Questões de Biologia - Hereditariedade e diversidade da vida para Concurso - Página 57

Q1313315

Ano: 2018 Banca: UFMT Órgão: Prefeitura de Várzea Grande - MT Prova: UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Biólogo |

Q1313315 Biologia

Gregor Mendel realizou experimentos com ervilhas que levaram-no a enunciar as chamadas Leis de Mendel. Sobre a 2.ª Lei de Mendel, assinale a assertiva correta.

A

Só é valida para genes situados em cromossomos diferentes. Para genes no mesmo cromossomo, isto é, genes ligados (em linkage), não é válida.

B

Genótipos parentais AAbb × aaBB produzirão gametas Ab, aB, AB, ab. Logo, a F1 será: 50% AaBb, 25% AABB e 25% aabb.

C

Indivíduos da F1, sendo AaBb, que cruzam entre si, produzem as seguintes classes genotípicas: 1AABB, 2AABb, 2AaBB, 4AaBb, 2Aabb, 2aaBB, 2aaBb, 1aabb.

D

Um indivíduo com genótipo VvXXWwYyzz produzirá 16 gametas diferentes.

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Q1313310

Ano: 2018 Banca: UFMT Órgão: Prefeitura de Várzea Grande - MT Prova: UFMT - 2018 - Prefeitura de Várzea Grande - MT - Profissional de Nível Superior completo do SUS - Biólogo |

Q1313310 Biologia

O estudo dos cromossomos é feito normalmente pela análise de cariótipos.

Imagem associada para resolução da questão

Em relação ao cariótipo humano ilustrado na figura acima, analise as afirmativas.

I - As regiões de heterocromatina, porção do cromossomo geneticamente inativa, presentes nos cromossomos 1, 9, 16 e Y, podem ser altamente variáveis em tamanho.

II - Para a detecção de bandas em cromossomos, o exame de cariótipo pode ser feito apenas com sangue e medula óssea independente da finalidade solicitada.

III - Uma banda é uma parte do cromossomo que se distingue dos segmentos adjacentes por ser mais clara ou mais escura. As regiões das bandas são numeradas do centrômero para o extremo de cada braço, sendo p= braço curto e q= braço longo.

IV - O par de cromossomos sexuais em humanos é heteromórfico.

Está correto o que se afirma em

A

I, III e IV, apenas.

B

I, II, III e IV.

C

I e III, apenas.

D

II e IV, apenas.

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Q1260125

Ano: 2018 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Serra - ES Prova: IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |

Q1260125 Biologia

É a anomalia cromossômica mais comum, ocorrendo em cerca de 1/500 meninos nascidos vivos. O cromossomo X extra é de origem materna em 60% dos casos. As células germinativas não sobrevivem nos testículos, causando diminuição de esperma e andrógenos. A variação clínica é grande, e muitos homens 47,XXY têm aspecto e intelecto normais. Trata-se da síndrome de:

A

Klinefelter.

B

Turner.

C

Tietze.

D

Jacobs.

E

Dress.

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Q1260123

Ano: 2018 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Serra - ES Prova: IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |

Q1260123 Biologia

Sobre o fenótipo para o grupo sanguíneo O, o genótipo será:

A

I^A I^A e I^Ai.

B

I^BI^B e I^Bi.

C

I^AI^B e I^Bi.

D

I^OI^O e I^Oi.

E

ii.

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Q1260122

Ano: 2018 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Serra - ES Prova: IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |

Q1260122 Biologia

Sobre o tipo sanguíneo AB, na hemácia o aglutinogênio será AB, no soro a aglutinina será:

A

Anti-B.

B

Anti-A.

C

Anti-A e Anti-B.

D

Anti-O.

E

Nenhuma.

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Q1244201

Ano: 2018 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Águia Branca - ES Prova: IDCAP - 2018 - Prefeitura de Águia Branca - ES - Biólogo |

Q1244201 Biologia

Os indivíduos portadores dessa síndrome apresentam trissomia do cromossomo sexual, ou seja, apresentam um cromossomo sexual a mais. De qual síndrome estamos falando?

A

Síndrome de Turner.

B

Síndrome de Klinefelter.

C

Síndrome de Patau.

D

Síndrome de Down.

E

Síndrome de Edwards

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Q1244197

Ano: 2018 Banca: IDCAP Órgão: Prefeitura de Águia Branca - ES Prova: IDCAP - 2018 - Prefeitura de Águia Branca - ES - Biólogo |

Q1244197 Biologia

A genealogia abaixo representa:

Imagem associada para resolução da questão

A

Gêmeos dizigóticos.

B

Gêmeos monozigóticos.

C

Casamento consaguineo.

D

Sexo desconhecido.

E

Filhos ou descendentes.

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Q1200232

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH

Q1200232 Biologia

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Caso um indivíduo normal em homozigose do gene CFTR venha a ter um filho com fibrose cística, isso será indicativo de nova mutação em célula germinativa.

