Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 857 questões
Ano: 2026
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2026 - UECE - Prova de Conhecimentos Gerais - 1ª Fase (2º Semestre de 2026) |
Q4130230
Biologia
Pesquisadores da Universidade Estadual do Ceará investigam o
uso de um medicamento já conhecido, a lamivudina, como possível
alternativa terapêutica para a síndrome de Rett. Essa síndrome é
uma doença genética rara que afeta principalmente meninas e está
associada a mutações no gene MECP2. Esse gene codifica uma
proteína envolvida na regulação da expressão de outros genes,
especialmente no sistema nervoso. Sobre esse tema, assinale a
opção correta.
Ano: 2026
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2026 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª Fase - 1º Dia (2º Semestre de 2026) |
Q4129368
Biologia
Em uma espécie vegetal, dois genes independentes (A e B)
interagem na determinação da cor das flores. A presença
simultânea de pelo menos um alelo dominante em ambos os loci
(A_B_) resulta em flores roxas. A presença de apenas um dos genes
dominantes (A_bb ou aaB_) resulta em flores brancas, enquanto a
ausência de alelos dominantes (aabb) produz flores amarelas. No
cruzamento entre dois indivíduos AaBb, a proporção fenotípica
esperada será
Ano: 2026
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2026 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª Fase - 1º Dia (2º Semestre de 2026) |
Q4129367
Biologia
Considere as seguintes situações.
I. Um recém-nascido desenvolve malformação causada pela exposição a substância teratogênica durante a gestação.
II. Um indivíduo desenvolve diabetes tipo 2 ao longo da vida devido a hábitos alimentares inadequados.
III. Uma pessoa apresenta hemofilia devido a alteração genética herdada dos pais.
As classificações corretas para essas doenças são, respectivamente,
I. Um recém-nascido desenvolve malformação causada pela exposição a substância teratogênica durante a gestação.
II. Um indivíduo desenvolve diabetes tipo 2 ao longo da vida devido a hábitos alimentares inadequados.
III. Uma pessoa apresenta hemofilia devido a alteração genética herdada dos pais.
As classificações corretas para essas doenças são, respectivamente,
Ano: 2026
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2026 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª Fase - 1º Dia (2º Semestre de 2026) |
Q4129366
Biologia
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por
uma mutação no gene que codifica a hemoglobina. Indivíduos com
genótipo homozigoto recessivo manifestam a doença, enquanto
indivíduos heterozigotos apresentam expressão do traço
falciforme, com produção de hemoglobinas distintas. Esse padrão
de herança é classificado como
Q4148644
Biologia
As cores das flores de camélias são determinadas geneticamente por um par de alelos autossômicos. O cruzamento de
uma camélia de flores brancas com uma camélia de flores
vermelhas gera somente descendentes que produzem flores
mistas, ou seja, cada flor apresenta pétalas brancas e vermelhas. Se uma camélia de flores brancas for cruzada com uma
camélia de flores mistas, a proporção fenotípica esperada na
descendência será:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
FCM/SANTA CASA
Prova:
VUNESP - 2025 - FCM/SANTA CASA - Vestibular - Medicina |
Q4148464
Biologia
Um homem que, ao nascer, apresentou eritroblastose fetal
casou-se com uma mulher Rh negativo. O casal teve um
primeiro filho que não apresentou essa doença. Contudo,
após o parto desse filho, a mulher não recebeu os cuidados
indicados relativos à eritroblastose fetal. Por isso, o segundo filho desse casal nasceu com a doença.
Dessa forma, conclui-se que a mulher não recebeu _______________ logo após o nascimento do primeiro filho com tipo sanguíneo ______________. O segundo filho apresentou a doença porque os ______________ da mãe atingiram a circulação fetal. A probabilidade de um terceiro filho desse casal apresentar o genótipo favorável à ocorrência da eritroblastose fetal é de ________________.
