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Q3650896 Farmácia
Um paciente que tenha tomado doses excessivas de analgésicos opioides pode desenvolver depressão respiratória, o que pode ser fatal. Neste caso, além do tratamento ABC (vias aéreas, respiração, circulação) a administração de um fármaco antagonista competitivo de opioides deve ser realizada. O fármaco antagonista em questão é: 
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Q3650894 Farmácia
A disponibilidade de fontes de informação técnico-científicas sobre medicamentos que sejam confiáveis, atualizadas e independentes, assim como sua utilização apropriada, são requisitos indispensáveis para a prática de seu seguro e eficaz. Identifique a alternativa que corresponde à seguinte definição: "são unidades operacionais que proporcionam informação técnico-científica sobre medicamentos de forma objetiva e oportuna".
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Q3650893 Farmácia
A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda o movimento do fármaco por meio do organismo. Ela compreende as etapas de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos e tais processos influenciam o início, a duração e a extensão do efeito de um fármaco. A biodisponibilidade de um fármaco é máxima quando este apresenta qual das seguintes características?
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Q3650892 Farmácia
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) é parte integrante da Politica Nacional de Saúde e prevê a promoção, a proteção e a recuperação da saúde, tanto individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial. Em relação aos parâmetros da PNAF, assinale a opção CORRETA.
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Q3650890 Farmácia
Com os avanços referentes à promoção da saúde e do uso racional de medicamentos no Brasil, destacam-se a Política Nacional de Medicamentos (PNM), sancionada em outubro de 1998 pela Portaria n.° 3.916/1998, e a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), aprovada pelo Conselho Nacional de Saúde por meio da Resolução n.° 338/2004. Elas contribuem para a construção de um novo capital social no campo da assistência farmacêutica (AF). De acordo com a PNAF, a seleção de medicamentos para a RENAME é a primeira atividade que deve ser realizada pela assistência farmacêutica. Considerando essa informação, assinale a alternativa CORRETA.
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Q3650889 Farmácia
O consumo de plantas e fitoterápicos tem aumentado consideravelmente entre boa parte da população brasileira, que está cada vez mais preocupada com a própria saúde e bem informada sobre os riscos decorrentes do uso crônico de fármacos sintéticos, além dos seus elevados custos de aquisição. Com relação ao termo "fitoterápicos", é CORRETO afirmar que:
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Q3650888 Farmácia
Em Química Farmacêutica a definição: "é o conjunto de recursos estéricos e eletrônicos necessários para garantir as interações supramoleculares ideais com um alvo biológico específico e para desencadear (ou bloquear) sua resposta biológica", se refere à:
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Q3650887 Farmácia
O Controle de qualidade de medicamentos é o conjunto de medidas destinadas a garantir, a qualquer momento, a produção de lotes de medicamentos e demais produtos, que satisfaçam às normas de identidade, atividade, teor, pureza, eficácia e inocuidade. Identifique, dentre as opções abaixo, qual o teste que consiste em submeter o comprimido à ação de um aparelho que meça a força, aplicada diametralmente, necessária para esmagá-lo:
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Q3650885 Farmácia
A flor da Camomila seca pode ser ingerida como chá, consumida em forma de cápsula ou utilizada topicamente como um extrato. Seu mecanismo de ação deve-se a um óleo essencial que contém constituintes de bisabolol e os flavonoides apigenina e luteolina que conferem propriedades anti-inflamatórias e antitérmicas, sedativo leve, efeito antidepressivo, dentre outros. A Camomila pode diminuir a absorção de fármacos por via oral, pode aumentar os efeitos dos anticoagulantes e sedativos e diminuir a absorção de suplementos. Identifique dentre os fármacos abaixo qual pode ter seu efeito aumentado se utilizado concomitantemente com cápsulas de extrato de Camomila (padronizado para 1,2% de apigenina) por via oral.
