Questões de Vestibular
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 855 questões
Ano: 2025
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Qualin
Prova:
FUNDEPES - 2025 - Qualin - Vestibular - Medicina - Segundo Semestre - 2º Dia |
Q3747985
Biologia
Em uma população de 1.000 indivíduos, 90 apresentam um
fenótipo recessivo determinado por um único par de alelos
autossômicos.
Considerando-se que essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, assinale a alternativa que apresenta corretamente as frequências genotípicas esperadas para os três genótipos possíveis: homozigoto dominante (AA), heterozigoto (Aa) e homozigoto recessivo (aa).
Considerando-se que essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, assinale a alternativa que apresenta corretamente as frequências genotípicas esperadas para os três genótipos possíveis: homozigoto dominante (AA), heterozigoto (Aa) e homozigoto recessivo (aa).
Ano: 2025
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Qualin
Prova:
FUNDEPES - 2025 - Qualin - Vestibular - Medicina - Segundo Semestre - 2º Dia |
Q3747974
Biologia
Pesquisadores utilizam camundongos geneticamente
modificados como modelo para uma doença neurodegenerativa
humana. A mutação responsável pela resistência à doença é
dominante, mas ainda não foi possível determinar se os
indivíduos resistentes utilizados na linhagem experimental são
homozigotos ou heterozigotos para o alelo de resistência.
A presença de indivíduos suscetíveis entre os descendentes
inviabilizaria seu uso como linhagem estável para experimentos.
Com base nos conhecimentos de genética mendeliana, assinale
a estratégia mais adequada para confirmar se os camundongos
resistentes são homozigotos dominantes.
Ano: 2025
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
EMESCAM
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2025 - EMESCAM - Vestibular Medicina - Primeiro Semestre |
Q3747697
Biologia
Exame de tipagem sanguínea: o que é e como funciona
O exame de tipagem sanguínea é um procedimento simples e rápido realizado em laboratórios de análises clínicas para determinar a qual grupo sanguíneo e fator Rh uma pessoa pertence.
No laboratório, a amostra de sangue é submetida a uma série de testes. Inicialmente, o sangue é misturado com soros que contêm anticorpos anti‑A, anti‑B e anti‑Rh. A reação desses anticorpos com os glóbulos vermelhos do sangue indica o tipo sanguíneo. As metodologias automatizadas em gel tipagem, utilizadas principalmente em banco de sangue, também são reconhecidas por sua alta precisão, eficiência e padronização.
Disponível em: https://www.tribunapr.com.br/saude-e-bem-estar/metade-das-pessoas-menosinstruidas-nao-sabe-proprio-tipo-sanguineo/. Acesso em: 4 ago. 2025.
Considere que Carlos, interessado em saber seu tipo sanguíneo, realiza o exame de tipagem sanguínea e, no laboratório, a técnica responsável pela interpretação do resultado depara‑se apenas com a aglutinação dos glóbulos vermelhos quando foi colocado o anti‑Rh.
Sobre o resultado do exame e o tipo sanguíneo de Carlos, conclui‑se que ele é
O exame de tipagem sanguínea é um procedimento simples e rápido realizado em laboratórios de análises clínicas para determinar a qual grupo sanguíneo e fator Rh uma pessoa pertence.
No laboratório, a amostra de sangue é submetida a uma série de testes. Inicialmente, o sangue é misturado com soros que contêm anticorpos anti‑A, anti‑B e anti‑Rh. A reação desses anticorpos com os glóbulos vermelhos do sangue indica o tipo sanguíneo. As metodologias automatizadas em gel tipagem, utilizadas principalmente em banco de sangue, também são reconhecidas por sua alta precisão, eficiência e padronização.
Disponível em: https://www.tribunapr.com.br/saude-e-bem-estar/metade-das-pessoas-menosinstruidas-nao-sabe-proprio-tipo-sanguineo/. Acesso em: 4 ago. 2025.
