Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.587 questões
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690006
Biologia
Mutações gênicas são alterações que ocorrem na
sequência de bases da molécula de DNA e que provocam uma
mudança em sua estrutura. As mutações podem ocorrer tanto em
células somáticas quanto em células germinativas. Acerca desse
assunto, julgue os itens a seguir.
I A maioria das mutações gênicas são deletérias, isto é, causam prejuízo ao organismo.
II As mutações gênicas são muito importantes em termos evolutivos, pois são fonte primária da variabilidade genética em uma população.
III As mutações acontecem apenas devido a algum erro no processo de duplicação do DNA. Outros fatores, como os ambientais, não contribuem para elevar a taxa de incidência desses erros genéticos.
IV A insulina é um hormônio presente em todos os vertebrados, sendo a molécula idêntica em todas as espécies.
Estão certos apenas os itens
I A maioria das mutações gênicas são deletérias, isto é, causam prejuízo ao organismo.
II As mutações gênicas são muito importantes em termos evolutivos, pois são fonte primária da variabilidade genética em uma população.
III As mutações acontecem apenas devido a algum erro no processo de duplicação do DNA. Outros fatores, como os ambientais, não contribuem para elevar a taxa de incidência desses erros genéticos.
IV A insulina é um hormônio presente em todos os vertebrados, sendo a molécula idêntica em todas as espécies.
Estão certos apenas os itens
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690003
Biologia
O aconselhamento genético possibilita verificar a
probabilidade de uma doença genética ocorrer em uma família.
Dessa forma, é possível orientar casais que pretendem ter filhos,
mas apresentam grande probabilidade de transmitir alguma
doença aos descendentes. Os geneticistas utilizam heredogramas
como recurso nos aconselhamentos genéticos, como o ilustrado a
seguir.
A partir de um heredograma, é possível
I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.
Assinale a opção correta.
A partir de um heredograma, é possível
I determinar o padrão de herança de uma doença.
II relatar, simplificadamente, os históricos familiares.
III prever a frequência de uma doença genética em determinada população.
Assinale a opção correta.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690002
Biologia
Em uma roseira, a cor das flores é determinada por dois genes de
segregação independentes. Os genótipos CC e Cc produzem
flores brancas, enquanto cc produz flores coloridas, cuja cor é
determinada pelo segundo gene: cor amarela (VV e Vv) ou verde
(vv). Nesse contexto, é correto concluir que o cruzamento de
duas roseiras brancas, heterozigotas para os dois loci (CcVv), irá
produzir
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690001
Biologia
Anomalias cromossômicas humanas são alterações genéticas
causadas por diversos fatores, conhecidos ou desconhecidos,
podendo ocorrer por desordem no número de cromossomos ou
por falhas estruturais nas sequências do DNA. Nesse sentido,
uma pessoa do sexo masculino que tenha estatura elevada, pouca
pilosidade no púbis, crescimento das mamas e diminuição de
suas capacidades intelectuais apresenta características típicas da
síndrome
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1689999
Biologia
Um exemplo clássico de polialelia é o sistema ABO, que
apresenta três alelos diferentes de um único gene (IA, IB e i).
Esses alelos são os responsáveis pela presença dos fenótipos
(A, B, AB e O). As hemácias humanas apresentam, na sua
superfície, os aglutinogênios, que reagem com as aglutininas
encontradas no plasma.
Nesse sentido, o plasma de um sujeito que possui aglutinogênio A, mas não aglutinogênio B, em suas hemácias
Nesse sentido, o plasma de um sujeito que possui aglutinogênio A, mas não aglutinogênio B, em suas hemácias
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Ciências |
Q1689970
Biologia
Com relação a clonagem e transgênicos, assinale a opção correta.