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
Dessa forma, conclui-se que a mulher não recebeu _______________ logo após o nascimento do primeiro filho com tipo sanguíneo ______________. O segundo filho apresentou a doença porque os ______________ da mãe atingiram a circulação fetal. A probabilidade de um terceiro filho desse casal apresentar o genótipo favorável à ocorrência da eritroblastose fetal é de ________________.
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UEA
Prova:
VUNESP - 2025 - UEA - Vestibular - Conhecimentos Específico e Redação - Medicina, Odontologia, Enfermagem, Ciências Biológicas, Química e Educação Física |
Q4147396
Biologia
O heredograma representa um casal com quatro filhos. Considere que cada filho possui um fenótipo sanguíneo diferente: um
do grupo A, um do grupo B, um do grupo AB e um do grupo O.
O sistema ABO de grupos sanguíneos é determinado por um único gene com três alelos: IA, IB e i. Os alelos IA e IB são codominantes entre si e dominantes sobre o alelo i, que é recessivo.
Com base nessas informações, qual é o único par de genótipos parentais que pode resultar nessa distribuição completa de fenótipos entre os filhos?
O sistema ABO de grupos sanguíneos é determinado por um único gene com três alelos: IA, IB e i. Os alelos IA e IB são codominantes entre si e dominantes sobre o alelo i, que é recessivo.
Com base nessas informações, qual é o único par de genótipos parentais que pode resultar nessa distribuição completa de fenótipos entre os filhos?
Q4144946
Biologia
Lucas percebeu certo dia que tinha dificuldade para distinguir
algumas cores, especialmente os tons de vermelho e verde.
Após consulta médica, foi diagnosticado com daltonismo,
uma condição mais comum entre os homens. A médica explicou que essa característica é herdada por meio de um alelo
localizado em um cromossomo sexual, o que explica a maior
frequência no sexo masculino.
O alelo que determina o tipo de daltonismo de Lucas
O alelo que determina o tipo de daltonismo de Lucas
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
FAMERP
Prova:
VUNESP - 2025 - FAMERP - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q4143818
Biologia
Mariposas e morcegos vivem em uma corrida armamentista, em que a presa tende a ter defesas e o predador,
estratégias de ataque, e, nesse cenário, certas espécies de
mariposas parecem estar ganhando vantagem. Com o
tempo, algumas delas se esforçaram para escutar sons em
frequências altíssimas: as maiores usadas pelos morcegos
durante suas caçadas alcançam cerca de 212 quilohertz.
Em contrapartida, a audição humana é incapaz de processar
frequências maiores do que 20 quilohertz.
(Peter Wohlleben. A sabedoria secreta da natureza, 2022. Adaptado.)
No excerto, o trecho “algumas delas se esforçaram para escutar sons em frequências altíssimas” reforça uma ideia defendida por
(Peter Wohlleben. A sabedoria secreta da natureza, 2022. Adaptado.)
No excerto, o trecho “algumas delas se esforçaram para escutar sons em frequências altíssimas” reforça uma ideia defendida por
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
FAMERP
Prova:
VUNESP - 2025 - FAMERP - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q4143816
Biologia
Suponha que, em certa espécie de roedor, quatro alelos
(A, a1
, a2 e a3) podem ocupar um loco no cromossomo 9.
Uma segunda série, com cinco alelos (C, c1
, c 2
, c 3 e c 4),
pode ocupar um loco no cromossomo 13. De acordo com
esses dados, o número de genótipos duplo-homozigotos e o
número de combinações genotípicas possíveis em relação a
essas duas séries alélicas serão, respectivamente,
Q4130750
Biologia
Leia o enunciado abaixo.
Considere a característica referente à pelagem em cães, longa ou curta, como determinada por uma herança mendeliana clássica autossômica dominante, onde o alelo “L”, dominante, codifica para pelagem longa, e o alelo “l”, recessivo, codifica para pelagem curta. Um outro gene hipotético, em cães, apresenta um padrão de herança letal recessivo, no qual a variante letal “a”, quando em homozigose, impede o desenvolvimento normal dos embriões, os quais são reabsorvidos antes dos 20 dias de gestação. Leve em conta que tanto os embriões heterozigotos “Aa” quanto os embriões homozigotos “AA” apresentarão desenvolvimento embrionário normal e serão viáveis.