Certo

Errado

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Q1199687

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: EBSERH

Q1199687 Biologia

A fibrose cística, doença causada pela homozigose ou heterozigose composta de mutacões patogênicas, afeta ambos os sexos e ocorre no gene CFTR — gene da fibrose cística, regulador da condutância transmembrânica.
Paulo Alberto Otto et al Genética médica São Paulo: Roca, 2013, p 214 (com adaptações)
Com relação a informações do texto e a aspectos relacionados ao assunto nele tratado, julgue o item a seguir.
Existe mais de um alelo do gene causador da fibrose cística.

Certo

Errado

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Q1164834

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: IFF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |

Q1164834 Biologia

Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas sequências codificadoras sob o controle de um único promotor, o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac,

A

os genes estruturais são responsáveis pela síntese de enzimas necessárias à captação e metabolização da glicose.

B

a regulação é positiva, promovida pela ligação da glicose com o promotor.

C

a ligação da glicose sobre o sítio do gene operador reprime a síntese da enzima beta-galactosidase.

D

o efeito indutor da glicose intermedia a ligação da RNA polimerase ao sítio promotor.

E

a ligação da proteína repressora com a lactose é condição necessária à ativação da expressão gênica.

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Q1164829

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: IFF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |

Q1164829 Biologia

Considerando que, no homem, a visão normal, a cor escura dos olhos e a presença de cabelos cacheados sejam determinados por genes dominantes (M, C e L), assinale a opção que apresenta os tipos de gametas que serão formados em um indivíduo de visão normal homozigoto, olhos claros e cabelos cacheados heterozigoto.

A

MCL e mcl

B

McL e Mcl

C

MMccLl

D

mcL e mcl

E

MCL e mCl

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Q1164828

Ano: 2018 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: IFF Prova: CESPE / CEBRASPE - 2018 - IFF - Professor - Biologia |

Q1164828 Biologia

A partir de experimentos realizados com sementes de ervilhas, Mendel concluiu que a segregação, independentemente dos fatores para duas ou mais características, era um princípio geral, estabelecendo os fundamentos da Segunda Lei de Mendel. Em um dos seus experimentos, ele considerou simultaneamente a cor (amarela ou verde), a textura da casca (lisa ou rugosa) e a cor da casca da semente (cinza ou branca). Sabendo que as características cor amarela, textura lisa e casca cinza são condicionadas por genes dominantes, assinale a opção que apresenta a probabilidade de serem obtidas plantas com fenótipo verde-liso-cinza a partir do cruzamento entre uma planta originada de semente homozigota dominante para as três características e uma planta originada de semente com as três características recessivas.

A

3/32

B

1/32

C

1/64

D

9/64

E

0

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Q1127966

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |

Q1127966 Biologia

Os alelos Z, Y, W e K estão situados em um mesmo cromossomo. Um indivíduo homozigoto para esses quatro alelos, foi cruzado com outro indivíduo, também homozigoto, porém, para os alelos z, y, w e k. A F1 originada desse cruzamento foi retrocruzada com um indivíduo homozigoto z, y, w e k, resultando em uma descendência, na qual ocorreu:
- 40% de permuta entre Z e K; - 30% de permuta entre W e K; - 20% de permuta entre Z e Y; - 10%. de permuta entre W e Y.
A sequência mais provável dos quatro alelos no cromossomo é

A

Z – K– W –Y.

B

Z – W –Y– K.

C

Z –Y– W – K.

D

W –Y– K– Z.

E

Y– Z – K– W.

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Q1127963

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |

Q1127963 Biologia

A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)

A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:

A

lisossomo.

B

peroxissomo.

C

retículo endoplasmático agranular.

D

ribossomo.

E

sistema golgiense.

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Q1127955

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |

Q1127955 Biologia

Retinoblastoma é um tumor ocular maligno que ocorre nas células da retina, sendo mais frequente na infância. Pode apresentar caráter hereditário (mutação congênita na proteína Rb definida pelo gene 13q14), ocorrendo em cerca de 10% dos casos.
O heredograma a seguir, mostra casos de retinoblastoma em uma família.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Qual a probabilidade do casal II.3 x II.4, vir a ter outra criança, do sexo masculino e normal?

A

1/4

B

1/6

C

1/12

D

2/3

E

2/9

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Q1094056

Ano: 2018 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Cristalina - GO Prova: Quadrix - 2018 - Prefeitura de Cristalina - GO - Professor - Ciências |

Q1094056 Biologia

O Projeto Genoma

A

permitiu a identificação e a localização de todos os genes e a cura de muitas doenças, como, por exemplo, do câncer.

B

não atendeu as expectativas iniciais, pois não houve cura de doenças congênitas.

C

revelou que o genoma humano é o maior entre todos os seres vivos.

D

mostrou que não há como comparar o genoma humano com o de outros seres vivos.

E

permitiu chegar às conclusões atuais de que o meio ambiente não exerce influência sobre os genes.

