Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.587 questões
Ano: 2019
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
Prefeitura de Uberlândia - MG
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2019 - Prefeitura de Uberlândia - MG - Professor - Ciências da Natureza |
Q1108149
Biologia
O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus gênico do cromossomo X.
Sobre o daltonismo, é correto afirmar que
Q1085567
Biologia
João é albino e casou com Julia que produz melanina
normalmente. A mãe dela também é albina. Julia está
grávida e quer saber a probabilidade de seu filho nascer
albino. Diante disto, assinale a alternativa correta.
Q1085561
Biologia
Gregor Johann Mendel, foi um biólogo botânico que
realizou inúmeros experimentos genéticos. A esse
respeito, analise as afirmativas abaixo e dê valores
Verdadeiros (V) ou Falso (F). ( ) O primeiro experimento que Mendel obteve sucesso foi
com ervilhas.
( ) No experimento que Mendel realizou, obteve diversas
variedades de abelhas, cada uma se distinguindo por
uma característica particular.
( ) Mendel estudou dez características em seu experimento
com milho. Assinale a alternativa que apresenta a sequência
correta de cima para baixo.
Q1085560
Biologia
Alelos múltiplos ou polialelia é a situação em que
um genótipo apresenta três ou mais alelos, e não
apenas dois, para um mesmo lócus cromossômico,
determinando fenótipo. Um exemplo é o sistema ABO,
nesse caso, os tipos sanguíneos são determinados
por três alelos diferentes IA, IB e i. Com base nas
informações, assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
IBFC
Órgão:
Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE
Prova:
IBFC - 2019 - Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE - Biólogo |
Q1080948
Biologia
O Sistema ABO foi o primeiro sistema de
grupos sanguíneos, descrito em 1900 por
Landsteiner, que descreveu os antígenos A, B
e C (depois renomeado como O). Landsteiner
descobriu que, misturando soro e hemácias de
diferentes pessoas, poderiam ser definidos
três grupos e, alguns anos após, Decastello
descreveu o fenótipo AB. Em 1910 Von
Dungern e Hirchfeld confirmaram que a
herança genética do A e B obedeciam as leis
de Mendel, com a presença do A e B como
dominantes. É possível encontrar antígenos do
Sistema ABO em diversas áreas do corpo
humano. Nesse sentido, assinale a alternativa
incorreta.
Ano: 2019
Banca:
IBFC
Órgão:
Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE
Prova:
IBFC - 2019 - Prefeitura de Cabo de Santo Agostinho - PE - Professor II - Ciências |
Q1080371
Biologia
Sobre a hereditariedade, analise as afirmativas
abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Experimentos de Mendel com cruzamento de plantas e também de animais domésticos mostraram que ambos os pais contribuem para as características de seus descendentes. ( ) A maior contribuição de Mendel foi demonstrar que as características hereditárias são determinadas por fatores distintos que são passados de geração em geração. Fatores que hoje são conhecidos como genes. ( ) A primeira lei de Mendel, também chamada de lei da segregação dos fatores postula que: “Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que separam-se, durante a formação dos gametas, sendo assim, pai e mãe transmitem um gene para seus descendentes”.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
( ) Experimentos de Mendel com cruzamento de plantas e também de animais domésticos mostraram que ambos os pais contribuem para as características de seus descendentes. ( ) A maior contribuição de Mendel foi demonstrar que as características hereditárias são determinadas por fatores distintos que são passados de geração em geração. Fatores que hoje são conhecidos como genes. ( ) A primeira lei de Mendel, também chamada de lei da segregação dos fatores postula que: “Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que separam-se, durante a formação dos gametas, sendo assim, pai e mãe transmitem um gene para seus descendentes”.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Professor de Ciência |
Q1078701
Biologia
Cientistas chineses clonam macacos com técnica da ovelha Dolly [...]
