Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 859 questões
Q3623960
Biologia
A distribuição aleatória de alelos para os gametas, que ocorre quando os genes estão localizados em diferentes
cromossomos, levou ao entendimento do(a):
Q3623959
Biologia
Quando os cromossomos homólogos se separam durante a anáfase I da meiose, isso leva a gametas com uma cópia
de cada gene. Assinale a alternativa que denomina esse processo.
Q3623951
Biologia
Espécies bacterianas podem realizar a transferência horizontal de genes que conferem resistência a determinados
fármacos antimicrobianos. Embora tal transferência possa ocorrer por diferentes processos, todos de baseiam na
aquisição de genes de uma célula doadora por uma célula receptora de uma mesma geração. Considerando as
informações apresentadas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2023 - EINSTEIN - Vestibular 2024 - Prova 1 - Administração, Enfermagem, Engenharia Biomédica, Fisioterapia, Medicina, Nutrição e Odontologia |
Q3554520
Biologia
Em um lago há uma população de peixes cujo comprimento das nadadeiras caudais é determinado por um gene autossômico, com dois alelos diferentes. O alelo A determina nadadeira caudal longa e o alelo a determina nadadeira caudal curta. Essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Suponha que existam 5000 peixes de genótipos AA, 2000 peixes de genótipos Aa e 3000 peixes de genótipos aa. Considerando que os peixes dessa população acasalem-se ao acaso, a frequência de peixes com nadadeiras caudais longas na prole gerada será de
Ano: 2023
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2023 - EINSTEIN - Vestibular 2024 - Prova 1 - Administração, Enfermagem, Engenharia Biomédica, Fisioterapia, Medicina, Nutrição e Odontologia |
Q3554519
Biologia
Foi realizado um cruzamento entre uma planta de genótipo AAbb com uma planta de genótipo aaBB, e o descendente diíbrido F1 foi submetido a um cruzamento-teste. O resultado desse cruzamento-teste gerou uma prole constituída de 120 indivíduos com genótipo AaBb, 120 indivíduos com genótipo aabb, 880 indivíduos com genótipo Aabb e 880 indivíduos com genótipo aaBb. Diante desse resultado, afirma-se que
Q3274999
Biologia
Inúmeras variantes do SARS-CoV-2 já foram identificadas globalmente através do sequenciamento genético
que investiga a presença de mutações responsáveis pelo surgimento de diferentes linhagens desse vírus. As
mutações são um processo natural e esperado durante o ciclo evolutivo dos vírus. Considerando os mecanismos
biológicos responsáveis pelas alterações genéticas, é correto afirmar que as mutações
Q3249083
Biologia
Meu nome é Laura, tenho 45 anos. Meu cariótipo é XY e meu corpo é insensível a andrógenos
Minha mãe me levou ao ginecologista surpresa, porque minha menstruação ainda não havia chegado. No primeiro exame, descobriram que minha vagina era "cega" e, depois de muitos exames e análises, me informaram que eu não tinha útero, que nunca poderia ter filhos biológicos e que, para fazer sexo com penetração, precisaria passar por uma operação muito complexa, porque minha vagina era muito pequena. Eles também me informaram que, uma vez terminado o meu desenvolvimento, deveriam remover o que chamavam de "ovários", porque havia o risco de se tornarem “malignos”.
Disponível em: https://grapsia.org/testimonial/laura/. Acesso em: 07 jul. 2023.
Laura é uma dentre as mulheres com cariótipo 46, XY, que apresenta Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos (SIA), a qual se deve a um gene recessivo ligado ao cromossomo X que leva a alterações na proteína receptora de androgênios. A propósito desse tema, que envolve diferenciação sexual em animais, assinale a alternativa correta.
Minha mãe me levou ao ginecologista surpresa, porque minha menstruação ainda não havia chegado. No primeiro exame, descobriram que minha vagina era "cega" e, depois de muitos exames e análises, me informaram que eu não tinha útero, que nunca poderia ter filhos biológicos e que, para fazer sexo com penetração, precisaria passar por uma operação muito complexa, porque minha vagina era muito pequena. Eles também me informaram que, uma vez terminado o meu desenvolvimento, deveriam remover o que chamavam de "ovários", porque havia o risco de se tornarem “malignos”.
