Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 855 questões
Ano: 2013
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
UNCISAL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2013 - UNCISAL - Vestibular - Prova 1 |
Q365515
Biologia
Células-tronco hematopoiéticas do indivíduo X foram doadas ao indivíduo Z, pois este estava com leucemia. O transplante heterólogo somente foi possível pois X e Z apresentaram compatibilidade no teste de histocompatibilidade, em que se avalia a molécula HLA (HumanLeukocyteAntigen) também conhecida como Complexo Principal de Histocompatibilidade. O grupo sanguíneo do doador era A negativo e do receptor B positivo. Antes de receber as células-tronco hematopoíeticas X, o indivíduo Z passou por um protocolo de quimioterapia e 100% de suas células hematopoiéticas do sangue periférico e da medula óssea foram eliminadas e, consequentemente, as células cancerosas também.
Considerando que o transplante foi bem sucedido, qual o grupo sanguíneo do transplantado?
Considerando que o transplante foi bem sucedido, qual o grupo sanguíneo do transplantado?
Q360292
Biologia
Para que a célula possa transportar, para seu interior, o colesterol da circulação sanguínea, é necessária a presença de uma determinada proteína em sua membrana. Existem mutações no gene responsável pela síntese dessa proteína que impedem a sua produção. Quando um homem ou uma mulher possui uma dessas mutações, mesmo tendo também um alelo normal, apresenta hipercolesterolemia, ou seja, aumento do nível de colesterol no sangue. A hipercolesterolemia devida a essa mutação tem, portanto, herança;
Ano: 2013
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2013 - UNESP - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q357490
Biologia
A complexa organização social das formigas pode ser explicada pelas relações de parentesco genético entre os indivíduos da colônia. É geneticamente mais vantajoso para as operárias cuidarem das suas irmãs que terem seus próprios filhos e filhas.
No formigueiro, uma única fêmea, a rainha, que é diploide, põe ovos que, quando fertilizados, se desenvolvem em operárias também diploides. Os ovos não fertilizados dão origem aos machos da colônia. Esses machos, chamados de bitus, irão fertilizar novas rainhas para a formação de novos formigueiros. Como esses machos são haploides, transmitem integralmente para suas filhas seu material genético. As rainhas transmitem para suas filhas e filhos apenas metade de seu material genético.
Suponha um formigueiro onde todos os indivíduos são filhos de uma mesma rainha e de um mesmo bitu. Sobre as relações de parentesco genético entre os indivíduos da colônia, é correto afirmar que
No formigueiro, uma única fêmea, a rainha, que é diploide, põe ovos que, quando fertilizados, se desenvolvem em operárias também diploides. Os ovos não fertilizados dão origem aos machos da colônia. Esses machos, chamados de bitus, irão fertilizar novas rainhas para a formação de novos formigueiros. Como esses machos são haploides, transmitem integralmente para suas filhas seu material genético. As rainhas transmitem para suas filhas e filhos apenas metade de seu material genético.
Suponha um formigueiro onde todos os indivíduos são filhos de uma mesma rainha e de um mesmo bitu. Sobre as relações de parentesco genético entre os indivíduos da colônia, é correto afirmar que
Q337642
Biologia
A partir dessas informações, redija um texto, apresentando uma interpretação das relações filogenéticas indicadas na figura acima e explicando os registros de fósseis e a análise de sequências de DNA, instrumentais que geraram os dados que sustentam a relação filogenética proposta.
Q337635
Biologia
Com relação à herança do gene principal representado na figura, assinale a opção correta.
Q337634
Biologia
No que diz respeito à cor da pele, indivíduos com o mesmo genótipo podem apresentar diferentes fenótipos, e indivíduos com o mesmo fenótipo podem apresentar diferentes genótipos.
Q337633
Biologia
Tal como ocorre na herança da estatura humana, não é possível, na herança da cor da pele, a definição de classes, como brancos, negros e pardos.
Q337632
Biologia
Uma mutação em qualquer dos genes principais que atuam na via metabólica da melanina pode resultar em bloqueio dessa via, interrompendo- se a produção da melanina. Por isso, um casal de albinos pode ter um filho não albino, conforme o gene principal afetado.
Q337588
Biologia
Uma célula humana submetida à radiação solar pode apresentar mais de 46 moléculas de DNA dupla fita.
Q337586
Biologia
As alterações estruturais e as modificações no material genético da célula ocasionadas pela UVB causam câncer de pele apenas se houver modificação na expressão gênica de determinados genes e(ou) modificação nos produtos gênicos.
Q337585
Biologia
Afirmar que a radiação solar modifica o material genético significa afirmar que a radiação altera genes e que essa alteração pode ser herdada pela prole.
Ano: 2013
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
UNEAL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2013 - UNEAL - Vestibular - Biologia |
Q291733
Biologia
O Raquitismo Hipofosfatêmico é um transtorno caracterizado por raquitismo, hipofosfatemia, deficiências renais na reabsorção de fosfato e metabolismo da vitamina D e retardo no crescimento. Esta condição é causada por um alelo dominante. Se uma mulher normal se casa com um homem com esse transtorno, que proporção dos seus filhos (sexo masculino) terá hipofosfatemia?