Considere que Carlos, interessado em saber seu tipo sanguíneo, realiza o exame de tipagem sanguínea e, no laboratório, a técnica responsável pela interpretação do resultado depara‑se apenas com a aglutinação dos glóbulos vermelhos quando foi colocado o anti‑Rh.
Sobre o resultado do exame e o tipo sanguíneo de Carlos, conclui‑se que ele é
Ano: 2025
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
EMESCAM
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2025 - EMESCAM - Vestibular Medicina - Primeiro Semestre |
Q3747692
Biologia
Texto associado
INSTRUÇÃO: Leia o texto a seguir para responder à questão.
Os bebês com DNA de 3 ‘pais’ nascidos
sem doença hereditária
Oito bebês nasceram no Reino Unido usando material
genético de três pessoas para prevenir condições
causadas por mitocôndrias com alterações genéticas.
Estas condições normalmente são transmitidas da mãe
para o filho. A técnica é legalizada no país há uma década,
mas agora temos a primeira evidência de que está levando
ao nascimento de crianças livres de doenças mitocondriais
incuráveis. Na técnica, os óvulos tanto da mãe quanto da
doadora são fecundados em laboratório com o esperma
do pai. Os embriões desenvolvem‑se até que o DNA do
espermatozoide e do óvulo formem um par de estruturas
chamadas pró‑núcleos. Os pró‑núcleos são removidos de
ambos os embriões, e o DNA dos pais é colocado dentro
do embrião da doadora repleto de mitocôndrias saudáveis.
Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/articles/czdve9rvy66o. Acesso em: 3 ago. 2025 (adaptado).
As crianças provenientes dessa técnica apresentarão DNA
Ano: 2025
Banca:
IPEFAE
Órgão:
UNIFAE - SP
Prova:
IPEFAE - 2025 - UNIFAE - SP - Vestibular - Vantagens |
Q3729462
Biologia
Durante um ultrassom morfológico de primeiro trimestre
gestacional, um radiologista desconfiou da possibilidade
de o feto apresentar síndrome de Down, uma trissomia
do cromossomo 21. Com isso, solicitou um exame
genético, no qual foi confirmada sua hipótese. Esse tipo
de alteração genética ocorre devido a:
Q3727663
Biologia
Pesquisadores utilizaram a tecnologia CRISPR-Cas9 para
corrigir uma mutação genética em células humanas
cultivadas in vitro. Para isso, foi projetado um RNA-guia
(gRNA) específico.
Com base no mecanismo de ação dessa técnica, assinale a alternativa correta:
Com base no mecanismo de ação dessa técnica, assinale a alternativa correta:
Q3510602
Biologia
A Síndrome de Down é uma alteração genética, descrita inicialmente em 1866 pelo médico Langdon Down. As etiologias
dessa síndrome podem envolver um tipo de aneuploidia do cromossomo 21 ou uma mutação cromossômica estrutural, que
são, respectivamente,
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular 2025 - Prova 1 - Administração |
Q3421493
Biologia
Os casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade de ambos os pais compartilharem os mesmos alelos com seus descendentes. Essa proximidade genética eleva a probabilidade de os filhos herdarem os mesmos alelos recessivos de ambos os pais e, assim, manifestarem doenças que seriam menos prováveis em uniões entre indivíduos não consanguíneos.
O excerto refere-se a uma maior probabilidade de geração de indivíduos com
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular 2025 - Prova 1 - Administração |
Q3421490
Biologia
A trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau) é uma síndrome genética rara caracterizada pela presença de um cromossomo 13 extra. Ao invés de ter dois autossomos número 13, como ocorre na maioria da população, o indivíduo com essa síndrome genética apresenta três cópias, o que causa diversas alterações de desenvolvimento e de saúde, como malformação congênita.
(https://nav.dasa.com.br. Adaptado.)
