Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 855 questões
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2021 - UNESP - Vestibular- Conhecimentos Gerais - Área de Biológicas |
Q1675469
Biologia
Os sistemas de grupos sanguíneos foram descobertos no início do século XX. Além dos mais conhecidos, o sistema ABO
e o sistema Rh, também existe o sistema MN, definido a partir
da identificação dos antígenos M e N na superfície das hemácias humanas e condicionados por dois alelos de um gene.
As tabelas mostram os fenótipos e genótipos relacionados a cada sistema.
Considerando os sistemas ABO, Rh e MN, o primeiro descendente desse casal terá um fenótipo específico que será uma dentre quantas possibilidades?
As tabelas mostram os fenótipos e genótipos relacionados a cada sistema.
Considerando os sistemas ABO, Rh e MN, o primeiro descendente desse casal terá um fenótipo específico que será uma dentre quantas possibilidades?
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2021 - UNESP - Vestibular- Conhecimentos Gerais - Área de Biológicas |
Q1675452
Biologia
A análise quantitativa dos fenótipos obtidos dos cruzamentos
entre plantas de ervilha de cheiro foi crucial para que Gregor
Johann Mendel pudesse estabelecer a existência de fatores
que se segregavam de forma independente para compor os
gametas.
Atualmente, para a análise molecular referente aos fenótipos cor e textura das sementes em ervilhas de cheiro, deve-se investigar o total ________ de de cromossomos homólogos, ________ genes e ________alelos.
As lacunas no texto são preenchidas, respectivamente, por:
Atualmente, para a análise molecular referente aos fenótipos cor e textura das sementes em ervilhas de cheiro, deve-se investigar o total ________ de de cromossomos homólogos, ________ genes e ________alelos.
As lacunas no texto são preenchidas, respectivamente, por:
Ano: 2021
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNESP
Prova:
VUNESP - 2021 - UNESP - Vestibular- Conhecimentos Gerais - Área de Biológicas |
Q1675447
Biologia
Uma comunidade de equatorianos com nanismo apresenta a rara Síndrome de Laron, também observada em
populações judias do Mediterrâneo. Pessoas com essa síndrome carregam uma mutação no gene que determina a produção de uma proteína que compõe o receptor do hormônio de crescimento (GH). O hormônio circula no sangue da
pessoa, mas o organismo não reage a ele, o que impede o
desenvolvimento pleno de seus corpos.
(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)
A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete
(Hugo Aguilaniu. https://cienciafundamental.blogfolha.uol.com.br, 02.04.2020. Adaptado.)
A mutação responsável pela Síndrome de Laron compromete
Ano: 2020
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2020 - UECE - Vestibular - Conhecimentos Específicos - Primeiro Dia - Prova 1 - Biologia |
Q2033555
Biologia
A segregação independente dos cromossomos
e a recombinação genética são duas fontes de
variabilidade genética que só ocorrem em
organismos com reprodução
Ano: 2020
Banca:
FGV
Órgão:
FGV
Prova:
FGV - 2020 - FGV - Graduação em Economia - Matemática e Biologia - 1º DIA |
Q1795279
Biologia
O mapa cromossômico a seguir representa a distância relativa entre os genes F, G e H de uma
planta.
Um dos genótipos recombinantes mais frequentes entre os grãos de pólen produzidos por essa planta será
Um dos genótipos recombinantes mais frequentes entre os grãos de pólen produzidos por essa planta será
Q1712778
Biologia
Os experimentos com ervilhas realizados por Mendel,
que culminaram na descrição de sua segunda lei, também
denominada di-hibridismo, foram repetidos, modernizados,
com a utilização de novas tecnologias e metodologias de
estudo, e ratificados por inúmeros cientistas ao redor do
mundo. Tais experimentos Mendelianos colaboraram para
o entendimento do fenômeno biológico conhecido como:
Ano: 2020
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2020 - UNICAMP - Vestibular - Ciências Biológicas e Saúde |
Q1705930
Biologia
Considerando uma doença genética humana causada por
mutações em um gene do DNA mitocondrial, escolha a
alternativa que contém um heredograma possível para uma
família em que a doença está presente (homens são
representados por quadrados e mulheres, por círculos; os
indivíduos doentes são indicados por símbolos com
preenchimento preto)
Q1705838
Biologia
Texto associado
Texto para a questão.
