Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 54

Q977326

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PC-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - PC-ES - Perito Oficial Criminal - Área 5 |

Q977326 Biologia

Existem inúmeras mutações genéticas, as quais podem ser gênicas ou cromossômicas. Essas mutações podem resultar em patologias de maior e menor gravidade. Nesse sentido, qual tipo de mutação está envolvido no surgimento da Anemia Falciforme?

A

Mutação estrutural (duplicação de um pedaço repetido do cromossomo 11).

B

Mutação numérica (Aneuploidia do cromossomo 11).

C

Mutação gênica (inserção de bases adicionais ao cromossomo 11).

D

Mutação estrutural (deleção de parte do cromossomo 11).

E

Mutação gênica (substituição de bases no cromossomo 11).

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Q977316

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PC-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - PC-ES - Perito Oficial Criminal - Área 5 |

Q977316 Biologia

Com a criação da Rede Brasileira de Banco de Perfis Genéticos na década de 2010 e a aprovação da Lei nº 12.654, em 2012, foi possível inserir perfis genéticos de vestígios e condenados em um banco nacional de perfis genéticos e confrontar esses perfis utilizando o software CODIS. Recentemente, o Governo Federal, através do ministério da justiça, tem enfatizado a necessidade de ampliação do número de perfis nesse banco. Em relação ao processamento de amostras biológicas para inclusão no banco de perfis genéticos, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de procedimentos adotados pela equipe pericial.

A

Coleta de amostras de sangue de condenados – Extração do DNA – Quantificação – PCR – Eletroforese capilar – inclusão no CODIS.

B

Coleta de amostras biológicas em local de crime – Quantificação – Extração do DNA – PCR – Eletroforese capilar – inclusão no CODIS.

C

Coleta de amostras de saliva de condenados – Quantificação – Extração do DNA – Eletroforese capilar – PCR – inclusão no CODIS.

D

Coleta de amostras biológicas em local de crime – Extração do DNA – Quantificação – PCR – Eletroforese capilar – inclusão no CODIS.

E

Coleta de amostras de secreção vaginal de vítimas de estupro – Quantificação – Extração do DNA – PCR – Eletroforese capilar – inclusão no CODIS.

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Q977315

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PC-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - PC-ES - Perito Oficial Criminal - Área 5 |

Q977315 Biologia

No início da década de 2000, foi decodificado o Genoma Humano e, através desse estudo que uniu laboratórios de várias partes do mundo, além da descoberta de que existiam pouco mais de 20 mil genes no genoma humano, foi possível compreender de forma mais profunda as semelhanças e as diferenças moleculares (polimorfismos) observadas entre os seres humanos, com grandes implicações na medicina, nos estudos evolutivos e na investigação forense. Em relação aos polimorfismos moleculares e o genoma humano, assinale a alternativa correta.

A

Cerca de 30% do genoma humano corresponde a regiões codificantes.

B

Os STRs ou microssatélites são traduzidos como variações de nucleotídeo único e são os principais polimorfismos genéticos utilizados na área forense, atualmente.

C

Os SNPs são polimorfismos de inserção ou deleção nas sequências de DNA observadas ao longo do genoma.

D

A taxa de mutação nos polimorfismos do tipo INDELs é, em geral, muito superior à taxa de mutação nos STRs.

E

De acordo com o teorema de HardyWeinberg, que permite inferir as frequências gênicas e alélicas em uma população em equilíbrio, pode-se afirmar que p²+2pq+q²=p+q=1.

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Q977314

Ano: 2019 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: PC-ES Prova: INSTITUTO AOCP - 2019 - PC-ES - Perito Oficial Criminal - Área 5 |

Q977314 Biologia

T. H. Morgan e seus colaboradores, na “Sala das Moscas”, como ficou conhecido o seu Laboratório na Columbia University, realizaram inúmeros experimentos sobre mutações utilizando as mostras das frutas (Drosophila melanogaster). Esses experimentos foram fundamentais para lançar as bases cromossômicas da herança e correlacionar as ideias de Mendel com o comportamento cromossômico na meiose. Nesse sentido, assinale a alternativa correta.

A

O princípio da segregação dos fatores de Mendel é baseado na separação dos cromossomos homólogos durante a anáfase II da meiose.

B

O princípio da distribuição independente de Mendel refere-se à separação anafásica de genes em pares diferentes de cromossomos, na meiose.

