Questões de Concurso
Sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
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I - A segregação dos alelos (primeira lei) durante a formação dos gametas tem um impacto direto na expressão gênica, pois determina quais alelos serão herdados e expressos pelos descendentes. A depender dos alelos presentes nos gametas dos pais, diferentes combinações de alelos serão formadas nos descendentes, o que influenciará os fenótipos.
II - A independência (segunda lei) na segregação dos genes durante a formação dos gametas afeta diretamente a expressão gênica. Isso permite que diferentes combinações de alelos sejam formadas nos descendentes, levando a uma ampla variedade de expressões fenotípicas. Os diferentes alelos herdados podem ter efeitos distintos na expressão dos genes e influenciar os traços observados nos organismos.
III - A epigenética pode influenciar a dominância (terceira lei) e a expressão gênica através de diferentes mecanismos, como a metilação do DNA e as modificações das histonas.
Em relação aos itens acima, pode-se afirmar que:
I - Herança poligênica é quando um único atributo é afetado por diversos genes.
II - Pleiotropia é quando um único gene afeta múltiplos atributos.
III - Epistasia é quando a expressão de um gene é independente de qualquer gene.
IV - Quando somente um alelo contribui para o fenótipo os alelos são considerados codominantes
Marque a opção correta.
Coluna 1
1. Genes parálogos. 2. Genes ortólogos. 3. Genes xenólogos.
Coluna 2
( ) Surgem de um evento de especiação. ( ) Surgem de um evento de duplicação. ( ) Surgem por transferência gênica horizontal.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Sabendo que João e Ana têm o fenótipo normal, a chance do casal ter uma criança com a doença é de
I. A transmissão de uma única característica é dada através das gerações, uma vez que cada caráter hereditário é determinado por um par de fatores e, estes se separam na formação dos gametas.
II. Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se recombinam ao acaso.
III. Existem fatores dominantes e fatores recessivos herdados dos progenitores. Os alelos dominantes são capazes de esconder ou mascarar o alelo recessivo.
IV. Quanto mais genes em heterozigose, maior o número de tipos de gameta formado.
Estão corretas as afirmativas:

Sabendo-se que a frequência de um dado alelo na população é calculado baseado na seguinte fórmula:
Frequência de uma alelo = n° total desse alelo / n° total de alelos para aquele loco
Fonte: Lopes, S; Rosso, S. Bio 3. São Paulo: Editora Saraiva, 2016.
Qual a frequência relativa do alelo A, f(A), nessa população? Marque a alternativa correta:
Indivíduo 1: AA – BB – Vv
Indivíduo 2: AA – BB – vv
Com essas informações, é possível afirmar que o indivíduo
A _______________ é a fase da mitose marcada como o momento em que ocorre a condensação do DNA, a formação do fuso mitótico e a fragmentação do envelope nuclear. A ___________ marca o momento em que os cromossomos estão alinhados na região equatorial da célula. Na ________, as cromátides-irmãs se separam, puxadas para os polos opostos da célula. Na ________, os cromossomos se descondensam e novos envelopes nucleares são formados, originando dois novos núcleos.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto acima.
I - A transcrição corresponde à síntese de RNA, tendo como molde apenas um dos filamentos do DNA.
II - As moléculas de DNA e RNA apresentam estrutura semelhante, diferindo apenas na base nitrogenada uracila, a qual está presente no RNA.
III - O processo de transcrição forma apenas o RNA mensageiro (RNAm).
Quais estão corretas?
I - Os dois filamentos dessa molécula são mantidos unidos por meio de ligações covalentes entre os átomos de nitrogênio das bases nitrogenadas.
II - Uma base adenina de um filamento de DNA forma par com uma base uracila do outro filamento de DNA.
III - Uma base citosina de um filamento de DNA forma par com uma base guanina do outro filamento de DNA.
Quais estão corretas?
Associe corretamente o evento de recombinação genética com sua respectiva definição.
RECOMBINAÇÕES GENÉTICAS 1 - Conjugação 2 - Transdução 3 - Transformação
DEFINIÇÕES ( ) ocorre transferência plasmidial parcial ou total. ( ) fagos carregam genes procarióticos de uma célula hospedeira para outra. ( ) o DNA epissomal é transferido entre duas células procarióticas que estão temporariamente conectadas. ( ) o genótipo e possivelmente o fenótipo de uma célula procariótica são alterados pela captação de DNA exógeno a partir de seu entorno.
A sequência correta dessa associação é:
TERMOS
1 - Threshold 2 - Baseline 3 - Background 4 - Ct 5 - Tm
DEFINIÇÕES ( ) fluorescência não específica. ( ) número do ciclo no qual a reação atinge seu limiar. ( ) temperatura em que metade do DNA está em forma de dupla fita. ( ) limiar de detecção; seu valor varia conforme o alvo a ser detectado. ( ) ruído existente no início de cada reação; não há aumento detectável.
A sequência correta dessa associação é:
No heredograma abaixo, os indivíduos que expressam uma característica particular são representados por figuras sombreadas. Assinale a alternativa que apresenta qual dos seguintes padrões de herança melhor explica a transmissão da característica.

O cDNA pode ser obtido mediante a reação da transcriptase reversa; e os níveis do acúmulo de transcritos (mRNA) podem ser relativamente quantificados por meio da PCR em tempo real usando o cDNA.
A PCR em tempo real, uma evolução da PCR, permite tanto quantificar a intensidade de fluorescência mediante o emprego de Sybr Green I intercalando o DNA, como relacionar essa intensidade à quantidade de moléculas de DNA amplificadas.
Embora a técnica de PCR seja bastante utilizada nos diagnósticos de doenças infecciosas causadas por fungos, vírus e protozoários, ela é dispensável para os casos de diagnóstico de câncer, por limitar-se a estudos com DNA.