Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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Fonte: https://saude.abril.com.br/coluna/com-a-palavra/minoxidil-podecausar-sindrome-do-lobisomem-medica-explica/
Considerando os mecanismos da hipertricose, analise as afirmações a seguir.
I. A hipertricose induzida pelo minoxidil é um exemplo de alteração genotípica, resultante da vasodilatação periférica e do prolongamento da fase anágena (crescimento) do ciclo folicular, não sendo transmitida hereditariamente.
II. A hipertricose lanuginosa congênita é uma condição genética rara, frequentemente associada a mutações ou atavismos, em que ocorrem a persistência e o crescimento de pelos do tipo lanugo em todo o corpo.
III. O minoxidil altera a sequência de bases nitrogenadas dos genes responsáveis pela produção de queratina, transformando pelos vellus (finos e claros) em pelos terminais (grossos e escuros) de forma permanente no genoma do indivíduo.
Está correto o que se afirma em
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta.
Dessa forma, conclui-se que a mulher não recebeu _______________ logo após o nascimento do primeiro filho com tipo sanguíneo ______________. O segundo filho apresentou a doença porque os ______________ da mãe atingiram a circulação fetal. A probabilidade de um terceiro filho desse casal apresentar o genótipo favorável à ocorrência da eritroblastose fetal é de ________________.
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
O sistema ABO de grupos sanguíneos é determinado por um único gene com três alelos: IA, IB e i. Os alelos IA e IB são codominantes entre si e dominantes sobre o alelo i, que é recessivo.
Com base nessas informações, qual é o único par de genótipos parentais que pode resultar nessa distribuição completa de fenótipos entre os filhos?
O alelo que determina o tipo de daltonismo de Lucas
Considere a característica referente à pelagem em cães, longa ou curta, como determinada por uma herança mendeliana clássica autossômica dominante, onde o alelo “L”, dominante, codifica para pelagem longa, e o alelo “l”, recessivo, codifica para pelagem curta. Um outro gene hipotético, em cães, apresenta um padrão de herança letal recessivo, no qual a variante letal “a”, quando em homozigose, impede o desenvolvimento normal dos embriões, os quais são reabsorvidos antes dos 20 dias de gestação. Leve em conta que tanto os embriões heterozigotos “Aa” quanto os embriões homozigotos “AA” apresentarão desenvolvimento embrionário normal e serão viáveis.
Em relação à prole nascida viva, esperada a partir de um cruzamento de dois animais duploheterozigotos para as características acima apresentadas, é correto afirmar que
Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, a respeito de uma população hipotética pequena e isolada.
( ) A variabilidade genética da população tende a ser baixa, o que aumenta as chances de sobrevivência da espécie, pois aumenta a probabilidade de existirem indivíduos capazes de tolerar eventuais mudanças ambientais.
( ) O endocruzamento aumenta a variabilidade genética da espécie, aumentando a probabilidade de sobrevivência dos indivíduos ao longo do tempo.
( ) A endogamia pode levar à depressão endogâmica, pois aumenta a homozigose e reduz a diversidade genética.
( ) A variabilidade genética pode aumentar na população por mutações gênicas e por segregação independente dos cromossomos.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
(Sônia Lopes e Sergio Rosso. Bio, 2013. Adaptado.)
Foi realizado um cruzamento entre uma égua, de pelagem branca, duplamente heterozigota para os dois genes, e um cavalo de pelagem marrom. A proporção fenotípica da prole, independentemente do sexo, com pelagem branca, preta e marrom esperada desse cruzamento será, respectivamente, de:
A figura mostra o idiograma que representa o conjunto de cromossomos identificado em uma célula somática de uma espécie de planta.

(http://basicgenetics.ansci.cornell.edu. Adaptado.)
A análise desse idiograma revela que essa planta é
(https://veja.abril.com.br, 17.06.2025. Adaptado.)
Novas variantes virais que afetam os seres humanos surgem porque
Os cientistas concordam que mudanças-chave na sequência genética do vírus seriam necessárias para iniciar uma pandemia. Cada vez que um vírus infecta uma célula e novas unidades virais são produzidas, erros podem ocorrer. Ocasionalmente, há uma mudança genética que ajuda o vírus a se tornar melhor em infectar células. Assim, essa versão do vírus pode superar outras, infectando novos hospedeiros ou novos tipos de hospedeiros.
Disponível em https://www.cnnbrasil.com.br/. Adaptado.
Com base no texto, as mutações no vírus da gripe aviária
Disponível em: https://colossal.com/.
Se, no futuro, a empresa resolver acasalar estes filhotes, espera-se que a prole seja parecida com