Para fazer a clonagem, os cientistas transferiram células de fibroblastos - um tipo de célula do tecido conjuntivo - de fetos de macacos para um óvulo de uma macaca cujo núcleo foi extraído. O óvulo resultante foi implantado em duas macacas adultas. Zhong Zhong e Hua Hua são clones dos mesmos fibroblastos de fetos. Como foram utilizadas "barrigas de aluguel" diferentes, um dos macaquinhos nasceu 15 dias depois do outro, embora sejam clones idênticos.[...]
Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,cientistas-chineses-clonam-macacos-com-tecnica-daovelha-dolly,70002163694. Acesso em: 21 out. 2018
Caso Zhong Zhong nasça com uma doença genética
causada por um gene autossômico recessivo, pode-se afirmar que Hua Hua:
Ano: 2019
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Aracruz - ES
Prova:
IBADE - 2019 - Prefeitura de Aracruz - ES - Professor de Ciência |
Q1078691
Biologia
A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (conhecido por FOP; termo médico: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva) é uma doença genética rara que causa a formação de ossos no interior dos músculos, tendões, ligamentos e outros tecidos conectivos. Pontes de ossos "extra" se desenvolvem através das articulações (juntas do corpo) restringindo progressivamente os movimentos. [...] A FOP é causada por um alelo autossômico dominante no cromossomo 2q23-24. O alelo tem expressividade variável, mas penetrância completa.
Disponível em: https://goo.gl/HuXWpZ. Acesso em 05 jun. 2017.
Um homem, portador da FOP, casou-se com uma mulher normal. Sabe-se que os pais desse homem também possuem a FOP e que ele possui uma irmã normal. A probabilidade desse casal, vir a ter um menino normal é de:
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Peruíbe - SP
Prova:
VUNESP - 2019 - Prefeitura de Peruíbe - SP - Professor de Educação Básica II – Ciências |
Q1076463
Biologia
O sistema ABO é condicionado por três alelos múltiplos
(IA, IB e i), sendo que os alelos IA e IB apresentam codominância entre si e ambos são dominantes em relação ao
gene recessivo i.
Márcio, de tipo sanguíneo A, possui pais AB. Marcio se casa com Mirtes e tem uma filha também do tipo A. Mirtes possui pai e mãe do tipo sanguíneo B, com avós paternos AB e A e avós maternos do tipo AB. Conforme a situação apresentada, assinale a alternativa que determina corretamente o fenótipo de Mirtes e se ela pode ou não receber transfusão de sangue de Márcio.
Márcio, de tipo sanguíneo A, possui pais AB. Marcio se casa com Mirtes e tem uma filha também do tipo A. Mirtes possui pai e mãe do tipo sanguíneo B, com avós paternos AB e A e avós maternos do tipo AB. Conforme a situação apresentada, assinale a alternativa que determina corretamente o fenótipo de Mirtes e se ela pode ou não receber transfusão de sangue de Márcio.
Ano: 2019
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2019 - Prefeitura de Blumenau - SC - Professor - Ciências - Matutino |
Q1074931
Biologia
Em certa espécie de ratos silvestres, as características de cor de pelo e de comprimento da cauda são expressadas cada um por um gene autossômico, localizados em cromossomos diferentes. A característica de pelo
branco, expressado pelo alelo “B”, que é dominante sobre a característica de pelo cinza, é condicionada pelo
alelo recessivo “b”. Já a característica de cauda curta, condicionada pelo alelo “L”, é dominante em relação à
cauda longa, expressada pelo alelo recessivo “ℓ”. O quadro abaixo apresenta os possíveis fenótipos e genótipos
em relação à cor do pelo e do comprimento da cauda:
Em cruzamentos entre um rato macho branco com cauda curta (duplamente heterozigoto) com uma fêmea cinza
com cauda curta (heterozigoto para a característica da cauda), nasceram 16 filhotes. Quantos destes filhotes
poderão ser brancos de cauda longa?
Em cruzamentos entre um rato macho branco com cauda curta (duplamente heterozigoto) com uma fêmea cinza
com cauda curta (heterozigoto para a característica da cauda), nasceram 16 filhotes. Quantos destes filhotes
poderão ser brancos de cauda longa?