Ano: 2021
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Mondaí - SC
Prova:
AMEOSC - 2021 - Prefeitura de Mondaí - SC - Professor de Ciências |
Q1676789
Biologia
Um indivíduo pode ser considerado heterossexual quando a atração e os sentimentos ocorrem entre pessoas do sexo oposto. Esse tipo de relação é chamada de:
Ano: 2020
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Anápolis - GO
Prova:
IV - UFG - 2020 - Prefeitura de Anápolis - GO - Professor PIII - Pedagogo |
Q4327632
Biologia
Leia o texto a seguir.
De acordo com as conclusões de um estudo publicado na revista científica Lancet, um problema exclusivo no cromossomo Y (que determina que o bebé seja do sexo masculino) parece estar na origem de algumas doenças cardíacas hereditárias. No estudo, pesquisadores investigaram o DNA de mais de 3000 homens e identificaram que uma determinada variação do cromossomo Y aumenta o risco de doença arterial coronária.
Disponível em: Acesso em: 24 out. 2019. (Adaptado).
Considerando as leis da hereditariedade, a doença referi da no texto é herdada a partir
De acordo com as conclusões de um estudo publicado na revista científica Lancet, um problema exclusivo no cromossomo Y (que determina que o bebé seja do sexo masculino) parece estar na origem de algumas doenças cardíacas hereditárias. No estudo, pesquisadores investigaram o DNA de mais de 3000 homens e identificaram que uma determinada variação do cromossomo Y aumenta o risco de doença arterial coronária.
Disponível em: Acesso em: 24 out. 2019. (Adaptado).
Considerando as leis da hereditariedade, a doença referi da no texto é herdada a partir
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Pirpirituba - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Pirpirituba - PB - Professor B (Disciplina: Ciências) |
Q4168997
Biologia
Uma pesquisa recente constatou que cerca de 80% dos casos de câncer de mama em mulheres com idades entre 20 e 35 anos não têm
origem hereditária. Entre estes casos, mais de 40% apresentaram mutação somática em gene que codifica proteína de reparo de DNA.
Fonte: Encinas G., Sabelnykova V. Y., de Lyra E., Hirata Katayama M., Maistro S., de Vasconcellos Valle P., de Lima Pereira G., Munhoz Rodrigues L., de Menezes Pacheco Serio P., Chaves de Gouvêa A., Correa Geyer F., Alves Basso R., Solange Pasini F., et al. Somatic mutations in early onset luminal breast cancer. Oncotarget, 9 (32), 22460-22479, 2018.
Considerando este contexto, analise as asserções a seguir.
I- As mutações dos cânceres das mulheres estudadas ocorrem no momento de duplicação das células (replicação do DNA), quando a enzima DNA polimerase cria duas cadeias de DNA a partir de uma única molécula de DNA original, e, portanto, não têm origem hereditária.
Porque
II- Uma vez que as células germinativas não passam pelo processo de duplicação do DNA, os cânceres das mulheres estudadas são resultados do processo de mitose, no qual há a possibilidade de geração de cópia(s) não idêntica(s) à molécula original, o que pode resultar em erros nas replicações caso haja problemas com o sistema de reparo de DNA.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Fonte: Encinas G., Sabelnykova V. Y., de Lyra E., Hirata Katayama M., Maistro S., de Vasconcellos Valle P., de Lima Pereira G., Munhoz Rodrigues L., de Menezes Pacheco Serio P., Chaves de Gouvêa A., Correa Geyer F., Alves Basso R., Solange Pasini F., et al. Somatic mutations in early onset luminal breast cancer. Oncotarget, 9 (32), 22460-22479, 2018.
Considerando este contexto, analise as asserções a seguir.
I- As mutações dos cânceres das mulheres estudadas ocorrem no momento de duplicação das células (replicação do DNA), quando a enzima DNA polimerase cria duas cadeias de DNA a partir de uma única molécula de DNA original, e, portanto, não têm origem hereditária.
