia é provocada por uma mutação em um
gene do cromossomo 9. Os indivíduos portadores de
galactosemia não são capazes de utilizar a
galactose, que se acumula no organismo, causando
diarreia, vômitos, desidratação, icterícia, retardo no
desenvolvimento da criança e até morte.
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.
A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:
O heredograma seguir mostra casos de galactosemia.
A probabilidade do casal II.2 x II.3 vir a ter uma menina com galactosemia é de:
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Manaus - AM
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Manaus - AM - Professor de Ciências |
Q1342253
Biologia
A presença de barbas, em certas cabras, é uma
característica condicionada por um alelo
autossômico, que será denominado de B1. Esse alelo
atua como dominante nos machos e recessivo nas
fêmeas. O alelo B2 faz par com o alelo B1.
Disponível em: https://goo.gl/QMbt6G -Acesso em: 30 out. 2017.
Que resultados podem ser esperados, considerando o cruzamento de um macho com barba, filho de uma cabra sem barba e homozigota, com uma fêmea com barba?
Disponível em: https://goo.gl/QMbt6G -Acesso em: 30 out. 2017.
Que resultados podem ser esperados, considerando o cruzamento de um macho com barba, filho de uma cabra sem barba e homozigota, com uma fêmea com barba?
Ano: 2018
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Várzea Grande - MT
Prova:
UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Biólogo |
Q1313315
Biologia
Gregor Mendel realizou experimentos com ervilhas que levaram-no a enunciar as chamadas Leis de Mendel.
Sobre a 2.ª Lei de Mendel, assinale a assertiva correta.
Q1200232
Biologia
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.
Q1199687
Biologia
A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164834
Biologia
Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas
sequências codificadoras sob o controle de um único promotor,
o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac,
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164829
Biologia
Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura
dos olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados
por genes dominantes (M, C e L), assinale a opção que apresenta
os tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão
normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.
Ano: 2018
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
IFF
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |
Q1164828
Biologia
A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas,
Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores
para duas ou mais características, era um princípio geral,
estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um
dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor
(amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da
casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características
cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes
dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade
de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir
do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota
dominante para as três características e uma planta originada
de semente com as três características recessivas.
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127955
Biologia
Retinoblastoma é um tumor ocular maligno que
ocorre nas células da retina, sendo mais frequente na
infância. Pode apresentar caráter hereditário
(mutação congênita na proteína Rb definida pelo
gene 13q14), ocorrendo em cerca de 10% dos casos.
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.
Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.
Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?
Ano: 2018
Banca:
IF Sul Rio-Grandense
Órgão:
IF Sul Rio-Grandense
Prova:
IF Sul Rio-Grandense - 2018 - IF Sul Rio-Grandense - Biologia - Áreas 08, 13 e 17 |
Q1015917
Biologia
Sabendo-se que uma unidade de mapa (u.m.) corresponde a 1% de recombinação e que
dois loci (denominados E e F) distam 14 u.m., qual a proporção de indivíduos EF/ef espera-se encontrar após o cruzamento teste de um duplo heterozigoto com um duplo homozigoto
recessivo?
Ano: 2018
Banca:
IF Sul Rio-Grandense
Órgão:
IF Sul Rio-Grandense
Prova:
IF Sul Rio-Grandense - 2018 - IF Sul Rio-Grandense - Biologia - Áreas 08, 13 e 17 |
Q1015912
Biologia
A pelagem de alguns mamíferos é determinada pela interação de diferentes genes autossômicos que cooperam para a expressão de uma determinada característica. Dentre esses genes, encontram-se os chamados B e C. O Gene B determina a cor do pigmento: o dominante codifica o pigmento preto e o recessivo, o marrom. Já o alelo selvagem C permite a expressão da cor, e o alelo c impede a expressão da cor. A constituição homozigota recessiva do Gene C é epistática sobre todos os demais genes.
Assim sendo o cruzamento de um macho duplo heterozigoto com uma fêmea marrom, descendente de um macho albino, que proporção da coloração da pelagem de sua prole é esperada?
Ano: 2018
Banca:
Colégio Pedro II
Órgão:
Colégio Pedro II
Prova:
Colégio Pedro II - 2018 - Colégio Pedro II - Professor - Biologia/Ciências |
Q972730
Biologia
Moscas-das-frutas (Drosophila melanogaster) apresentam determinação sexual cromossômica
semelhante à que ocorre em seres humanos: fêmeas apresentam o par sexual XX, enquanto
machos apresentam XY. Nesses organismos, olhos brancos, eosinos (laranja-claro) ou vermelhos
do tipo selvagem podem ser observados, em função de múltiplos alelos de um gene localizado no
cromossomo X. A relação de dominância entre os alelos pode ser assim indicada:
O resultado esperado para o cruzamento entre uma fêmea heterozigota com olhos eosinos e um macho com olhos vermelhos (selvagem) é
O resultado esperado para o cruzamento entre uma fêmea heterozigota com olhos eosinos e um macho com olhos vermelhos (selvagem) é
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