Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 52

Q1712253

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Rio Largo - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |

Q1712253 Biologia

Leia as afirmativas a seguir:
I. O sêmen humano contém uma mistura de esperma com o suco biliar. II. Os genes alelos, quando se apresentam iguais num certo lócus, são denominados homozigotos, sendo considerados puros para um caráter e são representados por duas letras iguais, por exemplo, AA ou aa. III. A biosfera é todo o processo ecológico em nível global, ou seja, a união de todos os ecossistemas (todos os organismos e ambientes juntos).
Marque a alternativa CORRETA:

A

Nenhuma afirmativa está correta.

B

Está correta a afirmativa II, apenas.

C

Estão corretas as afirmativas I e II, apenas.

D

Estão corretas as afirmativas II e III, apenas.

E

Todas as afirmativas estão corretas.

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Q1712252

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Rio Largo - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |

Q1712252 Biologia

Leia as afirmativas a seguir:

I. Uma árvore filogenética representa uma relação evolutiva entre os organismos. Ela demonstra o processo de evolução de um grupo, ou seja, quais foram suas espécies ancestrais.

II. A genética é a ciência que estuda a transmissão das características hereditárias ao longo das gerações dos animais, apenas.

III. As células das plantas contêm filos sazonais para a fotossíntese e são envoltas por uma camada flexível de celulose e outras moléculas sintéticas.

Marque a alternativa CORRETA:

A

Nenhuma afirmativa está correta.

B

Está correta a afirmativa I, apenas.

C

Está correta a afirmativa II, apenas.

D

Está correta a afirmativa III, apenas.

E

Todas as afirmativas estão corretas.

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Q1712251

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Rio Largo - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Rio Largo - AL - Biólogo |

Q1712251 Biologia

Leia as afirmativas a seguir:
I. Em um cromossomo homólogo, os pares de genes localizados no mesmo local, ou melhor, locus gênico, que determina o mesmo caráter, são denominados genes refratários. II. O "phishing" é uma prática que visa a preservar a segurança dos dados do usuário na Internet. III. No Microsoft Word, a função PARÁGRAFO determina a cor e a fonte do texto.
Marque a alternativa CORRETA:

A

Nenhuma afirmativa está correta.

B

Está correta a afirmativa I, apenas.

C

Está correta a afirmativa II, apenas.

D

Estão corretas as afirmativas I e II, apenas.

E

Todas as afirmativas estão corretas.

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Q1706219

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706219 Biologia

Um organismo transgênico se origina quando:

A

através da manipulação genética, genes de uma espécie são modificados, de modo que manifestem na própria espécie novas características.

B

ocorre o cruzamento artificial entre duas diferentes espécies, originando um híbrido que possui características desejáveis das duas espécies envolvidas no cruzamento.

C

os genes de uma espécie são introduzidos em outra espécie de modo que a espécie receptora dos genes manifeste características da primeira espécie.

D

se retira todo o genoma de um indivíduo substituindo por novo genoma de outro indivíduo, permitindo a manifestação de novos genes no indivíduo com o novo genoma.

E

uma mutação de genes autossômicos origina um novo genoma que irá manifestar novas características, vantajosas ou não, no indivíduo mutante

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Q1706218

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706218 Biologia

Em uma família o pai apresenta daltonismo e a mãe possui fenótipo normal para o daltonismo. Esse casal possui três filhos: o primeiro é um menino de visão normal, o segundo uma menina daltônica e o terceiro um menino daltônico.
Que heredograma indica os membros dessa família e seus respectivos genótipos?

A

B

C

D

E

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Q1706215

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706215 Biologia

A neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) é uma doença mitocondrial neurodegenerativa que afeta o nervo óptico e muitas vezes caracterizada por perda de visão súbita nos portadores adultos jovens.
No heredograma a seguir, tem-se uma família na qual o indivíduo 2 possui o DNA mitocondrial para a Neuropatia Óptica Hereditária de Leber.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A partir da análise do heredograma e considerando que os indivíduos 4 e 5 não possuem a LHON, pode-se concluir que a perda de visão súbita irá poderá ocorrer em que descendentes da mulher indicada pelo número 2?