Ano: 2019
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2019 - Prefeitura de Blumenau - SC - Professor - Ciências - Matutino |
Q1074929
Biologia
Nos seres humanos, a habilidade de escrita com a mão pode ser determinada geneticamente. O alelo dominante
“E” determina a característica de pessoas com habilidade de escrita com a mão direita (destras), já as pessoas
que possuem o alelo recessivo “e” em duplicidade têm habilidade de escrita com a mão esquerda (canhotas). O
heredograma, esquematizado na imagem abaixo, representa a habilidade de escrita de uma família:
No heredograma, quais as pessoas que possuem certamente o genótipo heterozigoto?
No heredograma, quais as pessoas que possuem certamente o genótipo heterozigoto?
Q1059788
Biologia
Em genética, compensação de dosagem é o conceito para:
Q1059787
Biologia
A probabilidade de que um indivíduo que carrega um determinado
alelo mutante venha a produzir progenia que também comporte o alelo denomina-se:
Q1059786
Biologia
Considerando a tabela da questão anterior, quais tipos de sangue podem receber O-?
Q1059785
Biologia
Considerando a tabela é correto afirmar que:
Q1054677
Biologia
É uma alteração reversível na qual um tipo
celular diferenciado (epitelial ou
mesenquimal), é substituído por outro tipo
celular de mesma linhagem. Sobre essa
alteração no crescimento celular, assinale a
alternativa correta.
Q1054666
Biologia
O mais importante de todos os grupos
sanguíneos é o ABO. A tabela a seguir traz a
relação de antígenos e anticorpos presentes
em cada grupo sanguíneo.
Quanto aos números 1, 2, 3 e 4, é correto afirmar que representam, respectivamente os grupos:
Quanto aos números 1, 2, 3 e 4, é correto afirmar que representam, respectivamente os grupos:
Q1054657
Biologia
Alterações cromossômicas dos autossomos ou dos
cromossomos sexuais podem ser verificadas em
síndromes malformativas, retardo mental,
hipogonadismo e em erros de determinação sexual.
Estas podem ser numéricas, por aneuploidia,
poliploidia e alterações cromossômicas estruturais.
Uma das formas de verificação é através do cariótipo.
A esse respeito, analise as afirmativas abaixo. I. Cariótipo é o conjunto de cromossomos, cujo
número e morfologia são característicos de
uma espécie ou de seus gametas.
II. Cariótipo é uma fotomicrografia de cromossomos
de um indivíduo, recortada e organizada de
maneira característica, visando ao diagnóstico de
anomalias genéticas relacionadas ao número ou
à morfologia de cromossomos.
III.Deleção se refere à adição de parte de um
cromossomo resultando em quebras nos
cromossomos e subsequente reunião das
extremidades quebradas em uma configuração
anormal.
IV. Aneuploidia é o tipo mais comum de distúrbio
cromossômico, ocorrendo em aproximadamente
4% das gestações.
Assinale a alternativa correta.
Assinale a alternativa correta.
Q1054651
Biologia
A transformação da célula normal em
cancerosa se dá por alteração de seu DNA,
podendo ser por interferência viral,
substâncias químicas do ambiente ou
alimentação. Considerando as diversas
substâncias cancerígenas, assinale a
alternativa correta que contém a única
propriedade comum a todos os cancerígenos.
Q1054641
Biologia
O perfil de DNA tem sido considerado um
método importante na identificação individual.
No caso do homem, existem três bilhões de
nucleotídeos característicos. Entretanto, no
perfil de DNA, somente algumas regiões do
DNA são analisadas para traçar um perfil
individual. As regiões escolhidas são aquelas
que apresentam maior variação individual e
facilidade de estudo. Essas regiões são
denominadas marcadores genéticos ou
moleculares. Sobre biologia forense, assinale
a alternativa incorreta.
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