Questões de Vestibular Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Foram encontradas 859 questões

Ano: 2026 Banca: UFU-MG Órgão: UFU-MG Prova: UFU-MG - 2026 - UFU-MG - Vestibular - Segundo Semestre 2026 |
Q4200538 Biologia
Sabendo-se que a frequência de um gene recessivo b é 0,3 em uma população, as frequências genotípicas esperadas para essa população, desde que esteja em equilíbrio, são 
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Q4129368 Biologia
Em uma espécie vegetal, dois genes independentes (A e B) interagem na determinação da cor das flores. A presença simultânea de pelo menos um alelo dominante em ambos os loci (A_B_) resulta em flores roxas. A presença de apenas um dos genes dominantes (A_bb ou aaB_) resulta em flores brancas, enquanto a ausência de alelos dominantes (aabb) produz flores amarelas. No cruzamento entre dois indivíduos AaBb, a proporção fenotípica esperada será 
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Q4129366 Biologia
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por uma mutação no gene que codifica a hemoglobina. Indivíduos com genótipo homozigoto recessivo manifestam a doença, enquanto indivíduos heterozigotos apresentam expressão do traço falciforme, com produção de hemoglobinas distintas. Esse padrão de herança é classificado como
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Q4129361 Biologia
A loção de minoxidil é um dos medicamentos mais utilizados no tratamento da calvície, tanto por sua eficácia quanto pelo seu perfil de segurança. No entanto, um efeito colateral curioso tem chamado a atenção e virou motivo de preocupação recente na Europa: a hipertricose, chamada de popularmente de “síndrome do lobisomem”, em bebês cujos pais utilizaram o medicamento.

Fonte: https://saude.abril.com.br/coluna/com-a-palavra/minoxidil-podecausar-sindrome-do-lobisomem-medica-explica/

Considerando os mecanismos da hipertricose, analise as afirmações a seguir.

I. A hipertricose induzida pelo minoxidil é um exemplo de alteração genotípica, resultante da vasodilatação periférica e do prolongamento da fase anágena (crescimento) do ciclo folicular, não sendo transmitida hereditariamente.
II. A hipertricose lanuginosa congênita é uma condição genética rara, frequentemente associada a mutações ou atavismos, em que ocorrem a persistência e o crescimento de pelos do tipo lanugo em todo o corpo.
III. O minoxidil altera a sequência de bases nitrogenadas dos genes responsáveis pela produção de queratina, transformando pelos vellus (finos e claros) em pelos terminais (grossos e escuros) de forma permanente no genoma do indivíduo.

Está correto o que se afirma em
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Ano: 2025 Banca: COMVEST - UNICAMP Órgão: UNICAMP Prova: COMVEST - UNICAMP - 2025 - UNICAMP - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q4207476 Biologia
No heredograma a seguir, são representadas raças de animais heterozigotos (em preto) e homozigotos (em branco). Os heterozigotos apresentam o alelo deletério recessivo e animais contendo dois alelos iguais recessivos têm menor ganho de peso. Os valores na figura indicam a massa corporal dos animais (em quilos, kg) em um grupo de animais isolados.
35.png (428×230)
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta.
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Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FCM/SANTA CASA Prova: VUNESP - 2025 - FCM/SANTA CASA - Vestibular |
Q4148644 Biologia
As cores das flores de camélias são determinadas geneticamente por um par de alelos autossômicos. O cruzamento de uma camélia de flores brancas com uma camélia de flores vermelhas gera somente descendentes que produzem flores mistas, ou seja, cada flor apresenta pétalas brancas e vermelhas. Se uma camélia de flores brancas for cruzada com uma camélia de flores mistas, a proporção fenotípica esperada na descendência será:
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Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FCM/SANTA CASA Prova: VUNESP - 2025 - FCM/SANTA CASA - Vestibular - Medicina |
Q4148464 Biologia
Um homem que, ao nascer, apresentou eritroblastose fetal casou-se com uma mulher Rh negativo. O casal teve um primeiro filho que não apresentou essa doença. Contudo, após o parto desse filho, a mulher não recebeu os cuidados indicados relativos à eritroblastose fetal. Por isso, o segundo filho desse casal nasceu com a doença.

Dessa forma, conclui-se que a mulher não recebeu _______________ logo após o nascimento do primeiro filho com tipo sanguíneo ______________. O segundo filho apresentou a doença porque os ______________ da mãe atingiram a circulação fetal. A probabilidade de um terceiro filho desse casal apresentar o genótipo favorável à ocorrência da eritroblastose fetal é de ________________.

As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
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Q4147396 Biologia
O heredograma representa um casal com quatro filhos. Considere que cada filho possui um fenótipo sanguíneo diferente: um do grupo A, um do grupo B, um do grupo AB e um do grupo O.
Imagem associada para resolução da questão
O sistema ABO de grupos sanguíneos é determinado por um único gene com três alelos: IA, IB e i. Os alelos IA e IB são codominantes entre si e dominantes sobre o alelo i, que é recessivo.