A

Apenas no filho (3), nas suas netas (8 e 9) e apenas em sua bisneta (13).

B

Apenas na filha (6), nos seus netos (10 e 11) e apenas em sua bisneta (14).

C

Em seus dois filhos (3 e 6), nos seus netos (8, 9, 10 e 11) e em suas bisnetas (13 e 14).

D

Em seus dois filhos (3 e 6), nas suas netas (8 e 9) e apenas em sua bisneta (13).

E

Em seus dois filhos (3 e 6), nos seus netos (10 e 11) e apenas em sua bisneta (14)

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Q1706209

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706209 Biologia

Cientistas chineses clonam macacos com técnica da ovelha Dolly
[...] Para fazer a clonagem, os cientistas transferiram células de fibroblastos - um tipo de célula do tecido conjuntivo - de fetos de macacos para um óvulo de uma macaca cujo núcleo foi extraído. O óvulo resultante foi implantado em duas macacas adultas. Zhong Zhong e Hua Hua são clones dos mesmos fibroblastos de fetos. Como foram utilizadas "barrigas de aluguel" diferentes, um dos macaquinhos nasceu 15 dias depois do outro, embora sejam clones idênticos. [...]
Disponível em: https://ciencia.estadao.com.br/noticias/ geral,cientistas-chineses-clonam-macacos-com-tecnica-daovelha-dolly,70002163694. Acesso em: 21 out. 2018.

Em Zhong Zhong e Hua Hua, o material genético nuclear é originado de:

A

fibroblastos dos fetos de macacos e o DNA mitocondrial de macacas usadas de “barrigas de aluguel”.

B

fibroblastos dos fetos de macacos e o DNA mitocondrial dos óvulos de outra macaca.

C

macacas usadas de “barrigas de aluguel” e o DNA mitocondrial dos óvulos de outra macaca.

D

macacas usadas de “barrigas de aluguel” e o DNA mitocondrial fibroblastos dos fetos de macacos

E

óvulos de outra macaca e o DNA mitocondrial de fibroblastos dos fetos de macacos.

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Q1706208

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706208 Biologia

A polidactilia (do grego, polys = muitos; daktylus = dedos) é uma anomalia genética causada pela manifestação de um alelo autossômico dominante com penetrância incompleta, consistindo na alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos (quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos). Geralmente caracterizado pela presença de um dedo extranumerário próximo ao quinto dedo, seja no membro inferior ou superior. Estudos populacionais realizados na África estimam que a penetrância desse alelo no continente aproxima-se a 64%, ou seja, em média, apenas 36% dos portadores de alelos dominantes não apresentam o traço, possuindo número normal de dedos.[...]
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.

Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?

A

18%.

B

32%

C

36%

D

50%.

E

68%

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Q1706203

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706203 Biologia

A seleção genética de embriões tem sido cada vez mais procurada por casais que temem ter bebês com doenças genéticas, problema mais comum quando a mãe é mais velha. Essa técnica prevê uma análise dos cromossomos dos embriões para verificar se possuem alguma alteração. Anomalias cromossômicas podem determinar síndromes como a de Down ou a de Turner, por exemplo. Com base nos resultados dessa análise, é possível selecionar aqueles embriões livres desse tipo de falha para implantá-los na fertilização in vitro.
A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]
Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.

No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:

A

uma delas corresponde a uma aneuploidia, cujo cariótipo é 45,X0; a outra é uma euploidia, cujo cariótipo é 47,XX ou 47,XY

B

uma delas corresponde a uma euploidia, cujo cariótipo é 47,XXY; a outra uma aneuploidia, cujo cariótipo é 45,X0.