C

A análise da mutação para olho branco na Drosophila foi fundamental para a confirmação da teoria cromossômica da herança, visto que é uma mutação ligada ao cromossomo sexual Y e afetava predominantemente os machos.

D

A Meiose I é denominada equacional e a Meiose II é a reducional.

E

Durante o diplóteno da prófase I, ocorre a formação do bivalente ou tétrade e, nas regiões do complexo sinaptonêmico, observa-se o crossing over.

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Q965755

Ano: 2019 Banca: IF-MS Órgão: IF-MS Prova: IF-MS - 2019 - IF-MS - Técnico de Laboratório - Biologia |

Q965755 Biologia

A genealogia apresentada abaixo retrata uma situação hipotética da herança dos sistemas sanguíneos ABO e Rh em uma determinada família.

Imagem associada para resolução da questão

Analise as alternativas e assinale a CORRETA

A

O indivíduo II-2 é desprovido de aglutinina e possui aglutinogênios A e B.

B

Os indivíduos que formam o casal I-5 e I-6, certamente, são heterozigotos para os sistemas ABO e Rh.

C

O indivíduo III-3 não pode ter tipo sanguíneo O.

D

Considerando a homozigose do indivíduo II-4 para o sistema Rh, todos os seus descendentes jamais poderão ter sangue Rh negativo.

E

A chance do indivíduo III-4 ter o tipo sanguíneo B é de 25%.

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Q2009937

Ano: 2018 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2018 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Professor Substituto - Ciências |

Q2009937 Biologia

A herança genética é o processo no qual os indivíduos passam suas características para seus descendentes. O material genético contido no cromossomo tanto do pai quanto da mãe se recombina para gerar um filho com características provenientes de seus progenitores, porém existem características que são provenientes apenas da mãe, as que estão localizadas no:

A

RNA ribossômico.

B

RNA mensageiro.

C

DNA mitocondrial.

D

DNA eucariótico.

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Q1998083

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: SEE-MG Prova: FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |

Q1998083 Biologia

A calvície ou alopecia genética é uma herança autossômica influenciada pelo sexo, sendo o efeito do gene afetado pelas características hormonais do sexo masculino ou feminino adulto, com os genótipos e correspondentes fenótipos mostrados na tabela abaixo.

Imagem associada para resolução da questão

Para uma população, em equilíbrio de Hardy-Weinberg, na qual 4% das mulheres desenvolvem o fenótipo calvície, assinale a afirmação INCORRETA.

A

Alguns indivíduos com alterações no cariótipo podem ser diferentemente afetados pelos alelos determinantes da calvície, em relação aos indivíduos normais.

B

Espera-se que 36% dos homens tendam a se tornar calvos.

C

No cruzamento de um homem não calvo com uma mulher calva, nenhuma filha será calva.

D

Para um casal com genótipos heterozigotos, 64% das filhas não desenvolverão calvície.

E

O princípio do equilíbrio de Hardy-Weinberg estabelece que em populações muito grandes, sem cruzamentos preferenciais e sobre as quais não atuam fatores evolutivos, as frequências gênicas tendem a não se alterar ao longo do tempo.

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Q1998081

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: SEE-MG Prova: FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |

Q1998081 Biologia

Texto associado

A epistasia é descrita quando um alelo de um gene epistático (Inibidor) afeta a expressão completa de outros alelos (em outro lócus) de um gene hipostático. Se o alelo do gene epistático for recessivo, chamamos o fenômeno de epistasia recessiva. A cor da pelagem e a cor do focinho em cães “Labrador Retrievers” podem ser explicadas pela ação não simultânea de dois loci de genes B e E, como mostrado no esquema a seguir.

Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.

A

O cruzamento de cães de focinho marrom não é capaz gerar descendentes de pelagem preta.

B

O produto do alelo E é necessário para que os alelos b produzam o pigmento marrom e para que o marrom seja transformado em preto pelo alelo B na pelagem e no focinho dos animais.

C

Trata-se de epistasia recessiva para a cor da pelagem, mas não para a cor do focinho, e o alelo B tem efeito pleiotrópico.

D

Um casal de pelagem marrom pode gerar descendentes de pelagem dourada ou marrom, mas não preta.

E

Um casal de pelagem preta que já gerou descendentes de pelagem dourada e focinho marrom tem 25% de chance de gerar descendentes de pelagem dourada.