Q1636902
Biologia
A imagem abaixo trata-se de um:
Q1400735
Biologia
“O Brasil é detentor de grande diversidade de plantas nativas cultivadas para alimentação, como o milho, feijão, amendoim e mandioca. Atualmente, estudos estão sendo realizados para conhecermos as sementes ditas crioulas, aquelas conservadas por povos indígenas ou agricultores locais. Tais sementes, constituem-se em material genético adaptado a regiões específicas e são essenciais para o desenvolvimento sustentável da agricultura familiar, sem a dependência da compra de cultivares de multinacionais.”MMA. Agrobiodiversidade e diversidade cultural. Brasí-lia: MMA/SBF, 2006. 82p.
Um desses estudos foi desenvolvido com sementes de milho nativo. Dois alelos atuam na determinação da cor da semente: A, dominante, determina a cor rubi; e a, recessivo, a cor amarela. A tabela a seguir apresenta resultados de vários cruzamentos feitos com diversas linhagens dessa planta:
Assim, apresentam genótipo heterozigoto as linhagens:
Ano: 2012
Banca:
COMPERVE - UFRN
Órgão:
UFRN
Prova:
COMPERVE - 2012 - UFRN - Vestibular - Primeiro Dia - Inglês |
Q1391810
Biologia
Como fazer um salmão comum virar um gigante? O segredo é pegar do Chinook (Salmão
originário da Europa) um trecho de DNA denominado promotor do hormônio de crescimento e
inseri-lo na célula ovo do salmão do Atlântico Norte. A sequência promotora controla ,
indiretamente, a produção de proteína que, nesse caso, é a do hormônio de
crescimento. Enquanto o salmão oceânico só produz o hormônio do crescimento no verão, o
híbrido produz o ano inteiro.
Depois da inserção do DNA do Chinook no salmão do Atlântico Norte, este passa a ser
Depois da inserção do DNA do Chinook no salmão do Atlântico Norte, este passa a ser
Q1378923
Biologia
A estabilidade do número e estrutura dos cromossomos é fundamental para que o desenvolvimento embriofetal ocorra
de maneira correta. As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 40% dos abortos espontâneos e
ocorrem a cada 1 de 160 nascimentos (0,7%). Com relação às alterações cromossômicas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
UCB
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378213
Biologia
Texto associado
Ao procurar a causa de uma determinada doença
genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos
ou mutações em genes que possam explicar as
características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato
vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas
apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por
exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e
retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene.
Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais
além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito
em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais
genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a
mutação em um único gene, como se pensava.
Em busca das mutações combinadas. In: Correio
Braziliense, 23/9/2012, p. 25 (com adaptações).
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Mutações no genoma ocasionam alterações no fenótipo do indivíduo que as porta.
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
UCB
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378212
Biologia
Texto associado
Ao procurar a causa de uma determinada doença
genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos
ou mutações em genes que possam explicar as
características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato
vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas
apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por
exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e
retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene.
Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais
além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito
em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais
genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a
mutação em um único gene, como se pensava.
Em busca das mutações combinadas. In: Correio
Braziliense, 23/9/2012, p. 25 (com adaptações).
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Epistasia é um tipo de interação entre genes.
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
UCB
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378211
Biologia
Texto associado
Ao procurar a causa de uma determinada doença
genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos
ou mutações em genes que possam explicar as
características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato
vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas
apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por
exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e
retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene.
Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais
além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito
em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais
genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a
mutação em um único gene, como se pensava.
Em busca das mutações combinadas. In: Correio
Braziliense, 23/9/2012, p. 25 (com adaptações).
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Cada fenótipo que compõe um indivíduo é definido
pelo genótipo de um gene.
Ano: 2012
Banca:
FUNIVERSA
Órgão:
UCB
Prova:
FUNIVERSA - 2012 - UCB - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q1378210
Biologia
Texto associado
Ao procurar a causa de uma determinada doença
genética, busca-se identificar alterações nos cromossomos
ou mutações em genes que possam explicar as
características apresentadas pelos pacientes. Mas um fato
vem intrigando os pesquisadores: por que doenças distintas
apresentam problemas no mesmo gene? Esse é o caso, por
exemplo, de determinado tipo de autismo, esquizofrenia e
retardo intelectual que apresentam defeito no mesmo gene.
Um trabalho recente mostrou que é necessário olhar mais
além, isto é, a combinação da primeira mutação com defeito
em outros genes. A combinação de genótipo de dois ou mais
genes é que definirá qual será o fenótipo, e não apenas a
mutação em um único gene, como se pensava.
Em busca das mutações combinadas. In: Correio
Braziliense, 23/9/2012, p. 25 (com adaptações).
Acerca desse assunto, julgue os itens a seguir, assinalando (V) para os verdadeiros e (F) para os falsos.
Diferentes mutações no mesmo gene caracterizam
diferentes alelos.
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