Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 859 questões
Q3510131
Biologia
Na espécie humana existem quatro tipos sanguíneos: O, A, B e AB. O sistema sanguíneo humano é um exemplo interessante de uma característica que pode ser governada por dois tipos de interação gênica, a dominância e a co-dominância. Avalie a situação a seguir e determine o tipo sanguíneo do indivíduo III.a:
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UEA
Prova:
VUNESP - 2024 - UEA - Conhecimentos Específicos e Redação - Grupo I |
Q3407265
Biologia
Em um dos seus experimentos envolvendo reprodução de
ervilhas, Mendel deixou que plantas duplo-heterozigotas da
geração F1 se autofecundassem. Os resultados obtidos permitiram verificar que a hereditariedade da textura da semente não dependia da cor que ela apresentava, e vice-versa.
Esses dados fundamentaram a segunda lei de Mendel, que
é caracterizada pela
Q3406328
Biologia
A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um
caráter, determinado por um par de genes alelos que se separam durante a formação dos gametas. O albinismo é uma
condição genética caracterizada pela ausência de melanina
e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para
esse gene.
De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:
De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:
Q3406327
Biologia
Os organismos poliploides são aqueles que possuem mais
de duas cópias de cada par de cromossomos homólogos
em suas células. A poliploidia pode ser induzida artificialmente com o objetivo de levar ao surgimento de características novas e vantajosas, como maior resistência a doenças
e adaptação a diferentes condições ambientais.
O texto faz referência ao processo de
O texto faz referência ao processo de
Q3390005
Biologia
“No decorrer da meiose na espécie humana podem ocorrer erros que caracterizam o processo conhecido como não disjunção (separação) dos cromossomos. Eles devem se separar na meiose I (anáfase I), ou durante a formação as cromátides-irmãs, na meiose II (anáfase II). Quando isso não acontece, são produzidas células com uma quantidade maior de informações genéticas ou sem informação alguma.
Tanto em sua formação quanto na fecundação, os gametas podem apresentar quantidades cromossômicas anormais, produzindo mais informações (47 cromossomos = trissomia) ou se caracterizar pela falta dela (45 cromossomos = monossomia)”.
FÁVARO, MACHADO, ROMANGNOLI. Sistema Interativo de Ensino: 1º Ano EM. CPB, Tatuí. 2022. P. 34
Levando em consideração o texto, assinale a alternativa que, respectivamente, indica uma trissomia e uma monossomia.
Tanto em sua formação quanto na fecundação, os gametas podem apresentar quantidades cromossômicas anormais, produzindo mais informações (47 cromossomos = trissomia) ou se caracterizar pela falta dela (45 cromossomos = monossomia)”.
FÁVARO, MACHADO, ROMANGNOLI. Sistema Interativo de Ensino: 1º Ano EM. CPB, Tatuí. 2022. P. 34
Levando em consideração o texto, assinale a alternativa que, respectivamente, indica uma trissomia e uma monossomia.
Q3390001
Biologia
Quando analisadas, as gestações no Brasil, cerca de 3 a 5%, podem apresentar anomalias congênitas ou doenças genéticas. O exame conhecido como cariótipo é capaz de detectar mudanças numéricas e/ou estruturais por meio da fase do ciclo celular, onde os cromossomos atingem seu maior grau de compactação. Usando técnicas como exames de screening, é possível perceber possíveis riscos ou suspeitas de síndromes genéticas, tornando o exame de cariótipo no pré-natal, indispensável para o diagnóstico dos nascituros.