Disponível em: https://grapsia.org/testimonial/laura/. Acesso em: 07 jul. 2023.
Laura é uma dentre as mulheres com cariótipo 46, XY, que apresenta Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos (SIA), a qual se deve a um gene recessivo ligado ao cromossomo X que leva a alterações na proteína receptora de androgênios. A propósito desse tema, que envolve diferenciação sexual em animais, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2023 - UECE - Prova de Conhecimentos Gerais - 1ª Fase (1º Semestre de 2024) |
Q3248245
Biologia
Considerando as leis de Mendel e alguns conceitos
básicos de genética, analise as seguintes proposições:
I. A lei da segregação dos fatores determina que uma característica se segrega durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta contenha apenas um fator, por isso, os gametas são puros em relação a cada um dos fatores.
II. Dois indivíduos que tenham o mesmo genótipo podem apresentar diferenças fenotípicas.
III. Denominam-se homozigoto dominante quando os dois alelos são dominantes, homozigoto recessivo quando os dois alelos são recessivos e heterozigoto quando um alelo é dominante e o outro é recessivo.
IV. A cor da ervilha é um exemplo de dominância completa onde o alelo V determina a cor amarela e v a cor verde. Assim, a probabilidade de indivíduos heterozigotos originarem sementes amarelas é de 25%.
É correto o que se afirma em
I. A lei da segregação dos fatores determina que uma característica se segrega durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta contenha apenas um fator, por isso, os gametas são puros em relação a cada um dos fatores.
II. Dois indivíduos que tenham o mesmo genótipo podem apresentar diferenças fenotípicas.
III. Denominam-se homozigoto dominante quando os dois alelos são dominantes, homozigoto recessivo quando os dois alelos são recessivos e heterozigoto quando um alelo é dominante e o outro é recessivo.
IV. A cor da ervilha é um exemplo de dominância completa onde o alelo V determina a cor amarela e v a cor verde. Assim, a probabilidade de indivíduos heterozigotos originarem sementes amarelas é de 25%.
É correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2023 - UECE - Vestibular - Prova de Conhecimentos Gerais - 1ª Fase |
Q3247799
Biologia
Sobre as bases da hereditariedade, é correto afirmar
que
Ano: 2023
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2023 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3108415
Biologia
O animal mais utilizado como cobaia na ciência é o camundongo da espécie Mus musculus, em particular o branco, da linhagem conhecida como Balb. Esse nome é derivado do nome do primeiro criador desses animais, Halsey J. Bagg, e do fato de o camundongo apresentar um tipo de albinismo, que é autossômico recessivo (Bagg + albino = Balb). A linhagem Balb-c tem esse nome porque os animais são homozigotos para o alelo c para um gene autossômico envolvido em via metabólica relacionada à produção de pigmentação dos pelos, denominado gene C. Observa-se dominância completa quanto à expressão da característica cor do pelo quando se considera apenas esse gene. Além da ausência de pigmentação, várias outras características são observadas nesses animais, o que os torna especialmente importantes em estudos sobre câncer, imunologia e doenças cardiovasculares, por exemplo. Os camundongos são organismos diploides, cujo número de cromossomos nucleares é 40.
Suponha que um laboratório que produz camundongos tenha cruzado um camundongo macho com fenótipo Balb-c, de linhagem pura para ausência de pigmentação nos pelos, com uma fêmea do tipo selvagem, de linhagem pura para a presença de coloração nos pelos, gerando prole. Dadas as informações e a situação hipotética precedente, julgue o item.
Considerando um camundongo heterozigoto Cc para o gene C, que é autossômico, assinale a opção em que a figura apresentada ilustra corretamente uma metáfase mitótica do par de cromossomos homólogos onde esse gene está situado.
Suponha que um laboratório que produz camundongos tenha cruzado um camundongo macho com fenótipo Balb-c, de linhagem pura para ausência de pigmentação nos pelos, com uma fêmea do tipo selvagem, de linhagem pura para a presença de coloração nos pelos, gerando prole. Dadas as informações e a situação hipotética precedente, julgue o item.
