Questões de Concurso para Farmácia

Q3994393

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994393 Farmácia

Uma farmácia de manipulação de grande porte recebe um lote de cloridrato de fluoxetina acompanhado do respectivo laudo de análise do fornecedor. Durante o controle de qualidade interno, o farmacêutico analista identifica que o teor do insumo está em 85%, divergindo do laudo do fabricante (99,2%) e das especificações farmacopeicas. Diante da reprovação da matéria-prima, o estabelecimento deve seguir ritos regulatórios específicos para garantir a segurança da cadeia de suprimentos.
Considerando as normas vigentes da ANVISA, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. O estabelecimento deve segregar o lote reprovado e notificar o desvio de qualidade à autoridade sanitária local e à ANVISA, utilizando preferencialmente o sistema Notivisa.
PORQUE
II. A notificação de insumos farmacêuticos reprovados por desvios de qualidade graves é compulsória para farmácias e indústrias, visando monitorar o desempenho de fornecedores e prevenir que o lote seja comercializado para outros estabelecimentos.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:

A

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

B

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

C

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

D

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Q3994392

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994392 Farmácia

Na análise de um relatório de bioequivalência para o registro de um fármaco de liberação imediata, a autoridade regulatória identifica que o intervalo de confiança (IC) de 90% para a razão das médias geométricas da Cmax apresentou valores de 78,5% a 115,2%. Considerando as normas vigentes (ANVISA/FDA) e os critérios de aceitação estatística, assinale a alternativa correta:

A

O produto pode ser considerado bioequivalente, pois o IC de 90% para a ASC (Área Sob a Curva) é o único parâmetro que exige estritamente o intervalo de 80 - 125%.

B

A bioequivalência é confirmada se a média aritmética simples das razões estiver entre 80% e 125%, independentemente do intervalo de confiança.

C

O resultado permite a aprovação automática se o fármaco for considerado de estreito índice terapêutico, devido à maior flexibilidade estatística nestes casos.

D

O estudo deve ser reprovado, pois o limite inferior do IC de 90% para a Cmax está abaixo de 80%, não atendendo ao critério padrão de bioequivalência.

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Q3994391

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994391 Farmácia

No que diz respeito à escrituração, guarda e dispensação de substâncias e medicamentos constantes das listas da Portaria 344/98 e suas atualizações, assinale a alternativa correta:

A

A Notificação de Receita “A” (cor amarela), utilizada para entorpecentes, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão e é válida em todo o território nacional, independentemente de averiguação prévia pelo órgão de vigilância sanitária local.

B

O livro de escrituração de substâncias e medicamentos sob controle especial deve ter suas páginas numeradas e ser previamente legalizado pela autoridade sanitária local, podendo ser substituído por sistema informatizado, desde que este garanta a segurança dos dados e permita a conferência em tempo real.

C

As substâncias constantes da lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) podem ser prescritas em Receita de Controle Especial em duas vias, tendo validade de 30 dias e quantidade máxima permitida de até 5 ampolas por medicamento injetável ou para 60 dias de tratamento para as demais formas farmacêuticas.

D

No caso de roubo ou furto de Notas Fiscais ou formulários de Notificação de Receita, o responsável técnico deve comunicar o fato à Autoridade Sanitária local no prazo máximo de 72 horas, sendo dispensada a apresentação de Boletim de Ocorrência policial se a comunicação for feita dentro do prazo.

