Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 859 questões
Q265308
Biologia
Em gatos domésticos pode ocorrer três cores básicas (preto, branco e bege), contudo apenas as gatas (fêmeas) podem ter três cores, enquanto os gatos (machos) apenas duas. Essa condição pode ser explicada porque:
Q264816
Biologia
Um homem daltônico, incapaz de distinguir entre as cores verde e vermelho, casa-se com uma mulher normal. Considerando que a mulher é heterozigota para a característica, os fenótipos esperados são:
Ano: 2012
Banca:
UNICENTRO
Órgão:
UNICENTRO
Prova:
UNICENTRO - 2012 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q264347
Biologia
Um casal deseja ter 4 filhos, sendo o primeiro menino e os outros três, meninas.
A probabilidade de que isso ocorra é de
A probabilidade de que isso ocorra é de
Ano: 2012
Banca:
UNICENTRO
Órgão:
UNICENTRO
Prova:
UNICENTRO - 2012 - UNICENTRO - Vestibular - Biologia |
Q264344
Biologia
Texto associado
A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é um erro inato clássico do metabolismo causado pela deficiência de uma enzima no metabolismo do aminoácido fenilalanina. Tal doença, se não
diagnosticada precocemente, pode desencadear sintomas como retardo mental, atraso no desenvolvimento psicomotor e hiperatividade. Um diagnóstico simples pode ser realizado através do teste do pezinho nos primeiros dias de vida e o tratamento é baseado em uma dieta pobre no aminoácido fenilalanina.
(A FENILCETONÚRIA..., 2011).
(A FENILCETONÚRIA..., 2011).
O heredograma retrata a herança de fenilcetonúria em uma família. Os indivíduos que apresentam essa característica são representados pelas áreas em negrito.
Sobre o heredograma dessa família, identifique com V as alternativas verdadeiras e com F, as falsas.
( ) A fenilcetonúria é uma característica autossômica determinada por um alelo recessivo.
( ) O indivíduo II-4 apresenta o genótipo homozigoto dominante.
( ) Se III-2 casar com um homem sem o fenótipo da doença, com certeza, todos os filhos não apresentarão a doença.
( ) A probabilidade de o casal II-2 e II-3 ter outro descendente com fenilcetonúria e do sexo masculino é de 25%.
( ) Se III-1 casar com seu primo III-3, a probabilidade de eles terem um descendente do sexo feminino e com fenilcetonúria é de 50%.
A alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo, é a
Sobre o heredograma dessa família, identifique com V as alternativas verdadeiras e com F, as falsas.
( ) A fenilcetonúria é uma característica autossômica determinada por um alelo recessivo.
( ) O indivíduo II-4 apresenta o genótipo homozigoto dominante.
( ) Se III-2 casar com um homem sem o fenótipo da doença, com certeza, todos os filhos não apresentarão a doença.
( ) A probabilidade de o casal II-2 e II-3 ter outro descendente com fenilcetonúria e do sexo masculino é de 25%.
( ) Se III-1 casar com seu primo III-3, a probabilidade de eles terem um descendente do sexo feminino e com fenilcetonúria é de 50%.
A alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo, é a
Q263149
Biologia
Texto associado
Com base nessas informações e considerando o sistema
cardiovascular humano, julgue os itens de 91 a 95 e faça o que se
pede no item 96, que é do tipo D.
Com base nessas informações e considerando o sistema
cardiovascular humano, julgue os itens de 91 a 95 e faça o que se
pede no item 96, que é do tipo D.
Redija um texto descritivo, na modalidade padrão da língua portuguesa, a respeito do sistema cardiovascular humano, explicitando o significado biológico da circulação portal no fígado.
O espaço reservado acima é de uso opcional, para rascunho. Não se esqueça de transcrever o seu texto para o Caderno de Respostas.
O espaço reservado acima é de uso opcional, para rascunho. Não se esqueça de transcrever o seu texto para o Caderno de Respostas.
Q263132
Biologia
Texto associado
A determinação do sexo da Apis mellifera não segue os
padrões habitualmente conhecidos, baseando-se o sistema de
determinação sexual desses organismos na ocorrência de
heterozigose para um conjunto de genes que determinam o sexo das
abelhas. As fêmeas são sempre heterozigotas para esses genes,
enquanto os machos, que apresentam apenas uma cópia de cada
cromossomo, são hemizigotos, isto é, apresentam apenas uma cópia
de cada um dos genes. Por meio de experimentos em laboratório, foi
possível obter machos diploides, mas homozigotos para esses genes.