A fase do ciclo celular, em que o exame de cariótipo possibilita uma maior nitidez na visualização dos cromossomos, é conhecida como:
A fase do ciclo celular, em que o exame de cariótipo possibilita uma maior nitidez na visualização dos cromossomos, é conhecida como:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2024 - UFJF - Vestibular - Módulo 3 - Economia e Administração - Dia 1 |
Q3380513
Biologia
O aborto espontâneo é um mecanismo natural, sem
intervenção externa, no qual fetos inviáveis são perdidos durante a gestação. Uma das causas mais comuns
de aborto espontâneo são as variações cromossômicas
dos zigotos durante o processo de fertilização. A variação do número de cromossomos se dá
Ano: 2024
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2024 - UFU-MG - Vestibular - Segundo Semestre 2024 |
Q3355013
Biologia
Em cães labradores, dois genes condicionam as três pelagens típicas dessa raça: preta, chocolate e
dourada. O alelo dominante B determina a produção de pigmento preto e o alelo recessivo b determina a
produção de pigmento cor de chocolate. Um segundo gene (A) está envolvido na determinação da cor da
pelagem dos labradores. A deposição de pigmento nos pelos demanda a presença do alelo A; se o cão for
homozigótico aa, o pigmento não se deposita. Por exemplo, um cão homozigótico recessivo (_ _ aa) não tem
pigmentos nos pelos e sua pelagem é dourada. Analise os esquemas abaixo cujo símbolo (≠) indica inibição da
sequência da via metabólica.
A via metabólica que representa a interação gênica descrita no trecho acima é
A via metabólica que representa a interação gênica descrita no trecho acima é
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
FAMERP
Prova:
VUNESP - 2024 - FAMERP - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q3352172
Biologia
O heredograma apresenta indivíduos que têm informações
sobre a tipagem sanguínea para o fator Rh. Os homens destacados (II-1 e II-5) apresentaram eritroblastose fetal ao nascer, e nenhuma mulher desse heredograma recebeu imunizante anti-Rh após os nascimentos dos filhos.
Considerando os dados do heredograma, a probabilidade de uma próxima criança ter eritroblastose fetal gerada pelo casal
Considerando os dados do heredograma, a probabilidade de uma próxima criança ter eritroblastose fetal gerada pelo casal
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
FAESA
Prova:
IDCAP - 2024 - FAESA - Vestibular - Medicina (2º Semestre 2024) |
Q3351039
Biologia
Quando estudamos em genética mais de uma
característica ao mesmo tempo, devemos produzir os
gametas de cada indivíduo envolvido no cruzamento.
Indique a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?
Indique a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2024 - EINSTEIN - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q3350939
Biologia
No início dos anos 1990, um cientista de Yale, universidade nos Estados Unidos, usara as células HeLa para
descobrir que as células humanas cancerosas contêm uma
enzima chamada telomerase, que reconstrói seus telômeros.
A presença de telomerase permite às células regenerarem
seus telômeros indefinidamente. Isso explicou a mecânica da
imortalidade das células cancerosas HeLa.
(Rebecca Skloot. A vida imortal de Henrietta Lacks, 2011. Adaptado.)
O mecanismo descrito no excerto está relacionado ao fato de
(Rebecca Skloot. A vida imortal de Henrietta Lacks, 2011. Adaptado.)
O mecanismo descrito no excerto está relacionado ao fato de
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2024 - EINSTEIN - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q3350938
Biologia
Em gatos, o padrão da cor da pelagem consiste em uma
herança ligada ao sexo. Os machos de pelagem branca e
preta apresentam o alelo P, e os machos de pelagem branca
e amarela apresenta o alelo A. As fêmeas podem apresentar o mesmo padrão de cores dos machos, no entanto, há
fêmeas que apresentam a pelagem branca, preta e amarela.
Esse fenótipo de três cores em fêmeas ocorre porque
Ano: 2024
Banca:
NC-UFPR
Órgão:
UFPR
Prova:
NC-UFPR - 2024 - UFPR - 1ª Fase - Prova de Conhecimentos Gerais |
Q3271488
Biologia
Em uma determinada espécie de plantas, a altura é associada a dois genes com segregação independente, cada um
com dois alelos. O gene A tem os alelos A (dominante) e a (recessivo), enquanto o gene B tem os alelos B (dominante)
e b (recessivo). A altura da planta é associada à interação entre esses dois genes, de acordo com as seguintes regras:
Genótipos AABB e AaBB resultam em planta alta. Genótipos AABb e AaBb resultam em planta de altura mediana. Genótipos AAbb, Aabb, aaBB ou aaBb resultam em planta baixa. Genótipo aabb resulta em planta muito baixa.
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa que informa corretamente qual é a probabilidade de se obter uma planta de altura mediana na descendência do cruzamento de duas plantas heterozigotas para ambos os genes (AaBb x AaBb).
Genótipos AABB e AaBB resultam em planta alta. Genótipos AABb e AaBb resultam em planta de altura mediana. Genótipos AAbb, Aabb, aaBB ou aaBb resultam em planta baixa. Genótipo aabb resulta em planta muito baixa.
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa que informa corretamente qual é a probabilidade de se obter uma planta de altura mediana na descendência do cruzamento de duas plantas heterozigotas para ambos os genes (AaBb x AaBb).
Q3249993
Biologia
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.
A [1]_____________ é o fenômeno genético que determina características transmitidas de pais para filhos através das gerações. Essa é transferida por [2]_____________ que podem aparecer em uma geração e não em outra, o que pode acontecer quando estes são [3]_____________ ou pela ação de [4]_____________ que podem criar novas características [5] _____________.
A [1]_____________ é o fenômeno genético que determina características transmitidas de pais para filhos através das gerações. Essa é transferida por [2]_____________ que podem aparecer em uma geração e não em outra, o que pode acontecer quando estes são [3]_____________ ou pela ação de [4]_____________ que podem criar novas características [5] _____________.
Ano: 2024
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2024 - UECE - Prova de Conhecimentos Gerais - 1ª Fase (1º Semestre de 2025) |
Q3247943
Biologia
A identificação da mutação gênica em nível
populacional é essencial para a interpretação de padrões de
prevalência/incidência observados para doenças genéticas.
Em relação às mutações e às doenças genéticas, escreva V
ou F conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma nos
itens abaixo.
( ) A Síndrome do X Frágil é uma doença genética que acomete mulheres que, em vez de terem o par de cromossomos sexuais, apresentam apenas um cromossomo X.
( ) A mutação gênica é uma das origens da variabilidade genética e, em organismos mais complexos, pode ser responsável por doenças genéticas, morte celular e câncer.
( ) Na hemofilia, as hemácias perdem o seu formato e adquirem a forma de foice, o que dificulta tanto a sua passagem pelos vasos sanguíneos quanto a coagulação sanguínea.
( ) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, ocasionada pela falta de capacidade do fígado em transformar a fenilalanina no aminoácido chamado triptofano.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
( ) A Síndrome do X Frágil é uma doença genética que acomete mulheres que, em vez de terem o par de cromossomos sexuais, apresentam apenas um cromossomo X.
( ) A mutação gênica é uma das origens da variabilidade genética e, em organismos mais complexos, pode ser responsável por doenças genéticas, morte celular e câncer.
( ) Na hemofilia, as hemácias perdem o seu formato e adquirem a forma de foice, o que dificulta tanto a sua passagem pelos vasos sanguíneos quanto a coagulação sanguínea.
( ) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, ocasionada pela falta de capacidade do fígado em transformar a fenilalanina no aminoácido chamado triptofano.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107711
Biologia
Na África subsaariana encontram-se duas doenças
endêmicas: a anemia falciforme e a malária. A primeira tem
origem genética (ocasionada por um único alelo recessivo) e
caracteriza-se pela produção de uma forma mutante de
hemoglobina e hemácias em forma de foice, o que faz os
indivíduos afetados apresentarem sintomas como fadiga e
anemia, pelo carreamento inadequado de oxigênio pelo sangue, e
insuficiência renal em longo prazo. Já a malária é uma doença
parasitária, ocasionada por Plasmodium spp (falciparum, vivax,
entre outras espécies): uma das fases de seu ciclo de vida ocorre
dentro das hemácias, que são quebradas pelo parasita, o que
ocasiona febres, calafrios, cansaço, entre outros sintomas.
