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Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Questões Discursivas

Foram encontradas 1.548 questões

Q913261 Biologia
Os indivíduos afetados possuem a doença de Tay-Sachs, uma grave doença autossômica recessiva. O defeito leva acúmulo de ácidos graxos nas células nervosas, causando paralisia seguida de morte precoce. Com base no heredograma, calcule a probabilidade do casal III-1 e III-2 terem uma criança com a doença, considerando que os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos.
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Alternativas
Q913260 Biologia
O gene CCR5 codifica o receptor de citocina que serve como porta de entrada para certas amostras do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), enquanto o gene mutante ΔCCR5 torna a proteína não funcional e resistente ao HIV. Desta forma, os homozigotos para a mutação são resistentes ao HIV. Considerando uma população de 788 indivíduos, sendo 647 CCR5/CCR5, 134 CCR5/ΔCCR5 e 7 ΔCCR5 /ΔCCR5, a frequência do genótipo heterozigoto e a frequência do alelo recessivo é:
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Ano: 2018 Banca: VUNESP Órgão: PC-SP Prova: VUNESP - 2018 - PC-SP - Papiloscopista Policial |
Q911057 Biologia
Nas cobaias, existem dois pares de alelos com segregação independente, que condicionam, respectivamente, o comprimento e a cor da pelagem. A pelagem longa e marrom é condicionada pelo genótipo duplo recessivo, enquanto as pelagens curta e preta são dominantes para esses fenótipos. O cruzamento entre um macho duplo heterozigoto e uma fêmea dupla recessiva, para esses alelos citados, deverá gerar
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Q909002 Biologia
“Lara tem olhos azuis e casou-se com Pedro de olhos castanhos. O primeiro filho do casal teve olhos azuis. Na segunda gravidez de Lara, avaliando seu ultrassom, o médico verificou tratar de gêmeos bivitelinos.” Qual a probabilidade das crianças nascerem ambas de olhos azuis?
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Q909001 Biologia

“Batizada de OX513A, a produção artificial do Mosquito Aedes (formada apenas por machos, que não picam e, portanto, não transmitem a doença) tem por função fazer esses insetos alterados copularem com as fêmeas que estão na natureza. Dessa forma, transferem para os filhotes um gene letal. Criado pelo laboratório inglês Oxitec, esse gene fabrica em excesso a proteína tTA, que interfere no metabolismo da larva e faz com que ela não consiga produzir outras proteínas necessárias para a sobrevivência. Como a cópula entre os insetos acontece apenas uma vez, o resultado é que cada mosquito transgênico ‘neutraliza’ uma fêmea do mosquito, fazendo com que ela perca a capacidade de gerar novos transmissores da doença.”

(Veja, 02/05/2016. Ciência: Mosquito da dengue transgênico tem bons resultados em Piracicaba. Disponível em: https://veja.abril.com.br.)


Qual das situações utiliza o mesmo tipo de tecnologia de engenharia genética citada no trecho anterior?

Alternativas
Q909000 Biologia
A Galactosemia é uma doença genética autossômica recessiva que faz parte de um grupo de patologias chamadas de Erros Inatos do Metabolismo (EIM), caracterizada por uma inabilidade em converter a galactose em glicose, levando a um acúmulo de metabólitos da galactose no organismo, que passa a ter níveis elevados e tóxicos circulantes. Algumas consequências podem se manifestar na pessoa com Galactosemia como doenças neurológicas, catarata e dificuldades de aprendizagem. O Teste do Pezinho chamado de “Master” pode detectar mais de 30 doenças, entre elas a Galactosemia. Este diagnóstico precoce pode ocorrer mesmo antes da manifestação dos sintomas, evitando, assim, o risco de lesões irreversíveis. O indivíduo que nasce com Galactosemia deverá apresentar o seguinte genótipo para essa característica:
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Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo |
Q896125 Biologia

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.


O haplótipo de um indivíduo homozigoto com fibrose cística é constituído por genes mutantes em dois cromossomos distintos.

Alternativas
Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo |
Q896124 Biologia

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.


Indivíduos do sexo masculino com fibrose cística possuem 21 pares de cromossomos homólogos e 2 pares de cromossomos heterólogos.

Alternativas
Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo |
Q896123 Biologia

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.

Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)

Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.


O padrão de causalidade descrito é compatível com o de doença de herança autossômica recessiva.

Alternativas
Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo |
Q896101 Biologia

                    

Considerando os dados da tabela antecedente, que representa as reações sorológicas ao se incubarem diferentes tipos sanguíneos com os soros anti-A; anti-B; anti-A e anti-B e anti-Rh, julgue o item que se segue.


