Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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I. A transmissão de uma única característica é dada através das gerações, uma vez que cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, estes se separam na formação dos gametas.
II. Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se recombinam ao acaso.
III. Existem fatores dominantes e fatores recessivos herdados dos progenitores. Os alelos dominantes são capazes de esconder ou mascarar o alelo recessivo.
IV. Quanto mais genes em heterozigose, maior o número de tipos de gameta formado.
Estão corretas as afirmativas:

Sabendo-se que a frequência de um dado alelo na população é calculado baseado na seguinte fórmula:
Frequência de uma alelo = n° total desse alelo / n° total de alelos para aquele loco
Fonte: Lopes, S; Rosso, S. Bio 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2016.
Qual a frequência relativa do alelo A, f(A), nessa população? Marque a alternativa correta:
Indivíduo 1: AA – BB – Vv
Indivíduo 2: AA – BB – vv
Com essas informações, é possível afirmar que o indivíduo
A _______________ é a fase da mitose marcada como o momento em que ocorre a condensação do DNA, a formação do fuso mitótico e a fragmentação do envelope nuclear. A ___________ marca o momento em que os cromossomos estão alinhados na região equatorial da célula. Na ________, as cromátides-irmãs se separam, puxadas para os polos opostos da célula. Na ________, os cromossomos se descondensam e novos envelopes nucleares são formados, originando dois novos núcleos.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto acima.
I - A transcrição corresponde à síntese de RNA, tendo como molde apenas um dos filamentos do DNA.
II - As moléculas de DNA e RNA apresentam estrutura semelhante, diferindo apenas na base nitrogenada uracila, a qual está presente no RNA.
III - O processo de transcrição forma apenas o RNA mensageiro (RNAm).
Quais estão corretas?
I - Os dois filamentos dessa molécula são mantidos unidos por meio de ligações covalentes entre os átomos de nitrogênio das bases nitrogenadas.
II - Uma base adenina de um filamento de DNA forma par com uma base uracila do outro filamento de DNA.
III - Uma base citosina de um filamento de DNA forma par com uma base guanina do outro filamento de DNA.
Quais estão corretas?
Associe corretamente o evento de recombinação genética com sua respectiva definição.
RECOMBINAÇÕES GENÉTICAS 1 - Conjugação 2 - Transdução 3 - Transformação
DEFINIÇÕES ( ) ocorre transferência plasmidial parcial ou total. ( ) fagos carregam genes procarióticos de uma célula hospedeira para outra. ( ) o DNA epissomal é transferido entre duas células procarióticas que estão temporariamente conectadas. ( ) o genótipo e possivelmente o fenótipo de uma célula procariótica são alterados pela captação de DNA exógeno a partir de seu entorno.
A sequência correta dessa associação é:
TERMOS
1 - Threshold 2 - Baseline 3 - Background 4 - Ct 5 - Tm
DEFINIÇÕES ( ) fluorescência não específica. ( ) número do ciclo no qual a reação atinge seu limiar. ( ) temperatura em que metade do DNA está em forma de dupla fita. ( ) limiar de detecção; seu valor varia conforme o alvo a ser detectado. ( ) ruído existente no início de cada reação; não há aumento detectável.
A sequência correta dessa associação é:
No heredograma abaixo, os indivíduos que expressam uma característica particular são representados por figuras sombreadas. Assinale a alternativa que apresenta qual dos seguintes padrões de herança melhor explica a transmissão da característica.

O cDNA pode ser obtido mediante a reação da transcriptase reversa; e os níveis do acúmulo de transcritos (mRNA) podem ser relativamente quantificados por meio da PCR em tempo real usando o cDNA.
A PCR em tempo real, uma evolução da PCR, permite tanto quantificar a intensidade de fluorescência mediante o emprego de Sybr Green I intercalando o DNA, como relacionar essa intensidade à quantidade de moléculas de DNA amplificadas.
Embora a técnica de PCR seja bastante utilizada nos diagnósticos de doenças infecciosas causadas por fungos, vírus e protozoários, ela é dispensável para os casos de diagnóstico de câncer, por limitar-se a estudos com DNA.
A respeito das técnicas de biologia molecular, julgue o item a seguir.
A reação em cadeia da polimerase (PCR) permite reproduzir in vitro um grande número de moléculas de DNA iguais, a partir de uma pequena amostra de sangue, osso, pele, esperma, pelos.
Considere o seguinte heredograma, em que os indivíduos assinalados em preto são portadores de uma característica determinada geneticamente.
A partir de sua análise, é possível afirmar que essa característica tem herança
Por convenção, na representação dos genótipos dos indivíduos, as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em preto representam alelos recessivos (a), enquanto as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em branco representam alelos dominantes (A). Observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa correta.
A figura a seguir mostra, esquematicamente, uma célula de um organismo diploide, em meiose.

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre a célula em questão.
( ) A célula está em prófase.
( ) O n representado é igual a 6.
( ) O n representado é igual a 12.
( ) O genótipo representado é Aabb.
( ) A célula representada mostra ser homozigota para o alelo A e heterozigota para o alelo b.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
Pesquisas realizadas por geneticistas da União Europeia estudaram diversas famílias que apresentavam casos de uma doença autossômica recessiva (AR), a talassemia, que é um grupo de anemias hemolíticas hereditárias microcíticas caracterizadas por defeito na síntese da hemoglobina. Uma das famílias estudadas na pesquisa revelou que um, dos dois filhos do casal, apresentou rasgos (no esfregaço sanguíneo) de talassemia maior.
Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre as talassemias e a família em questão.
( ) O pai é homozigoto e a mãe heterozigota.
( ) A criança com talassemia maior é homozigota.
( ) Dos progenitores, apenas a mãe é heterozigota.
( ) Tanto a mãe como o pai das crianças são heterozigotos para o alelo da B-globina.
( ) Os outros filhos do casal que não manifestam rasgos de talassemia no esfregaço ou não têm a mutação ou são heterozigotos.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
Marque a alternativa CORRETA.