Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 859 questões
Ano: 2024
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2024 - UNICAMP - Vestibular |
Q3107250
Biologia
Em mulheres, ocorre a compactação e a inativação de um cromossomo X, formando uma estrutura pequena e densa, chamada de corpúsculo de Barr. Sabe-se que a inativação de um
dos cromossomos X em embriões humanos é um processo fundamental para sua viabilidade.
(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/inativacao-do-cromossomo-x-ocorre-mais-cedo- -em-humanos. Acesso em 02/04/2024.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas no excerto a seguir.
Em humanos, o sexo é determinado pela presença dos cromossomos sexuais X e Y, que são considerados parcialmente (i) _________. A inativação de um cromossomo X é um processo aleatório e foi demonstrado que os (ii) _________ no corpúsculo de Barr são inativos, o que significa que eles não serão (iii) _________. A inativação do cromossomo X é um processo de controle epigenético, que molda o funcionamento do (iv) _________ sem alterá-lo, e iguala a atividade gênica das mulheres à dos homens.
(Adaptado de https://agencia.fapesp.br/inativacao-do-cromossomo-x-ocorre-mais-cedo- -em-humanos. Acesso em 02/04/2024.)
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas no excerto a seguir.
Em humanos, o sexo é determinado pela presença dos cromossomos sexuais X e Y, que são considerados parcialmente (i) _________. A inativação de um cromossomo X é um processo aleatório e foi demonstrado que os (ii) _________ no corpúsculo de Barr são inativos, o que significa que eles não serão (iii) _________. A inativação do cromossomo X é um processo de controle epigenético, que molda o funcionamento do (iv) _________ sem alterá-lo, e iguala a atividade gênica das mulheres à dos homens.
Ano: 2023
Banca:
FUVEST
Órgão:
USP
Prova:
FUVEST - 2023 - USP - Vestibular - Conhecimentos Gerais V |
Q4237231
Biologia
“O Quim disse-me também que as feridas do Cão Tinhoso
eram por causa da guerra e da bomba atômica [...] O Quim
disse-me isso de o Cão Tinhoso ser muito velho quando um
dia o vimos a bocejar sem dentes na boca. Foi nesse dia que
me contou a história da bomba atômica com os japoneses
pequeninos a morrer todos que era uma beleza e o Cão
Tinhoso a fugir depois de ela rebentar e a correr uma distância
monstra para não morrer.”
Luís Bernardo Honwana. Nós matamos o Cão Tinhoso!.
A radiação ionizante, resultante da explosão da bomba atômica, é capaz de provocar feridas na pele iguais às do Cão Tinhoso, que são consequências de
Luís Bernardo Honwana. Nós matamos o Cão Tinhoso!.
A radiação ionizante, resultante da explosão da bomba atômica, é capaz de provocar feridas na pele iguais às do Cão Tinhoso, que são consequências de
Ano: 2023
Banca:
FUVEST
Órgão:
USP
Prova:
FUVEST - 2023 - USP - Vestibular - Conhecimentos Gerais V |
Q4237228
Biologia
Na série ficcional Wandinha, o poder da visão é transmitido entre
as bruxas, conforme o modelo genealógico hipotético a seguir:
Considerando a genealogia apresentada, o poder da visão tem herança
Considerando a genealogia apresentada, o poder da visão tem herança
Q4163454
Biologia
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas dos enunciados abaixo, sobre os padrões
de hereditariedade não mendelianos, na ordem em que aparecem.
1 - Os grupos sanguíneos ABO em humanos são determinados por ........ .
2 - O resultado de um cruzamento em que os híbridos F1 possuem fenótipo intermediário entre as variedades parentais indica um caso de ........ .
3 - Denomina-se ........ o mecanismo de herança em que o gene localizado em um lócus altera a expressão fenotípica de um gene localizado em outro lócus.
4 - Sintomas múltiplos associados à fibrose cística são causados por genes que desempenham efeitos fenotípicos múltiplos, representando um caso de ........ .
5 - A ........ caracteriza-se pela expressão de dois ou mais genes sobre o mesmo caráter fenotípico.
1 - Os grupos sanguíneos ABO em humanos são determinados por ........ .
2 - O resultado de um cruzamento em que os híbridos F1 possuem fenótipo intermediário entre as variedades parentais indica um caso de ........ .
3 - Denomina-se ........ o mecanismo de herança em que o gene localizado em um lócus altera a expressão fenotípica de um gene localizado em outro lócus.
4 - Sintomas múltiplos associados à fibrose cística são causados por genes que desempenham efeitos fenotípicos múltiplos, representando um caso de ........ .
5 - A ........ caracteriza-se pela expressão de dois ou mais genes sobre o mesmo caráter fenotípico.
Q4162923
Biologia
A herança de características genéticas influenciadas pelo sexo deve-se a genes cujo padrão de
dominância ou recessividade depende do sexo do indivíduo. A calvície, por exemplo, é uma
característica fenotípica determinada por um alelo c’ que se comporta como dominante nos homens e
recessivo nas mulheres.