Porque
II- Uma vez que as células germinativas não passam pelo processo de duplicação do DNA, os cânceres das mulheres estudadas são resultados do processo de mitose, no qual há a possibilidade de geração de cópia(s) não idêntica(s) à molécula original, o que pode resultar em erros nas replicações caso haja problemas com o sistema de reparo de DNA.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Jacaraú - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Jacaraú - PB - Professor de Ciências |
Q1773252
Biologia
Considerando que os efeitos da radiação ionizante são cumulativos, ou seja, quanto maior a dose de exposição, maior a probabilidade
de ocorrência dos efeitos, a adoção do Sistema de Proteção Radiológica tem como finalidade evitar os efeitos biológicos das radiações
ionizantes a partir do uso de recursos de proteção radiológica.
Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas.
I – O uso de vestimentas especiais (tais como aventais de chumbo, protetores de tireoide e de gônadas, óculos plumbíferos, luvas e as mangas protetoras) é necessário para evitar os efeitos estocásticos e determinísticos das radiações ionizantes.
porque..
II – as radiações ionizantes são corpusculares ou eletromagnéticas, capazes de ionizar átomos, podendo então provocar alterações em moléculas, tais como o DNA, causando assim a transformação celular.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas.
I – O uso de vestimentas especiais (tais como aventais de chumbo, protetores de tireoide e de gônadas, óculos plumbíferos, luvas e as mangas protetoras) é necessário para evitar os efeitos estocásticos e determinísticos das radiações ionizantes.
porque..
II – as radiações ionizantes são corpusculares ou eletromagnéticas, capazes de ionizar átomos, podendo então provocar alterações em moléculas, tais como o DNA, causando assim a transformação celular.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Ano: 2020
Banca:
IDIB
Órgão:
Prefeitura de Jaguaribe - CE
Prova:
IDIB - 2020 - Prefeitura de Jaguaribe - CE - Professor de Ciências da Natureza |
Q1749741
Biologia
O heredograma abaixo mostra uma doença genética, que
segue a herança mendeliana, presente em uma determinada
família: 
Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso
falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos
homozigotos.
( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene
saudável e o gene mutante, pois existe a mesma
quantidade de indivíduos saudáveis e doentes.
( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens
que mulheres.
( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos
heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é
Diante do heredograma, atribua V, caso verdadeiro, ou F, caso
falso, para as assertivas a seguir: ( ) Indivíduos afetados pela doença são todos
homozigotos.
( ) Não há qualquer relação de dominância entre o gene
saudável e o gene mutante, pois existe a mesma
quantidade de indivíduos saudáveis e doentes.
( ) A doença é ligada ao sexo, pois afeta mais homens
que mulheres.
( ) O casal da geração III é formado por dois indivíduos
heterozigotos. A sequência correta, no sentido de cima para baixo, é
Q1716267
Biologia
A ectrodactilia é uma doença genética caracterizada pela
ausência de alguns dedos da mão ou do pé e é
condicionada por um gene recessivo. Um homem
ectrodáctilo casa-se com uma mulher normal sem
qualquer histórico de ectrodactilia na família. O possível
genótipo de um criança gerada por esse casal, deverá ser:
Q1716251
Biologia
Em uma família, duas crianças, filhas de um mesmo
casal, apresentam os seguintes fenótipos para o tipo
sanguíneo:
Sistema ABO Fator RH Criança 1 Tipo O Negativo Criança 2 Tipo B Positivo
Considerando que um dos progenitores apresenta o fenótipo A negativo (A-), o outro é:
Sistema ABO Fator RH Criança 1 Tipo O Negativo Criança 2 Tipo B Positivo
Considerando que um dos progenitores apresenta o fenótipo A negativo (A-), o outro é:
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
SEE-AC
Prova:
IBADE - 2020 - SEE-AC - Professor P2 - Área das Ciências da Natureza |
Q1712535
Biologia
O cruzamento entre flores do mesmo tipo, as quais uma
delas apresenta a cor branca e a outra vermelha, geram
cem por cento (100%) de flores róseas. Esse típico
cruzamento denomina-se:
Ano: 2020
Banca:
IBADE
Órgão:
SEE-AC
Prova:
IBADE - 2020 - SEE-AC - Professor PNS P2 - Ciências da Natureza |
Q1702333
Biologia
Em uma família, duas crianças, filhas de um mesmo
casal, apresentam os seguintes fenótipos para o tipo
sanguíneo
Considerando que um dos progenitores apresenta o fenótipo A negativo (A-), o outro é:
Considerando que um dos progenitores apresenta o fenótipo A negativo (A-), o outro é:
Ano: 2020
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2020 - Prefeitura de Barra dos Coqueiros - SE - Biólogo |
Q1693236
Biologia
Uma mulher albina de olhos claros (genótipo aacc)
casou-se com um homem normal para o albinismo, de olhos escuros
e heterozigoto para as duas características (genótipo AaCc).
