Questões de Concurso para SEGEP-MA

Q719517

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719517 Biomedicina - Análises Clínicas

O órgão ambiental estadual identificou, durante processo rotineiro de monitoramento da qualidade de água de rio, aumento excessivo da concentração de metais e parâmetros orgânicos. Diante dos resultados obtidos o órgão iniciou um processo de avaliação das fontes de poluição, localizadas ao longo do corpo d’água, para localizar os responsáveis pela elevação da concentração dos poluentes. Para que a investigação se dê de modo correto, a amostragem deverá ser

A

no desemboque dos efluentes de possíveis fontes de poluição no corpo d’água e à jusante de sua localização, após a zona de mistura.

B

somente no desemboque dos efluentes de possíveis fontes de poluição no corpo d’água.

C

no desemboque dos efluentes de possíveis fontes de poluição, à montante e à jusante de sua localização, após a zona de mistura.

D

única e próxima da nascente do corpo d’água que represente seu valor referencial, no desemboque dos efluentes de possíveis fontes de poluição e à jusante de sua localização, após a zona de mistura.

E

somente à montante e à jusante, do desemboque dos efluentes de possíveis fontes de poluição.

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Q719516

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719516 Biomedicina - Análises Clínicas

Um dos procedimentos que devem ser adotados para coleta de amostras de água para exames microbiológicos é

A

coleta antes de quaisquer outros tipos de ensaio ou determinação de campo, preenchimento completo dos frascos com amostra e transporte ao laboratório sob refrigeração.

B

uso de frascos estéreis, coleta antes de quaisquer outros tipos de ensaio ou determinação de campo e congelamento da amostra para transporte ao laboratório.

C

uso de frascos estéreis, coleta antes de quaisquer outros tipos de ensaio ou determinação de campo e transporte da amostra ao laboratório sob refrigeração.

D

uso de frascos estéreis, preenchimento completo do frasco e congelamento para transporte ao laboratório.

E

preenchimento até 3/4 da capacidade do frasco com a amostra e congelamento para transporte ao laboratório.

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Q719515

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719515 Biomedicina - Análises Clínicas

Segundo a Portaria 2.914/2011, quando a média geométrica anual, de Unidades Formadoras de Colônia − UFC de Escherichia coli no ponto de captação de água, for igual ou maior a

A

10.000 UFC/100 mL, deve ser efetuado o monitoramento de cianobactérias.

B

1.000 UFC/100 mL, deve ser efetuado o monitoramento de vírus entéricos.

C

1.000 UFC/100 mL, deve ser efetuado o monitoramento de protozoários patogênicos, de vírus entéricos e de cianobactérias.

D

10.000 UFC/100 mL, deve ser efetuado o monitoramento de cianobactérias e recomendado monitoramento de protozoários patogênicos.

E

1.000 UFC/100 mL, deve ser efetuado o monitoramento de protozoários patogênicos.

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Q719514

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719514 Biomedicina - Análises Clínicas

A ISO 17025 especifica os requisitos gerais para a competência de laboratórios de ensaio, segundo a qual os laboratórios acreditados devem

A

usar métodos de ensaios apropriados e atualizados, efetuar a estimativa da incerteza de medição e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

B

usar métodos de ensaios apropriados e atualizados, participar em ensaios de proficiência e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

C

usar padrões e materiais de referência como mecanismo para garantir a rastreabilidade de medição, participar em ensaios de proficiência e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

D

usar métodos de ensaios apropriados e atualizados, usar padrões e materiais de referência como mecanismo para garantir a rastreabilidade de medição e participar em ensaios de proficiência.

E

efetuar a estimativa da incerteza de medição, usar padrões e materiais de referência como mecanismo para garantir a rastreabilidade de medição e usar mecanismos para minimizar a geração de resíduos.

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Q719513

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719513 Administração Geral

A ISO9001 é uma norma internacional que estabelece requisitos para o Sistema de Gestão da Qualidade de uma organização. Muitas empresas possuem certificação nessa Norma que tem como um dos objetivos

A

realizar treinamentos mensais.

B

fornecer bens e serviços de acordo com o especificado pelo cliente.

C

dar conformidade ao produto, de acordo com as especificações do fornecedor.

D

melhorar as condições ambientais de trabalho relacionadas à saúde ocupacional.

