Questões de Concurso Comentadas para FIOCRUZ | Qconcursos.com

Q3328924

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328924 Administração Geral

Na implementação de Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) e seus registros na indústria farmacêutica, uma prática recomendada é:

A

atualizar os POPs apenas quando ocorrem mudanças nas resoluções de Boas Práticas de Fabricação.

B

envolver todas as equipes relevantes na elaboração e revisão dos POPs.

C

imitar o acesso aos POPs aos gestores, para manter a confidencialidade dos documentos aos concorrentes.

D

priorizar a simplificação dos POPs mesmo que em detrimento da precisão técnica.

E

evitar a utilização da forma imperativa na descrição dos POPs.

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Q3328923

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328923 Farmácia

Os Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) e seus registros na indústria farmacêutica são fundamentais para garantir a qualidade e a conformidade com as normas regulatórias. Uma característica essencial dos POPs é que eles devem ser:

A

flexíveis para adaptações frequentes.

B

desenvolvidos exclusivamente pela alta gerência.

C

documentados e sistematicamente revisados.

D

mantidos confidenciais dentro da empresa.

E

focados apenas em processos de produção.

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Q3328921

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328921 Administração Geral

Um Plano de Negócios eficiente na Indústria de Medicamentos deve incluir, prioritariamente, análises detalhadas sobre:

A

tendências globais de consumo no setor farmacêutico.

B

estratégias de uso de inteligência artificial, marketing digital e publicidade.

C

aspectos de mercado, concorrência e projeções financeiras.

D

estratégias de lobby e políticas governamentais internacionais.

E

tecnologias emergentes em outros setores paralelos.

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Q3328920

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328920 Administração Geral

No contexto de planejamento, organização, direção e controle na Indústria Farmacêutica, o conceito de “gestão por objetivos” se refere a:

A

estabelecer metas claras e mensuráveis para cada departamento.

B

implementar políticas de controle de qualidade rígidas.

C

focar na maximização do lucro a curto prazo.

D

adotar uma abordagem centralizada de tomada de decisões.

E

priorizar a inovação tecnológica em todos os processos.

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Q3328919

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328919 Farmácia

A NBR ISO/IEC 17025, no contexto de Normas Internacionais de Organização, estabelece requisitos para:

A

sistemas de gestão ambiental.

B

regulamentações de segurança no trabalho.

C

controle de qualidade em produção farmacêutica.

D

certificação de profissionais de saúde.

E

laboratórios de ensaio e calibração.

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Q3328918

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328918 Veterinária

Um aspecto chave da NBR ISO/IEC 17025 é a implementação de um sistema de gestão da qualidade, essencial para:

A

permitir a flexibilização dos padrões de ensaio conforme a demanda do mercado.

B

assegurar a consistência e confiabilidade dos resultados dos ensaios.

C

facilitar parcerias internacionais com outros laboratórios de pesquisa.

D

reduzir os custos operacionais associados aos processos de ensaio e calibração.

E

aumentar a velocidade de execução dos ensaios laboratoriais.

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Q3328917

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328917 Técnicas em Laboratório

A aplicação dos princípios de imparcialidade e confidencialidade em laboratórios de ensaio e calibração, conforme a NBR ISO/IEC 17025, envolve:

A

a realização de ensaios em condições estritamente controladas para evitar influências externas e a proteção das informações do cliente.

B

a restrição de comunicação entre o laboratório e entidades externas para evitar conflitos de interesse.

C

a limitação de acesso dos funcionários a determinadas áreas de ensaio para manter a confidencialidade.

D

a necessidade de auditorias externas frequentes para garantir a imparcialidade dos ensaios.

E

o estabelecimento de protocolos de segurança rígidos para proteger a propriedade intelectual do laboratório.

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Q3328916

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328916 Farmácia

Durante a Fase I dos testes clínicos de um novo fármaco sintético, conforme as diretrizes de pesquisa clínica, o principal objetivo é:

A

avaliar a eficácia do fármaco em pacientes que já possuem a doença-alvo.

B

testar a segurança do fármaco em um pequeno grupo de voluntários saudáveis.

C

determinar a eficácia do fármaco em um grupo diversificado de animais de laboratório.

D

estudar os efeitos do fármaco em voluntários com condições crônicas relacionadas à doença-alvo.

E

observar a resposta do fármaco em voluntários com diferentes graus da doença-alvo.

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Q3328914

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328914 Gerência de Projetos

Em Gestão de Projetos na Produção de Medicamentos, a metodologia Scrum é frequentemente utilizada para:

A

estabelecer parcerias de longo prazo com fornecedores.

B

gerenciar projetos de pesquisa e desenvolvimento em fases curtas e iterativas.

C

implementar sistemas de gestão da qualidade ISO 9001.

D

realizar estudos clínicos em larga escala.

E

monitorar a conformidade regulatória contínua.

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Q3328913

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328913 Gerência de Projetos

Na Gestão de Projetos na Produção de Medicamentos, um aspecto fundamental para o sucesso do projeto é:

A

minimizar o envolvimento de stakeholders.

B

priorizar a redução de custos acima de tudo.

C

aplicar metodologias ágeis em todas as fases.