Em relação à prole nascida viva, esperada a partir de um cruzamento de dois animais duploheterozigotos para as características acima apresentadas, é correto afirmar que
Considere a característica referente à pelagem em cães, longa ou curta, como determinada por uma herança mendeliana clássica autossômica dominante, onde o alelo “L”, dominante, codifica para pelagem longa, e o alelo “l”, recessivo, codifica para pelagem curta. Um outro gene hipotético, em cães, apresenta um padrão de herança letal recessivo, no qual a variante letal “a”, quando em homozigose, impede o desenvolvimento normal dos embriões, os quais são reabsorvidos antes dos 20 dias de gestação. Leve em conta que tanto os embriões heterozigotos “Aa” quanto os embriões homozigotos “AA” apresentarão desenvolvimento embrionário normal e serão viáveis.
Em relação à prole nascida viva, esperada a partir de um cruzamento de dois animais duploheterozigotos para as características acima apresentadas, é correto afirmar que
Q4130743
Biologia
Em abril de 2025, uma empresa de biotecnologia anunciou o nascimento de filhotes de lobo-terrível,
uma espécie extinta que viveu no Pleistoceno. Os supostos filhotes foram recriados pela edição de
alguns poucos genes de lobos-cinzentos. Com essa revelação, ficou claro que não se tratava de uma
“desextinção”, pois os filhotes gerados eram de lobos-cinzentos (com modificações genéticas) e não
filhotes idênticos à espécie de lobo-terrível, que foi extinta há 10 mil anos.
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, a respeito de uma população hipotética pequena e isolada.
( ) A variabilidade genética da população tende a ser baixa, o que aumenta as chances de sobrevivência da espécie, pois aumenta a probabilidade de existirem indivíduos capazes de tolerar eventuais mudanças ambientais.
( ) O endocruzamento aumenta a variabilidade genética da espécie, aumentando a probabilidade de sobrevivência dos indivíduos ao longo do tempo.
( ) A endogamia pode levar à depressão endogâmica, pois aumenta a homozigose e reduz a diversidade genética.
( ) A variabilidade genética pode aumentar na população por mutações gênicas e por segregação independente dos cromossomos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, a respeito de uma população hipotética pequena e isolada.
( ) A variabilidade genética da população tende a ser baixa, o que aumenta as chances de sobrevivência da espécie, pois aumenta a probabilidade de existirem indivíduos capazes de tolerar eventuais mudanças ambientais.
( ) O endocruzamento aumenta a variabilidade genética da espécie, aumentando a probabilidade de sobrevivência dos indivíduos ao longo do tempo.
( ) A endogamia pode levar à depressão endogâmica, pois aumenta a homozigose e reduz a diversidade genética.
( ) A variabilidade genética pode aumentar na população por mutações gênicas e por segregação independente dos cromossomos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Prova I - 1º Semestre 2026 |
Q4116359
Biologia
A cor da pelagem em cavalos depende, entre outros fatores, da ação de dois pares de alelos W e w; B e b. O alelo W
é epistático na manifestação da cor e é dominante sobre seu
alelo w, que permite a manifestação da cor; o alelo B determina pelos pretos e o b, pelos marrons. Quando o alelo W está
presente no genótipo, o fenótipo é pelos brancos.
(Sônia Lopes e Sergio Rosso. Bio, 2013. Adaptado.)
Foi realizado um cruzamento entre uma égua, de pelagem branca, duplamente heterozigota para os dois genes, e um cavalo de pelagem marrom. A proporção fenotípica da prole, independentemente do sexo, com pelagem branca, preta e marrom esperada desse cruzamento será, respectivamente, de:
(Sônia Lopes e Sergio Rosso. Bio, 2013. Adaptado.)