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Q1998069

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: SEE-MG Prova: FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |

Q1998069 Biologia

Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células próprias do indivíduo. Esse crescimento pode formar tumores capazes de causar lesões e afetar o funcionamento do órgão onde ele se desenvolve e mesmo invadir outros tecidos e órgãos e espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo.
As causas de câncer são variadas, podendo ser externas ou internas ao organismo, estando ambas inter-relacionadas.
Sobre os diversos tipos de cânceres, é INCORRETO afirmar:

A

Vírus de DNA e retrovírus podem estar envolvidos com a gênese de determinados tipos de tumores malignos.

B

Tecidos com baixas taxas de renovação celular estão mais sujeitos a formar tumores degenerativos.

C

O sistema imune está normalmente envolvido no combate às células cancerosas, mas, ao contrário da leucocitose de defesa imune, a leucocitose da leucemia é um evento anormal e danoso.

D

Estilos e hábitos de vida podem favorecer a origem e o desenvolvimento de determinados tipos de câncer.

E

A tendência para desenvolver determinados tipos de câncer pode ser herdada geneticamente, mas não determina a obrigatoriedade de desenvolvimento da neoplasia.

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Q1998063

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: SEE-MG Prova: FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |

Q1998063 Biologia

Durante muito tempo os cientistas ficavam intrigados com o fato de que vinte diferentes aminoácidos compunham as proteínas e o DNA apenas (ATCG) e o RNA quatro diferentes nucleotídeos (AUCG). Se as proteínas derivavam de sequências do DNA copiadas em RNAm, deveria haver informação na forma de código. Vários trabalhos científicos se somaram para a determinação do código genético formado por 64 trincas que devem ser traduzidas sequencialmente. Considerando o código genético degenerado e universal, assinale a afirmação INCORRETA.

A

A tradução de uma sequência de RNAm depende de diferentes RNAt que transportam aminoácidos específicos de acordo com os anticódons que possuem.

B

A universalidade do código genético permite que a insulina humana possa ser produzida por procariontes.

C

Mutações nas sequências de DNA que não são traduzidas não têm consequência para a síntese proteica.

D

Mutações que removem nucleotídeos da sequência gênica no DNA podem determinar a terminação precoce da tradução.

E

O fato de ser degenerado significa que nem toda mutação que altera a sequência do RNAm também altere a sequência proteica traduzida.

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Q1998062

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: SEE-MG Prova: FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |

Q1998062 Biologia

A designação de Doença Hemolítica do Recém-Nascido é relativamente fácil de compreender, mas o significado do termo Eritroblastose Fetal não é tão obvio para muitos professores e para a maioria dos alunos secundaristas. A presença de grande quantidade eritroblastos, que são células nucleadas precursoras de eritrócitos no sangue do feto ou do recém-nascido, indica que a sua medula óssea está liberando essas células na corrente sanguínea, antes que ocorram as etapas necessárias à produção de eritrócitos maduros. Essa liberação, para a corrente sanguínea, de células imaturas normalmente ocorre devido à estimulação excessiva da medula óssea vermelha em razão da presença de uma anemia severa ou outro quadro de carência eritrocitária, como ocorre na anemia hemolítica causada por anticorpos anti-Rh maternos que passaram para fetos Rh+.
Sobre este assunto, é INCORRETO afirmar:

A

A Eritroblastose Fetal surge quando uma mãe Rh^-que já tenha gestado um filho Rh+ ou que já tenha entrado em contato com sangue Rh⁺ (durante uma transfusão sanguínea inadequada) gesta uma criança com sangue Rh⁺

B

A prevenção da doença pode ser conferida pela administração de vacina com o antígeno-Rh logo após o parto, para que a mãe possa destruir os eritrócitos fetais que passarem pela placenta na segunda gravidez.

C

A produção materna de anticorpos anti-Rh se inicia após a primeira exposição ao antígeno, e nas subsequentes gestações com feto Rh positivos, os alo-anticorpos anti-Rh, por serem da classe IgG, podem atravessar a barreira placentária.

D

Anticorpos anti-A e anti-B de uma mãe do grupo O são da classe IgM e não atravessam significativamente a placenta até a circulação fetal, não afetando fetos dos grupos A ou B.

E

Caso seja detectado que o feto está com eritroblastose, pode ser feita uma transfusão de sangue Rh^- para bebê ainda no útero ou logo após o parto, como medida terapêutica.

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Q1998059

Ano: 2018 Banca: FUMARC Órgão: SEE-MG Prova: FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |

Q1998059 Biologia

Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.