C

uma delas corresponde a uma monossômia, cujo cariótipo é 45,X0; a outra é uma trissômia, cujo cariótipo é 47,XX0

D

as duas correspondem a aneuploidias, sendo que uma delas possui cariótipo 45,X0 e a outra 47,XX ou 47,XY

E

as duas correspondem a trissomias, sendo que uma delas possui cariótipo 45,X0 e a outra 47,XXY.

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Q1706195

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706195 Biologia

Uma mulher AB/Rh- casou-se com um homem B/Rh+ e que possui um pai doador universal para o sistema ABO e para o fator Rh. Pode-se afirmar que:

A

a probabilidade, desse casal, vir a ter uma menina sem fator Rh é de 25%.

B

a probabilidade, desse casal, ter uma criança com aglutinina anti-B é de 50%

C

esse casal não poderá ter filhos com aglutinogênios B em suas hemácias.

D

não há risco desse casal ter uma criança portadora da eritroblastose fetal.

E

os filhos desse casal podem ser fenotipicamente AB⁺ ,AB^- , O⁺ , O^- , B⁺ e B^- .

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Q1706190

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706190 Biologia

Um óvulo, um embrião, um adulto ---- normalidade. Mas um óvulo bokanovskizado irá germinar, proliferar, dividir-se. De oito a noventa e seis rebentos, e cada rebento se desenvolverá num embrião perfeitamente formado, e cada embrião se tornará um adulto crescido. Fazer noventa e seis seres humanos se desenvolverem onde antes somente um se desenvolvia. O progresso... [Podemos criar] homens e mulheres padronizados em lotes uniformes... Noventa e seis gêmeos idênticos trabalhando em noventa e seis máquinas idênticas [...].Os princípios da produção em massa aplicados, por fim, à biologia.
(Aldous Huxley, Admirável mundo novo)

A técnica associada à Biotecnologia, implícita no fragmento anterior é:

A

clonagem

B

eletroforese

C

terapia gênica

D

transgenia

E

vacina gênica.

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Q1706184

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: SEE-AC Prova: IBADE - 2019 - SEE-AC - Professor - Biologia |

Q1706184 Biologia

O heredograma a seguir, relaciona-se a Fibrose Cística.
Imagem associada para resolução da questão

A probabilidade do casal 7 x 8 ter uma menina com Fibrose Cística é de:

A

1/3

B

1/4

C

1/6

D

1/8

E

1/12

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Q1704399

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Colônia Leopoldina - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Colônia Leopoldina - AL - Auxiliar de Consultório Dentário |

Q1704399 Biologia

Leia as afirmativas a seguir:

I. A Ficha Individual de Notificação é o documento básico do Sistema de Informações sobre mortalidade.

II. Manter uma alimentação variada e equilibrada não ajuda na proteção contra o câncer.

Marque a alternativa CORRETA:

A

As duas afirmativas são verdadeiras.

B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

D

As duas afirmativas são falsas.

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Q1654873

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itapemirim - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Itapemirim - ES - Biólogo |

Q1654873 Biologia

Gregor Mendel, o pai da genética, contribuiu para a definição do conceito de dominância. Em relação a esse padrão de hereditariedade:

A

o alelo recessivo é sempre menos comum na população do que o alelo dominante

B

o alelo dominante possui sempre maior frequência na população do que o alelo recessivo.

C

não é possível distinguir fenotipicamente o indivíduo homozigoto dominante do indivíduo heterozigoto

D

no indivíduo heterozigoto o alelo recessivo impede a transcrição do alelo dominante.

E

o indivíduo homozigoto recessivo será mais fraco que o indivíduo homozigoto dominante ou o indivíduo heterozigoto.

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Q1654866

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Itapemirim - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Itapemirim - ES - Biólogo |

Q1654866 Biologia

A inserção de dois nucleotídeos no início de uma sequência codificante do genoma, de uma célula somática de um indivíduo pluricelular:

A

resultará necessariamente na morte imediata da célula.

