Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 859 questões
Q384467
Biologia
A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos.
O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança
O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança
Q384315
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Mutações no genoma ocasionam alterações no fenótipo do indivíduo que as porta.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Mutações no genoma ocasionam alterações no fenótipo do indivíduo que as porta.
Q384314
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Epistasia é um tipo de interação entre genes.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Epistasia é um tipo de interação entre genes.
Q384313
Biologia
Ao procurar a causa de uma determinada doença genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos ou mutações em genes que possam explicar as características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene. Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a mutação em um único gene, como se pensava.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Cada fenótipo que compõe um indivíduo é definido pelo genótipo de um gene.
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Cada fenótipo que compõe um indivíduo é definido pelo genótipo de um gene.
Q338206
Biologia
Texto associado
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
As células cancerígenas no organismo da paciente mencionada no texto são derivadas de uma célula-tronco pluripotente.
Q338205
Biologia
Texto associado
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
Considerando o texto acima e aspectos a ele relacionados, julgue os itens 54 e 55 e faça o que se pede no item 56, que é do tipo D.
As mutações não presentes no nascimento do indivíduo são mutações somáticas.
Q338198
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
O cariótipo da espécie representada na figura é
Q338197
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Se um filhote do casal Z tiver herdado da fêmea o cromossomo d, então a probabilidade de ele ter chifre é de 50%.
Q338196
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Os genes simbolizados por A e C representam casos de dominância completa, e os simbolizados por B e D são exemplos de herança quantitativa.
Q338195
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Espera-se que, em espécies como a exemplificada na figura, cada indivíduo apresente, no máximo, dois alelos por loci, e a espécie possa apresentar inúmeros alelos para esse mesmo loci.
Q338194
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Na figura, estão representados quatro loci gênicos, os loci A e B estão ligados e a taxa de crossing over entre eles é menor que 50%.
Q338193
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
Na referida situação, os seres são diploides e, visto que a fêmea é Dd, o sexo heterogamético é o feminino.
Q338192
Biologia
Texto associado
A partir dessas informações, julgue os itens de 41 a 46, assinale a opção correta nos itens 47 e 48, que são do tipo C, e faça o que se pede no item 49, que é do tipo B.
É nula a chance de ter nascido com duas patas um filhote do casal Z que não seja roxo.
Q338170
Biologia
Texto associado
A partir do texto e da figura acima, julgue os itens de 17 a 22 e faça o que se pede no item 23, que é do tipo C.
A partir do texto e da figura acima, julgue os itens de 17 a 22 e faça o que se pede no item 23, que é do tipo C.
A calvície é exemplo de característica humana estritamente dependente do estilo de vida do indivíduo.
Ano: 2012
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2012 - UNESP - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q296146
Biologia
No romance Dom Casmurro, de Machado de Assis, Bentinho vive uma incerteza: Ezequiel, seu filho com Capitu, é mesmo seu filho biológico ou Capitu teria cometido adultério com Escobar?
O drama de Bentinho começa quando, no velório de Escobar, momentos houve em que os olhos de Capitu fitaram o defunto, quais os da viúva. Escobar havia sido o melhor amigo de Bentinho e fora casado com Sancha, com quem tivera uma filha.
Suponha que, à época, fosse possível investigar a paternidade usando os tipos sanguíneos dos envolvidos. O resultado dos exames revelou que Bentinho era de sangue tipo O Rh–, Capitu era de tipo AB Rh+ e Ezequiel era do tipo A Rh–. Como Escobar já havia falecido, foi feita a tipagem sanguínea de sua mulher, Sancha, que era do tipo B Rh+, e da filha de ambos, que era do tipo AB Rh–.
Com relação à identificação do pai biológico de Ezequiel, a partir dos dados da tipagem sanguínea, é correto afirmar que
O drama de Bentinho começa quando, no velório de Escobar, momentos houve em que os olhos de Capitu fitaram o defunto, quais os da viúva. Escobar havia sido o melhor amigo de Bentinho e fora casado com Sancha, com quem tivera uma filha.
Suponha que, à época, fosse possível investigar a paternidade usando os tipos sanguíneos dos envolvidos. O resultado dos exames revelou que Bentinho era de sangue tipo O Rh–, Capitu era de tipo AB Rh+ e Ezequiel era do tipo A Rh–. Como Escobar já havia falecido, foi feita a tipagem sanguínea de sua mulher, Sancha, que era do tipo B Rh+, e da filha de ambos, que era do tipo AB Rh–.
Com relação à identificação do pai biológico de Ezequiel, a partir dos dados da tipagem sanguínea, é correto afirmar que
Ano: 2012
Banca:
PUC - RJ
Órgão:
PUC - RJ
Prova:
PUC - RJ - 2012 - PUC - RJ - Vestibular - Biologia e Inglês 02 |
Q290093
Biologia
O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na Figura 1, um casal (A e B) planeja ter um filho (C).
Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador do albinismo e de C ser albino é, respectivamente:
Q288533
Biologia
A fibrose cística é uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não.
Com relação ao genótipo dessa família,
Com relação ao genótipo dessa família,
Ano: 2012
Banca:
VUNESP
Órgão:
UFTM
Provas:
VUNESP - 2012 - UFTM - Vestibular - Prova 1
|
VUNESP - 2012 - UFMT - Vestibular - Conhecimentos Gerais - 01 |
Q288395
Biologia
Em certa variedade de plantas, a altura mínima das flores é de 20 cm a partir do solo e a altura máxima é de 32 cm. Sabendo que se trata de um caso de herança quantitativa e que cada alelo efetivo contribui com 2 cm, pode-se afirmar corretamente que uma planta cuja altura de suas flores seja 28 cm, pode apresentar o genótipo
Ano: 2012
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Prova:
PUC - RS - 2012 - PUC - RS - Vestibular - Prova 1 |
Q278309
Biologia
Em relação ao cromossomo Y, citado acima, o único indivíduo que seria isento de manifestar características ligadas a ele seria um portador de Síndrome de
Ano: 2012
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Prova:
PUC - RS - 2012 - PUC - RS - Vestibular - Prova 1 |
Q278308
Biologia
INSTRUÇÃO: Para responder à questão 19, considere as informações a seguir e preencha os parênteses com V (verdadeiro) ou F (falso).
Você está no trânsito quando observa que, no carro da frente, em vez de bonequinhos, há um heredograma da família do condutor (observe que o condutor está indicado pela fecha).
Mesmo sem conhecer o condutor, você pode concluir corretamente que
( ) tem três flhos e uma irmã adotada.
( ) transmitiu uma característica ligada ao Y para sua descendência.
( ) seus avós e pais já faleceram.
( ) a esposa de um de seus flhos é consanguínea.
( ) tem irmãos gêmeos monozigóticos.
O preenchimento correto dos parênteses, de cima para baixo, é
Você está no trânsito quando observa que, no carro da frente, em vez de bonequinhos, há um heredograma da família do condutor (observe que o condutor está indicado pela fecha).
Mesmo sem conhecer o condutor, você pode concluir corretamente que
( ) tem três flhos e uma irmã adotada.
( ) transmitiu uma característica ligada ao Y para sua descendência.
( ) seus avós e pais já faleceram.
( ) a esposa de um de seus flhos é consanguínea.
( ) tem irmãos gêmeos monozigóticos.
O preenchimento correto dos parênteses, de cima para baixo, é
Conheça nossos planos