Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 855 questões
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular - FÍSICA, QUÍMICA e BIOLOGIA |
Q1375490
Biologia
Texto associado
Em 1934, duas crianças filhas de pais normais, com sinais de retardo mental e que exalavam um odor peculiar, foram encaminhadas
para uma consulta com o Dr. Feeling, médico e químico. Usando técnicas de química analítica, o médico identificou, na urina
das crianças, uma substância — o ácido fenilpirúvico —, composto que apresenta grande similaridade com a fenilalanina.
A presença do ácido fenilpirúvico decorre de um erro metabólico, que envolve uma deficiência na via metabólica, que converte
a fenilalanina em tirosina, e o acúmulo daquela substância era a causa do retardo mental. Posteriormente, concluiu-se que se
tratava de uma doença hereditária, autossômica e recessiva, que foi chamada de fenilcetonúria. Atualmente, essa doença pode
ser detectada em recém-nascidos pelo “Teste do Pezinho”. A associação da doença com a fenilalanina permitiu o controle de
sua expressão por meio de uma dieta adequada, o que determina a obrigatoriedade do teste.
Com base na análise dos dados, pode-se afirmar:
Ano: 2011
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2011 - UEFS - Vestibular Primeiro Semestre - Dia 3 |
Q1365087
Biologia
Com base na aplicação de métodos matemáticos para
cálculos de probabilidade de genótipos advindos de
cruzamentos que envolvem vários loci, considere o cruzamento
entre organismos de genótipos AaBbccDdEe x AaBbCcddEe.
A probabilidade esperada de a prole desse cruzamento ter o
genótipo aabbccddee é
Q1356837
Biologia
Depois dos estudos de Mendel, muitas coisas foram esclarecidas no campo da genética, entre elas, como ocorrem as mudanças nas
proporções esperadas de um cruzamento através das interações genéticas. É(São) fator(es) que promove(m) mudanças nas proporções
mendelianas:
Q1356817
Biologia
Sobre a eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido são apresentadas algumas proposições. Coloque V para as Verdadeiras
e F para as Falsas.
( ) A eritroblastose fetal só ocorre quando mulheres Rh– já sensibilizadas geram criança Rh+ .
( ) A sensibilização pode ocorrer por transfusão de sangue Rh+ ou gestação anterior de uma criança Rh+ .
( ) A sensibilização ocorre durante a gestação, em decorrência da passagem de sangue da mãe para o filho e vice-versa.
( ) Atualmente, a eritroblastose fetal é prevenida injetando-se na mãe Rh– soro contendo anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho Rh+ .
( ) A frequência observada de eritroblastose fetal é menor que a esperada; um dos motivos para essa redução é a incompatibilidade do grupo sanguíneo do sistema ABO entre mãe e feto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A eritroblastose fetal só ocorre quando mulheres Rh– já sensibilizadas geram criança Rh+ .
( ) A sensibilização pode ocorrer por transfusão de sangue Rh+ ou gestação anterior de uma criança Rh+ .
( ) A sensibilização ocorre durante a gestação, em decorrência da passagem de sangue da mãe para o filho e vice-versa.
( ) Atualmente, a eritroblastose fetal é prevenida injetando-se na mãe Rh– soro contendo anti-Rh logo após o nascimento do primeiro filho Rh+ .
( ) A frequência observada de eritroblastose fetal é menor que a esperada; um dos motivos para essa redução é a incompatibilidade do grupo sanguíneo do sistema ABO entre mãe e feto.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Q1356808
Biologia
Um casal, orientado pela pediatra que acompanha sua criança desde
o nascimento e que agora com 8 anos apresentava um deficit de
crescimento, buscou um médico, especialista em genética, para
exames que elucidassem o problema apontado pela pediatra. Durante
o exame clínico, o geneticista observou que a menina apresentava
pescoço curto e largo, sem deficit de inteligência; solicitou então
uma coleta de sangue para realização de cariotipagem.
Sobre o texto acima, são apresentadas as seguintes proposições:
(02) O cariótipo é o conjunto cromossômico ou a constante cromossômica diploide de uma espécie.
(04) Qualquer célula sanguínea coletada será analisada à microscopia eletrônica, para visualização dos cromossomos e montagem do cariótipo.
(07) Os leucócitos serão tratados com colchicina para que a divisão celular fique paralisada em metáfase, visto ser esta fase aquela na qual os cromossomos atingem o máximo de condensação.
(11) As características descritas sugerem um caso de síndrome de Turner, sendo necessário uma cariotipagem para diagnóstico conclusivo.
(16) As características descritas sugerem um caso de síndrome de Down, sendo necessário uma cariotipagem para diagnóstico conclusivo.