Com base nessas informações, qual é o único par de genótipos parentais que pode resultar nessa distribuição completa de fenótipos entre os filhos?
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Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UEA Prova: VUNESP - 2025 - UEA - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q4144946 Biologia
Lucas percebeu certo dia que tinha dificuldade para distinguir algumas cores, especialmente os tons de vermelho e verde. Após consulta médica, foi diagnosticado com daltonismo, uma condição mais comum entre os homens. A médica explicou que essa característica é herdada por meio de um alelo localizado em um cromossomo sexual, o que explica a maior frequência no sexo masculino.

O alelo que determina o tipo de daltonismo de Lucas
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Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: FAMERP Prova: VUNESP - 2025 - FAMERP - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q4143816 Biologia
Suponha que, em certa espécie de roedor, quatro alelos (A, a1 , a2 e a3) podem ocupar um loco no cromossomo 9. Uma segunda série, com cinco alelos (C, c1 , c 2 , c 3 e c 4), pode ocupar um loco no cromossomo 13. De acordo com esses dados, o número de genótipos duplo-homozigotos e o número de combinações genotípicas possíveis em relação a essas duas séries alélicas serão, respectivamente,
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Ano: 2025 Banca: UFRGS Órgão: UFRGS Prova: UFRGS - 2025 - UFRGS - Vestibular - 2º Dia |
Q4130750 Biologia
Leia o enunciado abaixo.

Considere a característica referente à pelagem em cães, longa ou curta, como determinada por uma herança mendeliana clássica autossômica dominante, onde o alelo “L”, dominante, codifica para pelagem longa, e o alelo “l”, recessivo, codifica para pelagem curta. Um outro gene hipotético, em cães, apresenta um padrão de herança letal recessivo, no qual a variante letal “a”, quando em homozigose, impede o desenvolvimento normal dos embriões, os quais são reabsorvidos antes dos 20 dias de gestação. Leve em conta que tanto os embriões heterozigotos “Aa” quanto os embriões homozigotos “AA” apresentarão desenvolvimento embrionário normal e serão viáveis.

Em relação à prole nascida viva, esperada a partir de um cruzamento de dois animais duploheterozigotos para as características acima apresentadas, é correto afirmar que
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Ano: 2025 Banca: UFRGS Órgão: UFRGS Prova: UFRGS - 2025 - UFRGS - Vestibular - 2º Dia |
Q4130743 Biologia
Em abril de 2025, uma empresa de biotecnologia anunciou o nascimento de filhotes de lobo-terrível, uma espécie extinta que viveu no Pleistoceno. Os supostos filhotes foram recriados pela edição de alguns poucos genes de lobos-cinzentos. Com essa revelação, ficou claro que não se tratava de uma “desextinção”, pois os filhotes gerados eram de lobos-cinzentos (com modificações genéticas) e não filhotes idênticos à espécie de lobo-terrível, que foi extinta há 10 mil anos.

Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, a respeito de uma população hipotética pequena e isolada.  

( ) A variabilidade genética da população tende a ser baixa, o que aumenta as chances de sobrevivência da espécie, pois aumenta a probabilidade de existirem indivíduos capazes de tolerar eventuais mudanças ambientais.
( ) O endocruzamento aumenta a variabilidade genética da espécie, aumentando a probabilidade de sobrevivência dos indivíduos ao longo do tempo.
( ) A endogamia pode levar à depressão endogâmica, pois aumenta a homozigose e reduz a diversidade genética.
( ) A variabilidade genética pode aumentar na população por mutações gênicas e por segregação independente dos cromossomos.

A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
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Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Prova I - 1º Semestre 2026 |
Q4116359 Biologia
A cor da pelagem em cavalos depende, entre outros fatores, da ação de dois pares de alelos W e w; B e b. O alelo W é epistático na manifestação da cor e é dominante sobre seu alelo w, que permite a manifestação da cor; o alelo B determina pelos pretos e o b, pelos marrons. Quando o alelo W está presente no genótipo, o fenótipo é pelos brancos.
(Sônia Lopes e Sergio Rosso. Bio, 2013. Adaptado.)
Foi realizado um cruzamento entre uma égua, de pelagem branca, duplamente heterozigota para os dois genes, e um cavalo de pelagem marrom. A proporção fenotípica da prole, independentemente do sexo, com pelagem branca, preta e marrom esperada desse cruzamento será, respectivamente, de:
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Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: EINSTEIN Prova: VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Prova I - 1º Semestre 2026 |
Q4116356 Biologia

A figura mostra o idiograma que representa o conjunto de cromossomos identificado em uma célula somática de uma espécie de planta.