A presença da terceira cópia do autossomo 13 no genoma dos indivíduos com síndrome de Patau é decorrente de
Ano: 2025
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2025 - UFU-MG - Vestibular - Primeiro Semestre 2025 |
Q3355110
Biologia
Em aulas práticas de Ciências, pensando em eliminar a exposição de estudantes da Educação Básica
ao risco biológico, professores/as têm utilizado a produção de sangue e soro artificiais. A precipitação da
caseína do leite é empregada para simular a aglutinação que ocorre durante uma tipagem sanguínea. A
formação de grumos macroscópicos muito se assemelha ao resultado obtido pelo método laboratorial. A figura
a seguir, apresenta um exemplo de elaboração de quatro kits que simulam o diagnóstico do sistema ABO
baseado na reação de precipitação da caseína do leite.
CEZAR-DE-MELO, P. F. T.; GONÇALVES, P. R. Nos passos de Karl Landsteiner: incompatibilidades transfusionais e grupos sanguíneos através do ensino por investigação. Genética na escola, v.15, n.2, p. 180-193, 2020. (Adaptado).
Qual o Kit que apresenta o resultado do tipo sanguíneo AB?
CEZAR-DE-MELO, P. F. T.; GONÇALVES, P. R. Nos passos de Karl Landsteiner: incompatibilidades transfusionais e grupos sanguíneos através do ensino por investigação. Genética na escola, v.15, n.2, p. 180-193, 2020. (Adaptado).
Qual o Kit que apresenta o resultado do tipo sanguíneo AB?
Q4140015
Biologia
Analise a imagem a seguir. 
O heredograma acima representa a herança de uma característica autossômica na espécie humana. Os indivíduos representados por quadrados ou círculos brancos apresentam lóbulos de orelha soltos e os quadrados e círculos sombreados representam os indivíduos com lóbulos de orelha presos.
A probabilidade do casal formado por 1 e 2 ter uma terceira criança do sexo feminino e com lóbulo de orelha preso é
O heredograma acima representa a herança de uma característica autossômica na espécie humana. Os indivíduos representados por quadrados ou círculos brancos apresentam lóbulos de orelha soltos e os quadrados e círculos sombreados representam os indivíduos com lóbulos de orelha presos.
A probabilidade do casal formado por 1 e 2 ter uma terceira criança do sexo feminino e com lóbulo de orelha preso é
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2024 - UFJF - Vestibular - Módulo 3 - Humanas - Dia 1 |
Q3746723
Biologia
O aborto espontâneo é um mecanismo natural, sem
intervenção externa, no qual fetos inviáveis são perdidos durante a gestação. Uma das causas mais comuns
de aborto espontâneo são as variações cromossôomicas
dos zigotos durante o processo de fertilização. A variação do número de cromossomos se dá
Q3510131
Biologia
Na espécie humana existem quatro tipos sanguíneos: O, A, B e AB. O sistema sanguíneo humano é um exemplo interessante de uma característica que pode ser governada por dois tipos de interação gênica, a dominância e a co-dominância. Avalie a situação a seguir e determine o tipo sanguíneo do indivíduo III.a:
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UEA
Prova:
VUNESP - 2024 - UEA - Conhecimentos Específicos e Redação - Grupo I |
Q3407265
Biologia
Em um dos seus experimentos envolvendo reprodução de
ervilhas, Mendel deixou que plantas duplo-heterozigotas da
geração F1 se autofecundassem. Os resultados obtidos permitiram verificar que a hereditariedade da textura da semente não dependia da cor que ela apresentava, e vice-versa.
Esses dados fundamentaram a segunda lei de Mendel, que
é caracterizada pela
Q3406328
Biologia
A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um
caráter, determinado por um par de genes alelos que se separam durante a formação dos gametas. O albinismo é uma
condição genética caracterizada pela ausência de melanina
e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para
esse gene.