A temida altitude: Flamengo só venceu um dos cinco jogos acima de 3000 metros na libertadores.
Com apenas 26,6% de aproveitamento nas maiores alturas do continente, o Rubro-Negro já experimentou diferentes tipos de aclimatação à altitude desde 1983. Único triunfo foi em 2008 no Peru. Preocupada, a diretoria do Flamengo preparou uma força-tarefa anti-altitude que envolve: vitaminas e exercícios respiratórios com os jogadore ; escolta de ambulância durante toda a estadia em Oruro; 10 cilindros de oxigênio, que só serão usados em eventuais emergências e não serão exibidos para não assustar os atletas. Além disso, para minimizar os efeitos dos 3.700 metros, o Flamengo ficará em Santa Cruz de la Sierra - 400 metros acima do mar - até horas antes do jogo.
Disponível em: https://globoesporte.globo.com/futebol/times/flamengo/
noticia/a-temida-altitude-flamengo-so-venceu-um-dos-cinco-jogosacima-de-3000-metros-na-libertadores.ghtml Acesso em 16/05/2020.
Adaptado
Segundo os geneticistas, o processo de
aclimatação fisiológica à altitude é um exemplo
clássico do conceito intitulado:
Ano: 2020
Banca:
IMT - SP
Órgão:
IMT - SP
Prova:
IMT - SP - 2020 - IMT - SP - 2ª Aplicação - 01/12/2020 |
Q1692780
Biologia
Biologia sintética: a imitação da vida em laboratório
Trata-se de uma forte aliada dos cientistas na
geração de produtos oriundos da biotecnologia e no
seu desenvolvimento em larga escala, pois permite
"copiar" os processos da natureza em laboratório. A
área integra conhecimentos de diferentes
disciplinas, como biologia, química, física,
matemática, informática, biotecnologia e engenharia para a projeção e construção de novas
estruturas, com funções e sistemas biológicos
gerados em laboratórios. O objetivo da biologia
sintética é criar formas artificiais de vida, a partir de
elementos naturais. Com isso, derruba as fronteiras
entre o vivo natural e o tecnológico manipulável,
com o objetivo de gerar novos produtos,
tecnologias e aplicações.
https://www.embrapa.br/
Assinale a alternativa que, de acordo com texto, apresenta exemplo que pode ser considerado como biologia sintética:
https://www.embrapa.br/
Assinale a alternativa que, de acordo com texto, apresenta exemplo que pode ser considerado como biologia sintética:
Ano: 2020
Banca:
IMT - SP
Órgão:
IMT - SP
Prova:
IMT - SP - 2020 - IMT - SP - 1ª Aplicação - 20/11/2020 |
Q1692610
Biologia
O Parlamento Britânico aprovou um novo
procedimento de fertilização in vitro que utiliza o
material genético de um homem e duas mulheres
para formar um embrião, com o objetivo de permitir
que mulheres com mutações genéticas raras
tenham filhos sãos. A técnica consiste em retirar o
núcleo do ovócito da mulher portadora da mutação
e posteriormente transferi-lo para uma doadora,
cujo ovócito teve o núcleo removido. Após isso, o
ovócito resultante é fertilizado, e o embrião livre da
mutação é implantando no útero da mulher
portadora da doença genética.
Fonte: www.veja.abril.com.br
O procedimento descrito contribui para evitar a
transmissão de doença genética de herança
Ano: 2020
Banca:
IMT - SP
Órgão:
IMT - SP
Prova:
IMT - SP - 2020 - IMT - SP - 1ª Aplicação - 20/11/2020 |
Q1692606
Biologia
Alimentos mais nutritivos, vacinas, medicamentos,
biocombustíveis e outros itens do cotidiano
resultam de pesquisas em biotecnologia e
engenharia genética.
Os produtos criados pela engenharia genética
seguem, via de regra, os seguintes passos:
1. O gene que contém a característica de interesse é identificado; 2. Esse gene é isolado e inserido no genoma do organismo receptor; 3. O organismo que recebeu um novo gene desenvolverá e reproduzirá com as novas características.