A respeito desse assunto, assinale a opção correta.
B A malária, que pode ser fatal em alguns indivíduos, exerceu pressão seletiva sobre as populações subsaarianas, o que fez com que o gene recessivo da anemia falciforme se fixasse nessa população, uma vez que hemácias falciformes não permitem o desenvolvimento do Plasmodium.
A respeito desse assunto, assinale a opção correta.
B A malária, que pode ser fatal em alguns indivíduos, exerceu pressão seletiva sobre as populações subsaarianas, o que fez com que o gene recessivo da anemia falciforme se fixasse nessa população, uma vez que hemácias falciformes não permitem o desenvolvimento do Plasmodium.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107701
Biologia
A inteligência artificial (IA) pode analisar grandes volumes de dados para a identificação de padrões genéticos para a detecção e tratamento de doenças; é capaz de analisar mutações e prever como elas afetam estruturas proteicas; pode auxiliar no design de proteínas sintéticas; pode modelar e prever interações complexas em redes biológicas, como redes de proteínas ou de genes, ajudando a entender melhor os mecanismos de doenças e desenvolvimento de novas terapias; permite a criação de modelos que podem simular processos biológicos, reduzindo a necessidade do uso de animais em laboratório; consegue criar e interpretar imagens de tecidos com alta resolução de forma autônoma; é capaz de fazer previsões de resistência bacteriana; é utilizada para monitorar populações de espécies ameaçadas e analisar grandes conjuntos de dados ambientais.
Com relação ao uso de IA no campo da biologia, julgue o item a seguir.
Mutações genéticas sempre resultam em uma proteína que é completa ou parcialmente não funcional, ou seja, que não funciona como deveria.
Com relação ao uso de IA no campo da biologia, julgue o item a seguir.
Mutações genéticas sempre resultam em uma proteína que é completa ou parcialmente não funcional, ou seja, que não funciona como deveria.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107633
Biologia
Cientistas vêm utilizando tecnologias de IA para criar ferramentas de edição de DNA e desenvolver novas moléculas para acelerar o desenvolvimento de novas vacinas e medicamentos. Para isso, os cientistas precisam conhecer os mecanismos de replicação, transcrição, tradução e modificações pós-traducionais.
Internet: <www.infomoney.com.br> (com adaptações).
Em relação ao assunto do texto precedente, julgue o item que se segue.
Mutações que ocorram por erros na mitose em células somáticas são transmitidas aos descendentes.
Internet: <www.infomoney.com.br> (com adaptações).
Em relação ao assunto do texto precedente, julgue o item que se segue.
Mutações que ocorram por erros na mitose em células somáticas são transmitidas aos descendentes.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107631
Biologia
Assinale a opção correta no item 66, que é do tipo C.
Sabendo-se que hemácias em forma de foice são encontradas em indivíduos afetados por anemia falciforme, uma doença genética de herança autossômica recessiva com alta incidência na população brasileira, é correto afirmar que o risco de um casal em que tanto o homem quanto a mulher sejam afetados por essa doença gerar filho(a) afetado(a) por ela é de
D 100%.
Ano: 2024
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2024 - UNICAMP - Vestibular |
Q3107255
Biologia
Em 1913, Alfred Sturtevant – em seu estudo com Drosophila
melanogaster (mosca-das-frutas) – estabeleceu o primeiro mapa
genético capaz de determinar a posição relativa e a ordem de
genes nessa espécie. O mapa genético do terceiro cromossomo
da mosca mostra que os alelos da cor dos olhos (A/a), da cor do
corpo (B/b) e das cerdas (C/c) estão ligados nessa sequência. Na
figura a seguir, encontram-se as quantidades de gametas produzidos por uma mosca macho, considerando apenas o terceiro
cromossomo.
Em vista das informações apresentadas, é correto afirmar que os cromossomos recombinantes apresentam
Em vista das informações apresentadas, é correto afirmar que os cromossomos recombinantes apresentam
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