Tendo como referência o texto apresentado e o esquema acima, que
representa o cruzamento de uma abelha fêmea com um zangão,
julgue o item 77 e faça o que se pede no item 78, que é do tipo C,
e no item 79, que é do tipo B.
padrões habitualmente conhecidos, baseando-se o sistema de
determinação sexual desses organismos na ocorrência de
heterozigose para um conjunto de genes que determinam o sexo das
abelhas. As fêmeas são sempre heterozigotas para esses genes,
enquanto os machos, que apresentam apenas uma cópia de cada
cromossomo, são hemizigotos, isto é, apresentam apenas uma cópia
de cada um dos genes. Por meio de experimentos em laboratório, foi
possível obter machos diploides, mas homozigotos para esses genes.
Tendo como referência o texto apresentado e o esquema acima, que
representa o cruzamento de uma abelha fêmea com um zangão,
julgue o item 77 e faça o que se pede no item 78, que é do tipo C,
e no item 79, que é do tipo B.
Considere que um dos genes que determina o sexo das abelhas apresente 20 alelos diferentes, denominados A1, A2, A3... A20. Considere, ainda, que a rainha de uma dada colmeia, que é heterozigota, A1A2, seja fecundada por 20 diferentes machos com genótipos diferentes para o gene em questão. Com base nessa situação, calcule a porcentagem da prole dessa fêmea, que será diploide homozigoto para esse gene. Multiplique o resultado obtido por 100. Para a marcação no Caderno de Respostas, despreze, caso exista, a parte fracionária do resultado obtido, após ter efetuado todos os cálculos solicitados.
Q263130
Biologia
Texto associado
A determinação do sexo da Apis mellifera não segue os
padrões habitualmente conhecidos, baseando-se o sistema de
determinação sexual desses organismos na ocorrência de
heterozigose para um conjunto de genes que determinam o sexo das
abelhas. As fêmeas são sempre heterozigotas para esses genes,
enquanto os machos, que apresentam apenas uma cópia de cada
cromossomo, são hemizigotos, isto é, apresentam apenas uma cópia
de cada um dos genes. Por meio de experimentos em laboratório, foi
possível obter machos diploides, mas homozigotos para esses genes.
Tendo como referência o texto apresentado e o esquema acima, que
representa o cruzamento de uma abelha fêmea com um zangão,
julgue o item 77 e faça o que se pede no item 78, que é do tipo C,
e no item 79, que é do tipo B.
padrões habitualmente conhecidos, baseando-se o sistema de
determinação sexual desses organismos na ocorrência de
heterozigose para um conjunto de genes que determinam o sexo das
abelhas. As fêmeas são sempre heterozigotas para esses genes,
enquanto os machos, que apresentam apenas uma cópia de cada
cromossomo, são hemizigotos, isto é, apresentam apenas uma cópia
de cada um dos genes. Por meio de experimentos em laboratório, foi
possível obter machos diploides, mas homozigotos para esses genes.
Tendo como referência o texto apresentado e o esquema acima, que
representa o cruzamento de uma abelha fêmea com um zangão,
julgue o item 77 e faça o que se pede no item 78, que é do tipo C,
e no item 79, que é do tipo B.
Comparados aos machos de abelhas, que são hemizigotos para todo o seu genoma, os machos das espécies da ordem Mammalia são hemizigotos para os genes localizados no cromossomo X.
Q1377172
Biologia
O cultivo e o comércio de Organismos Geneticamente Modificados (OGMs) geram controvérsias em todo o
mundo. Quando se trata de aplicações na área médica, os produtos da biotecnologia têm melhor reputação junto
à população, mas plantas transgênicas, como soja, algodão ou milho, ainda não são bem recebidas pelos
consumidores. Com relação aos OGMs é correto afirmar que:
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular - FÍSICA, QUÍMICA e BIOLOGIA |
Q1375493
Biologia
Texto associado
Ainda é difícil compreender a real dimensão do desastre nuclear de Fukushima, mas o alerta sobre novas ocorrências
já foi dado. (LENDMAN, 2011, p.14-16).
