Considerando que a técnica de hibridização consiste na detecção de sequências complementares de ácidos nucleicos, analise as afirmativas abaixo.
1) No Southern blot o DNA é desnaturado e transferido para uma membrana sintética a qual é exposta a uma sonda de DNA ou RNA marcada, havendo ligação desta sonda nos locais onde existem fragmentos complementares. 2) O Northern blot baseia-se na hibridização entre moléculas de RNA, fixadas em um suporte por meio de uma sonda de RNA marcada. 3) Fitas únicas marcadas apenas com isótopo radioativo são utilizadas na hibridização como sondas para identificação de genes específicos. 4) Segmentos únicos de ácidos nucleicos marcados com compostos químicos coloridos que geram produtos fluorescentes são denominados de sondas.
Estão corretas, apenas: 

Em relação à técnica de citometria de fluxo, analise as afirmativas abaixo.
1) Um citômetro de fluxo é um sistema constituído por 5 elementos: fonte de radiação, uma câmara de fluxo, unidades de filtros ópticos, fotodíodos ou fotomultiplicadores e uma unidade de processamento dos sinais. 2) A citometria de fluxo quando utilizada em células cancerígenas, analisa se há alterações na sua taxa normal de DNA . 3) A limitação da técnica de citometria é a impossibilidade da combinação de vários fluorocromos para diferenciação de subpopulações numa determinada população, correspondentes a diferentes níveis de funcionalidade das células (ativas ou em apoptose). 4) A citometria de fluxo possibilita analisar o conteúdo de DNA, mas há limitações em relação ao RNA. 5) Na técnica de citometria de fluxo, é possível definir qual a posição do ciclo celular na célula.
Estão corretas, apenas:

Analise o cariótipo abaixo.

É possível concluir que os portadores da síndrome mostrada apresentam fenotipicamente, dentre outras características:

Joana possui dois pretendentes, Marcos, seu primo em primeiro grau, e Jonas, não aparentado. Todos são normais, mas Joana e Marcos possuem um mesmo tipo de alelo familiar deletério. A probabilidade de Joana ter um filho homozigótico doente, caso engravidasse de Marcos ou de Jonas seria, respectivamente:

Cerca de 85% dos brasileiros possuem sangue com fator Rh positivo (Rh+). Considerando os genótipos RR ou Rr para pessoas Rh+, a frequência do genótipo rr e do alelo r, na população brasileira é, respectivamente:

A situação na qual ocorre o mascaramento do efeito fenotípico de um ou ambos os membros de um par de alelos por um gene de um que esteja ou não no mesmo cromossomo, está corretamente expressa na alternativa:

Um caso onde o cruzamento de um cavalo branco com uma égua branca dá origem à um filhote de cor preta. Sendo a cor branca dominante, assinale a alternativa correta sobre quais os genótipos dos pais.

Um casal normal para a doença de Tay-Sachs, cujo irmãos de cada um apresenta a doença, foi a um serviço de aconselhamento genético. A probabilidade de nascimento de criança afetada para o casal em questão é:

No que se refere ao mapeamento do genoma humano e à utilização desse conhecimento nos estudos sobre doenças, assinale a opção correta.

No Projeto Genoma, os pesquisadores do Brasil foram responsáveis pela conclusão do sequenciamento genético da bactéria Xylella fastidiosa, causadora da praga do amarelinho em plantas cítricas. A partir do sequenciamento desse microrganismo,

Com relação ao Projeto Genoma, assinale a opção correta.

Com relação aos conceitos básicos em genética, numere corretamente a coluna da direita de acordo com a esquerda:

(1) Consiste no cruzamento de um indivíduo com o genótipo dominante com outro de genótipo recessivo.

(2) O fenótipo do heterozigoto inclui os fenótipos de ambos homozigotos.

(3) Efeito de um único gene na expressão de várias características.

(4) Expressão de um gene é influenciada pelo sexo do genitor que transmite o gene para seus descendentes.

(5) O fenótipo do heterozigoto é intermediário entre os fenótipos dos dois homozigotos.

(6) Influência de vários genes na expressão de uma única característica.

