Resposta correta: Alternativa C — 1/4

Tema central: Herança autossômica recessiva (fenilcetonúria) — identificação do padrão de transmissão e cálculo de probabilidade para descendentes. É essencial distinguir sinais: pais fenotipicamente normais com filhos afetados indicam herança recessiva.

Resumo teórico: Na herança autossômica recessiva, indivíduos afetados têm genótipo aa; indivíduos normais podem ser AA (homozigoto dominante) ou Aa (portadores). Quando ambos os pais são portadores (Aa × Aa), a distribuição esperada dos genótipos na prole, por quadrado de Punnett, é: 1/4 AA (sadio, não portador), 1/2 Aa (sadio portador) e 1/4 aa (afetado).

Raciocínio aplicado à questão:

Os pais são fenotipicamente normais, mas já tiveram duas crianças afetadas. Isso confirma que ambos devem ser portadores (Aa). Assim, a probabilidade de a próxima criança nascer afetada (aa) é 1/4, obtida diretamente do cruzamento Aa × Aa.

Análise das alternativas incorretas:

A — 3/4: corresponde à probabilidade de NÃO ser homozigoto recessivo (ou seja, ser AA ou Aa) em Aa × Aa, logo é a probabilidade contrária à pedida.

B — 1/2: não corresponde ao cruzamento de dois portadores; 1/2 seria a chance de ser portador (Aa) na prole de Aa × Aa.

D — 1/16 e E — 1/64: probabilidades muito baixas que não se aplicam ao cruzamento simples entre dois portadores; aparecem em problemas com eventos independentes compostos, mas não aqui.

Dica de prova: ao ver "pais normais" com filhos afetados, pense imediatamente em herança recessiva. Use o quadrado de Punnett para visualizar e calcular rápida e seguramente.

Fontes e leituras recomendadas: Campbell, N. A. et al., Biologia (cap. Genética); Ministério da Saúde — Programa Nacional de Triagem Neonatal (Teste do Pezinho) — informações sobre fenilcetonúria e rastreio neonatal.

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