D

garantir uma comunicação eficaz entre as equipes.

E

focar exclusivamente em tecnologias de ponta.

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Q3328912

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328912 Administração Geral

Em uma indústria farmacêutica, a elaboração de relatórios gerenciais sobre novas tendências tecnológicas é fundamental para a tomada de decisão. O aspecto que deve ser prioritariamente considerado nesses relatórios é:

A

análise de tendências de marketing digital e redes sociais.

B

a avaliação de novas tecnologias de produção e seu impacto na eficiência operacional.

C

monitoramento das variações cambiais e seu impacto na importação de matéria-prima.

D

levantamento de tendências de consumo de medicamentos genéricos.

E

análise de políticas governamentais internacionais sobre patentes farmacêuticas.

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Q3328911

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328911 Economia

O Estudo de Viabilidade Econômica na área de medicamentos deve incluir prioritariamente uma análise aprofundada de:

A

tendências de moda e consumo no setor farmacêutico.

B

impactos ambientais da produção de medicamentos.

C

custos de produção, preços de mercado e potencial retorno sobre investimento.

D

regulamentações políticas internacionais sobre comércio de medicamentos.

E

avanços tecnológicos em setores não relacionados farmácia.

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Q3328908

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328908 Administração Geral

Considerando o planejamento, organização e direção de uma indústria farmacêutica pública, um dos aspectos cruciais para a eficácia do Design Thinking na área de medicamentos é a(o):

A

integração entre a demanda dos pacientes e a capacidade de produção.

B

priorização da velocidade de produção.

C

enfoque na redução de custos operacionais.

D

avaliação tendência de mercado de produtos de alta complexidade.

E

fornecimento de resultados a curto prazo pela pesquisa e desenvolvimento.

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Q3328906

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328906 Gerência de Projetos

A criação de um Canva e Roadmap na área de medicamentos é uma ferramenta estratégica essencial para:

A

determinar a composição química de novos medicamentos.

B

planejar e visualizar o desenvolvimento de produtos a curto e longo prazo.

C

realizar o controle de qualidade nas linhas de produção.

D

gerenciar as finanças e o orçamento da empresa.

E

cumprir com as normas regulatórias internacionais.

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Q3328905

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328905 Modelagem de Processos de Negócio (BPM)

As técnicas e aplicações de modelagem de processos são variadas e uma delas em especial consegue demonstrar visualmente o fluxo de operações, suas relações, ponto de início e fim. Uma técnica com esse perfil é o uso de:

A

análise SWOT para avaliação de mercado.

B

Business Process Model and Notation (BPMN).

C

teorias de marketing para promoção de produtos.

D

métodos de pesquisa e desenvolvimento para criação de novos medicamentos.

E

estratégias de gestão de recursos humanos.

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Q3328904

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328904 Administração Geral

No contexto da produção de medicamentos, as técnicas e aplicações de modelagem de processos são utilizadas fundamentalmente para:

A

aumentar o tempo de armazenamento dos medicamentos.

B

otimizar a logística e distribuição de produtos.

C

melhorar a eficiência e qualidade dos processos.

D

reduzir os custos de marketing e publicidade.

E

aumentar a velocidade de ensaios clínicos.

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Q3328903

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328903 Administração Geral

Em relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, conforme a RDC n° 658/2022, pode-se afirmar que a ação essencial para garantir a conformidade com as normas regulatórias e a segurança do paciente é a(o):

A

priorização de estratégias de venda e marketing dos produtos.

B

desenvolvimento de embalagens inovadoras para os medicamentos.

C

manutenção rigorosa e qualificação dos equipamentos de produção.

D

foco expansão global do mercado farmacêutico.

E

implementação de programas de fidelidade para clientes.

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Q3328902

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328902 Direito Sanitário

A RDC n° 658/2022 da ANVISA tem como principal objetivo garantir a:

A

distribuição dos medicamentos produzidos.

B

inovação tecnológica nos processos de produção.

C

competitividade de mercado entre as indústrias farmacêuticas.

D

segurança e qualidade dos medicamentos.

E

sustentabilidade ambiental na produção farmacêutica.

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Q3328901

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328901 Farmácia

À luz da Resolução da Diretoria Colegiada – RDC - n° 658 de 30 de março de 2022, é INCORRETO afirmar que o(os):

A

registros de informações (amostragem, inspeção e testes) podem ser realizados de forma manual.

B

responsáveis pela produção e controle de qualidade devem ser independentes entre si.

C

erro humano é considerado crítico nas investigações de causa raiz de desvios.

D

sistema da qualidade farmacêutica é facultativo às empresas que aderirem ao esquema de cooperação em inspeção farmacêutica (PIC/S).

E

Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento.

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Q3328900

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328900 Administração Geral

Na Regulação Técnica das Boas Práticas de Fabricação na Indústria Farmacêutica, uma importante medida para prevenir a contaminação cruzada é:

A

a redução do número de inspeções regulatórias.

B

o uso de equipamentos multifuncionais para diferentes produtos.

C

a implementação de zonas de controle ambiental específicas.

D

a priorização de embalagens recicláveis.

E

o aumento da frequência de auditorias financeiras.

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