( ) Dominância incompleta

( ) Pleiotropia

( ) Poligenia

( ) Cruzamento-teste

( ) Codominância

( ) Imprinting genômico

A ordem CORRETA de associação, de cima para baixo, é:

A intensidade da cor vermelha em alface varia de acordo com o teor de antocianina. Suponha que estas variações na cor da folha sejam condicionadas por três alelos em um único locus: A¹ (cor vermelha), A² (manchas avermelhadas) e a (vermelho-claro). E que a cor vermelha é dominante sobre as manchas avermelhadas e vermelho-claro, e a característica manchas avermelhadas é dominante sobre a cor vermelho-claro (A¹ > A² > a).

Um agricultor resolve semear no campo variedades homozigóticas para a cor vermelha e heterozigóticas para manchas avermelhadas, deixando-as cruzarem livremente. Caso este agricultor plante as sementes obtidas deste cruzamento, quais seriam as possíveis proporções fenotípicas observáveis?

A alcaptonúria é uma doença que afeta apenas 1 pessoa em cada 1.000.000 de nascimentos. Sobre essa doença assinale o que for CORRETO

Durante as aulas de genética, o professor fez os seguintes comentários:

- “O gene responsável pelo desenvolvimento da sensibilidade a feniltiocarbamida (PTC) está localizado no cromossomo 7.”

- “Na composição da estrutura do PTC existe uma molécula de tiocianato, que confere o sabor amargo, sendo encontrado em alguns vegetais, como brócolis, repolho e agrião.”

- “Indivíduos sensíveis ao PTC geralmente tendem a rejeitar os alimentos com sabor amargo, o que no futuro poderá acarretar prejuízos à saúde.”

Na sequência, realizou uma atividade prática testando a sensibilidade ao PTC com seus alunos. Uma aluna, que apresentou insensibilidade ao PTC, resolveu fazer o mesmo teste com seus pais e descobriu que ambos são sensíveis. Suponha que o alelo para a sensibilidade (T) é dominante sobre o alelo (t), que não sente o gosto amargo do produto, qual a probabilidade dos pais da aluna ter uma próxima criança também com insensibilidade ao PTC?

A análise de repetições curtas enfileiradas (STRs) presentes no DNA constitui um método importante para confirmação de paternidade. A imagem representa parte do resultado encontrado para uma família formada pelo casal 1 e 2 e seus filhos 3, 4 e 5.

A partir dos resultados expostos, dos indivíduos analisados, são filhos biológicos do casal 1 e 2 os indivíduos

Na fase experimental de sua pesquisa, um cientista cruzou insetos dípteras selvagens de corpo cinza (P) e asas longas (V) com mutantes de corpo preto (p) e asas curtas (v), ditas vestigiais. Todos os descendentes de F1 apresentavam corpo cinza e asas longas, atestando que o gene que condiciona corpo cinza é dominante sobre o que determina corpo preto, assim como o gene para asas longas é dominante sobre o que condiciona surgimento de asas vestigiais. Ao fazer cruzamentos testes com os descendentes de F1, os resultados não foram os esperados de acordo com a segregação independente, a separação e a contagem dos descendentes de F2 revelou o seguinte resultado: 41% de insetos com o corpo cinza e asas longas; 41% de insetos com o corpo preto e asas vestigiais; 9% de insetos com o corpo preto e asas longas; 9% de insetos com o corpo cinza e asas vestigiais.

De acordo com a análise do resultado, a hipótese explicativa adequada é que

A relação entre o sangue do pai, da mãe e do filho merece atenção durante os cuidados no período gestacional.

Quando ocorre a eritroblastose fetal, temos

Agentes policiais encontraram vestígios de sangue no local de um crime, que poderiam ser de suspeitos ou até da própria vítima. A investigação considerou o pai biológico da vítima como principal suspeito, contudo outros três suspeitos também foram indicados em depoimento de vizinhos. Amostras de sangue do pai biológico e dos outros três suspeitos foram colhidas e testadas em relação ao sistema ABO e fator Rh. Os resultados estão apresentados na tabela abaixo.

Nesse caso, os resultados

Os heredogramas são representações que permitem estabelecer os padrões de herança de determinada característica ou doença pela observação da relação de parentesco entre os indivíduos.

Sobre a doença em questão, analise as afirmativas abaixo.

I - Trata-se de uma doença ligada ao cromossomo X.

II - Trata-se de uma doença autossômica recessiva.

III - A mãe do indivíduo c-2 é homozigota dominante.

Está correto o que se afirma em