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Q3641748 Farmácia
As Farmácias Hospitalares e/ou dispensários de medicamentos que encontram-se nos Hospitais integrantes do Sistema Único de Saúde devem operar, obrigatoriamente, sob a Responsabilidade Técnica de Profissional Farmacêutico devidamente inscrito no respectivo Conselho Regional de Farmácia e os demais Profissionais Farmacêuticos deverão ser em número adequado e suficiente ao porte do hospital para o exercício das ações inerentes à sua atividade profissional. Considerando a necessidade de, respeitada ética e tecnicamente a prescrição médica, racionalizar e otimizar o uso de medicamentos por meio de sua seleção, padronização e intercambialidade com medicamentos genéricos, contribuindo para a redução do grau de morbimortalidade relacionada a erros na dispensação de medicamentos, no índice de intoxicação pelo uso incorreto de medicamentos e na necessidade de identificar e comunicar a ocorrência de efeitos adversos decorrentes de seu uso, cabe ao Farmacêutico, durante o atendimento à uma prescrição, previamente a dispensação do medicamento avaliar todas as prescrições, sendo este o momento de maior interferência e interação do Farmacêutico com o prescritor, principalmente, pela possibilidade de atuar em caráter preventivo e ainda corretivo, não sendo o objetivo exercitar o diagnóstico, ou intervir na conduta terapêutica, mas garantir a segurança, a provisão, o acesso e a qualidade de medicamentos aos pacientes. Intentando, nesta esfera, seguir práticas seguras para prescrição de medicamentos, durante a análise de prescrições, quando o tratamento prescrito deve ser administrado de acordo com uma necessidade específica do paciente, considerando-se o tempo mínimo entre as administrações e a dose máxima, temos uma prescrição classificada como:
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Q3641747 Farmácia
O decanoato de haloperidol é um neuroléptico e sua administração como injeção intramuscular resulta em gradativa liberação do ativo, sendo particularmente eficaz contra os sintomas produtivos das psicoses, notadamente os delírios e as alucinações. O haloperidol é gradativamente liberado do tecido muscular e penetra na circulação sanguínea e o decanoato de haloperidol apresenta ação prolongada pois, em relação à sua estrutura química e à liberação, do tecido muscular do haloperidol para a circulação sistêmica, tal agente é:
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Q3641746 Farmácia
O prescritor usa o nome genérico do princípio ativo e prescreve besilato de anlodipino 10 mg (FEq = 1,39), que prescrito como anlodipinio 10 mg, é usado na forma de besilato de anlodipino. Nesse caso, se forem pesados 10 mg da base, a formulação terá:
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Q3641745 Farmácia
Baseado nas características e no volume dos RSS gerados, deve ser elaborado um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), estabelecendo as diretrizes de manejo dos RSS, e a segregação consiste na separação do resíduo no momento e local de sua geração, de acordo com:
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Q3641743 Farmácia
Os antibióticos aminoglicosídeos contêm amino açúcares ligados a um anel de aminociclitol por ligações glicosídicas, tratando- se de policátions, cuja polaridade é responsável, em parte, pelas propriedades farmacocinéticas compartilhadas por todos os membros desse grupo, que apresentam também o mesmo espectro de toxicidade, mais notavelmente: 
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Q3641742 Farmácia
As doses de minerais quelados se referem ao mineral e não ao complexo quelado, devendo-se utilizar:
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Q3641740 Farmácia
O erro de prescrição ocorre durante a prescrição de um medicamento, podendo surgir de um desvio não intencional de padrões de referência, como por exemplo, conhecimento científico atual, práticas normalmente reconhecidas, especificações técnicas dos medicamentos e legislação sanitária. O erro de prescrição pode ser decorrência tanto da redação da prescrição, quanto de um: 
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Q3641739 Farmácia
Para expressar, nos rótulos e nos registros oficiais da farmácia, a maneira correta das doses das formas ativas em relação às substâncias utilizadas no preparo dos medicamentos tomou-se como referência as recomendações da Organização Mundial de Saúde (OMS), expressas na Lista Modelo de Medicamentos Essenciais da OMS, garantido o respeito à prescrição e às doses terapeuticamente ativas dos medicamentos. Considerando os critérios que definem a qualidade de um medicamento,a expressão de suas doses nos rótulos, que deverão estar de acordo com a forma terapeuticamente ativa, a substância utilizada e os registros oficiais da farmácia, está descrito de maneira correta:
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Q3641738 Farmácia
Os diuréticos tiazídicos são agentes indicados para o tratamento crônico de hipertensão arterial, tanto associados, quanto em monoterapia, exercem sua função através da inibição da bomba de reabsorção Na+ /Cl- no túbulo contorcido distal (TCD) e sua efetividade pode ser reduzida por:
Alternativas
Q3641735 Farmácia
A RDC 359/2020 instituiu o Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (DIFA) e a Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo (CADIFA), e se aplica aos insumos farmacêuticos ativos (IFA) utilizados na fabricação de medicamentos novos, inovadores, genéricos e similares que, após alteração, passa a dispor sobre a melhora da técnica legislativa das normas inferiores a Decreto editadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, em observância ao que prevê o Decreto nº 10.139, de 28 de novembro de 2019, a regulamentação técnica:
Alternativas
Q3640207 Farmácia
Qual é o papel fundamental de uma Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) no contexto de saúde, com base em suas características gerais?
Alternativas
Respostas
9561: C
9562: D
9563: C
9564: B
9565: A
9566: D
9567: C
9568: A
9569: B
9570: A
9571: A
9572: D
9573: D
9574: A
9575: B
9576: B
9577: D
9578: D
9579: B
9580: C