Leia as afirmativas a seguir:

I. O câncer é maligno quando o crescimento desordenado dessas células é incontrolável, em grande quantidade e agressivo.

II. O Conselho de Saúde não pode atuar na formulação de estratégias na instância correspondente.

Marque a alternativa CORRETA:

As pessoas de qual tipo sanguíneo são consideradas doadores universais?

O heredograma a seguir demonstra a herança de uma característica autossômica.

Analise as afirmavas a seguir sobre esse heredograma.

I. A herança é autossômica recessiva, e, nesse caso, os indivíduos I-1 e I-2 são heterozigotos para tal herança.

II. A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 terem mais um descendente afetado pela herança e do sexo masculino é de 1/8.

III. Os indivíduos II-1 e II-2 possuem genótipo homozigoto dominante.

IV. A probabilidade de os indivíduos II-4 e II-5 terem mais três descendentes normais para a herança em questão é de 9/12.

Estão corretas as afirmativas

Estudantes discutindo a respeito do sangue humano elaboraram as seguintes afirmativas sobre o assunto.

I. As hemácias humanas são iguais às das aves, não possuindo núcleo, o que otimiza a ação de transporte de oxigénio.

II. Pessoas do tipo sanguíneo A podem ser doadoras para pessoas de tipo sanguíneo AB, pois indivíduos que possuem o sangue AB não apresentam anticorpos anti-A e nem anticorpos anti-B em seu sangue.

III. Uma mãe que possui o sangue Rh^– e tem um filho com sangue R^h+, configura uma situação de risco de eritroblastose fetal em caso de outro filho Rh⁺.

IV. O portador de sangue tipo O é conhecido como receptor universal, visto que o indivíduo que possui esse tipo sanguíneo não produz os anticorpos anti-A e anti-B.

Estão corretas as afirmativas

O transplante de medula óssea é um tratamento proposto para alguns casos de leucemia, um tipo de câncer que compromete os leucócitos, afetando sua função e velocidade de crescimento. Espera-se que a medula saudável a ser transplantada

Um casal de indivíduos normais para o albinismo, que já possui uma filha albina, deseja saber qual é a chance de ter um próximo filho homem e normal. Assinale a alternativa que apresenta a probabilidade correta.

Em 2010 cientistas publicaram na revista Science um artigo que descreve a criação de uma bactéria com DNA sintético. O genoma, sintetizado a partir de instruções de computador, tem apenas um cromossomo com 1,08 milhão de pares de bases da bactéria Mycoplasma mycoides. O DNA sintético foi transplantado para uma célula recipiente (sem material genético) de outra bactéria, criando uma célula de M. mycoides totalmente controlada pelo cromossomo sintético. A bactéria criada apresentou as características fenotípicas esperadas para a espécie e foi capaz de se autorreplicar continuamente.

Fonte: GIBSON, D. G. et al. Creation of a bacterial cell controlled by a chemically synthesized genome. Science vol. 329, 2010. pp 52–56.

Essa nova técnica da Biotecnologia suscita

I- novas questões éticas relacionadas à definição da vida e de como ela funciona.

II- limitações em relação à criação de vida artificial, uma vez que a bactéria receptora permaneceu com seu próprio citoplasma.

III- possibilidade de criação de novos microrganismos com genoma artificial que possam sintetizar proteínas de interesse econômico.

É CORRETO o que se afirma em:

Em alguns genes, nem todos os indivíduos podem exibir fenótipos compatíveis com seus genótipos. Por exemplo, em seres humanos, um alelo dominante para dedo mínimo dobrado afeta a inserção de alguns músculos em uma articulação do dedo. Apesar de algumas pessoas exibirem dedo mínimo dobrado em ambas as mãos, muitas são camptodáctilas em apenas uma das mãos. Se em uma dada população apenas 65 por cento das pessoas tiverem dedos mínimos dobrados em ambas as mãos, diz-se que este alelo exibe uma __________________ de 65%.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.

Um tumor é uma massa de tecido anormal, cujo crescimento é praticamente autônomo e excede o dos tecidos normais. Ao contrário das proliferações não-neoplásicas, o crescimento dos tumores persiste após a interrupção dos estímulos que iniciaram a alteração. Os tumores são classificados em duas categorias: os tumores benignos e os tumores malignos. De acordo com as características das neoplasias benignas e malignas, a distinção entre tumores baseia-se no seu aspecto (morfologia) e, em última análise no seu comportamento (evolução clínica), utilizando-se alguns critérios:
I. Diferenciação e anaplasia. II. Taxa de crescimento. III. Invasão local. IV. Metástases.
Quais estão corretos?