Considerando um camundongo heterozigoto Cc para o gene C, que é autossômico, assinale a opção em que a figura apresentada ilustra corretamente uma metáfase mitótica do par de cromossomos homólogos onde esse gene está situado.
Ano: 2023
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2023 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3108414
Biologia
O animal mais utilizado como cobaia na ciência é o camundongo da espécie Mus musculus, em particular o branco, da linhagem conhecida como Balb. Esse nome é derivado do nome do primeiro criador desses animais, Halsey J. Bagg, e do fato de o camundongo apresentar um tipo de albinismo, que é autossômico recessivo (Bagg + albino = Balb). A linhagem Balb-c tem esse nome porque os animais são homozigotos para o alelo c para um gene autossômico envolvido em via metabólica relacionada à produção de pigmentação dos pelos, denominado gene C. Observa-se dominância completa quanto à expressão da característica cor do pelo quando se considera apenas esse gene. Além da ausência de pigmentação, várias outras características são observadas nesses animais, o que os torna especialmente importantes em estudos sobre câncer, imunologia e doenças cardiovasculares, por exemplo. Os camundongos são organismos diploides, cujo número de cromossomos nucleares é 40.
Suponha que um laboratório que produz camundongos tenha cruzado um camundongo macho com fenótipo Balb-c, de linhagem pura para ausência de pigmentação nos pelos, com uma fêmea do tipo selvagem, de linhagem pura para a presença de coloração nos pelos, gerando prole. Dadas as informações e a situação hipotética precedente, julgue o item.
Na situação hipotética, a prole do cruzamento apresentará pelos brancos.
Suponha que um laboratório que produz camundongos tenha cruzado um camundongo macho com fenótipo Balb-c, de linhagem pura para ausência de pigmentação nos pelos, com uma fêmea do tipo selvagem, de linhagem pura para a presença de coloração nos pelos, gerando prole. Dadas as informações e a situação hipotética precedente, julgue o item.
Na situação hipotética, a prole do cruzamento apresentará pelos brancos.
Ano: 2023
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2023 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3108412
Biologia
O animal mais utilizado como cobaia na ciência é o camundongo da espécie Mus musculus, em particular o branco, da linhagem conhecida como Balb. Esse nome é derivado do nome do primeiro criador desses animais, Halsey J. Bagg, e do fato de o camundongo apresentar um tipo de albinismo, que é autossômico recessivo (Bagg + albino = Balb). A linhagem Balb-c tem esse nome porque os animais são homozigotos para o alelo c para um gene autossômico envolvido em via metabólica relacionada à produção de pigmentação dos pelos, denominado gene C. Observa-se dominância completa quanto à expressão da característica cor do pelo quando se considera apenas esse gene. Além da ausência de pigmentação, várias outras características são observadas nesses animais, o que os torna especialmente importantes em estudos sobre câncer, imunologia e doenças cardiovasculares, por exemplo. Os camundongos são organismos diploides, cujo número de cromossomos nucleares é 40.
Suponha que um laboratório que produz camundongos tenha cruzado um camundongo macho com fenótipo Balb-c, de linhagem pura para ausência de pigmentação nos pelos, com uma fêmea do tipo selvagem, de linhagem pura para a presença de coloração nos pelos, gerando prole. Dadas as informações e a situação hipotética precedente, julgue o item.
Na situação hipotética apresentada, a prole do cruzamento será composta por heterozigotos para o gene em questão.
Suponha que um laboratório que produz camundongos tenha cruzado um camundongo macho com fenótipo Balb-c, de linhagem pura para ausência de pigmentação nos pelos, com uma fêmea do tipo selvagem, de linhagem pura para a presença de coloração nos pelos, gerando prole. Dadas as informações e a situação hipotética precedente, julgue o item.
Na situação hipotética apresentada, a prole do cruzamento será composta por heterozigotos para o gene em questão.
Ano: 2023
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2023 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3108356
Biologia
Em relação aos ingredientes de uma salada, tais como maçã, milho, cenoura, batata inglesa (batata comum), vinagre e azeite de oliva, julgue o item.