E

implantar um sistema de gestão da qualidade sem a participação da alta administração.

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Q719511

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719511 Biomedicina - Análises Clínicas

Para sistemas ou soluções alternativas coletivas de abastecimento de água para consumo humano, supridos por manancial superficial e subterrâneo, as análises devem ser de acordo com parâmetros exigidos nas legislações específicas, sendo correto afirmar que

A

o cloro residual livre é estável por 12 h e a amostra coletada pode ser mantida sob temperatura ambiente e analisada por método colorimétrico de N, N-dietil-p-fenilenediamina.

B

recomenda-se a análise de clorofila-a no manancial, com frequência anual, como indicador de potencial aumento da densidade de cianobactérias.

C

os métodos eletrométricos para determinação de oxigênio dissolvido são exclusivos para análise, diretamente, no corpo d’água, não podendo ser executado com amostras coletadas em recipientes.

D

dentro do padrão organoléptico de potabilidade, estão previstos valores máximos permitidos de muitos compostos, incluindo amônia e surfactantes, além de limite de intensidade de gosto e odor.

E

a água potável deve estar em conformidade com o padrão organoléptico de potabilidade e, no sistema de distribuição, seu pH deve ficar na faixa de 6,0 a 7,5.

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Q719510

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719510 Direito Ambiental

Os resíduos sólidos

A

não são passíveis de logística reversa, desde que, são considerados poluentes de meio ambiente.

B

são classificados quanto à periculosidade e, portanto, excluem resíduos domiciliares.

C

não incluem os resíduos de serviços de instituições de saúde.

D

são matérias, substâncias, objetos ou bens descartados resultantes de atividades humanas em sociedade.

E

são passíveis de reciclagem, mas não de utilização para minimizar a poluição ambiental.

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Q719509

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719509 Direito Ambiental

As diretrizes nacionais para o saneamento básico, prevê que

A

a responsabilidade do prestador dos serviços públicos, no que se refere ao controle da qualidade da água para consumo humano, resulta em economia aos cofres públicos porque dispensa a vigilância da qualidade da água por parte da autoridade de saúde pública.

B

o Ministério da Saúde definirá os parâmetros e padrões de potabilidade da água, bem como estabelecerá os procedimentos e responsabilidades relativos ao controle e vigilância da qualidade da água para consumo humano.

C

o documento de cobrança, relativo à remuneração pela prestação de serviços de saneamento básico ao usuário final, não precisa conter informações mensais sobre a qualidade da água entregue aos consumidores, pois são dados técnicos.

D

constituem serviço público as ações e serviços de saneamento básico de responsabilidade privada, incluindo o manejo de resíduos de responsabilidade do gerador.

E

as coletas de amostras e as análises de efluentes líquidos e em corpos hídricos devem ser realizadas apenas por laboratórios acreditados pelo Instituto Nacional de Metrologia, Normalização e Qualidade Industrial − INMETRO.

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Q719508

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719508 Biomedicina - Análises Clínicas

Segundo a Portaria do Ministério da Saúde no 2.914, de 12 de dezembro de 2011,

A

para os parâmetros ferro e manganês são permitidos valores superiores ao VMPs estabelecidos, desde que, não ultrapassem 2,4 e 0,4 mg/L, respectivamente.

B

o padrão de turbidez da água é um teste exigido por lei nas situações em que os indicadores microbiológicos indicam que a amostra está não conforme.

C

a interpretação dos resultados, obtidos nos testes de turbidez de água, não deve levar em conta o tratamento destinado à amostra analisada.

D

na análise de turbidez, são aceitos 10% (dez por cento) de valores superiores ao VMP − Valor Máximo Permitido.

E

a análise de cianotoxina em água indica amostra não conforme, pois não há valor máximo permitido para essa substância.

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Q719506

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719506 Biomedicina - Análises Clínicas

Nos procedimentos de controle e de vigilância da qualidade da água para consumo humano e seu padrão de potabilidade consta que

A

o teor máximo recomendado de cloro residual livre, em qualquer ponto do sistema de abastecimento, seja de 1 mg/L.

B

é obrigatória a manutenção de, no mínimo, 0,1 mg/L de cloro residual livre em toda a extensão do sistema de distribuição (reservatório e rede).

