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Q1652169
Medicina
Em relação aos sinais e sintomas das neurites ópticas, é CORRETO
afirmar:
Q1652168
Medicina
Em relação às vias lacrimais excretoras, é CORRETO afirmar:
Q1652167
Medicina
Em relação às alterações pupilares, analise as assertivas abaixo e
marque a alternativa CORRETA:
I. A pupila de Marcus Gunn ou pupila com defeito aferente relativo está presente nos pacientes com lesão do braço aferente do reflexo pupilar, tais como: lesões do nervo óptico, lesões quiasmáticas e nas lesões do trato óptico.
II. Quando a pupila amaurótica é exposta à luz, não há resposta consensual pupilar do olho contralateral.
III. A síndrome de Horner decorre da lesão em qualquer local da via simpática ocular.
IV. Em anormalidades mesencefálicas que causam a síndrome de Parinaud, frequentemente ocorre dissociação luz-perto, ou seja, a pupila reage melhor ao estímulo para perto que ao estímulo luminoso.
I. A pupila de Marcus Gunn ou pupila com defeito aferente relativo está presente nos pacientes com lesão do braço aferente do reflexo pupilar, tais como: lesões do nervo óptico, lesões quiasmáticas e nas lesões do trato óptico.
II. Quando a pupila amaurótica é exposta à luz, não há resposta consensual pupilar do olho contralateral.
III. A síndrome de Horner decorre da lesão em qualquer local da via simpática ocular.
IV. Em anormalidades mesencefálicas que causam a síndrome de Parinaud, frequentemente ocorre dissociação luz-perto, ou seja, a pupila reage melhor ao estímulo para perto que ao estímulo luminoso.
Q1652166
Medicina
Em relação à Orbitopatia de Graves, analise as assertivas abaixo e
marque a alternativa CORRETA:
I. A Orbitopatia de Graves é uma doença autoimune orbitária caracterizada clinicamente pela presença de retração palpebral associada à proptose, estrabismo restritivo ou neuropatia óptica.
II. A retração palpebral superior é o sinal (Dalrymple) mais comum da Orbitopatia de Graves, sendo causada pela hiperatividade dos músculos de Muller e elevador da pálpebra superior.
III. A proptose ou exoftalmo é causada pelo aumento dos tecidos muscular e adiposo orbitários. O aumento muscular pode causar estrabismo restritivo e neuropatia óptica por compressão do nervo óptico no ápice da órbita.
IV. Embora não exista uma relação temporal entre o início do hipertireoidismo e a orbitopatia, aproximadamente 50% dos pacientes com hipertireoidismo não apresentam manifestações oculares.
I. A Orbitopatia de Graves é uma doença autoimune orbitária caracterizada clinicamente pela presença de retração palpebral associada à proptose, estrabismo restritivo ou neuropatia óptica.
II. A retração palpebral superior é o sinal (Dalrymple) mais comum da Orbitopatia de Graves, sendo causada pela hiperatividade dos músculos de Muller e elevador da pálpebra superior.
III. A proptose ou exoftalmo é causada pelo aumento dos tecidos muscular e adiposo orbitários. O aumento muscular pode causar estrabismo restritivo e neuropatia óptica por compressão do nervo óptico no ápice da órbita.
IV. Embora não exista uma relação temporal entre o início do hipertireoidismo e a orbitopatia, aproximadamente 50% dos pacientes com hipertireoidismo não apresentam manifestações oculares.
Q1652165
Medicina
Acerca das síndromes de herniações encefálicas, relacione a
segunda coluna de acordo com a primeira:
(1) Transtentorial centra (2) Transtentorial lateral (do unco) (3) Das tonsilas do cerebelo (forame magno) (4) Ascendente
( ) Comprometimento da consciência, rigidez cervical, opistótono, rigidez de descerebração, vômito, respiração irregular, apneia, bradicardia.
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, pupilas simétricas pequenas ou fixas em posição média ou minimamente reativas, postura de descorticação que evolui para a de descerebração, deterioração rostrocaudal.
( ) Sinais proeminentes de tronco encefálico, desvio do olhar para baixo, paralisia do olhar para cima, postura de descerebração (geralmente causada por lesão expansiva do cerebelo).
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, paralisia do terceiro nervo craniano (midríase unilateral), hemiparesia (pode ser falsamente localizadora), deterioração rostrocaudal.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
(1) Transtentorial centra (2) Transtentorial lateral (do unco) (3) Das tonsilas do cerebelo (forame magno) (4) Ascendente
( ) Comprometimento da consciência, rigidez cervical, opistótono, rigidez de descerebração, vômito, respiração irregular, apneia, bradicardia.
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, pupilas simétricas pequenas ou fixas em posição média ou minimamente reativas, postura de descorticação que evolui para a de descerebração, deterioração rostrocaudal.
( ) Sinais proeminentes de tronco encefálico, desvio do olhar para baixo, paralisia do olhar para cima, postura de descerebração (geralmente causada por lesão expansiva do cerebelo).
( ) Comprometimento da consciência, respiração anormal, paralisia do terceiro nervo craniano (midríase unilateral), hemiparesia (pode ser falsamente localizadora), deterioração rostrocaudal.
Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de respostas, na ordem de cima para baixo.
Q1652164
Medicina
Em relação à doença de Huntington, analise as assertivas abaixo:
I - A tríade sintomática característica da doença de Huntington inclui sintomas motores extrapiramidais, comprometimento cognitivo e comprometimento psiquiátrico.