Assinale a alternativa correta, referente às probabilidades genotípicas e/ou fenotípicas dos descendentes de um cruzamento entre um homem não calvo e uma mulher calva.
Assinale a alternativa correta, referente às probabilidades genotípicas e/ou fenotípicas dos descendentes de um cruzamento entre um homem não calvo e uma mulher calva.
Q4162921
Biologia
Considere a rota metabólica hipotética ilustrada abaixo, que ocorre em um organismo procarionte de
genoma de cópia única.
Assinale a alternativa que corresponde a uma afirmação correta, quando aplicada à rota metabólica ilustrada.
Assinale a alternativa que corresponde a uma afirmação correta, quando aplicada à rota metabólica ilustrada.
Q4150371
Biologia
Alexei Nikoláevitch, filho do czar russo Nicolau II e da czarina
Alexandra, apresentava hemofilia, uma doença genética ligada ao sexo. As quatro irmãs biológicas de Alexei não apresentavam essa doença. Alexei era hemofílico porque herdou
um alelo
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
FCM/SANTA CASA
Prova:
VUNESP - 2023 - FCM/SANTA CASA - Vestibular - Medicina |
Q4149784
Biologia
Uma espécie de planta produz vagens com diferentes comprimentos, que exemplificam um caso de herança quantitativa. Os fenótipos variam de 10 cm a 18 cm e são determinados por poligenes que apresentam segregação
independente. A planta produtora de frutos com 10 cm de
comprimento não possui alelos efetivos, e a planta produtora de frutos com 18 cm de comprimento possui somente
alelos efetivos. Os gráficos I e II ilustram os resultados obtidos a partir de dois cruzamentos entre plantas de genótipos
desconhecidos.
De acordo com os resultados obtidos, os genótipos das plantas utilizadas nos cruzamentos que resultaram em descendentes ilustrados no gráfico I e no gráfico II, são, respectivamente,
De acordo com os resultados obtidos, os genótipos das plantas utilizadas nos cruzamentos que resultaram em descendentes ilustrados no gráfico I e no gráfico II, são, respectivamente,
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
FAMERP
Prova:
VUNESP - 2023 - FAMERP - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q4144346
Biologia
Em moscas-das-frutas (Drosophila melanogaster), a cor cinza do corpo do inseto é determinada pelo alelo dominante P, e a cor preta pelo alelo recessivo p. A forma normal das asas da mosca é determinada pelo alelo dominante V, e as asas vestigiais pelo alelo recessivo v. Realizou-se um experimento em que fêmeas duplo-heterozigotas foram cruzadas com machos de corpo preto e asas vestigiais. A tabela mostra os resultados desses cruzamentos.
Diante desses resultados, conclui-se que:
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
FAMERP
Prova:
VUNESP - 2023 - FAMERP - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q4144343
Biologia
O esquema representa uma via metabólica em que uma substância precursora sofre a ação da enzima 1, que desencadeia as reações de síntese dos substratos X, Y, Z e W. Essas reações são catalisadas por enzimas, expressas pelos seus respectivos genes, que viabilizam a formação do produto final. O excesso de produto final tem efeito inibitório sobre a enzima 3 e os genes 2, 4 e 5.
Nessa via metabólica,
Q4142013
Biologia
Observe a imagem de uma célula 2n = 8:
Assinale a opção que indica a etapa do ciclo celular apresentada na imagem.
Q4142008
Biologia
Os gatos domésticos (Felis catus) possuem número diploide de 38
cromossomos, sendo dois deles os cromossomos sexuais,
representados por X e Y (as fêmeas são homogaméticas).
A pelagem tortoiseshell, popularmente conhecida como
escaminha, é estabelecida geneticamente e é caracterizada pela
presença de pelos pretos e pelos laranjas, mesclados ao longo de
todo o corpo do animal.
A herança das cores preto ou laranja é determinada por genes codominantes (respectivamente, B e O) localizados no cromossomo X. Assim, a presença de ambos os alelos determina a produção de pelos das duas cores (o padrão escaminha). Considerando a herança do tipo de pelagem descrita acima, analise as afirmativas a seguir.
I. A probabilidade de nascer um filhote macho com pelagem laranja, a partir do cruzamento entre uma fêmea escaminha e um macho preto, é igual a 0%.
II. O padrão de distribuição das cores preto e laranja pode variar de uma fêmea escaminha para outra, pois é resultante da inativação aleatória de um dos cromossomos X (de origem materna ou paterna), que ocorre no início do desenvolvimento embrionário de mamíferos.
III. Gatos machos podem apresentar pelagem escaminha, caso sejam portadores de alguma alteração genética, como por exemplo, a presença de um cromossomo X extra, que resulta em um cariótipo 39, XXY.
Está correto o que se afirma em
A herança das cores preto ou laranja é determinada por genes codominantes (respectivamente, B e O) localizados no cromossomo X. Assim, a presença de ambos os alelos determina a produção de pelos das duas cores (o padrão escaminha). Considerando a herança do tipo de pelagem descrita acima, analise as afirmativas a seguir.