O indivíduo 6 pertence ao grupo Rh negativo e, se for mulher em idade fértil, deverá tomar medidas especiais para evitar desenvolver a eritroblastose fetal quando engravidar de um homem Rh positivo.

Alternativas
Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo |
Q896100 Biologia

                    

Considerando os dados da tabela antecedente, que representa as reações sorológicas ao se incubarem diferentes tipos sanguíneos com os soros anti-A; anti-B; anti-A e anti-B e anti-Rh, julgue o item que se segue.


O indivíduo 4 é considerado receptor universal, uma vez que suas hemácias não apresentam os aglutinógenos A e B.

Alternativas
Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo |
Q896099 Biologia

                    

Considerando os dados da tabela antecedente, que representa as reações sorológicas ao se incubarem diferentes tipos sanguíneos com os soros anti-A; anti-B; anti-A e anti-B e anti-Rh, julgue o item que se segue.


O indivíduo 3 pertence ao grupo AB, uma vez que suas hemácias expressam os antígenos A e B.

Alternativas
Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo |
Q896098 Biologia

                    

Considerando os dados da tabela antecedente, que representa as reações sorológicas ao se incubarem diferentes tipos sanguíneos com os soros anti-A; anti-B; anti-A e anti-B e anti-Rh, julgue o item que se segue.


O indivíduo 2 pode receber sangue de doadores dos tipos sanguíneos B e O, uma vez que ele expressa aglutininas do tipo anti-A.

Alternativas
Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH Prova: CESPE - 2018 - EBSERH - Biólogo |
Q896097 Biologia

                    

Considerando os dados da tabela antecedente, que representa as reações sorológicas ao se incubarem diferentes tipos sanguíneos com os soros anti-A; anti-B; anti-A e anti-B e anti-Rh, julgue o item que se segue.


O indivíduo 1 apresenta anticorpos anti-B em suas hemácias.

Alternativas
Q2043255 Biologia
Em relação ao status genético dos animais de laboratório, podemos afirmar que:
Alternativas
Q2043248 Biologia
O ensaio imunoabsorção ligado à enzima (ELISA) é uma técnica sensível e muito aplicada para a clínica e a pesquisa; contudo, não pode ser utilizada para:
Alternativas
Q2043243 Biologia
A técnica de PCR é muito sensível e capaz de gerar milhares de cópias do DNA específico. Sobre essa técnica, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q2043242 Biologia
Considerando que a técnica de hibridização consiste na detecção de sequências complementares de ácidos nucleicos, analise as afirmativas abaixo.
1) No Southern blot o DNA é desnaturado e transferido para uma membrana sintética a qual é exposta a uma sonda de DNA ou RNA marcada, havendo ligação desta sonda nos locais onde existem fragmentos complementares. 2) O Northern blot baseia-se na hibridização entre moléculas de RNA, fixadas em um suporte por meio de uma sonda de RNA marcada. 3) Fitas únicas marcadas apenas com isótopo radioativo são utilizadas na hibridização como sondas para identificação de genes específicos. 4) Segmentos únicos de ácidos nucleicos marcados com compostos químicos coloridos que geram produtos fluorescentes são denominados de sondas.
Estão corretas, apenas: 
Alternativas
Q2043239 Biologia
Em relação à técnica de citometria de fluxo, analise as afirmativas abaixo.
1) Um citômetro de fluxo é um sistema constituído por 5 elementos: fonte de radiação, uma câmara de fluxo, unidades de filtros ópticos, fotodíodos ou fotomultiplicadores e uma unidade de processamento dos sinais. 2) A citometria de fluxo quando utilizada em células cancerígenas, analisa se há alterações na sua taxa normal de DNA . 3) A limitação da técnica de citometria é a impossibilidade da combinação de vários fluorocromos para diferenciação de subpopulações numa determinada população, correspondentes a diferentes níveis de funcionalidade das células (ativas ou em apoptose). 4) A citometria de fluxo possibilita analisar o conteúdo de DNA, mas há limitações em relação ao RNA. 5) Na técnica de citometria de fluxo, é possível definir qual a posição do ciclo celular na célula.
Estão corretas, apenas:
Alternativas
Q1333279 Biologia

Analise o cariótipo abaixo.

Imagem associada para resolução da questão

É possível concluir que os portadores da síndrome mostrada apresentam fenotipicamente, dentre outras características:

Alternativas
Respostas
1181: C
1182: E
1183: C
1184: B
1185: D
1186: B
1187: E
1188: E
1189: C
1190: C
1191: E
1192: C
1193: C
1194: E
1195: D
1196: C
1197: B
1198: B
1199: C
1200: A