Alternativa correta: C – Certo

Tema e relevância
A questão trata de herança autossômica recessiva usando anemia falciforme (doença falciforme) como exemplo. Compreender padrões de herança é essencial em Biologia para prever riscos genéticos em famílias e interpretar resultados de testes genéticos.

Resumo teórico rápido
Em herança autossômica recessiva, a doença manifesta-se somente quando o indivíduo possui duas cópias do alelo mutante (genótipo aa). Indivíduos com um alelo normal e um mutante (Aa) são portadores assintomáticos. Quando ambos os pais são afetados (cada um com aa), todos os gametas carregam o alelo a, logo todos os filhos receberão a de cada progenitor, resultando em 100% de filhos afetados (aa).

Raciocínio aplicado (Punnett Square simplificado)
Pais: aa × aa → Gametas: a, a × a, a → Filhos: 100% aa (afetados). Portanto, o risco é 100%.

Fonte breve
Para leitura complementar: páginas de genética médica como a National Human Genome Research Institute (NHGRI) e materiais didáticos de genética mendeliana explicam esse padrão (ex.: NHGRI – “Mode of inheritance” e textos básicos de genética médica).

Análise da alternativa incorreta
E – errado: incorreta porque contradiz o princípio básico da herança autossômica recessiva quando ambos os genitores são homo zigotos recessivos; não há combinação possível que gere filho não afetado.

Estratégia de prova: ao ver “ambos afetados” em traço autossômico recessivo, imediatamente escreva genótipo como aa × aa e conclua 100% afetados — uso rápido do quadrado de Punnett evita erros.

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