Questões de Concurso para Tecnologista

Q3331250

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331250 Técnicas em Laboratório

Sobre o método de Bradford para mensuração da concentração de uma solução contendo proteína, é INCORRETO afirmar que:

A

o princípio do método de Bradford é a ligação da forma catiônica do corante Azul de Coomassie G-250 às proteínas.

B

em pH neutro, o corante Azul de Coomassie G-250 possui carga elétrica global de -1.

C

as formas vermelha, verde e azul do corante absorvem radiação visível com absorção máxima a 470, 650 e 590 nm (nanômetros), respectivamente.

D

absorção de luz pela amostra é monitorada a 595 nm para maximizar absorbância do completo coranteproteína e minimizar a contribuição da forma verde do corante livre.

E

o corante Azul de Coomassie G250 pode existir em 3 diferentes estados de ionização.

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Q3331249

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331249 Técnicas em Laboratório

A mensuração da concentração de uma determinada solução contendo proteína é frequentemente realizada por espectrofotometria de luz UV (ultravioleta) visível. Neste sentido, a absorção de luz UV é associada às transições eletrônicas nas quais os elétrons de determinadas moléculas absorvem energia em forma de luz e transitam para seus estados eletrônicos excitados (de maior energia). Neste contexto, o grupo de átomos em uma determinada molécula que compreende os orbitais envolvidos nas transições eletrônicas constituem os cromóforos. Dentre os cromóforos mais utilizados para mensuração da concentração de proteínas está o triptofano, cujo grupo indol (presente em seu anel aromático) absorve luz UV em torno de 280 nm (nanômetros) e sofre transição eletrônica neste comprimento de onda. Diante da necessidade de medir a concentração de determinada solução contendo uma proteína que não possua em sua sequência primária nenhum resíduo de triptofano, o aminoácido e o respectivo comprimento de onda de absorção de luz UV que deverá ser utilizado corresponde a:

A

fenilalanina, 257-270 nm.

B

fenilalanina, 247-272 nm.

C

histidina, 220-247 nm.

D

histidina, 222-257 nm.

E

tirosina, 210-226 nm.

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Q3331248

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331248 Técnicas em Laboratório

João, Tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda de realizar a aquisição do espectro de dicroísmo circular (do inglês circular dichroism – CD) da glicoproteína Gc do vírus Oropouche. Apesar de a referida proteína ter sido transportada nas condições adequadas para a sua conservação, João identificou a existência de precipitado sólido no interior do tubo contendo a proteína em questão no momento do recebimento da amostra na Fiocruz PE. Visando a realização da medição do espectro de CD à temperatura ambiente, João precisará quantificar novamente a amostra de proteína recebida, a fim de ajustar a concentração da mesma para a concentração de trabalho (20 mM, micromolar). Para tanto, João deverá remover o precipitado sólido e medir a concentração da proteína recebida por espectrofotometria utilizando luz no comprimento de onda de 280 nm (nanômetros). De posse da sequência primária da proteína em questão (informada abaixo), João rapidamente calculou o coeficiente de absorção molar (Ꜫ) da mesma.

Sequência de aminoácidos da glicoproteína Gc:

DEDCLSKDIKITYQELHNCIGPKIMGNTCVSKNELYSDLFSKNLVTEYDKKYFEPDTVNDQFNKIEFAQDAHRMILLERILYKTECEMLSLKKNSGPYNVAWRTYLKNHNIDLCSRHNYKMICQCINTHSMCKNTDIDYNKEIETYYKSNAAAYRADLNTIMDTLKTAFRGLTKVLIENYIEKDDSDALKALFSNITDSVQDNYQMIGILKFASKLLDINLGGWSHPQFEK

O valor do coeficiente de absorção molar encontrado por João corresponde a:

A

47325

B

45360

C

42864

D

32860

E

97325

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Q3331247

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331247 Veterinária

As técnicas de HPLC (cromatografia líquida de alta performance, do inglês high-performance liquid chromatography) e FPLC (cromatografia líquida de proteína rápida, do inglês fast protein liquid chromatography) têm sido utilizadas na separação e análise de proteínas. Dentre as alternativas abaixo, é INCORRETO afirmar que:

A

HPLC e FPLC são, ambas, técnicas analíticas.