C

no caso de fluoretação, para prevenção de cáries, não existem valores recomendados máximos para concentração de íon fluoreto.

D

do ponto de vista radiológico, valores de concentração de atividade que não excedem 0,5 Bq/L para beta total indicam potabilidade da amostra.

E

o cloro residual livre é aquele presente na forma elementar dissolvida ou, como ácido hipocloroso, ou mesmo como íon hipoclorito.

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Q719505

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719505 Direito Sanitário

Sobre tratamento de Resíduo de Serviço de Saúde − RSS é correto afirmar que

A

os sistemas para tal finalidade devem ser objeto de licenciamento ambiental, de acordo com a Resolução CONAMA n° 237/1997.

B

deve empregar processos que não modifiquem as características dos riscos, para que o RSS não mude de grupo (RDS 306, 2004) após ser tratado.

C

não pode ser aplicado no próprio estabelecimento gerador e deve ser realizado em outro estabelecimento.

D

as condições de segurança, até o estabelecimento de tratamento, são de responsabilidade exclusiva do transportador do RSS.

E

os resíduos no estado líquido devem ser encaminhados para disposição final em aterros.

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Q719504

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719504 Direito Sanitário

Um Resíduo de Serviço de Saúde − RSS

A

deve ser identificado como “resíduo de serviço de saúde”, sem necessidade de informação sobre o grupo de risco

B

não pode ser armazenado sob refrigeração até ser disponibilizado para coleta externa.

C

pode ser armazenado temporariamente até ser disponibilizado para coleta externa.

D

quando levado para coleta externa, pode ficar em sacos de resíduos fora de recipientes, desde que, esteja em local de piso e paredes laváveis.

E

deve ser levado, imediatamente, ao local de armazenamento para coleta externa.

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Q719503

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719503 Direito Sanitário

No gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde − RSS

A

a responsabilidade da farmácia hospitalar se encerra na hora em que o RSS é coletado pelas empresas contratadas.

B

a responsabilidade da farmácia pública não termina no momento em que os resíduos são entregues às empresas responsáveis pela gestão do RSS.

C

um hospital que contrata uma empresa para destino final do RSS está isento da responsabilidade do gerenciamento desses produtos.

D

farmácias, desde que, não manipulem medicações não são considerados estabelecimentos geradores de RSS.

E

distribuidores de produtos farmacêuticos que manipulam caixas fechadas de medicamentos não são considerados feradores de RSS.

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Q719502

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719502 Direito Sanitário

Na situação de um laboratório de análises clínicas dispensar, como lixo comum, uma caixa de papelão identificada como "resíduo não contagioso" contendo recipientes plásticos, vazios e lavados que foram usados para coleta de urina,

A

houve infração sanitária, apenas, se uma análise provar que os recipientes continham micro-organismos patogênicos.

B

não houve infração sanitária, desde que, o responsável técnico prove que os recipientes foram esterilizados antes do descarte.

C

não houve infração sanitária, dado que, os frascos não eram material pérfuro-cortantes.

D

não houve infração sanitária, visto que, a caixa de papelão fora fechada e identificada de modo correto.

E

houve infração sanitária, desde que, o resíduo descartado pertença à classe A4.

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Q719501

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719501 Direito Sanitário

Em um riacho adjacente à uma indústria farmacêutica, foi identificado estrogênio na água. Neste caso, o correto é classificar

A

como resíduo do Grupo B.

B

o grupo de resíduo com base na sua concentração.

C

como hormônio e não resíduo de saúde.

D

como resíduo do Grupo D.

E

como medicamento inativo e não como resíduo

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Q719500

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Analista Ambiental – Bioquímico |

Q719500 Direito Sanitário

Conforme a RDC no 306/2004, os resíduos com possível presença de agentes biológicos, que por suas características podem apresentar risco de infecção são classificados no Grupo

A

C.

B

E.

C

B.

D

A.

E

D.