27.jpg (267×221)

(http://basicgenetics.ansci.cornell.edu. Adaptado.)


A análise desse idiograma revela que essa planta é

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Q4115819 Biologia
O albinismo é uma característica genética condicionada por um par de alelos autossômicos, recessivos e com segregação independente nos seres humanos. Diante disso, a probabilidade de nascimento de um bebê albino e do sexo biológico masculino, a partir de um casal heterozigoto para tal condição, é de
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Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFIPA Prova: VUNESP - 2025 - UNIFIPA - Vestibular Medicina - Conhecimentos Gerais |
Q3966751 Biologia
Em uma pequena ilha, há uma população de 1000 insetos, em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Sabe-se que, desse total de insetos, 360 indivíduos apresentam o genótipo homozigoto recessivo (aa). O número exato de insetos heterozigotos é de
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Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFIPA Prova: VUNESP - 2025 - UNIFIPA - Vestibular Medicina - Conhecimentos Gerais |
Q3966747 Biologia
Em certa raça de cães, a cor e o tamanho dos pelos são determinados por dois genes que se segregam de forma independente. A cor dos pelos é determinada por um gene cujo alelo B confere a cor preta e o alelo b confere a cor marrom. Já o tamanho dos pelos é determinado por outro gene, no qual o alelo C resulta em pelo longo e o alelo c resulta em pelo curto. Suponha um cruzamento entre um macho homozigoto dominante para os dois genes e uma fêmea homozigota recessiva, que gerou 8 filhotes. Posteriormente, um desses filhotes foi cruzado com uma fêmea homozigota recessiva. A probabilidade de, na próxima gestação, nascer um macho diíbrido será de
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Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNIFIPA Prova: VUNESP - 2025 - UNIFIPA - Vestibular Medicina - Conhecimentos Gerais |
Q3966742 Biologia
   Por mais que o status de emergência global por covid-19 tenha sido encerrado, o vírus SARS-CoV-2 continua em ação, infectando pessoas e sofrendo mutações. Uma das novas variantes, a nimbus ou NB.1.8.1, tem se destacado por levar a um incômodo sintoma: uma forte dor de garganta descrita por médicos como se uma “lâmina de barbear” estivesse no local.

(https://veja.abril.com.br, 17.06.2025. Adaptado.)

Novas variantes virais que afetam os seres humanos surgem porque
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Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: FUVEST Prova: FUVEST - 2025 - FUVEST - Vestibular - 1ª Fase - Conhecimentos Gerais |
Q3946316 Biologia
Após a confirmação da primeira morte humana por gripe aviária nos Estados Unidos, surge a dúvida sobre a possibilidade de uma nova pandemia. Embora os vírus da gripe aviária ataquem principalmente aves, eles também podem infectar outros animais, incluindo humanos. Infecções humanas com vírus da gripe aviária são raras e, normalmente, não se transmitem de pessoa para pessoa.
Os cientistas concordam que mudanças-chave na sequência genética do vírus seriam necessárias para iniciar uma pandemia. Cada vez que um vírus infecta uma célula e novas unidades virais são produzidas, erros podem ocorrer. Ocasionalmente, há uma mudança genética que ajuda o vírus a se tornar melhor em infectar células. Assim, essa versão do vírus pode superar outras, infectando novos hospedeiros ou novos tipos de hospedeiros.
Disponível em https://www.cnnbrasil.com.br/. Adaptado.

Com base no texto, as mutações no vírus da gripe aviária 
Alternativas
Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: FUVEST Prova: FUVEST - 2025 - FUVEST - Vestibular - 1ª Fase - Conhecimentos Gerais |
Q3946309 Biologia
Em abril de 2025, uma empresa de biotecnologia anunciou que havia criado lobos com características de lobos-gigantes, ou dire-wolves, uma espécie extinta há milhares de anos. Para isso, a empresa obteve o genoma de lobos-gigantes e o comparou com o genoma de lobos modernos. Com base nesta comparação, foram feitas 20 modificações em 14 genes do genoma do lobo moderno, utilizando tecnologias de edição gênica. Em seguida, o núcleo de uma célula de lobo moderno contendo o DNA editado foi inserido em óvulos anucleados de cachorras. Por fim, os óvulos foram inseminados em cachorras, possibilitando a gestação. O resultado foi o nascimento de três filhotes, dois machos e uma fêmea, que possuem pelagem branca e espessa, além de um tamanho corporal maior, lembrando o fenótipo esperado de um lobo-gigante.

Imagem associada para resolução da questão


Disponível em: https://colossal.com/.

Se, no futuro, a empresa resolver acasalar estes filhotes, espera-se que a prole seja parecida com
Alternativas
Respostas
1: C
2: A
3: C
4: C
5: C
6: E
7: D
8: B
9: E
10: B
11: B
12: C
13: D
14: B
15: D
16: E
17: E
18: E
19: C
20: D