De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:
De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:
Q3406327
Biologia
Os organismos poliploides são aqueles que possuem mais
de duas cópias de cada par de cromossomos homólogos
em suas células. A poliploidia pode ser induzida artificialmente com o objetivo de levar ao surgimento de características novas e vantajosas, como maior resistência a doenças
e adaptação a diferentes condições ambientais.
O texto faz referência ao processo de
O texto faz referência ao processo de
Q3390005
Biologia
“No decorrer da meiose na espécie humana podem ocorrer erros que caracterizam o processo conhecido como não disjunção (separação) dos cromossomos. Eles devem se separar na meiose I (anáfase I), ou durante a formação as cromátides-irmãs, na meiose II (anáfase II). Quando isso não acontece, são produzidas células com uma quantidade maior de informações genéticas ou sem informação alguma.
Tanto em sua formação quanto na fecundação, os gametas podem apresentar quantidades cromossômicas anormais, produzindo mais informações (47 cromossomos = trissomia) ou se caracterizar pela falta dela (45 cromossomos = monossomia)”.
FÁVARO, MACHADO, ROMANGNOLI. Sistema Interativo de Ensino: 1º Ano EM. CPB, Tatuí. 2022. P. 34
Levando em consideração o texto, assinale a alternativa que, respectivamente, indica uma trissomia e uma monossomia.
Tanto em sua formação quanto na fecundação, os gametas podem apresentar quantidades cromossômicas anormais, produzindo mais informações (47 cromossomos = trissomia) ou se caracterizar pela falta dela (45 cromossomos = monossomia)”.
FÁVARO, MACHADO, ROMANGNOLI. Sistema Interativo de Ensino: 1º Ano EM. CPB, Tatuí. 2022. P. 34
Levando em consideração o texto, assinale a alternativa que, respectivamente, indica uma trissomia e uma monossomia.
Q3390001
Biologia
Quando analisadas, as gestações no Brasil, cerca de 3 a 5%, podem apresentar anomalias congênitas ou doenças genéticas. O exame conhecido como cariótipo é capaz de detectar mudanças numéricas e/ou estruturais por meio da fase do ciclo celular, onde os cromossomos atingem seu maior grau de compactação. Usando técnicas como exames de screening, é possível perceber possíveis riscos ou suspeitas de síndromes genéticas, tornando o exame de cariótipo no pré-natal, indispensável para o diagnóstico dos nascituros.
A fase do ciclo celular, em que o exame de cariótipo possibilita uma maior nitidez na visualização dos cromossomos, é conhecida como:
A fase do ciclo celular, em que o exame de cariótipo possibilita uma maior nitidez na visualização dos cromossomos, é conhecida como:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2024 - UFJF - Vestibular - Módulo 3 - Economia e Administração - Dia 1 |
Q3380513
Biologia
O aborto espontâneo é um mecanismo natural, sem
intervenção externa, no qual fetos inviáveis são perdidos durante a gestação. Uma das causas mais comuns
de aborto espontâneo são as variações cromossômicas
dos zigotos durante o processo de fertilização. A variação do número de cromossomos se dá
Ano: 2024
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2024 - UFU-MG - Vestibular - Segundo Semestre 2024 |
Q3355013
Biologia
Em cães labradores, dois genes condicionam as três pelagens típicas dessa raça: preta, chocolate e
dourada. O alelo dominante B determina a produção de pigmento preto e o alelo recessivo b determina a
produção de pigmento cor de chocolate. Um segundo gene (A) está envolvido na determinação da cor da
pelagem dos labradores. A deposição de pigmento nos pelos demanda a presença do alelo A; se o cão for
homozigótico aa, o pigmento não se deposita. Por exemplo, um cão homozigótico recessivo (_ _ aa) não tem
pigmentos nos pelos e sua pelagem é dourada. Analise os esquemas abaixo cujo símbolo (≠) indica inibição da
sequência da via metabólica.
A via metabólica que representa a interação gênica descrita no trecho acima é
A via metabólica que representa a interação gênica descrita no trecho acima é
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