Σ das corretas = _______
Para realização da cariotipagem deverá ser utilizada a célula representada na alternativa:
Caso o exame confirme a suspeita clinica, o cariótipo da criança esta representado em:
I - 2AXX II - 2AXX+21 III - 2AX0 IV - 2AXXY V - 2AXY
A alternativa que reúne as respostas corretas é:
Sobre o texto acima, são apresentadas as seguintes proposições:
(02) O cariótipo é o conjunto cromossômico ou a constante cromossômica diploide de uma espécie.
(04) Qualquer célula sanguínea coletada será analisada à microscopia eletrônica, para visualização dos cromossomos e montagem do cariótipo.
(07) Os leucócitos serão tratados com colchicina para que a divisão celular fique paralisada em metáfase, visto ser esta fase aquela na qual os cromossomos atingem o máximo de condensação.
(11) As características descritas sugerem um caso de síndrome de Turner, sendo necessário uma cariotipagem para diagnóstico conclusivo.
(16) As características descritas sugerem um caso de síndrome de Down, sendo necessário uma cariotipagem para diagnóstico conclusivo.
Σ das corretas = _______
Para realização da cariotipagem deverá ser utilizada a célula representada na alternativa:
Caso o exame confirme a suspeita clinica, o cariótipo da criança esta representado em:
I - 2AXX II - 2AXX+21 III - 2AX0 IV - 2AXXY V - 2AXY
A alternativa que reúne as respostas corretas é:
Q1355371
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
A proporção entre machos e fêmeas resultantes
do cruzamento de uma drosófila fêmea,
heterozigota para um gene letal recessivo,
situado no cromossomo X, com um macho
normal é de 2 fêmeas : 1 macho.
Q1355370
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
Uma das anomalias genéticas mais conhecidas
é a síndrome de Turner, caracterizada pela falta
de um cromossomo. O cariótipo desses
indivíduos pode ser representado por 45,X0.
Q1355369
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
O cruzamento de um indivíduo com genótipo
AaBb com outro de genótipo AAbb deverá
produzir descendentes na proporção de 1 AABb
: 1 AAbb : 1 AaBb : 1 Aabb.
Q1355368
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
De acordo com a segunda lei de Mendel, se
dois indivíduos de genótipos TtRrSs forem
cruzados, a proporção de descendentes de
genótipo ttRrSS será de 1:64.
Q1355367
Biologia
Texto associado
Assinale o que for correto.
Durante a produção de gametas um indivíduo
de genótipo AaBbCCDd apresentará 6 tipos de
gametas diferentes.
Q1355361
Biologia
Texto associado
Genética é a área da Biologia que estuda a herança
biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus
conhecimentos sobre a transmissão de
características hereditárias, assinale o que for
correto.
Como a hemofilia é uma doença recessiva
ligada ao cromossomo sexual X, uma criança
do sexo masculino com hemofilia, filho de pais
sem a doença, pode ter recebido o gene da
hemofilia da mãe ou do pai.
Q1355360
Biologia
Texto associado
Genética é a área da Biologia que estuda a herança
biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus
conhecimentos sobre a transmissão de
características hereditárias, assinale o que for
correto.
Considerando um casal cujo homem tenha
grupo sanguíneo O e a mulher tipo sanguíneo
AB, a probabilidade de o primeiro filho do casal
ser do sexo masculino e com tipo sanguíneo A
é de 1/4.
Q1355359
Biologia
Texto associado
Genética é a área da Biologia que estuda a herança
biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus
conhecimentos sobre a transmissão de
características hereditárias, assinale o que for
correto.
Em cebolas, a cor do bulbo é resultado da ação
de dois pares de genes. O gene C, dominante,
determina bulbo colorido e seu recessivo c
determina bulbo incolor. O gene B, dominante,
determina bulbo vermelho e seu recessivo b,
bulbo amarelo. Cruzando-se indivíduos
heterozigotos para os dois pares de genes,
obter-se-ão descendentes na seguinte
proporção: 9 vermelhos : 3 amarelos : 4
brancos. A herança em questão é exemplo de
dominância incompleta.
Q1355358
Biologia
Texto associado
Genética é a área da Biologia que estuda a herança
biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus
conhecimentos sobre a transmissão de
características hereditárias, assinale o que for
correto.
O fenótipo não é determinado exclusivamente
pelo genótipo, mas, sim, pela interação entre
genótipo e fatores ambientais diversos.
Q1355357
Biologia
Texto associado
Genética é a área da Biologia que estuda a herança
biológica, ou hereditária. Apoiando-se em seus
conhecimentos sobre a transmissão de
características hereditárias, assinale o que for
correto.
A segunda lei de Mendel pressupõe que as
características genéticas são herdadas em
igual quantidade da mãe e do pai. Os fatores de
cada par segregam, independentemente,
quando o indivíduo produz gametas.
Q1355356
Biologia
Texto associado
A respeito da teoria moderna ou teoria sintética da
evolução, que incorpora os conceitos modernos da
genética às ideias essenciais de evolução por
seleção natural, assinale o que for correto.