Considerando que o material genético é extremamente sensível às radiações, podendo repercutir letalmente sobre o organismo,
a ação cancerígena da radiação ionizante pode ser:
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Provas:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular - Prova 03
|
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular - FÍSICA, QUÍMICA e BIOLOGIA |
Q1375491
Biologia
Texto associado
Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas
para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina
das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.
A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte
a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se
tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode
ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de
sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.
Considerando os genitores das duas crianças referidas e a base genética da fenilcetonúria, a probabilidade de uma outra criança
desse casal nascer também afetada é de
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular - FÍSICA, QUÍMICA e BIOLOGIA |
Q1375490
Biologia
Texto associado
Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas
para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina
das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.
A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte
a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se
tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode
ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de
sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.
Com base na análise dos dados, pode-se afirmar:
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular Primeiro Semestre - Dia 3 |
Q1365087
Biologia
Com base na aplicação de métodos matemáticos para
cálculos de probabilidade de genótipos advindos de
cruzamentos que envolvem vários loci, considere o cruzamento
entre organismos de genótipos AaBbccDdEe x AaBbCcddEe.
A probabilidade esperada de a prole desse cruzamento ter o
genótipo aabbccddee é
Q1356837
Biologia
Depois dos estudos de Mendel, muitas coisas foram esclarecidas no campo da genética, entre elas, como ocorrem as mudanças nas
proporções esperadas de um cruzamento através das interações genéticas. É(São) fator(es) que promove(m) mudanças nas proporções
mendelianas:
Q1356817
Biologia
Sobre a eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido são apresentadas algumas proposições. Coloque V para as Verdadeiras
e F para as Falsas.
( ) A eritroblastose fetal só ocorre quando mulheres Rh– já sensibilizadas geram criança Rh+ .
( ) A sensibilização pode ocorrer por transfusão de sangue Rh+ ou gestação anterior de uma criança Rh+ .
( ) A sensibilização ocorre durante a gestação, em decorrência da passagem de sangue da mãe para o filho e vice-versa.
( ) Atualmente, a eritroblastose fetal é prevenida injetando-se na mãe Rh– soro contendo anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho Rh+ .
( ) A frequência observada de eritroblastose fetal é menor que a esperada; um dos motivos para essa redução é a incompatibilidade do grupo sanguíneo do sistema ABO entre mãe e feto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A eritroblastose fetal só ocorre quando mulheres Rh– já sensibilizadas geram criança Rh+ .
( ) A sensibilização pode ocorrer por transfusão de sangue Rh+ ou gestação anterior de uma criança Rh+ .
( ) A sensibilização ocorre durante a gestação, em decorrência da passagem de sangue da mãe para o filho e vice-versa.
( ) Atualmente, a eritroblastose fetal é prevenida injetando-se na mãe Rh– soro contendo anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho Rh+ .
( ) A frequência observada de eritroblastose fetal é menor que a esperada; um dos motivos para essa redução é a incompatibilidade do grupo sanguíneo do sistema ABO entre mãe e feto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Q1355371
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
A proporção entre machos e fêmeas resultantes
do cruzamento de uma drosófila fêmea,
heterozigota para um gene letal recessivo,
situado no cromossomo X, com um macho
normal é de 2 fêmeas : 1 macho.
Q1355370
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
Uma das anomalias genéticas mais conhecidas
é a síndrome de Turner, caracterizada pela falta
de um cromossomo. O cariótipo desses
indivíduos pode ser representado por 45,X0.
Q1355369
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
O cruzamento de um indivíduo com genótipo
AaBb com outro de genótipo AAbb deverá
produzir descendentes na proporção de 1 AABb
: 1 AAbb : 1 AaBb : 1 Aabb.
Q1355368
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
De acordo com a segunda lei de Mendel, se
dois indivíduos de genótipos TtRrSs forem
cruzados, a proporção de descendentes de
genótipo ttRrSS será de 1:64.
Q1355367
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
Durante a produção de gametas um indivíduo
de genótipo AaBbCCDd apresentará 6 tipos de
gametas diferentes.
Q1355361
Biologia
Texto associado
Genética é a área da Biologia que estuda a herança
biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus
conhecimentos sobre a transmissão de
características hereditárias, assinale o que for
correto.
Como a hemofilia é uma doença recessiva
ligada ao cromossomo sexual X, uma criança
do sexo masculino com hemofilia, filho de pais
sem a doença, pode ter recebido o gene da
hemofilia da mãe ou do pai.
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