Esse processo é denominado
1. O gene que contém a característica de interesse é identificado; 2. Esse gene é isolado e inserido no genoma do organismo receptor; 3. O organismo que recebeu um novo gene desenvolverá e reproduzirá com as novas características.
Esse processo é denominado
Ano: 2020
Banca:
UniREDENTOR
Órgão:
UniREDENTOR
Prova:
UniREDENTOR - 2020 - UniREDENTOR - Vestibular - Medicina - Vagas Remanescentes |
Q1406141
Biologia
O estudo do perfil genético de
populações de animais de criação a
partir de características de interesse
médico é muito importante para a
predição de doenças a longo prazo,
permitindo a elaboração de medidas
de redução de casos nos próximos
plantéis. Nesse caso, observou-se
que a frequência de indivíduos
afetados por uma anomalia genética
autossômica recessiva, em uma criação de ovinos, era 0,36. Como
medida de redução de indivíduos
com essa anomalia, nas gerações
seguintes, os criadores de ovinos
devem:
Ano: 2020
Banca:
UniREDENTOR
Órgão:
UniREDENTOR
Prova:
UniREDENTOR - 2020 - UniREDENTOR - Vestibular - Medicina - Vagas Remanescentes |
Q1406140
Biologia
A ocorrência de apenas um gene
mutante em organismos complexos
como o humano podem acarretar
uma série de complicações à saúde
por mau funcionamento do
organismo. Os acometidos com
fenilcetonúria apresentam
incapacidade mental, redução de
pelos e na pigmentação da pele,
convulsões e movimentos
incontroláveis nas pernas e braços.
Um bom exemplo é o caso dos
indivíduos acometidos com
fenilcetonúria apresentam
incapacidade mental, redução de
pelos e na pigmentação da pele,
convulsões e movimentos
incontroláveis nas pernas e braços.
O fenômeno genético que se apresenta no texto é conhecido como:
O fenômeno genético que se apresenta no texto é conhecido como:
Ano: 2020
Banca:
UniREDENTOR
Órgão:
UniREDENTOR
Prova:
UniREDENTOR - 2020 - UniREDENTOR - Vestibular - Medicina - Vagas Remanescentes |
Q1406139
Biologia
Uma família de zona rural se
encaminhou ao pediatra com sua
filha, cuja mãe não teve
aconselhamento nem
acompanhamento médico durante a
gravidez, pois a criança não parecia
ter um desenvolvimento físico e
cognitivo adequado. Ao examinar a
criança o médico percebeu certas
características peculiares tais como,
a linha posterior de implantação dos
cabelos baixa (na nuca), o pescoço
alado, resposta aos estímulos
indicando certo grau de atraso
mental, edemas nas mãos e no
dorso dos pés. Logo o médico
solicitou um exame de cariótipo, por
suspeitar de alguma anomalia
cromossômica. Uma semana depois
o resultado foi apresentado (figura
1). Com base nas características
apontadas no texto e na figura, o
diagnóstico do médico só poderia
ser:
http://www.ghente.org/ciencia/geneti
http://www.ghente.org/ciencia/geneti
Ano: 2020
Banca:
UniREDENTOR
Órgão:
UniREDENTOR
Prova:
UniREDENTOR - 2020 - UniREDENTOR - Vestibular - Medicina - Vagas Remanescentes |
Q1406135
Biologia
As mutações gênicas nos seres
vivos podem ser definidas como
alterações na sequência de bases
nitrogenadas do DNA. Porém,
ocorrem também aquelas alterações
numéricas e estruturais no conjunto
de cromossomos de um indivíduo.
Tanto as mutações gênicas, quanto
as cromossômicas são consideradas
importantes fatores evolutivos.
