Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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I. O caráter em estudo representa uma herança autossômica.
II. É uma herança ligada ao sexo como gene localizado no cromossomo Y.
III. O caráter em estudo é condicionado por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X.
IV. A probabilidade de os indivíduos II-1 e II-4 terem uma criança do sexo feminino normal é de ¼.
A alternativa que apresenta a sequência de afirmações corretas é
Sobre as contribuições de Mendel para a genética, é correto afirmar:
O número esperado de plantas com o fenótipo desejado pelo agricultor e as plantas que ele deve utilizar nos próximos cruzamentos, para que os descendentes apresentem sempre as características desejadas (plantas anãs com frutos vermelhos), estão corretamente indicados em:

O ácido nucleico representado acima e o número de aminoácidos codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:

Utilizando as informações fornecidas no texto acima e outros conhecimentos que você possui sobre o assunto, assinale a única alternativa em que a situação apresentada NÃO pode ser explicada por meio da epigenética:

Com base na aberração numérica dos cromossomas sexuais, destacada na figura, pode-se afirmar que esse cariótipo é característico de indivíduo com síndrome de
As pessoas com essa anomalia são incapazes de produzir uma enzima que atua na transformação do aminoácido fenilalanina, no aminoácido tirosina. Sem essa conversão a fenilalanina acumula-se no sangue e é convertida em substância tóxica, que provoca lesões no sistema nervoso, principalmente na infância, culminando com o retardo mental do portador.
Considerando o nascimento de uma menina fenilcetonúrica, flha de pais saudáveis, que não apresentam essa doença, é correto afrmar que

Considerando-se o quadro acima, é correto afirmar-se que o resultado da análise correspondente ao tipo de herança, ao arranjo dos genes nas fêmeas duplo heterozigotas e à distância entre os loci considerados é respectivamente:
I. O casamento consanguíneo é desaconselhado, porque genes recessivos responsáveis por fenótipos anômalos podem se juntar com mais frequência, causando certa anomalia na descendência.
II. Amniocentese é uma doença causada no feto por rompimento da bolsa amniótica.
III. A amostragem vilo-coriônica é um tipo de exame, usado em aconselhamento genético, que permite diagnosticar doenças hereditárias entre a oitava e a décima semanas de gravidez.
Está correto o que se afirma em
Assinale a alternativa correta que indica (1) o tipo sanguíneo da pessoa acidentada e (2) os possíveis tipos sanguíneos da transfusão, respectivamente.
Letra dos genes Fenótipo
L pelo curto
I pelo longo
B cor preta
b cor branca
Assinale a alternativa correta da probabilidade de nascer uma cobaia de pelo longo e cor branca.
A partir da análise do texto, do conhecimento sobre o tema e do impacto gerado por esse tipo de experimento na sociedade em geral, pode-se afirmar que

O esquema representa, de forma simbólica, a configuração dos cromossomos sexuais na determinação da herança genética do sexo.
Com base nas informações apresentadas e no conhecimento
atual em relação a esse tipo de herança, pode-se afirmar que a
A partir do entendimento das interações existentes entre o genótipo e o ambiente na expressão das informações genéticas, é correto afirmar:
Com base no texto e nos conceitos associados à autopoiese presente nos sistemas vivos, é possível afirmar: