A talassemia, também conhecida como anemia do mediterrâneo, caracteriza-se, durante o crescimento, pelo bloqueio da produção de hemoglobina adulta e pela grande quantidade de hemoglobina fetal. As hemácias que apresentam um determinado tipo de alelo são destruídas pelo baço. É conhecido que o produto do alelo T^M leva à produção de hemoglobina anômala, enquanto o alelo T^N leva à produção de hemoglobina normal. Em relação à transmissão de características genéticas, atribua V (verdadeiro) ou F (falso) às afirmativas a seguir.
( ) O alelo T^M apresenta codominância em relação ao alelo T^N e, em heterozigotos, o fenótipo resulta na forma branda da doença, denominada de talassemia menor.
( ) A proporção genotípica e fenotípica esperada de descendentes do cruzamento entre dois heterozigotos é 75% de genótipo T^N T^N , que morrem, e 25% de genótipo T^MT^N , com talassemia menor.
( ) Alelos letais, como, por exemplo, T^M, atuam em homozigose, podendo ser dominantes ou recessivos.
( ) O alelo T^M apresenta dominância em relação ao alelo T^N , resultando em 50% de descendentes com talassemia maior, com progenitores com genótipo T^MT^N e T^N T^N .
( ) O fenótipo caracterizado pela forma grave da doença, denominada de talassemia maior, é dado pelo alelo T^M, letal em homozigose.
Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.