II - Na doença de Huntington a huntingtina anormal forma agregados vistos à microscopia como inclusões intranucleares nos neurônios.
III - A anomalia genética encontrada na doença de Huntington é uma deleção no gene da huntingtina, sendo que quanto maior for a deleção, mais grave e precoce é a manifestação da doença.
IV - Nos exames de imagem a alteração mais precoce na doença de Huntington é a dilatação dos ventrículos laterais por hipotrofia dos tálamos com preservação dos núcleos caudados.
V - A doença de Huntington tem herança autossômica dominante.
VI - O haloperidol é o tratamento de escolha para a doença de Huntington, enquanto a tetrabenazina é contraindicada porque agrava a coreia.
Estão CORRETAS as assertivas:
I - A tríade sintomática característica da doença de Huntington inclui sintomas motores extrapiramidais, comprometimento cognitivo e comprometimento psiquiátrico.
II - Na doença de Huntington a huntingtina anormal forma agregados vistos à microscopia como inclusões intranucleares nos neurônios.
III - A anomalia genética encontrada na doença de Huntington é uma deleção no gene da huntingtina, sendo que quanto maior for a deleção, mais grave e precoce é a manifestação da doença.
IV - Nos exames de imagem a alteração mais precoce na doença de Huntington é a dilatação dos ventrículos laterais por hipotrofia dos tálamos com preservação dos núcleos caudados.
V - A doença de Huntington tem herança autossômica dominante.
VI - O haloperidol é o tratamento de escolha para a doença de Huntington, enquanto a tetrabenazina é contraindicada porque agrava a coreia.
Estão CORRETAS as assertivas:
Q1652163
Medicina
Sobre a malária cerebral é CORRETO afirmar:
Q1652162
Medicina
Marque a alternativa CORRETA. Qual dos seguintes sintomas ocorre
em paciente com acidente vascular cerebral decorrente da oclusão da divisão inferior
da artéria cerebral média do hemisfério cerebral dominante?
Q1652161
Medicina
Marque a alternativa CORRETA. Quais são as alterações de proteína
tau e de beta-amiloide encontradas no líquido cefalorraquidiano sugestivas de doença
de Alzheimer?
Q1652160
Medicina
Marque a alternativa CORRETA. Qual é a alteração neuropatológica
encontrada em pessoas com tremor essencial?
Q1652159
Medicina
Em relação à síndrome das pernas inquietas, é CORRETO afirmar:
Q1652158
Medicina
Sobre a epilepsia mioclônica juvenil, marque a alternativa CORRETA:
Q1652157
Medicina
Sobre as interações da lamotrigina com outros fármacos, é
CORRETO afirmar:
Q1652156
Medicina
Sobre a narcolepsia, marque a alternativa CORRETA:
Q1652155
Medicina
Qual dos seguintes genes ligados à doença de Parkinson genética
apresenta herança autossômica dominante?
Q1652154
Medicina
Sobre os receptores somáticos da pele, é CORRETO afirmar que:
Q1652153
Medicina
Em relação à origem aparente de nervos no crânio, analise as
assertivas abaixo:
I - O nervo maxilar passa através do forame redondo.
II - O nervo oftálmico passa através da fissura orbitária superior.
III - O nervo mandibular passa através do forame oval.
IV - O nervo facial passa através do forame estilomastóideo.
Estão CORRETAS as assertivas:
I - O nervo maxilar passa através do forame redondo.
II - O nervo oftálmico passa através da fissura orbitária superior.
III - O nervo mandibular passa através do forame oval.
IV - O nervo facial passa através do forame estilomastóideo.
Estão CORRETAS as assertivas:
Q1652152
Medicina
Sobre a fisiologia do sono normal, marque a alternativa CORRETA:
Q1652151
Medicina
Sobre o comprometimento neurológico nos distúrbios metabólicos e
endócrinos, analise as assertivas seguintes:
I - Os pacientes com hipoparatireoidismo crônico podem apresentar calcificações nos núcleos da base, comprometimento cognitivo, parkinsonismo e movimentos anormais hipercinéticos.
II - A correção rápida da hipernatremia pode desencadear a mielinólise pontina central.
III - Pacientes portadores de hipotireoidismo podem apresentar alterações visuais por compressão do quiasma óptico decorrente da hipertrofia secundária da hipófise.
IV - As características típicas do eletroencefalograma em pacientes com encefalopatia hepática são paroxismos de pontas-onda lenta monofásicas e assimétricas.
Estão CORRETAS as assertivas:
I - Os pacientes com hipoparatireoidismo crônico podem apresentar calcificações nos núcleos da base, comprometimento cognitivo, parkinsonismo e movimentos anormais hipercinéticos.
II - A correção rápida da hipernatremia pode desencadear a mielinólise pontina central.
III - Pacientes portadores de hipotireoidismo podem apresentar alterações visuais por compressão do quiasma óptico decorrente da hipertrofia secundária da hipófise.
IV - As características típicas do eletroencefalograma em pacientes com encefalopatia hepática são paroxismos de pontas-onda lenta monofásicas e assimétricas.
Estão CORRETAS as assertivas:
Q1652150
Medicina
Marque a alternativa CORRETA. Qual é o mecanismo de ação do
baclofeno?
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