As mutações cromossômicas favorecem a
manutenção da variabilidade genética de
populações naturais, embora, no processo
evolutivo, tenham menor influência do que as
mutações gênicas.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349730
Biologia
Texto associado
“O recente acidente nuclear no Japão reacendeu a
polêmica em torno desse tipo de geração de
energia e está causando preocupação entre as
populações que vivem próximas a usinas. Mesmo
em Angra dos Reis, na Costa Verde Fluminense,
onde não existe risco de tsunamis ou terremotos,
parte da população está ainda mais aflita com um
possível vazamento radioativo nas usinas Angra 1 e
2, criadas na década de 70. Uma possível falha
humana ou no reator seria o suficiente para uma
tragédia na região, que possui cerca de 200 mil
habitantes”. (Texto extraído de
< http://jornal.ofluminense.com.br/editorias/cidades/t
ragedia-no-japao-deixa-angra-dos-reis-na-costaverde-do-rj-em-alerta>. Acesso em 13/6/2011).
Com relação à radiação e seus efeitos no
organismo humano, assinale o que for correto.
Mutações desfavoráveis (ou deletérias) podem
ter sua frequência reduzida na população, por
meio da seleção natural, enquanto mutações
favoráveis (benéficas ou vantajosas) podem se
acumular, resultando em mudanças
adaptativas.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349729
Biologia
Texto associado
“O recente acidente nuclear no Japão reacendeu a
polêmica em torno desse tipo de geração de
energia e está causando preocupação entre as
populações que vivem próximas a usinas. Mesmo
em Angra dos Reis, na Costa Verde Fluminense,
onde não existe risco de tsunamis ou terremotos,
parte da população está ainda mais aflita com um
possível vazamento radioativo nas usinas Angra 1 e
2, criadas na década de 70. Uma possível falha
humana ou no reator seria o suficiente para uma
tragédia na região, que possui cerca de 200 mil
habitantes”. (Texto extraído de
< http://jornal.ofluminense.com.br/editorias/cidades/t
ragedia-no-japao-deixa-angra-dos-reis-na-costaverde-do-rj-em-alerta>. Acesso em 13/6/2011).
Com relação à radiação e seus efeitos no
organismo humano, assinale o que for correto.
As radiações solares UVA e UVB têm baixo
poder de penetração em nossa pele e podem
causar câncer de pele.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349728
Biologia
Texto associado
“O recente acidente nuclear no Japão reacendeu a
polêmica em torno desse tipo de geração de
energia e está causando preocupação entre as
populações que vivem próximas a usinas. Mesmo
em Angra dos Reis, na Costa Verde Fluminense,
onde não existe risco de tsunamis ou terremotos,
parte da população está ainda mais aflita com um
possível vazamento radioativo nas usinas Angra 1 e
2, criadas na década de 70. Uma possível falha
humana ou no reator seria o suficiente para uma
tragédia na região, que possui cerca de 200 mil
habitantes”. (Texto extraído de
< http://jornal.ofluminense.com.br/editorias/cidades/t
ragedia-no-japao-deixa-angra-dos-reis-na-costaverde-do-rj-em-alerta>. Acesso em 13/6/2011).
Com relação à radiação e seus efeitos no
organismo humano, assinale o que for correto.
As mutações desencadeadas pela radiação
ocorrem sempre no RNA mensageiro e não no
DNA, já que o DNA está protegido deste tipo de
mutação por moléculas que reparam as bases
nitrogenadas alteradas.
Ano: 2011
Banca:
UEM
Órgão:
UEM
Prova:
UEM - 2011 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Conhecimentos Gerais - Inglês |
Q1349727
Biologia
Texto associado
“O recente acidente nuclear no Japão reacendeu a
polêmica em torno desse tipo de geração de
energia e está causando preocupação entre as
populações que vivem próximas a usinas. Mesmo
em Angra dos Reis, na Costa Verde Fluminense,
onde não existe risco de tsunamis ou terremotos,
parte da população está ainda mais aflita com um
possível vazamento radioativo nas usinas Angra 1 e
2, criadas na década de 70. Uma possível falha
humana ou no reator seria o suficiente para uma
tragédia na região, que possui cerca de 200 mil
habitantes”. (Texto extraído de
< http://jornal.ofluminense.com.br/editorias/cidades/t
ragedia-no-japao-deixa-angra-dos-reis-na-costaverde-do-rj-em-alerta>. Acesso em 13/6/2011).
Com relação à radiação e seus efeitos no
organismo humano, assinale o que for correto.
Em comparação à radiação alfa e beta, a
radiação gama tem maior poder de penetração
no corpo humano. Por isso, é o tipo de radiação
ionizante com maior potencial de provocar
mutações no genoma.
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