Q3994389

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994389 Farmácia

        No contexto da Atenção Primária à Saúde, um farmacêutico responsável técnico por uma farmácia comunitária privada firmou parceria informal com um laboratório farmacêutico para divulgação de um medicamento isento de prescrição (MIP), recebendo benefícios financeiros condicionados ao aumento do volume de vendas do produto. Paralelamente, o profissional participou de ações educativas municipais voltadas ao uso racional de medicamentos, nas quais passou a apresentar o referido produto como alternativa terapêutica “mais moderna e eficaz” para condições clínicas comuns na população.
        Durante a dispensação, o farmacêutico passou a orientar usuários a substituírem medicamentos prescritos por profissionais médicos pelo MIP promovido, sem realizar avaliação farmacoterapêutica individualizada e sem respaldo em protocolos clínicos ou evidências científicas robustas. Após o uso do produto, uma usuária apresentou evento adverso moderado e, ao retornar à farmácia, recebeu a orientação de que a responsabilidade seria exclusivamente do fabricante, não cabendo ao farmacêutico qualquer responsabilização ética ou sanitária.
        À luz do Código de Ética Farmacêutica, dos princípios da bioética (beneficência, não maleficência, autonomia e justiça), das diretrizes do uso racional de medicamentos e da responsabilidade sanitária do profissional de saúde, a conduta descrita caracteriza-se como:

A

Eticamente admissível, uma vez que medicamentos isentos de prescrição permitem maior autonomia decisória do usuário, sendo legítima a atuação do farmacêutico como agente de mercado, desde que não haja prescrição formal de medicamentos tarjados.

B

Tecnicamente questionável, porém eticamente aceitável, pois a participação em estratégias de marketing farmacêutico não configura infração ética quando o profissional também atua em ações educativas e informa os possíveis riscos ao paciente.

C

Eticamente reprovável, pois configura conflito de interesses, compromete a independência técnica do farmacêutico, favorece práticas de medicalização e uso irracional de medicamentos, viola princípios bioéticos fundamentais e negligencia a corresponsabilidade profissional pelos desfechos clínicos decorrentes da orientação farmacêutica.

D

Parcialmente inadequada, pois o erro do farmacêutico restringe-se à ausência de registro formal do atendimento clínico, sendo a responsabilidade principal pelos eventos adversos atribuída ao fabricante do medicamento.

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Q3994388

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994388 Farmácia

No contexto do Sistema Nacional de Vigilância em Saúde, diferentes sistemas de informação são utilizados de forma integrada para subsidiar ações de vigilância epidemiológica, sanitária, laboratorial e de atenção primária. Um município de médio porte investigou um surto de infecção associada ao uso de medicamento injetável contaminado, com registro de óbitos, coleta de amostras clínicas e necessidade de monitoramento dos atendimentos na Atenção Primária à Saúde (APS).
Considerando as finalidades, fluxos operacionais e atribuições dos sistemas Notivisa, SINAN, SIM, SISAB e GAL, analise as assertivas:
I. O Notivisa é utilizado prioritariamente para notificação de eventos adversos relacionados a produtos e serviços sob vigilância sanitária, incluindo queixas técnicas, desvios de qualidade e eventos adversos a medicamentos.
II. O SINAN é o sistema oficial para registro e acompanhamento de agravos e doenças de notificação compulsória, permitindo análise temporal e espacial dos eventos em saúde pública.
III. O SIM tem como principal finalidade o registro de causas de internação hospitalar, sendo alimentado exclusivamente por dados oriundos de prontuários eletrônicos hospitalares.
IV. O SISAB consolida informações da Atenção Primária, especialmente aquelas provenientes do e-SUS APS, sendo utilizado para monitoramento de indicadores assistenciais e de desempenho das equipes.
V. O GAL é empregado para o gerenciamento do fluxo de amostras laboratoriais, integração de resultados e rastreabilidade de exames no âmbito da rede pública de laboratórios.
Assinale a alternativa que apresenta APENAS as assertivas CORRETAS:

A

I, II e IV.

B

I, III, IV e V.

C

II, III e V.

D

I, II, IV e V.