Essas mudanças no material
genético podem ser espontâneas,
como resultado de funções celulares
normais, ou induzidas, pela ação de
agentes mutagênicos, como os raios
X e agrotóxicos (Glifosato). No
entanto, para uma mutação se
perpetuar, ou seja, ser passada para
as gerações seguintes de uma
população é necessário:
Ano: 2020
Banca:
UniREDENTOR
Órgão:
UniREDENTOR
Prova:
UniREDENTOR - 2020 - UniREDENTOR - Vestibular - Medicina - Vagas Remanescentes |
Q1406132
Biologia
Organismo transgênicos são
produzidos a partir da transferência
de um gene de interesse para
melhorar o rendimento do vegetal ou
animal original. Porém, a
manifestação de característica
desejada no indivíduo
geneticamente modificado só será
possível se:
Ano: 2019
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNCISAL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2019 - UNCISAL - Vestibular - 1º Dia |
Q4011162
Biologia
A melanina participa de um mecanismo natural de
proteção contra a radiação solar, principalmente a ultravioleta.
Sua produção na pele depende necessariamente de uma enzima
chamada tirosinase. Uma anomalia genética autossômica
recessiva é responsável pela ausência de tirosinase, o que
prejudica a ação desse mecanismo de proteção.
Se um casal formado por indivíduos incapazes de produzir a tirosinase tiver um filho, a probabilidade da ausência dessa enzima no filho será de
Se um casal formado por indivíduos incapazes de produzir a tirosinase tiver um filho, a probabilidade da ausência dessa enzima no filho será de
Ano: 2019
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNCISAL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2019 - UNCISAL - Vestibular - 1º Dia - 1º Semestre 2020 |
Q4010745
Biologia
O uso de camundongos como modelos experimentais em
pesquisas científicas tem fornecido informações importantes,
como as que puderam explicar por que as fêmeas de mamíferos
têm dois cromossomos X, ao passo que os machos apresentam
apenas um, e todos os indivíduos que possuem ao menos um
cromossomo Y sem alterações são do sexo biológico masculino.
Em 1961, Mary Lyon propôs uma teoria, atualmente comprovada
cientificamente, segundo a qual, em fêmeas com número
cromossômico normal, um dos cromossomos é inativado e, nos
machos com número normal de cromossomos, isso não ocorre.
Portanto, machos e fêmeas apresentam uma compensação de
dose, ou seja, a mesma quantidade de produtos gênicos. O
cromossomo X inativado é observável por microscopia como um
corpúsculo dentro do núcleo, denominado corpúsculo de Barr.
Disponível em: www.genetics.org/content/163/1/1. Acesso em: out. 2019 (adaptado).
Considere que o material biológico de dois indivíduos tenha sido submetido à análise com o objetivo de detectar a presença do corpúsculo de Barr e avaliar a presença de síndromes genéticas relacionadas aos cromossomos sexuais. O resultado mostrou ausência desse corpúsculo em um indivíduo e presença de dois corpúsculos no outro indivíduo. Com relação à quantidade de cromossomos sexuais de cada indivíduo, infere-se que
Disponível em: www.genetics.org/content/163/1/1. Acesso em: out. 2019 (adaptado).
Considere que o material biológico de dois indivíduos tenha sido submetido à análise com o objetivo de detectar a presença do corpúsculo de Barr e avaliar a presença de síndromes genéticas relacionadas aos cromossomos sexuais. O resultado mostrou ausência desse corpúsculo em um indivíduo e presença de dois corpúsculos no outro indivíduo. Com relação à quantidade de cromossomos sexuais de cada indivíduo, infere-se que
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
INSPER
Prova:
VUNESP - 2019 - INSPER - Vestibular - Cursos de Engenharia - Ciências da Natureza |
Q1937340
Biologia
Analise um cariótipo humano.
A análise do cariótipo permite afirmar que tais cromossomos
pertencem a
Ano: 2019
Banca:
VUNESP
Órgão:
INSPER
Prova:
VUNESP - 2019 - INSPER - Vestibular - Cursos de Engenharia - Ciências da Natureza |
Q1937335
Biologia
A insulina é um hormônio sintetizado pelo pâncreas humano que atua na regulação da glicemia. Nos portadores da diabetes do tipo 1, o pâncreas produz pouca ou nenhuma insulina, sendo necessária sua aplicação diariamente.
Atualmente, a insulina para fins terapêuticos comercializada no Brasil é obtida pelas indústrias farmacêuticas por meio
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