Nessa situação hipotética, a probabilidade de esse casal gerar um descendente normal para o albinismo e com olhos claros é de
Nessa situação hipotética, a probabilidade de esse casal gerar um descendente normal para o albinismo e com olhos claros é de
Ano: 2020
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Itatiba - SP
Prova:
Avança SP - 2020 - Prefeitura de Itatiba - SP - Professor de Educação Básica - PEB II - Ciências |
Q1671886
Biologia
No que se refere à hereditariedade, julgue os
itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa
correta:
I – Trata-se do fenômeno em que os genes e as características dos filhos são transmitidas aos seus ascendentes. II – Nos seres humanos, referido fenômeno ocorre através da fusão dos gametas. III – As características fenotípicas e genéticas transmitidas são chamadas de hereditárias.
I – Trata-se do fenômeno em que os genes e as características dos filhos são transmitidas aos seus ascendentes. II – Nos seres humanos, referido fenômeno ocorre através da fusão dos gametas. III – As características fenotípicas e genéticas transmitidas são chamadas de hereditárias.
Ano: 2020
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Morro Agudo - SP
Prova:
VUNESP - 2020 - Prefeitura de Morro Agudo - SP - Agente Sanitário |
Q1637369
Biologia
A tabela seguinte mostra as taxas de mortalidade por
câncer de pulmão (por 100 mil habitantes) padronizada
por idade em relação ao hábito de fumar e à exposição
ao asbesto (amianto).
Sua análise permite afirmar corretamente que
Sua análise permite afirmar corretamente que
Ano: 2020
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Francisco - MG
Prova:
COTEC - 2020 - Prefeitura de São Francisco - MG - Professor - Ciências |
Q1326535
Biologia
A porção sólida do sangue contém hemácias, leucócitos e plaquetas. As hemácias possuem proteínas, antígenos
ou aglutinogênios. A incompatibilidade entre os sangues surge quando há diferenças entre as proteínas presentes
nas superfícies das hemácias do doador e do receptor, seguindo a lógica:
Ano: 2020
Banca:
COTEC
Órgão:
Prefeitura de São Francisco - MG
Prova:
COTEC - 2020 - Prefeitura de São Francisco - MG - Professor - Ciências |
Q1326533
Biologia
Uma planta original com flores vermelhas foi utilizada para produção de 20 clones. As mudas geradas foram
divididas em dois grupos A e B e submetidas a diferentes condições de água e luminosidade. Na floração, observouse que as mudas do grupo A apresentavam flores vermelhas, e as mudas do grupo B, flores amarelas.
Sobre esse experimento foram feitas as assertivas.
I. Os clones apresentam os genótipos idênticos, embora apresentem flores com cores diferentes.
Porque
II. Pode ter havido modificação no fenótipo em função da diferença das condições de tratamento.
Qual das afirmativas é adequada para analisar as asserções?
Sobre esse experimento foram feitas as assertivas.
I. Os clones apresentam os genótipos idênticos, embora apresentem flores com cores diferentes.
Porque
II. Pode ter havido modificação no fenótipo em função da diferença das condições de tratamento.
Qual das afirmativas é adequada para analisar as asserções?
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