Foi realizado um cruzamento entre uma égua, de pelagem branca, duplamente heterozigota para os dois genes, e um cavalo de pelagem marrom. A proporção fenotípica da prole, independentemente do sexo, com pelagem branca, preta e marrom esperada desse cruzamento será, respectivamente, de:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Prova I - 1º Semestre 2026 |
Q4116356
Biologia
A figura mostra o idiograma que representa o conjunto de cromossomos identificado em uma célula somática de uma espécie de planta.
(http://basicgenetics.ansci.cornell.edu. Adaptado.)
A análise desse idiograma revela que essa planta é
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Conhecimentos Gerais e Redação - 2º Semestre |
Q4115819
Biologia
O albinismo é uma característica genética condicionada
por um par de alelos autossômicos, recessivos e com segregação independente nos seres humanos. Diante disso, a
probabilidade de nascimento de um bebê albino e do sexo
biológico masculino, a partir de um casal heterozigoto para
tal condição, é de
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Prova I - 1º Semestre 2025 |
Q4114294
Biologia
Os casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade
de ambos os pais compartilharem os mesmos alelos com
seus descendentes. Essa proximidade genética eleva a probabilidade de os filhos herdarem os mesmos alelos recessivos de ambos os pais e, assim, manifestarem doenças que
seriam menos prováveis em uniões entre indivíduos não consanguíneos.
O excerto refere-se a uma maior probabilidade de geração de indivíduos com
O excerto refere-se a uma maior probabilidade de geração de indivíduos com
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Prova I - 1º Semestre 2025 |
Q4114291
Biologia
A trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau) é uma síndrome genética rara caracterizada pela presença de um cromossomo 13 extra. Ao invés de ter dois autossomos número 13, como ocorre na maioria da população, o indivíduo com essa síndrome genética apresenta três cópias, o que causa diversas alterações de desenvolvimento e de saúde, como malformação congênita.
(https://nav.dasa.com.br. Adaptado.)
A presença da terceira cópia do autossomo 13 no genoma dos indivíduos com síndrome de Patau é decorrente de
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNIFIPA
Prova:
VUNESP - 2025 - UNIFIPA - Vestibular Medicina - Conhecimentos Gerais |
Q3966751
Biologia
Em uma pequena ilha, há uma população de 1000 insetos,
em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Sabe-se que, desse total
de insetos, 360 indivíduos apresentam o genótipo homozigoto recessivo (aa). O número exato de insetos heterozigotos
é de
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNIFIPA
Prova:
VUNESP - 2025 - UNIFIPA - Vestibular Medicina - Conhecimentos Gerais |
Q3966747
Biologia
Em certa raça de cães, a cor e o tamanho dos pelos são
determinados por dois genes que se segregam de forma
independente. A cor dos pelos é determinada por um gene
cujo alelo B confere a cor preta e o alelo b confere a cor marrom. Já o tamanho dos pelos é determinado por outro gene,
no qual o alelo C resulta em pelo longo e o alelo c resulta
em pelo curto. Suponha um cruzamento entre um macho
homozigoto dominante para os dois genes e uma fêmea
homozigota recessiva, que gerou 8 filhotes. Posteriormente,
um desses filhotes foi cruzado com uma fêmea homozigota
recessiva. A probabilidade de, na próxima gestação, nascer
um macho diíbrido será de
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNIFIPA
Prova:
VUNESP - 2025 - UNIFIPA - Vestibular Medicina - Conhecimentos Gerais |
Q3966742
Biologia
Por mais que o status de emergência global por covid-19
tenha sido encerrado, o vírus SARS-CoV-2 continua em
ação, infectando pessoas e sofrendo mutações. Uma das
novas variantes, a nimbus ou NB.1.8.1, tem se destacado
por levar a um incômodo sintoma: uma forte dor de garganta
descrita por médicos como se uma “lâmina de barbear” estivesse no local.
(https://veja.abril.com.br, 17.06.2025. Adaptado.)
Novas variantes virais que afetam os seres humanos surgem porque
(https://veja.abril.com.br, 17.06.2025. Adaptado.)
Novas variantes virais que afetam os seres humanos surgem porque
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