B

a fase estacionária para FPLC é usualmente composta por microesferas de agarose, enquanto para HPLC é usualmente composta por grânulos de sílica.

C

é possível utilizar cromatografia de fase reversa em FLPC para purificação de proteínas e peptídeos hidrofóbicos.

D

FPLC opera com taxas de fluxo mais altas que HPLC.

E

as colunas utilizadas em FPLC suportam pressão máxima de 2-4 MPa, enquanto as colunas utilizadas em HPLC suportam pressões mais altas.

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Q3331246

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331246 Técnicas em Laboratório

Uma série de métodos são utilizados para separação e purificação de proteínas. Entre os métodos abaixo, aquele que NÃO consiste em um método de separação e purificação de proteínas corresponde à(ao):

A

cromatografia.

B

eletroforese.

C

cristalização.

D

precipitação térmica.

E

ensaio de imunoabsorção enzimática (ELISA).

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Q3331245

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331245 Técnicas em Laboratório

São aplicações rotineiras de separação de populações (cell sorting), EXCETO:

A

análise de expressão gênica.

B

análise do ciclo celular.

C

imunofenotipagem de populações específicas.

D

análise de citocinas e quimiocinas.

E

análise proteômica.

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Q3331244

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331244 Veterinária

Os fluorocromos são moléculas fluorescentes geralmente acopladas a anticorpos com afinidade por determinada molécula de interesse. Observe as afirmativas abaixo sobre os fluorocromos empregados em Citometria de Fluxo.

I. Absorvem a luz e emitem-na no mesmo comprimento de onda.
II. Os mais brilhantes devem ser usados para detecção de marcadores de menor expressão.
III. APC-Cy7 e PE-Cy7 (fluorocromos tipo “Tandem”) podem degradar na presença de luz, após protocolo de fixação, temperaturas elevadas, podendo emitir sinais nos detectores primários correspondentes (APC e PE, respectivamente).

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas II e III estão corretas.

D

apenas I e II estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3331243

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331243 Veterinária

O formato recomendado para exportar os arquivos eletrônicos de um citômetro de fluxo digital para um software de análises multiparamétricas é:

A

XLS DB backup.

B

Experimental Template.

C

FCS 3.3.

D

FCS 3.0.

E

FCS XLS 3.0.

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Q3331242

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331242 Técnicas em Laboratório

A atenuação de ligações não específicas de anticorpos deve ser realizada, empregando:

A

titulação dos anticorpos.

B

soluções bloqueadoras de receptores Fc.

C

marcadores de viabilidade.

D

compensação com microesferas sem fluorescência.

E

compensação com microesferas com fluorescência.

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Q3331241

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331241 Técnicas em Laboratório

Considerando a população R1 da questão anterior, avalie os gráficos A-D abaixo, após imunofenotipagem de subpopulações de linfócitos do sangue periférico humano:

Os percentuais das subpopulações de linfócitos T totais, linfócitos T CD4+, linfócitos T CD8+, linfócitos B e células NK são os seguintes, respectivamente:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

78,6%, 39,9%, 24,1%, 12,6% e 9,52%.

B

69,1%, 39,9%, 24,1%, 12,6% e 9,52%.

C

78,6%, 24,1%, 39,9%, 0,21% e 0,60%.

D

69,1%, 39,9%, 24,1%, 12,6% e 0,60%.

E

78,0%, 24,1%, 39,9%, 0,21% e 0,60%.

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Q3331240

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331240 Técnicas em Laboratório

Observe a figura abaixo sobre o perfil morfométrico de células do sangue periférico humano avaliado por Citometria de Fluxo em gráfico bidimensional de densidade de tamanho (FSC-Height) versus complexidade interna (SSC-Height):

As populações celulares selecionadas nos gates R1, R2, R3 e R4 correspondem, respectivamente, a:

Imagem associada para resolução da questão

A

linfócitos, monócitos, neutrófilos e eosinófilos.

B

neutrófilos, linfócitos, monócitos e eosinófilos.

C

monócitos, eosinófilos, linfócitos e neutrófilos.

D

eosinófilos, monócitos, neutrófilos e linfócitos.

E

linfócitos, monócitos, eosinófilos e granulócitos.