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Q3994387

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994387 Farmácia

Durante inspeção sanitária em hospital terciário com UTI adulto e neonatal, a autoridade sanitária identificou que o Núcleo de Segurança do Paciente e o Serviço de Controle de Infecção Hospitalar (SCIH) utilizavam taxas acumuladas mensais de infecção hospitalar como principal indicador de desempenho. Constatou-se ainda que o hospital realizava vigilância prospectiva apenas em pacientes cirúrgicos, não aplicava critérios padronizados para definição de caso de IRAS, não estratificava indicadores por perfil de risco e utilizava dados administrativos como principal fonte de detecção de eventos infecciosos.
Considerando os princípios técnicos da vigilância epidemiológica hospitalar, os critérios nacionais adotados pela Anvisa e as boas práticas internacionais de prevenção e controle de IRAS, assinale a alternativa correta:

A

A utilização de taxas acumuladas globais é suficiente para avaliação do desempenho do programa de controle de infecção, sendo a estratificação por unidade assistencial ou por dispositivo invasivo recomendável apenas em hospitais de grande porte.

B

O uso de dados administrativos, como códigos de alta hospitalar e faturamento, é considerado método padrão-ouro para vigilância de IRAS, pois reduz viés de subnotificação e dispensa auditoria clínica dos prontuários.

C

A vigilância epidemiológica de IRAS deve priorizar a vigilância ativa e prospectiva, utilizar definições padronizadas, empregar indicadores ajustados ao risco — como densidade de incidência por dias de exposição — e integrar múltiplas fontes clínicas e laboratoriais para detecção oportuna de casos.

D

A vigilância direcionada (targeted surveillance) é inadequada em unidades críticas, pois pode superestimar taxas de infecção e comprometer a comparabilidade interinstitucional.

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Q3994386

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994386 Farmácia

Durante a investigação sanitária de um surto de intoxicação alimentar associado ao consumo de refeições prontas comercializadas por uma rede de cozinhas industriais terceirizadas, a equipe municipal de Vigilância Sanitária realizou um estudo observacional para identificar fatores de risco relacionados às falhas no processamento térmico dos alimentos. Foram coletados dados retrospectivos de trabalhadores expostos e não expostos ao consumo do lote suspeito, observando-se que, entre 240 indivíduos expostos, 96 desenvolveram sintomas compatíveis com a intoxicação, enquanto entre 360 não expostos, 36 apresentaram sintomas semelhantes.
Considerando os princípios da epidemiologia aplicada à Vigilância Sanitária, bem como o uso de indicadores para tomada de decisão regulatória e adoção de medidas de controle sanitário, assinale a alternativa CORRETA.

A

O delineamento empregado caracteriza um estudo transversal analítico, sendo o risco relativo a medida mais adequada, cujo valor aproximado é 2,0, o que justifica apenas a intensificação da vigilância passiva sem necessidade de interdição cautelar.

B

Trata-se de um estudo de coorte retrospectiva, no qual a incidência entre expostos é de 40%, a incidência entre não expostos é de 10%, e o risco relativo aproximado é 4,0, indicando forte associação causal e fundamentando a adoção imediata de medidas sanitárias restritivas, mesmo antes da confirmação laboratorial definitiva.

C

O estudo caracteriza-se como caso-controle, sendo a razão de chances (odds ratio) a medida de associação apropriada, cujo valor aproximado é 6,0, o que exclui a necessidade de comunicação do evento ao SINAN por não se tratar de agravo de notificação compulsória.

D

O delineamento corresponde a um estudo ecológico, no qual a prevalência pontual é a principal medida de frequência, não sendo possível inferir associação causal nem subsidiar ações regulatórias diretas.

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Q3994385

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994385 Farmácia

No Município de Catalão (GO), a Vigilância Sanitária identificou, por meio do sistema de notificação espontânea, um aumento significativo de relatos de eventos adversos graves associados ao uso de um medicamento biológico recentemente incorporado à rede pública municipal. Parte das notificações foi registrada por profissionais de saúde via sistema eletrônico nacional, enquanto outras foram comunicadas diretamente à Secretaria Municipal de Saúde. Paralelamente, observou-se que alguns estabelecimentos privados continuavam comercializando lotes suspeitos sem adotar medidas de rastreabilidade.
Considerando os princípios da farmacovigilância, as diretrizes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS), as competências da ANVISA, o papel da Vigilância Sanitária municipal e os fluxos oficiais de notificação de eventos adversos no Brasil, assinale a alternativa que apresenta a conduta institucional mais adequada, técnica e juridicamente fundamentada:

A

Centralizar todas as notificações apenas no âmbito municipal, suspendendo temporariamente o envio ao sistema nacional até que a investigação local seja concluída.

B

Consolidar as notificações recebidas, alimentar o sistema nacional oficial de farmacovigilância, comunicar formalmente a ANVISA, instaurar investigação sanitária local, adotar medidas cautelares proporcionais ao risco (como recolhimento ou suspensão de lotes), articular-se com o Estado e garantir a rastreabilidade dos produtos envolvidos.

C

Encaminhar exclusivamente as notificações à indústria fabricante, transferindo a responsabilidade pela investigação e pela comunicação de risco.

D

Limitar a atuação municipal à orientação da população, uma vez que medidas restritivas sobre medicamentos são competência exclusiva federal.

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Q3994380

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994380 Farmácia

Em uma drogaria, um paciente solicitou um anti-hipertensivo de uso contínuo apresentando receita médica sem a data de emissão. O atendente, sem a supervisão do farmacêutico, realizou a dispensação com base no histórico de compras do cliente. Além disso, não foram fornecidas orientações quanto ao modo de uso, possíveis interações medicamentosas e condições adequadas de conservação domiciliar. À luz das Boas Práticas de Dispensação, da legislação sanitária e das atribuições do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:

A

A dispensação sem análise técnica da prescrição e sem orientação farmacêutica compromete o uso racional de medicamentos e configura infração sanitária e ética.

B

A dispensação é válida, pois o histórico do paciente substitui a necessidade de prescrição regular.

C

A presença do farmacêutico é exigida apenas para medicamentos sujeitos a controle especial.

D

As orientações ao paciente são facultativas, ficando a critério do estabelecimento.

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Q3994372

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária - Farmácia |

Q3994372 Farmácia

Durante uma ação de fiscalização sanitária em uma farmácia comunitária, a autoridade competente constatou as seguintes irregularidades: ausência do farmacêutico responsável técnico durante o horário de funcionamento, armazenamento inadequado de medicamentos e comercialização de medicamentos sujeitos a controle especial sem a devida escrituração no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). Além disso, observou-se que o Alvará Sanitário encontrava-se vencido há três meses. Considerando a legislação sanitária vigente, as atribuições dos órgãos de vigilância sanitária e as responsabilidades técnicas do farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA quanto às medidas administrativas cabíveis e às implicações legais da situação descrita:

A

A ausência do farmacêutico responsável técnico configura apenas infração ética, não cabendo sanções sanitárias ao estabelecimento, desde que haja auxiliar habilitado presente no local.

B

As irregularidades relacionadas ao armazenamento e à escrituração no SNGPC podem ser tratadas exclusivamente por meio de advertência verbal, sem necessidade de autuação formal, desde que sejam regularizadas em até 72 horas.

C

A situação caracteriza múltiplas infrações sanitárias, podendo resultar em auto de infração, aplicação de multa, interdição parcial ou total do estabelecimento, além de comunicação ao Conselho Regional de Farmácia para apuração de responsabilidade ética do profissional.

D

O vencimento do Alvará Sanitário não impede o funcionamento do estabelecimento, desde que a empresa possua CNPJ ativo e inscrição estadual regularizada.

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Q3992844

Ano: 2026 Banca: UNIDAVI Órgão: Prefeitura de Agrolândia - SC Prova: UNIDAVI - 2026 - Prefeitura de Agrolândia - SC - Fiscal Sanitário II |

Q3992844 Farmácia

A fiscalização em farmácias e drogarias exige o controle rigoroso sobre a dispensação de medicamentos controlados. Assinale a alternativa correta sobre essa atuação técnica.

A

As drogarias estão autorizadas a realizar testes laboratoriais de alta complexidade em balcão de atendimento, dispensando a estrutura de laboratório clínico.

B

A guarda de medicamentos sujeitos a controle especial deve ser feita em armários ou salas exclusivas sob chave, sob responsabilidade do farmacêutico.

C

O livro de registro de receituário especial pode ser preenchido a lápis pelo auxiliar de farmácia para facilitar correções futuras solicitadas pela fiscalização.

D

A venda fracionada de medicamentos é permitida para todos os produtos biológicos, desde que a embalagem primária seja rompida na presença do fiscal.

E

O fiscal sanitário municipal está autorizado a dispensar medicamentos de venda sob prescrição médica quando o responsável técnico estiver em horário de almoço.

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Q3987935

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Interiorização em Saúde - Farmácia |

Q3987935 Farmácia

Assinale a alternativa que NÃO apresenta vantagens dos sistemas multiparticulados em sistema de liberação prolongada.

A

Menor risco de irritação da mucosa do TGI.

B

Menor variabilidade “intra” e “inter” individual na absorção do fármaco.

C

Menor risco de “dose dumping”

D

Possibilidade de veicular substâncias incompatíveis.

E

Dificuldade na obtenção de dosagens diferentes para o mesmo produto, o que facilita a prescrição específica.

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Q3987933

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Interiorização em Saúde - Farmácia |

Q3987933 Farmácia

Em relação ao uso do lorazepan, está associado a qual dos processos de interação apresentados abaixo?

A

Produz euforia com o uso de outros depressores do SNC.

B

Associado a opioides, produz depressão grave.

C

Anti-histamínicos, álcool, anestésicos, analgésicos opióides e relaxantes musculares diminuem o seu efeito sedativo.

D

Diminui o efeito hipotensor de medicamentos anti-hipertensivos

E

Atua com hipertensor associado ao uso de estatinas.

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Q3987930

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Interiorização em Saúde - Farmácia |

Q3987930 Farmácia

Os bloqueadores alfa -1 seletivos são usados de forma mais seletiva no tratamento de

A

diabetes.

B

hipertensão essencial.

C

hipertensão primária.

D

hipotireoidismo.

E

arritmia cardíaca.

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Q3984708

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Farmácia |

Q3984708 Farmácia

A metildopa, ani-hipertensivo, pode, in vivo, ligar-se ou modificar a membrana citoplasmática de células sanguíneas e, aproximadamente, 1% dos pacientes que a utiliza apresenta

A

fibrinólise.

B

trombicitopenia.

C

leucemia.

D

poliglobulia.

E

hemólise.

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Q3984703

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Farmácia |

Q3984703 Farmácia

O controle da dor durante determinados procedimentos médicos representa um avanço significativo na medicina moderna e, nesse processo, os anestésicos locais representam agentes fundamentais na prática clínica.
Sobre a ação dos anestésicos locais, assinale a alternativa CORRETA.

A

Os anestésicos locais exibem um padrão hierárquico de bloqueio neural, mas não atingem ou afetam a função motora.

B

Quando administrado em concentrações mais elevadas, a ação dos anestésicos locais inicia com pequenas fibras autonômicas, seguida pelas vias sensoriais e, por fim, afeta a função motora.

C

A via de administração de um anestésico local é versátil e pode ser do tipo tópico ou do tipo infiltrativo, o que não requer considerações especiais para se garantir eficácia e segurança ideais durante o procedimento anestésico de pacientes.

D

Os anestésicos locais, aplicados topicamente para anestesiar tecidos locais, incluem a lidocaína viscosa, a benzocaína, e estas não apresentam nenhum risco de provocar reação adversa, mesmo a pacientes hipersensíveis a esses anestésicos.

E

Há dois tipos principais de anestésicos locais: os do tipo éster e os do tipo amida. Os anestésicos locais do tipo amida são metabolizados em um composto semelhante ao PABA, cuja anafilaxia já foi registrada em alguns casos. Já os anestésicos locais do tipo éster podem conter o conservante metilparabeno, que também foi associado a reações alérgicas graves.

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Q3984702

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Farmácia |

Q3984702 Farmácia

Os iSGLT2 (inibidores do cotransportador de sódio-glicose tipo 2), representados por fármacos como dapagliflozina (DAPA), empagliflozina (EMPA) e canagliflozina (CANA), atuam por meio da inibição do receptor SGLT2 localizado em qual parte do néfron?

A

Túbulo coletor

B

Alça de Henle

C

Túbulo distal

D

Túbulo proximal

E

Em todas as partes do néfron.

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Q3984105

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984105 Farmácia

Sobre a Resolução CFF nº 5/2025, compete ao farmacêutico, com responsabilidade e autonomia técnico-científica conduzir o processo semiológico, com os objetivos de, EXCETO:

A

Realizar o rastreio, o manejo farmacoterapêutico e a notificação de reações adversas a medicamentos ao sistema de vigilância nacional, respeitando suas atribuições profissionais e promovendo a segurança e o bem-estar dos cidadãos.

B

Promover adesão, efetividade e segurança da farmacoterapia, bem como assegurar o cumprimento das recomendações atualizadas de saúde, baseadas em evidências científicas, e no uso racional de medicamentos;

C

Realizar o manejo inicial de urgências e emergências, com posterior encaminhamento a serviços de saúde adequados.

D

vigilância nacional, respeitando suas atribuições profissionais e promovendo a segurança e o bem-estar dos cidadãos.

E

Realizar o manejo inicial de urgências e emergências, com posterior encaminhamento a serviços de saúde adequados.

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Q3984104

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984104 Farmácia

Em qual apuração ética, regida pelo Código de ética Farmacêutico, a cronologia definida está descrita em que alternativa?

A

I - recebimento da denúncia; II - instalação dos trabalhos; III - instauração ou arquivamento; IV - montagem do processo ético-disciplinar; V - conclusão da Comissão de Ética; VI - julgamento; VII - recurso; VIII - execução; IX - revisão.

B

I - recebimento da denúncia; II - instauração ou arquivamento; III - montagem do processo ético-disciplinar; IV - conclusão da Comissão de Ética; V - instalação dos trabalhos; VI - julgamento; VII - recurso; VIII - execução; IX - revisão.

C

I - recebimento da denúncia; II - instauração ou arquivamento; III - montagem do processo ético-disciplinar; IV - conclusão da Comissão de Ética; V - instalação dos trabalhos; VI - julgamento; VII - recurso; VIII – revisão; IX – execução.

D

I - recebimento da denúncia; II - instauração ou arquivamento; III - montagem do processo ético-disciplinar; IV - instalação dos trabalhos; V - conclusão da Comissão de Ética; VI - recurso VII - julgamento; VIII - execução; IX - revisão.

E

I - recebimento da denúncia; II - instauração ou arquivamento; III - montagem do processo ético-disciplinar; IV - instalação dos trabalhos; V - conclusão da Comissão de Ética; VI - julgamento; VII - recurso; VIII - execução; IX - revisão.

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Q3984103

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984103 Farmácia

O farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um CRF, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão deverá seguir e cumprir os seguintes deveres, EXCETO:

A

supervisionar, nos limites da lei, os colaboradores para atuarem no auxílio ao exercício das suas atividades.

B

participar da elaboração e zelar pelo cumprimento do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços da Saúde (PGRSS) do local sob sua responsabilidade.

C

avaliar a prescrição, decidindo, justificadamente, pela não dispensação ou aviamento.

D

fornecer orientações necessárias ao usuário e prescrevendo, caso necessário, para garantir a segurança e a efetividade da terapêutica, observando o uso racional de medicamentos.

E

utilizar dados técnico-científicos baseados na melhor evidência disponível.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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