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Q1079838

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Presidente Kennedy - ES Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Presidente Kennedy - ES - Professor - Ciências |

Q1079838 Biologia

Assinale a alternativa que apresenta as características corretas da anemia falciforme e o daltonismo.

A

Anemia Falciforme - doença quando o indivíduo herda duas cópias anormais do gene da hemoglobina de seus pais, uma de cada. Daltonismo - doença causada por uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X.

B

Anemia Falciforme - doença quando o indivíduo herda duas cópias anormais do gene da hemoglobina de seus pais, uma de cada. Daltonismo - doença causada por uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X e ao cromossomo sexual Y.

C

Anemia Falciforme - doença quando o indivíduo herda uma cópia anormal do gene da hemoglobina de seus pais. Daltonismo - doença causada por uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual Y.

D

Anemia Falciforme - doença quando o indivíduo herda três cópias anormais do gene da hemoglobina de seus pais, uma de seu pai e duas de sua mãe. Daltonismo - doença causada por uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X.

E

Anemia Falciforme - doença quando o indivíduo herda uma cópia anormal do gene da hemoglobina de seus pais. Daltonismo - doença causada por uma alteração genética hereditária ligada ao cromossomo sexual X.

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Q1030596

Ano: 2018 Banca: FCC Órgão: SEC-BA Prova: FCC - 2018 - SEC-BA - Professor Padrão P - Biologia |

Q1030596 Biologia

Nos mamíferos cromossomicamente normais um indivíduo do sexo

A

masculino sempre herda um cromossomo X de seu pai.

B

masculino sempre herda seu DNA mitocondrial de seu pai.

C

feminino sempre herda um cromossomo X de seu pai.

D

feminino sempre herda um cromossomo Y de sua mãe.

E

feminino nunca herda um cromossomo X de sua mãe.

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Q1015926

Ano: 2018 Banca: IF Sul Rio-Grandense Órgão: IF Sul Rio-Grandense Prova: IF Sul Rio-Grandense - 2018 - IF Sul Rio-Grandense - Biologia - Áreas 08, 13 e 17 |

Q1015926 Biologia

Considerando-se as etapas de uma divisão celular (mitose ou meiose) e o cariótipo de uma pessoa com Síndrome de Down não mosaico, conclui-se que

A

na fase anáfase da mitose, há 46 cromossomos autossômicos duplicados nas células somáticas.

B

em seus gametas, no estágio anáfase I, existem 24 pares de cromossomos pareados, dispostos no plano equatorial da célula.

C

na fase da metáfase da mitose de uma célula diploide, existem 94 cromátides-irmãs.

D

na telófase I, há 47 cromossomos duplicados no interior de cada núcleo da célula que está prestes a realizar a citocinese.

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Q1015923

Ano: 2018 Banca: IF Sul Rio-Grandense Órgão: IF Sul Rio-Grandense Prova: IF Sul Rio-Grandense - 2018 - IF Sul Rio-Grandense - Biologia - Áreas 08, 13 e 17 |

Q1015923 Biologia

Ao assistir a uma aula de Biologia sobre o Sistema ABO e Fator Rh, um estudante, apreciador de filmes e séries sobre vampiros, apresentou a seguinte relação à turma: “Vampiros, independente do sexo, precisam sugar sangue de diferentes pessoas, logo é importante que seu tipo sanguíneo seja AB” A professora, valorizando a associação realizada pelo seu aluno, lançou um exercício em que considerava o personagem mencionado como sendo sempre receptor universal. No entanto, foi criteriosa ao elaborar as questões, respeitando as bases da herança genética para a característica – ABO, e possibilitando cruzamento entre mortais (não vampiros) e vampiros. A partir de diferentes suposições, os alunos deveriam identificar qual delas apresentava uma conclusão correta.

O gabarito correto da questão realizada pela professora corresponde a:

A

Em relação ao Sistema ABO, se a avó materna do vampiro fosse homozigota recessiva, se o avô materno fosse heterozigoto (e não possuindo as aglutininas no plasma sanguíneo) e se os avós paternos apresentassem o mesmo genótipo do avô materno, então seria possível concluir que o pai do vampiro possuia, nos glóbulos vermelhos, os dois tipos de aglutinogênios e que a mãe era heterozigota para a característica.

B

Considerando que um vampiro teve filhos com uma vampira, então havia probabilidade de 50% de nascerem filhos cujos alelos apresentariam dominância incompleta entre si.

C

Caso o personagem do seriado se envolvesse com uma “mortal”de tipo sanguíneo A, homozigota para a característica, a probabilidade de o casal ter uma filha com o mesmo genótipo do pai para o sistema ABO seria de 50%.

D

Supondo que o vampiro tivesse um filho, o Vamp Jr., de tipo sanguíneo B e que este teve uma filha homozigota recessiva para a carcaterística, conclui-se que a mãe de Vamp Jr. apresentava pelo menos, um alelo recessivo para a característica do Sistema ABO.

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Questões de Concurso Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

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