O milho é classificado como transgênico quando genes de outra espécie tiverem sido inseridos em seu genoma.
O milho é classificado como transgênico quando genes de outra espécie tiverem sido inseridos em seu genoma.
Ano: 2023
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2023 - UNICAMP - Vestibular - Conhecimentos Gerais - 1ª Fase |
Q2327109
Biologia
Uma quimera é um indivíduo formado por dois ou mais tipos de
células, em que cada tipo contém um genoma distinto. Os machos da espécie de formiga Anoplolepis gracilipes são quimeras
formadas por dois tipos de células haploides, bastante distintas
do ponto de vista genético; essas células são provenientes de
duas linhagens de formigas, podendo ser chamadas de linhagem 1 e linhagem 2. As rainhas (fêmeas capazes de produzir
óvulos) desta espécie são indivíduos formados pela fusão entre um óvulo com genoma característico da linhagem 1 e um
espermatozoide com genoma característico da linhagem 1. Já
as fêmeas operárias (não reprodutivas) são indivíduos formados pela fusão entre um óvulo com genoma característico da
linhagem 1 e um espermatozoide com genoma característico
da linhagem 2.
(Adaptado de: DARRAS, H. et al. Science, Washington, v. 380, p.55-58, abr. 2023.)
Com base em seus conhecimentos e considerando o texto apresentado, pode-se dizer que as diferenças genéticas entre rainhas e operárias se explicam pelo fato de
(Adaptado de: DARRAS, H. et al. Science, Washington, v. 380, p.55-58, abr. 2023.)
Com base em seus conhecimentos e considerando o texto apresentado, pode-se dizer que as diferenças genéticas entre rainhas e operárias se explicam pelo fato de
Ano: 2023
Banca:
UERJ
Órgão:
UERJ
Prova:
UERJ - 2023 - UERJ - Vestibular Estadual 2024 – 1º Exame de Qualificação |
Q2182207
Biologia
A natureza semiconservativa do processo de duplicação do DNA foi demonstrada
experimentalmente pelos biólogos Matthew Meselson e Franklin Stahl. Esse experimento foi
realizado em duas etapas, descritas a seguir.
Etapa 1: amostras de uma bactéria foram cultivadas em um meio de cultura onde a única fonte de nitrogênio era o isótopo pesado 15N. Etapa 2: bactérias resultantes da etapa 1 foram cultivadas durante três gerações em um novo meio contendo apenas o isótopo leve 14N. Observe o esquema que representa o início da etapa 2, quando ocorreu duplicação do DNA das bactérias da geração parental até a primeira geração. Os filamentos em vermelho são formados por 15N e os em azul, por 14N.
Na terceira geração das bactérias cultivadas na etapa 2, o percentual de moléculas de DNA que apresentam apenas filamentos compostos por 14N é igual a:
Etapa 1: amostras de uma bactéria foram cultivadas em um meio de cultura onde a única fonte de nitrogênio era o isótopo pesado 15N. Etapa 2: bactérias resultantes da etapa 1 foram cultivadas durante três gerações em um novo meio contendo apenas o isótopo leve 14N. Observe o esquema que representa o início da etapa 2, quando ocorreu duplicação do DNA das bactérias da geração parental até a primeira geração. Os filamentos em vermelho são formados por 15N e os em azul, por 14N.
Na terceira geração das bactérias cultivadas na etapa 2, o percentual de moléculas de DNA que apresentam apenas filamentos compostos por 14N é igual a:
Ano: 2023
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Provas:
PUC - RS - 2022 - PUC - RS - Vestibular - Primeiro Semestre - Medicina
|
PUC - RS - 2023 - PUC - RS - Vestibular - Medicina |
Q2092749
Biologia
Em uma população em equilíbrio, na qual a metade dos
indivíduos possui o genótipo “Aa” e a outra metade “aa”,
a frequência do gene “A” corresponde a
Ano: 2023
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2023 - UNICAMP - Vestibular Indígena |
Q2073472
Biologia
Ana tem o tipo sanguíneo AB e Rh negativo e está grávida
pela primeira vez. O pai de seu filho, Manuel, tem o tipo
sanguíneo O, também Rh negativo. O heredograma abaixo
traz a representação do mecanismo de transmissão das
características genéticas ligadas ao tipo sanguíneo dentro
das famílias de Ana e Manuel. A partir da leitura do
heredrograma e de seus conhecimentos sobre genética,
escolha a alternativa correta:
Q4204795
Biologia
Rio Claro, Araraquara e São José do Rio Preto, cidades
paulistas às margens da rodovia Washington Luiz, possuem
câmpus da Unesp. O mesmo acontece em relação às cidades de Botucatu, Bauru e Araçatuba, localizadas às margens
da rodovia Marechal Rondon.