A

Casais com surdez hereditária autossômica podem ter filhos normais e casais normais podem ter filhos com surdez hereditária autossômica.

B

Não se pode afirmar que as frequências alélicas para surdez autossômica recessiva se manterão ao longo do tempo, pois a população humana pode apresentar cruzamentos preferenciais.

C

Os pais de mulheres afetadas por surdez congênita ligada ao sexo também apresentam o mesmo caráter e suas mães são, pelo menos, portadoras do alelo determinante do caráter.

D

Somente as mulheres transmitem a surdez mitocondrial para seus filhos, mas somente as suas filhas têm a capacidade de transmitir o caráter.

E

Um casal com surdez hereditária autossômica dominante, com pelo menos um dos pais de ambos com fenótipo normal, tem 50% de chance de ter um filho afetado pelo caráter.

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Q1799233

Ano: 2018 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Milagres - CE Prova: CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Biólogo |

Q1799233 Biologia

(Concurso Milagres/2018) Sobre a eletroforese, assinale a opção correta.

A

A quantificação de DNA em gel de agarose é uma técnica de menor precisão, comparada a eletroforese em acrilamida, sendo utilizada como instrumento para averiguação de êxito na etapa de extração.

B

A eletroforese em gel de agarose é usada para separar proteínas de tamanhos diferentes, que podem ser detectadas por fluorescência.

C

A identificação de partes amplificadas de DNA não pode ser realizada em gel de poliacrilamida.

D

A eletroforese consiste na migração das partículas de uma solução coloidal sob a influência de um campo magnético onde a polaridade negativa atrai as moléculas.

E

DNA e RNA apresentam carga geral total positiva, devido aos seus grupamentos fosfato do arcabouço e, consequentemente, quando aplicados em gel de agarose ou poliacrilamida, migram em direção ao ânodo.

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Q1799231

Ano: 2018 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Milagres - CE Prova: CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Biólogo |

Q1799231 Biologia

(Concurso Milagres/2018) Catharanthus roseus (L.) G. Don, conhecida por vinca-de-madagascar é uma espécie vegetal herbácea amplamente estudada pela química de produtos naturais e medicina, de onde se pode observar a presença de substâncias como a vincristina e a vimblastina, quimioterápicos utilizados no tratamento contra o câncer. A vimblastina, mais especificamente, impede a formação de microtúbulos, no processo de multiplicação celular. Sobre a relação quimioterápico/câncer/mitose, assinale a alternativa incorreta:

A

O câncer é uma doença que apresenta grande relação com a mitose. Um descontrole no processo de divisão mitótica é responsável pela divisão das células indiscriminadamente, formando tumores.

B

A vinblastina atua como quimioterápico pois impede a formação dos microtúbulos, que fazem parte do fuso mitótico.

C

Sem o fuso mitótico, não há a separação ou migração dos cromossomos para as células-filhas, e sem isso ocorrer corretamente, a divisão celular é bloqueada.

D

É durante o processo de reorganização dos nucléolos ou descondensação dos cromossomos que é possível observar o impedimento da formação dos microtúbulos pelo quimioterápico, ratificando a correlação da mitose com o câncer.

E

A interferência da vimblastina no processo de multiplicação celular ocorre durante a fase de migração dos cromossomos.

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Q1799229

Ano: 2018 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Milagres - CE Prova: CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Biólogo |

Q1799229 Biologia

(Concurso Milagres/2018) Uma pesquisadora, ao analisar uma população de borboletas, encontrou indivíduos de asas escuras e indivíduos de asas claras. Ao cruzar machos escuros puros com fêmeas claras puras, ela obteve machos e fêmeas escuros em F1. Quando cruzou os descendentes F1 entre si obteve, em F2, 100% de machos escuros, 50% de fêmeas escuras e 50% de fêmeas claras. Em cruzamentos de machos claros puros com fêmeas escuras puras, ela obteve, em F1, machos escuros e fêmeas claras. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas escuros e claros na mesma proporção. A partir dos resultados obtidos pela pesquisadora, assinale a alternativa correta quanto ao sexo heterogamético e os padrões de herança e de cor das asas nos organismos citados.

A

a fêmea é o sexo heterogamético, a herança é autossômica e a cor escura é recessiva.

B

a fêmea é o sexo heterogamético, a herança é ligada ao sexo e a cor escura é dominante.

C

o macho é o sexo heterogamético, a herança é autossômica e a cor escura é recessiva.