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Q719399

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Técnico da Receita Estadual - Tecnologia da Informação - Conhecimentos Específicos |

Q719399 Governança de TI

Devido ao fato de os serviços não serem estocáveis, ou seja, o serviço é consumido assim que é gerado, é importante que seja conhecido o seu comportamento ao longo do tempo para que a quantidade adequada de recursos seja alocada. Como exemplo, considere um site de e-commerce durante o dia das mães, dia das crianças e o período de Natal. Com certeza o volume de compras é bem maior do que nas datas normais. Sabendo-se o comportamento do serviço, é possível aumentar o estoque de produtos e ampliar a capacidade de acesso ao site nestas datas. De acordo com a ITIL v3 edição 2011, o processo responsável pelo entendimento, previsão e influência da necessidade do cliente por serviços é o processo da Estratégia de Serviços denominado Gerenciamento de

A

Capacidade.

B

Demanda.

C

Disponibilidade.

D

Configurações e Ativos de TI.

E

Nível de Serviço.

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Q719398

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Técnico da Receita Estadual - Tecnologia da Informação - Conhecimentos Específicos |

Q719398 Governança de TI

Considere que a Secretaria de Estado da Fazenda do Maranhão tenha adotado as práticas de governança de TI do COBIT 5 e espera resultados positivos da aplicação e uso dos habilitadores. Para controlar o desempenho dos habilitadores, as seguintes perguntas terão de ser monitoradas e posteriormente respondidas, periodicamente, com base em indicadores:
− As necessidades I foram consideradas? − As II do habilitador foram atingidas? − O III do habilitador é controlado? − As IV foram aplicadas?
Sabendo-se que os dois primeiros itens tratam de indicadores de resultado e os dois últimos tratam de indicadores de progresso, as lacunas de I a IV são preenchidas, correta e respectivamente, com:

A

dos clientes − boas práticas − ciclo de vida − metas

B

dos clientes − políticas − processo − boas práticas

C

das partes interessadas − metas − indicador − políticas

D

das partes interessadas − metas − ciclo de vida − boas práticas

E

da organização − boas práticas − processo − políticas

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Q719397

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Técnico da Receita Estadual - Tecnologia da Informação - Conhecimentos Específicos |

Q719397 Gerência de Projetos

Os projetos são empreendidos para alcançar resultados de negócios estratégicos e, para isto, as organizações adotam processos e procedimentos formais de governança organizacional. De acordo com o PMBOK 5ª edição,

A

os critérios de governança organizacional não podem impor restrições aos projetos, pois os projetos entregam serviços que não estão sujeitos à governança organizacional.

B

o sucesso do projeto não pode ser julgado com base no nível de apoio à governança organizacional, por isso o gerente de projetos deve participar da definição das políticas de governança.

C

se as metas de um projeto estiverem conflitantes com uma estratégia organizacional estabelecida, cabe ao gerente de projetos modificar a estratégia para sempre favorecer o projeto.

D

o gerenciamento de projetos se concentra na entrega bem sucedida dos produtos, serviços ou resultados e os projetos são um meio de atingir metas e objetivos organizacionais.

E

a estratégia organizacional não deve incluir métricas de desempenho que associem o sucesso de projetos com as metas de desenvolvimento e crescimento, pois os projetos devem ser independentes.

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Q719396

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEGEP-MA Prova: FCC - 2016 - SEGEP-MA - Técnico da Receita Estadual - Tecnologia da Informação - Conhecimentos Específicos |

Q719396 Engenharia de Software

A homologação

A

é a comprovação, pelo cliente e stakeholders, de que o produto resultante do projeto de software atende aos critérios previamente estabelecidos com o cliente. Inclui elementos de verificação e de validação do produto e tem como meta principal a obtenção do aceite do produto.

B

é um tipo de teste executado pelo cliente no ambiente de operação que resulta em uma lista de erros. Os erros encontrados são corrigidos ou aceitos pelo cliente.

C

acontece durante todo o ciclo de desenvolvimento e é considerada finalizada com sucesso apenas quando o software funcionar da forma esperada pelo cliente no ambiente de testes.

D

tem como objetivo evitar que o cliente identifique erros no produto, por isso ocorre antes que o cliente receba a versão final no ambiente de produção. Uma vez homologado no ambiente do cliente, ajustes não são mais permitidos no produto.

E

dá ao cliente a visibilidade da qualidade do software. Por isso, segue o padrão CMMI, que propõe a geração de um relatório de exceções que reporta as ocorrências dos testes de homologação, as divergências dos resultados esperados e o plano de ação para que o cliente trate estas exceções.

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