O mapa apresenta a localização dessas cidades no estado de São Paulo.
(www.google.com.br. Adaptado.)
Considere que a rodovia Washington Luiz e a rodovia Marechal Rondon representam dois cromossomos não homólogos nas células da linhagem germinativa de um organismo diploide, que as cidades citadas ocupam loci gênicos ao longo desses cromossomos e que a distância entre essas cidades seja proporcional à distância em unidades de recombinação (UR), ou centimorgans. Os cromossomos homólogos àqueles representandos por cada uma dessas rodovias seriam os acostamentos que correm ao lado de cada uma delas.
Nessa analogia,
O mapa apresenta a localização dessas cidades no estado de São Paulo.
(www.google.com.br. Adaptado.)
Considere que a rodovia Washington Luiz e a rodovia Marechal Rondon representam dois cromossomos não homólogos nas células da linhagem germinativa de um organismo diploide, que as cidades citadas ocupam loci gênicos ao longo desses cromossomos e que a distância entre essas cidades seja proporcional à distância em unidades de recombinação (UR), ou centimorgans. Os cromossomos homólogos àqueles representandos por cada uma dessas rodovias seriam os acostamentos que correm ao lado de cada uma delas.
Nessa analogia,
Q4163025
Biologia
O padrão de expressão fenotípico dos sistemas ABO de grupos sanguíneos envolve codominância
entre os alelos IA e IB e dominância completa, tanto de IA quanto de IB, sobre o alelo i. Considere um
sistema G hipotético que possua padrão de expressão de dominância completa, em que o alelo G
determine a presença do fator G (fator G+) na superfície das hemácias, e seja dominante sobre o
alelo g (ausência do fator G, fator G-).
Dado: Considere que os loci ABO e G estão em cromossomos diferentes.
Em um cruzamento entre indivíduos IA IB G g e indivíduos IA i G g, a proporção fenotípica esperada para a prole será de
Dado: Considere que os loci ABO e G estão em cromossomos diferentes.
Em um cruzamento entre indivíduos IA IB G g e indivíduos IA i G g, a proporção fenotípica esperada para a prole será de
Q4163024
Biologia
A técnica da PCR (reação da polimerização em cadeia) é correntemente usada para a detecção da
presença do vírus Sars-CoV2 em amostras coletadas de mucosa do nariz ou da garganta. A partir dos
resultados positivos, pode-se efetuar o sequenciamento genético das amostras e identificar variante
viral e eventuais mutações genéticas.
Considere as seguintes afirmações a respeito de mutações genéticas.
I - As mutações gênicas introduzem diversidade nas populações, permitindo a atuação da seleção natural sobre essa variabilidade.
II - As mutações de substituição de um único par de nucleotídeos em um gene levarão à alteração de um aminoácido, na proteína por ele codificada.
III- As mutações gênicas podem ocorrer espontaneamente, durante o processo de duplicação do DNA que ocorre tanto na mitose quanto na meiose.
Quais estão corretas?
Considere as seguintes afirmações a respeito de mutações genéticas.
I - As mutações gênicas introduzem diversidade nas populações, permitindo a atuação da seleção natural sobre essa variabilidade.
II - As mutações de substituição de um único par de nucleotídeos em um gene levarão à alteração de um aminoácido, na proteína por ele codificada.
III- As mutações gênicas podem ocorrer espontaneamente, durante o processo de duplicação do DNA que ocorre tanto na mitose quanto na meiose.
Quais estão corretas?
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