D

o macho é o sexo heterogamético, a herança é restrita ao sexo e a cor clara é recessiva.

E

o macho é o sexo heterogamético, a herança é ligada ao sexo e a cor escura é dominante.

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Q1799227

Ano: 2018 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Milagres - CE Prova: CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Biólogo |

Q1799227 Biologia

(Concurso Milagres/2018) Márcia e Paulo têm sangue do tipo Rh positivo. Já seus irmãos, Luiz e Cecília, são Rh negativo. Dos quatro irmãos, quais podem ter filhos portadores de doença hemolítica do recém-nascido (Doença de Rhesus)?

A

Cecília e Luiz.

B

Márcia e Paulo.

C

Márcia e Cecília.

D

Luiz e Paulo.

E

Paulo e Cecília.

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Q1798330

Ano: 2018 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Milagres - CE Prova: CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |

Q1798330 Biologia

(Concurso Milagres/2018) O cariótipo humano corresponde a uma fotomicrografia de cromossomos de um indivíduo, recortada e organizada, buscando o diagnóstico de anomalias genéticas relacionadas ao número ou à morfologia de cromossomos. Com base no cariótipo (conjunto de cromossomos) humano representado abaixo lado, preencha as lacunas: O cariótipo é de um indivíduo do sexo____________ com síndrome de __________________. Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

feminino — Klinefelter

B

masculino — Klinefelter

C

masculino — Down

D

feminino — Turner

E

masculino — Turner

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Q1798329

Ano: 2018 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Milagres - CE Prova: CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |

Q1798329 Biologia

(Concurso Milagres/2018) A alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos ou dos pés é conhecida como polidactilia, na maioria das vezes, o indivíduo afetado tem mais de cinco dedos em cada mão ou pé. O caso mais extraordinário registrado até hoje, é de uma criança japonesa que nasceu em 2010 com 16 dedos nos pés e 15 dedos nas mãos. A anormalidade varia bastante, desde a presença extra de um ou mais dedos, até a de uma simples protrusão carnosa excepcional. Geneticamente, na espécie humana, a polidactilia é condicionada por um alelo autossômico dominante. Frente a isso observe o caso dessa família: Um homem com polidactilia e uma mulher normal tiveram uma menina com polidactilia e um menino normal. Sobre essa família, é correto afirmar que:

A

somente o homem e a menina são homozigotos.

B

somente a mulher e o menino são homozigotos.

C

somente o homem é heterozigoto.

D

somente a mulher é homozigota.

E

o homem e o menino são heterozigotos e a mulher e a menina são homozigotas.

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Q1798326

Ano: 2018 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Milagres - CE Prova: CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |

Q1798326 Biologia

(Concurso Milagres/2018) A eritroblastose fetal, também conhecida como doença hemolítica do recémnascido, ocorre devido a incompatibilidade sanguínea do Fator Rh materno e do bebê. Em relação a isso à afirmativa: é recomendado que uma mulher portadora de Rh- não tenham filhos com um homem portador de Rh+:

A

Incorreta, devido não existe influência direta do fator Rh positivo ou negativo nos casos de doença hemolítica.

B

Incorreta, de forma geral o primogênito não tem a anemia, mesmo sendo Rh+, bem como todos os filhos Rh- não serão atingidos pela doença. Além disso, a eritroblastose pode ser evitada através da administração de um soro contendo antiRh para destruir as hemácias do filho que entraram em contato com o organismo da mãe, impedindo assim que a mãe fique sensibilizada.

C

Incorreta, os herdeiros Rh+, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a circulação materna em sucessivas gestações, não serão atingidos pela doença hemolítica.

D

Correta, pois todas as gestações desse casal serão abortadas.

E

Correta, os filhos desse casal desenvolverão uma doença grave fetal caracterizada por uma anemia profunda.

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Q1798325

Ano: 2018 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Milagres - CE Prova: CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |

Q1798325 Biologia

(Concurso Milagres/2018) Durante um experimento de manipulação genética, observou-se que um determinado micro-organismo (bactéria), possuía um gene que conferia resistência a determinada praga, específica de uma espécie de milho. A partir dessa observação foi feita um isolamento do DNA bacteriano, seguido por duplicação e extração do gene de interesse, tal gene foi inserido nas células do tecido do milho e levado para cultivo. Levando em consideração o aspecto biotecnológico, como o milho pode ser classificado?

A

Híbrido.

B

Clone.

C

Transgênico.

D

Mutante.

E

Adaptado.

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Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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