A talassemia, também conhecida como anemia do mediterrâneo, ...
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Q3910192
Biologia
A talassemia, também conhecida como anemia do mediterrâneo, caracteriza-se, durante o crescimento,
pelo bloqueio da produção de hemoglobina adulta e pela grande quantidade de hemoglobina fetal. As
hemácias que apresentam um determinado tipo de alelo são destruídas pelo baço. É conhecido que o
produto do alelo TM leva à produção de hemoglobina anômala, enquanto o alelo TN leva à produção de
hemoglobina normal.
Em relação à transmissão de características genéticas, atribua V (verdadeiro) ou F (falso) às afirmativas a
seguir.
( ) O alelo TM apresenta codominância em relação ao alelo TN e, em heterozigotos, o fenótipo resulta na forma branda da doença, denominada de talassemia menor.
( ) A proporção genotípica e fenotípica esperada de descendentes do cruzamento entre dois heterozigotos é 75% de genótipo TN TN , que morrem, e 25% de genótipo TMTN , com talassemia menor.
( ) Alelos letais, como, por exemplo, TM, atuam em homozigose, podendo ser dominantes ou recessivos.
( ) O alelo TM apresenta dominância em relação ao alelo TN , resultando em 50% de descendentes com talassemia maior, com progenitores com genótipo TMTN e TN TN .
( ) O fenótipo caracterizado pela forma grave da doença, denominada de talassemia maior, é dado pelo alelo TM, letal em homozigose.
Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.
( ) O alelo TM apresenta codominância em relação ao alelo TN e, em heterozigotos, o fenótipo resulta na forma branda da doença, denominada de talassemia menor.
( ) A proporção genotípica e fenotípica esperada de descendentes do cruzamento entre dois heterozigotos é 75% de genótipo TN TN , que morrem, e 25% de genótipo TMTN , com talassemia menor.
( ) Alelos letais, como, por exemplo, TM, atuam em homozigose, podendo ser dominantes ou recessivos.
( ) O alelo TM apresenta dominância em relação ao alelo TN , resultando em 50% de descendentes com talassemia maior, com progenitores com genótipo TMTN e TN TN .
( ) O fenótipo caracterizado pela forma grave da doença, denominada de talassemia maior, é dado pelo alelo TM, letal em homozigose.
Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.
Gabarito comentado
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Gabarito: B
Fundamento decisivo: O enunciado fornece o modelo genético a ser seguido: T^M produz hemoglobina anômala, T^N produz hemoglobina normal, o heterozigoto expressa ambos os produtos e a forma grave fica associada à homozigose T^M T^M. Com isso, os cruzamentos pedidos resultam em 25% T^N T^N, 50% T^M T^N e 25% T^M T^M no cruzamento entre heterozigotos, e em 50% T^M T^N e 50% T^N T^N no cruzamento T^M T^N × T^N T^N, o que fixa a sequência V, F, V, F, V.
Tema central: codominância e letalidade em homozigose
Análise das alternativas
A
Errada
Está errada porque trata a 2ª e a 4ª assertivas como verdadeiras. A 2ª contraria a segregação de T^M T^N × T^M T^N, cuja proporção correta é 25% T^N T^N, 50% T^M T^N e 25% T^M T^M. A 4ª também erra, porque no cruzamento T^M T^N × T^N T^N não há 50% de talassemia maior; a descendência esperada é 50% T^M T^N e 50% T^N T^N.
B
Certa
A alternativa B está correta porque segue o modelo genético exigido pela questão. Como T^M leva à hemoglobina anômala e T^N à hemoglobina normal, o heterozigoto T^M T^N expressa ambos os produtos, caracterizando codominância, e manifesta a forma branda, talassemia menor. A forma grave, talassemia maior, fica associada ao homozigoto T^M T^M, tratado no item como letal em homozigose. Assim, a 1ª assertiva é verdadeira, a 2ª é falsa porque o cruzamento entre heterozigotos não gera 75% de T^N T^N, a 3ª é verdadeira porque alelos letais podem ser dominantes ou recessivos, a 4ª é falsa porque T^M T^N × T^N T^N não produz talassemia maior, e a 5ª é verdadeira porque a forma grave é atribuída ao homozigoto para o alelo anômalo.
C
Errada
Está errada porque torna a 1ª assertiva falsa e a 2ª verdadeira. A 1ª é verdadeira, pois a produção de hemoglobina normal por um alelo e anômala pelo outro sustenta expressão simultânea no heterozigoto, com forma branda. A 2ª é falsa porque atribui proporções genotípicas incompatíveis com o cruzamento entre dois heterozigotos.
D
Errada
Está errada porque depende de a 2ª assertiva ser verdadeira. Isso não se sustenta: no cruzamento T^M T^N × T^M T^N, a proporção mendeliana correta é 1:2:1, e não 75% T^N T^N e 25% T^M T^N.
E
Errada
Está errada porque exige 1ª falsa e 4ª verdadeira. A 1ª é verdadeira no modelo de codominância adotado pela questão, e a 4ª é falsa porque o cruzamento T^M T^N × T^N T^N não gera descendentes com talassemia maior; gera apenas heterozigotos e homozigotos normais na proporção de 50% para cada.
Pegadinha da questão
A confusão explorada foi trocar codominância por dominância completa só porque existe um alelo patológico e errar os cruzamentos ao atribuir a forma grave ao heterozigoto ou ao cruzamento T^M T^N × T^N T^N.
Dica para questões semelhantes
- Quando o enunciado diz que cada alelo produz um produto distinto e ambos aparecem no heterozigoto, o critério é codominância, não dominância completa.
- Antes de julgar afirmações sobre proporções, monte o cruzamento pedido; aqui, T^M T^N × T^M T^N dá 1:2:1 e T^M T^N × T^N T^N dá 1:1.
- Se a forma grave é ligada à homozigose para o alelo anômalo, não a transfira para o heterozigoto.
- A expressão 'alelo letal' não autoriza concluir que ele seja necessariamente recessivo; a classificação pode ser dominante ou recessiva.
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