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Q3331239

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331239 Técnicas em Laboratório

São aplicações clínicas da Citometria de Fluxo:

I. Análise de reticulócitos. II. Diagnóstico e acompanhamento de leucemias e linfomas. III. Monitoramento de células CD4+ de pacientes HIV+.

Das afirmativas acima:

A

V, V e F.

B

F, F e V.

C

V, V e V.

D

V, F e V.

E

F, F e F.

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Q3331238

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331238 Técnicas em Laboratório

Um marcador de viabilidade deve ser empregado na seguinte situação, EXCETO:

A

presença de alto percentual de células mortas.

B

o citometrista desconhece o tipo celular da amostra.

C

o citometrista está tentando identificar eventos raros.

D

após descongelamento de células.

E

para quantificar as microesferas de compensação.

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Q3331237

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331237 Técnicas em Laboratório

As afirmativas abaixo são regras práticas adequadas ao escolher a combinação de fluorocromos de um painel multiparamétrico, EXCETO:

A

intensidade de fluorescência do fluorocromo baixa e densidade antigênica baixa.

B

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica baixa.

C

intensidade de fluorescência do fluorocromo baixa e densidade antigênica alta.

D

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica alta.

E

intensidade de fluorescência do fluorocromo alta e densidade antigênica intermediária.

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Q3331236

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331236 Técnicas em Laboratório

A tomada de decisão para a escolha dos fluorocromos em um painel multiparamétrico, envolve:

A

escolher o fluorocromo que está disponível para uso no laboratório.

B

empregar o mesmo fluorocromo citado em um artigo de referência.

C

utilizar qualquer fluorocromo que esteja disponível na plataforma de citometria.

D

escolher o fluorocromo independente da configuração do citômetro de fluxo.

E

selecionar o fluorocromo de acordo com a configuração do citômetro de fluxo e do tipo celular que será investigado.

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Q3331235

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331235 Veterinária

Em painéis multiparamétricos, um tipo de controle que não é mais empregado, EXCETO para identificar bloqueio ineficiente de reatividade inespecífica é o controle:

A

tipo Fluorescência menos 1 (do inglês, Fluorescence Minus One Control - FMO).

B

de compensação.

C

isotípico.

D

proposto na bula do fabricante.

E

de células não marcadas.

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Q3331234

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331234 Veterinária

O atraso do tempo de acionamento do laser (do inglês, Time Delay) é importante para:

A

planejar quanto tempo levará a aquisição do ensaio.

B

corrigir o tempo para as células serem interceptadas pelos lasers.

C

adequar a concentração da amostra.

D

ajustar a velocidade de fluxo do citômetro.

E

evitar a formação de bolhas na célula de fluxo do citômetro.

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Q3331233

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331233 Veterinária

A característica da fluorescência impactada pelo aumento do ruído eletrônico de um citômetro de fluxo é:

A

a própria escolha.

B

o tipo.

C

a intensidade.

D

a voltagem.

E

a resolução.

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Q3331232

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331232 Veterinária

A calibração diária do citômetro de fluxo, empregando microesferas fluorescentes mensura, EXCETO:

A

desvio padrão ao quadrado da população de células não marcadas.

B

eficiência de detecção de fluorescência relativa.

C

linearidade dos tubos fotomultiplicadores (do inglês, photomultiplier tubes - PMTs).

D

desvio padrão do ruido eletrônico.

E

atraso de tempo de acionamento do laser (do inglês, Time Delay).

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Q3331231

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo |

Q3331231 Veterinária

A respeito das bases da compensação das fluorescências segundo os princípios metodológicos da Citometria de Fluxo, é correto afirmar que:

A

controle de isotipo sempre é necessário para a compensação das fluorescências.

B

marcador de viabilidade celular deve ser adicionado às microesferas de compensação de fluorescências.

C

uso de fluorocromo para compensação diferente daquele utilizado na amostra é aceitável, desde que a emissão de fluorescência de ambos os fluorocromos seja detectada pelo mesmo filtro de fluorescência.

D

microesfera de compensação de fluorescências dos ensaios deve ser a mesma microesfera de calibração diária dos equipamentos.

E

controles de compensação devem ser sempre tão ou mais brilhantes do que a amostra.

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