I. A probabilidade de nascer um filhote macho com pelagem laranja, a partir do cruzamento entre uma fêmea escaminha e um macho preto, é igual a 0%.
II. O padrão de distribuição das cores preto e laranja pode variar de uma fêmea escaminha para outra, pois é resultante da inativação aleatória de um dos cromossomos X (de origem materna ou paterna), que ocorre no início do desenvolvimento embrionário de mamíferos.
III. Gatos machos podem apresentar pelagem escaminha, caso sejam portadores de alguma alteração genética, como por exemplo, a presença de um cromossomo X extra, que resulta em um cariótipo 39, XXY.
Está correto o que se afirma em
Q3910192
Biologia
A talassemia, também conhecida como anemia do mediterrâneo, caracteriza-se, durante o crescimento,
pelo bloqueio da produção de hemoglobina adulta e pela grande quantidade de hemoglobina fetal. As
hemácias que apresentam um determinado tipo de alelo são destruídas pelo baço. É conhecido que o
produto do alelo TM leva à produção de hemoglobina anômala, enquanto o alelo TN leva à produção de
hemoglobina normal.
Em relação à transmissão de características genéticas, atribua V (verdadeiro) ou F (falso) às afirmativas a
seguir.
( ) O alelo TM apresenta codominância em relação ao alelo TN e, em heterozigotos, o fenótipo resulta na forma branda da doença, denominada de talassemia menor.
( ) A proporção genotípica e fenotípica esperada de descendentes do cruzamento entre dois heterozigotos é 75% de genótipo TN TN , que morrem, e 25% de genótipo TMTN , com talassemia menor.
( ) Alelos letais, como, por exemplo, TM, atuam em homozigose, podendo ser dominantes ou recessivos.
( ) O alelo TM apresenta dominância em relação ao alelo TN , resultando em 50% de descendentes com talassemia maior, com progenitores com genótipo TMTN e TN TN .
( ) O fenótipo caracterizado pela forma grave da doença, denominada de talassemia maior, é dado pelo alelo TM, letal em homozigose.
Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.
( ) O alelo TM apresenta codominância em relação ao alelo TN e, em heterozigotos, o fenótipo resulta na forma branda da doença, denominada de talassemia menor.
( ) A proporção genotípica e fenotípica esperada de descendentes do cruzamento entre dois heterozigotos é 75% de genótipo TN TN , que morrem, e 25% de genótipo TMTN , com talassemia menor.
( ) Alelos letais, como, por exemplo, TM, atuam em homozigose, podendo ser dominantes ou recessivos.
( ) O alelo TM apresenta dominância em relação ao alelo TN , resultando em 50% de descendentes com talassemia maior, com progenitores com genótipo TMTN e TN TN .
( ) O fenótipo caracterizado pela forma grave da doença, denominada de talassemia maior, é dado pelo alelo TM, letal em homozigose.
Assinale a alternativa que contém, de cima para baixo, a sequência correta.
Ano: 2023
Banca:
CECIERJ
Órgão:
CEDERJ
Prova:
CECIERJ - 2023 - CEDERJ - Vestibular - Primeiro Semestre |
Q3777727
Biologia
Quando uma determinada característica
é herdada por todas as filhas (♀) do pai (♂)
afetado e por nenhum dos seus filhos (♂), é
porque esse processo de herdabilidade
envolve uma herança ligada ao
Q3729686
Biologia
Analisando o heredograma apresentado, pode-se afirmar:
Ano: 2023
Banca:
COTEC
Órgão:
IFN-MG
Prova:
COTEC - 2023 - IFN-MG - Tecnologia em Gestão Ambiental |
Q3684627
Biologia
Um casal cujo marido pertence ao grupo sanguíneo tipo B e a mulher pertence ao tipo A tiveram um filho de sangue
tipo O. Após uma suposta traição, o casal separou-se e o pai, desconfiado da paternidade da criança, recorreu à
justiça para saber se a criança era seu filho biológico. Sabendo que o suposto amante da esposa pertencia ao grupo
sanguíneo AB, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
COTEC
Órgão:
IFN-MG
Provas:
COTEC - 2023 - IFN-MG - Bacharelado em Agronomia
|
COTEC - 2023 - IFN-MG - Bacharelado Engenharia de Alimentos |
COTEC - 2023 - IFN-MG - Bacharelado em Engenharia Química |
COTEC - 2023 - IFN-MG - Licenciatura em Pedagogia |
Q3684027
Biologia
O heredograma a seguir ilustra uma herança autossômica em três gerações de uma família.
Disponível em: https://old.enjaysystems.com/edu/considere-o-heredograma-abaixo-no-qual-os-individuos.html. Acesso em: 10 out. 2023. Adaptado.
Em relação a essa herança e aos integrantes dessa genealogia, é CORRETO afirmar que:
Q3624856
Biologia
A respeito das marcações epigenéticas, suas causas e consequências, assinale a alternativa correta.
Q3624854
Biologia
Considerando a segregação alélica dos genes A, B e C com segregação independente, é correto afirmar que:
Q3623964
Biologia
Qual das seguintes pessoas deve ser fenotipicamente normal?
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