O DNA mitocondrial é um composto orgânico presente nas mitocôndrias, é uma relíquia de nosso passado evolutivo. Em vez de apenas duas cópias por célula, como nossos cromossomos, as nossas células têm muito mais cópias do DNA mitocondrial. E, ao contrário do resto do nosso DNA, o mitocondrial é encontrado fora do núcleo. Mutações no DNA mitocondrial têm sido relacionadas com o envelhecimento e com uma série de doenças degenerativas. Marque a alternativa que indica uma doença causada por mutações no DNA mitocondrial que se caracteriza pela paralisia dos músculos dos olhos.

A terapia gênica em humanos já é uma realidade. Os avanços no entendimento da biologia molecular de doenças em humanos e o desenvolvimento de técnicas de transferência de genes têm possibilitado a aplicação de um número cada vez maior de protocolos clínicos, visando à análise da manutenção dos genes no indivíduo e a sua expressão. A primeira tentativa aprovada de transferência de genes, em humanos, foi realizada em maio de 1989. O primeiro protocolo de terapia gênica foi realizado em setembro de 1990, para a correção de deficiência de adenosina desamina-se (ADA). São critérios fundamentais para a aprovação de um protocolo de transferência de genes:
I. A segurança do procedimento para o paciente e o público. II. O benefício para o paciente em relação ao risco potencial. III. O tipo de informação que pode ser retirado dos experimentos de marcação de células nos quais o paciente não é beneficiado. IV. O custo final do procedimento levando em consideração o poder socioeconômico do paciente em questão.
Quais estão corretas?

A anemia falciforme, uma hemoglobinopatia hereditária resultante de mutação de ponto no gene da globina, está associada à substituição de ácido glutâmico, na sexta posição da cadeia de β-globina, por qual hemoglobina?

A anemia é uma hemoglobinopatia caracterizada pela produção de hemoglobina S causada pela substituição do aminoácido valina por ácido glutâmico na sexta posição da cadeia gama-globina. Quando expostos a menor tensão de oxigênio, os glóbulos vermelhos (hemácias) assumem um formato de foice, resultando em estase das hemácias nos capilares. As crises dolorosas são causadas por lesão isquêmica do tecido resultante da obstrução do fluxo sanguíneo produzido pelos eritrócitos em formato de foice. Pacientes com anemia incluem aqueles que são homozigotos para hemoglobina HbSS, e aqueles que portam um gene da hemoglobina HbSS mais um gene de outro tipo anormal de hemoglobina (p. ex., HbS β-talassemia, HbSC).
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.

O heredograma a seguir apresenta uma mutação genética autossômica recessiva para fibrose cística, que afeta o homem II-3.


A probabilidade da sua irmã II-2, clinicamente normal, ao se casar com um homem II-1, também clinicamente normal, mas que possui o mesmo genótipo que os sogros, ter um filho independente do sexo com fibrose cística é igual a

Duas plantas monoicas foram cruzadas, e o genótipo de dois lócus com segregação mendeliana foi analisado na prole. Os resultados encontrados foram os seguintes:

A_B_ − 938

A_bb – 305

aaB_ − 296

aabb – 102

Esses resultados indicam que o genótipo das plantas parentais é

Maria é normal para o albinismo. Filha de pai albino, pretende ter um filho com João, também normal, filho de pai normal e mãe albina. Qual é a probabilidade dessa criança ser menina e normal para o albinismo?

A acondroplasia é uma mutação no gene FGFR3 que codifica um receptor celular relacionado ao crescimento ósseo e é do tipo autossômico dominante. Em dose dupla pode ocasionar a morte do embrião. Porém, em heterozigose, os indivíduos nascem com problemas de crescimento. Um cruzamento de um homem acondroplásico com uma mulher também acondroplásica gerou um primeiro filho normal. A mulher, que está grávida de gêmeos bivitelinos está preocupada com a possibilidade de os filhos nascerem afetados pela doença. Qual é a chance de os dois gêmeos nascerem normais?

Assinale a alternativa que apresenta o termo empregado para designar as caracterísitcas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.

A fibrose cística é uma doença de causa genética, recessiva, que pode trazer várias complicações respiratórias para os seus portadores.

Considere que um casal é composto por um homem e uma mulher normais, e ambos são filhos de pessoas com fibrose cística.

Sabendo-se que esse homem e essa mulher têm uma filha normal, qual é a probabilidade de ela ser portadora do gene que causa a fibrose cística?

Sendo a determinação do sexo em abelhas cromossômica, os machos são haploides, enquanto as fêmeas são diploides.

Nesse sentido, é correto afirmar: