Questões de Concurso para Tecnologista | Qconcursos.com

Q3329335

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329335 Medicina

Sobre a ontogenia dos de linfócito B e a formação do BCR (receptor de linfócito B), é correto afirmar que:

A

o BCR é uma molécula de anticorpo associada à membrana do linfócito B pois apresenta um domínio proteico transmembrânico adicional na sua cadeia leve.

B

a formação do BCR ocorre após o encontro com o antígeno nos órgãos linfoides secundários.

C

a enzima AID (deaminase induzida por ativação) participa dos processos de mudança de isotipo e de hipermutação somática que ocorrem na formação do BCR durante o desenvolvimento do linfócito B na medula óssea.

D

a formação do BCR ocorre por meio da recombinação de segmentos gênicos que codificam os domínios variáveis das cadeias leve e pesada deste receptor, gerando a especificidade antigênica antes do encontro BCR-antígeno.

E

a enzima RAG (gene de ativação de recombinação) é expressa apenas em linfócitos B.

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Q3329334

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329334 Medicina

Sobre as características da apresentação de antígenos, é correto afirmar que:

A

a molécula de HLA (antígeno linfocitário humano) de classe II é expressa em todas as células nucleadas do corpo humano e apresentam antígenos processados no compartimento endocítico.

B

as moléculas de MHC (complexo principal de histocompatibilidade) de classe I são diméricas e os peptídeos antigênicos apresentados são, em geral, mais longos que aqueles apresentados por moléculas de classe II.

C

a apresentação de antígenos do compartimento intracelular realizada por moléculas de MHC (complexo principal de histocompatibilidade) de classe I pos-sibilita a ativação da resposta imune antiviral a partir do reconhecimento antigênico realizado por linfócitos T citotóxicos.

D

macrófagos, células dendríticas, linfócitos B e neutrófilos são capazes de apresentar antígenos a linfócitos T CD4+.

E

a via de apresentação de antígenos intracelulares, incluindo os antígenos próprios, envolve moléculas de MHC (complexo principal de histocompatibilidade) de classe II e ativam linfócitos T auxiliares.

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Q3329333

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329333 Medicina

Sobre as características gerais do sistema imune, analise as afirmativas abaixo.

I. Dentre as células do sistema imune circulante no sangue, aquele tipo que apresenta o maior número são os monócitos, que se diferenciam em macrófagos, ao realizarem a diapedese para ostecidos extravasculares.

II. A função de fagocitose é exercida por mais de um tipo de leucócito. Dentre estes destacam-se: macrófagos, células dendríticas e neutrófilos.

III. As opsoninas são componentes humorais da resposta imune inata.

IV. Na medula óssea ocorre o processo de ontogenia das células sanguíneas. De acordo com essa diferenciação celular, pode-se dizer que o progenitor mieloide comum gera somente células da resposta imune inata, enquanto o progenitor linfoide comum gera aquelas responsáveis pela resposta imune adaptativa.

V. São considerados órgãos linfoides primários o baço, o timo e a medula óssea, e secundários os linfonodos e os tecidos linfoides associados a mucosas.

Das afirmativas acima:

A

todas estão corretas.

B

apenas III e IV estão corretas.

C

apenas II, III e IV estão corretas.

D

apenas V está correta.

E

apenas II está correta.

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Q3329332

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329332 Biologia

Sobre o fenômeno de quorum sensing bacteriano, analise as afirmativas abaixo.

I. Foi observado inicialmente em bactérias associadas a animais marinhos que apresentavam o fenômeno de biolumenescência.

II. Se caracteriza pela regulação da expressão de genes de uma dada espécie bacteriana, a partir da detecção dos níveis de moléculas solúveis, denominadas de auto indutores, produzidas por essas mesmas bactérias, sendo restritas para cada espécie bacteriana.

III. Em bactérias Gram negativas os auto indutores, em geral, são moléculas de N-acil-homoserina lactonas, enquanto em Gram positivas são de natureza oligo- peptídica.

IV. Dentre os fenótipos que podem ser afetados por mecanismos associados ao quórum sensing estão a formação de biofilmes, expressão de fatores de virulência, esporulação e motilidade.

V. Estudos explorando o fenômeno natural de quorum quenching têm sido desenvolvidos visando a obtenção de biofármacos que aumentam a suscetibilidade de espécies bacterianas a agentes antimicrobianos.

Das afirmativas acima:

A

todas estão corretas.

B

apenas I, III, IV e V estão corretas.

C

apenas II e III estão corretas.

D

apenas I, II, IV e V estão corretas.

E

apenas III está correta.

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Q3329331

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329331 Medicina

Durante um surto de doença gastrointestinal causada por uma linhagem de Escherichia coli sensível à ampicilina, tetraciclina e cloranfenicol, uma linhagem da bactéria com o mesmo sorotipo, mas resistente aos três antibióticos, foi isolada das fezes de um paciente. O evento de maior probabilidade que explica esse achado é:

A

conjugação bacteriana com a transferência de plasmídeos contendo múltiplos genes de resistência.

B

transdução por bacteriófagos temperados que integraram no genoma bacteriano.

C

transformação da bactéria a partir de segmentos gênicos dispersos no ambiente.

D

inserção de elementos móveis no genoma que modificaram a expressão gênica na linhagem bacteriana isolada.

E

formação de biofilmes na mucosa intestinal, cuja matriz polissacarídica previne o contato com os antibióticos em questão.

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Q3329330

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329330 Biologia

Os mecanismos de replicação de DNA, transcrição de RNA e síntese proteica diferem entre procariotos e eucario- tos. Sobre essas diferenças, é INCORRETO afirmar que:

A

o transporte de moléculas de RNA recém-sintetizadas no núcleo de células eucarióticas para o citoplasma é impactado pelo mecanismo de processamento do RNA, onde íntrons são removidos.

B

as características distintas entre os mecanismos de transcrição e tradução entre células eucarióticas e procarióticas permitem a ação seletiva de alguns antimicrobianos.

C

há uma concomitância entre os processos de transcrição e tradução em bactérias, onde os mecanismos de regulação da expressão gênica pós-transcricionalsão raros.

D

apesar das diferenças, a organização em grupos gênicos relacionados a uma determinada atividade metabólica, partilhando um único promotor para a síntese de diferentes moléculas de RNA, é comumem ambos os tipos celulares.

E

a utilização de códons preferenciais entre os diferentes organismos reflete os níveis de expressão de tRNAs com diferentes anticódons para o mesmo aminoácido.

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Q3329329

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329329 Medicina

A enzima capaz de remover a sequência iniciadora de RNA na reação de polimerização, devido à sua atividade 5´nucleásica, é:

A

DNA polimerase III.

B

RNA polimerase.

C

DNA polimerase I.

D

DNA polimerase II.

E

Transcriptase Reversa.

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Q3329328

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329328 Saúde Pública

Sobre tripanossomíases, é INCORRETO afirmar que:

A

os tripanossomas são parasitos transmitidos por insetos que têm sua distribuição principalmente nas Américas Central e do Sul e na África Subsaariana.

B

as tripanossomíases podem, em sua forma crônica, causar cardiopatia e danos neuronais.

C

a infecção por Trypanossoma cruzi pode ser diagnosticada pela observação de amastigotas em esfregaço de sangue de pacientes.

D

tanto para a doença do sono, quanto para a doença de Chagas, a forma do parasito que é transmitida ao homem é a de tripomastigota metacíclico.

E

a infecção por tripanossomas que causam a doença do sono é diagnosticada pela presença de amastigotas nas fezes.

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Q3329327

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329327 Patologia

Na malária, a forma do plasmódio transmitido ao homem é denominada:

A

Promastigota.

B

Esporozoíto.

C

Merozoíto.

D

Trofozoíto.

E

Hipnozoíto.

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Q3329326

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Imunologia Aplicada ao Suporte de Pesquisas em Doenças Parasitárias e Infecciosas da Amazônia |

Q3329326 Saúde Pública

Dos parasitos abaixo, o único NÃO transmissível por insetos é:

A

Shistosoma mansoni.

B

Wuchereria bancrofti.

C

Plasmodium vivax.

D

Trypanossoma brucei.

E

Leishmania donovani.

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Q3329145

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329145 Técnicas em Laboratório

Para a vigilância de epizootias em primatas não humanos aplicada à vigilância da febre amarela, amostras de sangue total, soro sanguíneo e tecidos são encaminhadas para investigação. São exemplos de técnicas laboratoriais utilizadas no diagnóstico e/ou pesquisa do “genoma viral completo” e “vírion”, respectivamente:

A

RT-PCR em tempo real / sequenciamento Sanger.

B

sequenciamento Sanger / metagenômica.

C

metagenômica / RT-PCR.

D

isolamento viral / RT-PCR em tempo real.

E

sequenciamento NGS / isolamento viral.

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Q3329144

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329144 Técnicas em Laboratório

Sobre a relação entre valores de Ct e carga viral em um ensaio de PCR em tempo real, considere as afirmativas a seguir:

I. Quanto maior é o valor do Ct, menor é carga viral. II. Quanto maior é o valor do Ct, maior é a carga viral III. Quanto menor é o valor do Ct, maior é a carga viral.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas I e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3329143

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329143 Técnicas em Laboratório

Sobre os métodos de titulação viral, é correto afirmar que:

A

o ensaio de placas não é adequado para vírus citolíticos.

B

no ensaio de placas, a concentração de partículas virais pode ser calculada pelo número total de placas virais multiplicado pelo volume usado e dividido pelo fator de diluição.

C

os três principais métodos de titulação consistem no ensaio de placas, na diluição-limite e na reação em cadeia da polimerase.

D

o método da diluição-limite detecta as células mortas de uma cultura de células suscetíveis infectadas pelo vírus de interesse.

E

o corante cristal violeta não pode ser utilizado nos ensaios de placa e de diluição-limite.

Q3329142

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329142 Técnicas em Laboratório

Em um ensaio de avaliação de infectividade viral em cultura celular, o sobrenadante da mesma poderá ser submetido às técnicas de extração de ácido nucleico viral e amplificação de DNA ou cDNA para detecção do genoma viral. Para a titulação viral por PCR, utiliza-se:

A

unicata de controle viral positivo com título viral conhecido na reação.

B

curva padrão oriunda de um controle viral positivo titulado, diluído seriadamente.

C

o menor ponto de diluição de um controle viral positivo.

D

o maior ponto de diluição de um controle viral positivo.

E

curva padrão oriunda de um controle viral positivo não titulado, diluído seriadamente.

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Q3329141

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329141 Técnicas em Laboratório

Durante a padronização de um ensaio de PCR em tempo real multiplex para três alvos distintos, a combinação de fluoróforos mais adequada para marcação das diferentes sondas é:

A

FAM, VIC e Cy5.

B

SyBR Green, HEX, VIC.

C

VIC, HEX, Texas Red.

D

FAM, Cy3, JOE.

E

VIC, ROX, Texas Red.

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Q3329140

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329140 Patologia

A tabela abaixo resume os dados do resultado de um ensaio duplex, hipotético, para detecção de genoma viral em tempo real, utilizando sondas fluorescentes específicas para os vírus da Encefalite de Saint Louis e da Febre do Nilo Ocidental, e controle interno. Para a validação do ensaio, um resultado será considerado positivo (Detectável) considerando os seguintes critérios em relação aos valores de Ct: <38 (alvos SLEV e WNV), <28 (controle interno), <30 (controle positivo), alvos SLEV e WNV não detectados (ND) no controle negativo.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Sobre a interpretação do resultado, é correto afirmar que:

A

a amostra 01 pode ser considerada como positiva para o vírus da Encefalite de Saint Louis.

B

as amostras 02 e 03 foram positivas apenas para o vírus da Febre do Nilo Ocidental.

C

a amostra 03 representa uma coinfecção pelos vírus da Encefalite de Saint Louis e da Febre do Oeste do Nilo.

D

as amostras 04 e 05 podem ser consideradas como negativas para ambos os vírus analisados.

E

o ensaio pode ser considerado como válido, pois houve detecção dos alvos no controle negativo.

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Q3329139

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329139 Saúde Pública

Estudos de evolução viral usualmente são conduzidos utilizando sequências nucleotídicas completas dos genomas virais. Decerto, conhecer a sequência nucleotídica de cepas virais circulantes é imprescindível, principalmente quando os vírus apresentam grande variabilidade genética, decorrente de altas taxas de mutação e possíveis rearranjos. Porém, nem sempre se faz necessário o sequenciamento do genoma completo para a caracterização genética, identificação de genótipos, linhagens e/ou variantes. Nesse contexto, observe as afirmativas a seguir:

I. o gene HA pode ser utilizado para a caracterização genética dos vírus da Influenza A.

II. o gene NS5, por ser mais conservado, é amplamente utilizado para genotipagem do vírus Chikungunya.

III. o gene E, por apresentar maior variabilidade genética, tem sido utilizado para análises filogenéticas do vírus causador da dengue.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que apenas :

A

I está correta.

B

II está correta.

C

I e II estão corretas.

D

II e III estão corretas.

E

I e III estão corretas.

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Q3329138

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329138 Saúde Pública

Nas últimas quatro décadas o Brasil tem vivenciado a emergência e reemergência dos quatro sorotipos do vírus causador da dengue, assim como a introdução de diferentes genótipos e linhagens. Em relação ao sorotipo 2, a partir da vigilância genômica ativa, um genótipo diferente do prevalente no país foi identificado recentemente. Sobre o novo genótipo circulante e a ferramenta molecular utilizada na vigilância genômica na ocasião, é correto afirmar que se trata do genótipo:

A

III, detectado através da RT-PCR em tempo real.

B

II, identificado através do sequenciamento NGS.

C

V, detectado através da RT-PCR.

D

III, identificado através do sequenciamento genômico.

E

II, detectado através do sequenciamento Sanger.

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Q3329137

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329137 Técnicas em Laboratório

Sobre as tecnologias de sequenciamento de nova geração é INCORRETO afirmar que:

A

apresentam o diferencial de proporcionarem o sequenciamento direto e paralelo de milhões e até bilhões de moléculas de DNA.

B

são apropriadas para o sequenciamento de genomas completos.

C

podem ser utilizadas para metagenômica.

D

bibliotecas enriquecidas com fragmentos-alvo podem ser utilizadas.

E

não são empregadas para o sequenciamento de amplicon.

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Q3329136

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Diagnós co, epidemiologia molecular e evolução de vírus emergentes e reemergentes |

Q3329136 Biologia

Nos ensaios de evolução viral experimental são utilizados sistemas in vitro e in vivo, sendo a escolha do modelo atrelada ao objetivo do estudo. Para os experimentos envolvendo o vírus causador da Zika são, respectivamente, exemplos de modelo “in vivo” e “in vitro” amplamente utilizados:

A

camundongo / linhagem celular Vero.

B

camundongo / morcego.

C

primata não humano / mosquito.

D

linhagem celular Vero / camundongo.

E

primata não humano / camundongo.

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