Questões de Vestibular Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia

Foram encontradas 859 questões

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: UNB Prova: CESPE - 2013 - UNB - Vestibular - Prova 2 |
Q337634 Biologia
No que diz respeito à cor da pele, indivíduos com o mesmo genótipo podem apresentar diferentes fenótipos, e indivíduos com o mesmo fenótipo podem apresentar diferentes genótipos.
Alternativas
Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: UNB Prova: CESPE - 2013 - UNB - Vestibular - Prova 2 |
Q337633 Biologia
Tal como ocorre na herança da estatura humana, não é possível, na herança da cor da pele, a definição de classes, como brancos, negros e pardos.
Alternativas
Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: UNB Prova: CESPE - 2013 - UNB - Vestibular - Prova 2 |
Q337632 Biologia
Uma mutação em qualquer dos genes principais que atuam na via metabólica da melanina pode resultar em bloqueio dessa via, interrompendo- se a produção da melanina. Por isso, um casal de albinos pode ter um filho não albino, conforme o gene principal afetado.
Alternativas
Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: UNB Prova: CESPE - 2013 - UNB - Vestibular - Prova 2 |
Q337588 Biologia

Uma célula humana submetida à radiação solar pode apresentar mais de 46 moléculas de DNA dupla fita.

Alternativas
Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: UNB Prova: CESPE - 2013 - UNB - Vestibular - Prova 2 |
Q337586 Biologia
As alterações estruturais e as modificações no material genético da célula ocasionadas pela UVB causam câncer de pele apenas se houver modificação na expressão gênica de determinados genes e(ou) modificação nos produtos gênicos.
Alternativas
Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: UNB Prova: CESPE - 2013 - UNB - Vestibular - Prova 2 |
Q337585 Biologia
Afirmar que a radiação solar modifica o material genético significa afirmar que a radiação altera genes e que essa alteração pode ser herdada pela prole.
Alternativas
Ano: 2013 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: UNEAL Prova: COPEVE-UFAL - 2013 - UNEAL - Vestibular - Biologia |
Q291733 Biologia
O Raquitismo Hipofosfatêmico é um transtorno caracterizado por raquitismo, hipofosfatemia, deficiências renais na reabsorção de fosfato e metabolismo da vitamina D e retardo no crescimento. Esta condição é causada por um alelo dominante. Se uma mulher normal se casa com um homem com esse transtorno, que proporção dos seus filhos (sexo masculino) terá hipofosfatemia?

Alternativas
Ano: 2012 Banca: ACAFE Órgão: UNC Prova: ACAFE - 2012 - UNC - Vestibular - Verão - Medicina |
Q1636902 Biologia

A imagem abaixo trata-se de um:

Imagem associada para resolução da questão


Alternativas
Ano: 2012 Banca: ACAFE Órgão: UNC Prova: ACAFE - 2012 - UNC - Vestibular - Inverno |
Q1400735 Biologia

“O Brasil é detentor de grande diversidade de plantas nativas cultivadas para alimentação, como o milho, feijão, amendoim e mandioca. Atualmente, estudos estão sendo realizados para conhecermos as sementes ditas crioulas, aquelas conservadas por povos indígenas ou agricultores locais. Tais sementes, constituem-se em material genético adaptado a regiões específicas e são essenciais para o desenvolvimento sustentável da agricultura familiar, sem a dependência da compra de cultivares de multinacionais.”MMA. Agrobiodiversidade e diversidade cultural. Brasí-lia: MMA/SBF, 2006. 82p.

Um desses estudos foi desenvolvido com sementes de milho nativo. Dois alelos atuam na determinação da cor da semente: A, dominante, determina a cor rubi; e a, recessivo, a cor amarela. A tabela a seguir apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:

Imagem associada para resolução da questão


Assim, apresentam genótipo heterozigoto as linhagens:

Alternativas
Ano: 2012 Banca: COMPERVE - UFRN Órgão: UFRN Prova: COMPERVE - 2012 - UFRN - Vestibular - Primeiro Dia - Inglês |
Q1391810 Biologia
Como fazer um salmão comum virar um gigante? O segredo é pegar do Chinook (Salmão originário da Europa) um trecho de DNA denominado promotor do hormônio de crescimento e inseri-lo na célula ovo do salmão do Atlântico Norte. A sequência promotora controla , indiretamente, a produção de proteína que, nesse caso, é a do hormônio de crescimento. Enquanto o salmão oceânico só produz o hormônio do crescimento no verão, o híbrido produz o ano inteiro.
Depois da inserção do DNA do Chinook no salmão do Atlântico Norte, este passa a ser
Alternativas
Ano: 2012 Banca: ULBRA Órgão: ULBRA Prova: ULBRA - 2012 - ULBRA - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378923 Biologia
A estabilidade do número e estrutura dos cromossomos é fundamental para que o desenvolvimento embriofetal ocorra de maneira correta. As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 40% dos abortos espontâneos e ocorrem a cada 1 de 160 nascimentos (0,7%). Com relação às alterações cromossômicas, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: UCB Prova: FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378212 Biologia
    Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.

Em busca das mutações combinadas. In: Correio Braziliense, 23/9/2012, p. 25 (com adaptações).

Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.



Epistasia é um tipo de interação entre genes.

Alternativas
Ano: 2012 Banca: FUNIVERSA Órgão: UCB Prova: FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378211 Biologia
    Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.

Em busca das mutações combinadas. In: Correio Braziliense, 23/9/2012, p. 25 (com adaptações).

Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.



Cada fenótipo que compõe um indivíduo é definido pelo genótipo de um gene.

Alternativas
Ano: 2012 Banca: UEM Órgão: UEM Prova: UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Biologia |
Q1367680 Biologia
Uma espécie de ervilha apresenta a cor amarela condicionada pelo gene dominante A e a cor verde pelo alelo recessivo a. Além disso, possui um gene dominante R que confere o aspecto rugoso à ervilha, enquanto o alelo recessivo r lhe confere o aspecto liso. Considerando que esses genes encontram-se em diferentes pares de cromossomos, assinale a alternativa correta
A ervilha com genótipo aarr será de cor amarela com aspecto rugoso.
Alternativas
Ano: 2012 Banca: UEM Órgão: UEM Prova: UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Biologia |
Q1367670 Biologia
Na maioria das espécies, o principal fator determinante do sexo são os genes que podem estar situados em cromossomos especiais, chamados de cromossomos sexuais. Com relação ao sistema XY de determinação cromossômica de sexo e à herança de genes localizados nos cromossomos sexuais, assinale a alternativa correta.
Sendo o daltonismo uma doença herdada de forma recessiva e ligada ao X, podemos inferir que é uma característica com prevalência maior no sexo masculino do que no feminino.
Alternativas
Ano: 2012 Banca: UEM Órgão: UEM Prova: UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Biologia |
Q1367669 Biologia
Na maioria das espécies, o principal fator determinante do sexo são os genes que podem estar situados em cromossomos especiais, chamados de cromossomos sexuais. Com relação ao sistema XY de determinação cromossômica de sexo e à herança de genes localizados nos cromossomos sexuais, assinale a alternativa correta.
Um exemplo de herança ligada ao cromossomo sexual ocorre quando o gene presente no cromossomo X possui alelo correspondente no cromossomo Y.
Alternativas
Ano: 2012 Banca: UEM Órgão: UEM Prova: UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Biologia |
Q1367667 Biologia
Na maioria das espécies, o principal fator determinante do sexo são os genes que podem estar situados em cromossomos especiais, chamados de cromossomos sexuais. Com relação ao sistema XY de determinação cromossômica de sexo e à herança de genes localizados nos cromossomos sexuais, assinale a alternativa correta.
O cromossomo X e o cromossomo Y possuem a mesma quantidade de genes, sendo muito semelhantes entre si na sua constituição genética.
Alternativas
Ano: 2012 Banca: UEM Órgão: UEM Prova: UEM - 2012 - UEM - Vestibular - PAS - Etapa 3 - Biologia |
Q1367666 Biologia
Na maioria das espécies, o principal fator determinante do sexo são os genes que podem estar situados em cromossomos especiais, chamados de cromossomos sexuais. Com relação ao sistema XY de determinação cromossômica de sexo e à herança de genes localizados nos cromossomos sexuais, assinale a alternativa correta.
Quanto aos cromossomos sexuais, o sexo feminino é chamado de homogamético, e o sexo masculino de heterogamético.
Alternativas
Q1367015 Biologia
“Doenças transmitidas por vetores são atualmente os maiores desafios da saúde pública no Brasil e no mundo, sendo as atuais medidas de controle ineficientes. Inovações no âmbito do controle vetorial apontam para uma nova perspectiva com a manipulação genética, já que podem interferir na transmissão da doença, seja impedindo que o patógeno complete seu ciclo no vetor, como reduzindo a população de mosquitos vetores.” (OLIVEIRA e col. Mosquito transgênico: do papel para a realidade – Revista da Biologia (2011) vol. 6b:38-43. Disponível em: 
<http://www.ib.usp.br/revista/system/files/oliveira%20-%20Mosquito%20transg%c3%AAnico%do%20paper%20ª%2 0realidade_0.pdf>. Acesso em 06/06/2012)


Com relação aos conhecimentos atuais sobre genética, manipulação gênica e melhoramento genético, assinale a alternativa correta
Pela técnica do DNA recombinante, é possível utilizar bactérias para produzir proteínas humanas com grande interesse médico, como a insulina.
Alternativas
Q1367014 Biologia
“Doenças transmitidas por vetores são atualmente os maiores desafios da saúde pública no Brasil e no mundo, sendo as atuais medidas de controle ineficientes. Inovações no âmbito do controle vetorial apontam para uma nova perspectiva com a manipulação genética, já que podem interferir na transmissão da doença, seja impedindo que o patógeno complete seu ciclo no vetor, como reduzindo a população de mosquitos vetores.” (OLIVEIRA e col. Mosquito transgênico: do papel para a realidade – Revista da Biologia (2011) vol. 6b:38-43. Disponível em: 
<http://www.ib.usp.br/revista/system/files/oliveira%20-%20Mosquito%20transg%c3%AAnico%do%20paper%20ª%2 0realidade_0.pdf>. Acesso em 06/06/2012)


Com relação aos conhecimentos atuais sobre genética, manipulação gênica e melhoramento genético, assinale a alternativa correta
Um sistema de acasalamento que promove o aumento de homozigose nas descendências reduz a variabilidade genética na população e impede o aparecimento de alelos letais não detectados nos organismos heterozigotos.
Alternativas
Respostas
601: C
602: C
603: C
604: C
605: C
606: E
607: E
608: C
609: C
610: C
611: E
612: X
613: E
614: E
615: C
616: E
617: E
618: C
619: C
620: E