B

pode não gerar alterações fenotípicas.

C

será transmitida às futuras gerações.

D

em geral é benéfica ao organismo.

E

promove novas mutações durante a replicação do DNA.

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Q1649788

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vitória - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Professor de Educação Básica III – PEB III – Ciências |

Q1649788 Biologia

O locus do grupo sanguíneo ABO em humanos contém três alelos: I^A , I^B e i. Em uma determinada população, as frequências desses alelos são: I^A com 0,28; I^B com 0,17 e i com 0,55. Se esta população está em equilíbrio de HardyWeinberg, a frequência mais próxima de heterozigotos para esse locus é de:

A

0,05.

B

0,15.

C

0,41.

D

0,59.

E

0,74.

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Q1649776

Ano: 2019 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Vitória - ES Prova: IBADE - 2019 - Prefeitura de Vitória - ES - Professor de Educação Básica III – PEB III – Ciências |

Q1649776 Biologia

Se um bebê do sexo masculino herdar um alelo recessivo de sua mãe, esse gene poderá se expressar se:

A

estiver localizado no cromossomo X.

B

estiver localizado no cromossomo Y.

C

o bebê for heterozigoto e a gestação, gemelar.

D

o bebê for heterozigoto e a característica, autossômica.

E

o pai do bebê doar o alelo dominante.

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Q1640280

Ano: 2019 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Gramado - RS Prova: FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Gramado - RS - Cirurgião Dentista |

Q1640280 Biologia

A hemofilia representa uma variedade de doenças hemorrágicas associadas a uma deficiência genética em qualquer um dos fatores da coagulação sanguínea. A tabela abaixo apresenta a comparação das doenças hemorrágicas herdadas mais comumente encontradas. Imagem associada para resolução da questão

A alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas X, Y e Z é:

A

Hemofilia A – Hemofilia B – Autossômica dominante

B

Hemofilia A – Hemofilia B – Autossômica recessiva

C

Doença de Christmas – Hemofilia A – Recessiva ligada ao X

D

Hemofilia B – Hemofilia dominante – Autossômica recessiva

E

Hemofilia B – Hemofilia A – Autossômica dominante

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Q1620951

Ano: 2019 Banca: GUALIMP Órgão: Prefeitura de Areal - RJ Prova: GUALIMP - 2019 - Prefeitura de Areal - RJ - Professor Ensino Fundamental 6º a 9º Ano - Ciências |

Q1620951 Biologia

Pedro e Marcela ambos de olhos castanhos tiveram uma filha chamada Alice, a qual também possuía olhos castanhos. Quando Alice cresceu, ela se casou com Marcos, que possuía olhos verdes, e então eles tiveram uma filha chamada Helena que tinha os olhos da cor do seu pai. Com base em seus conhecimentos de genética e observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa que está correta sobre a coloração dos olhos de Helena.

Imagem associada para resolução da questão

A

Helena herdou a coloração dos olhos de seu pai, visto que sua mãe possuía olhos castanhos.

B

Helena não poderia ser filha de Alice, pois sua mãe tinha pais de olhos castanhos assim como os dela.

C

Helena herdou um gene de olhos castanhos de sua mãe e um de olhos verdes de seu pai, porém o gene dominante foi o de seu pai.

D

Helena herdou de ambos os pais um gene de olhos verdes, devido a esta característica hereditária ser recessiva.

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Q1616894

Ano: 2019 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Olivença - AL Prova: ADM&TEC - 2019 - Prefeitura de Olivença - AL - Biomédico |

Q1616894 Biologia

Leia as afirmativas a seguir:

I. O ser humano utiliza somente cerca de vinte tipos diferentes de aminoácidos para a construção de suas proteínas.

II. Todos os tipos de câncer têm os mesmos sintomas.

Marque a alternativa CORRETA:

A

As duas afirmativas são verdadeiras.

B

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

C

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

D

As duas afirmativas são falsas.

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Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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