Questões de Concurso sobre Farmácia

Q3508094

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508094 Farmácia

Segundo o Manual de toxicologia clínica (Olson, 2012), durante a investigação do metabolismo de um composto em animais de laboratório, qual das etapas é responsável pela conjugação com compostos endógenos, tornando a molécula mais polar e favorecendo a sua excreção?

A

Reações oxidativas catalisadas por enzimas da família CYP450, que aumentam a reatividade da molécula.

B

Processos enzimáticos hepáticos que introduzem grupamentos funcionais por hidrólise ou oxidação, sem modificação estrutural significativa.

C

Reações de conjugação com ácido glicurônico, sulfato ou glutationa, realizadas por enzimas específicas no fígado e outros tecidos.

D

Redistribuição reversível da substância entre compartimentos lipídicos e hidrofílicos após a fase de metabolização primária.

E

Secreção ativa da molécula intacta pelos túbulos renais, mediada por transportadores de membrana.

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Q3508093

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508093 Farmácia

Em um estudo com roedores, observou-se alta concentração de uma substância no tecido adiposo após administração sistêmica.

Qual característica físico-química explica melhor esse padrão de distribuição tecidual?

A

Alta polaridade e peso molecular baixo.

B

Alta afinidade por proteínas plasmáticas.

C

Solubilidade aquosa elevada.

D

Baixo volume aparente de distribuição.

E

Alta lipossolubilidade da substância.

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Q3508092

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508092 Farmácia

Durante a investigação da absorção oral de uma nova substância bioativa, qual dos fatores a seguir mais influencia a biodisponibilidade sistêmica após a administração única em animais de laboratório?

A

Peso molecular da substância em ambiente seco.

B

Atividade antimicrobiana da substância na microbiota intestinal.

C

Número de administrações realizadas em 24 horas.

D

Taxa de metabolismo hepático de fase II.

E

Grau de ionização da substância no pH do intestino delgado.

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Q3508091

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508091 Farmácia

Um novo adjuvante vacinal com potencial mutagênico está sendo avaliado. Segundo a OMS (TRS 927/2005 e 987/2012) e a ICH M3(R2), qual sequência de estudos e critérios deve ser considerada antes da transição para a fase clínica?

A

Realizar ao menos um teste de mutação gênica in vitro, complementado por ensaio de aberração cromossômica in vivo, apenas se o primeiro for positivo, considerando a ausência de toxicidade sistêmica.

B

Iniciar com estudo de formação de micronúcleos em medula óssea de roedores e, caso o resultado seja negativo, prosseguir com testes in vitro apenas se houver alterações hematológicas.

C

Conduzir dois ensaios complementares, incluindo ao menos um teste in vitro e um teste in vivo, com avaliação prévia do racional estrutural e mecanismo de ação do composto.

D

Aplicar diretamente o teste de mutação somática transgênica em modelo animal validado, substituindo os ensaios in vitro, desde que acompanhado de monitoramento clínico.

E

Priorizar testes de citotoxicidade celular e ensaios histológicos em tecidos-alvo e adiar a avaliação de genotoxicidade até a definição da via definitiva de administração clínica.

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Q3508087

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508087 Farmácia

A toxicidade aguda é avaliada com o objetivo principal de

A

avaliar os efeitos de longo prazo após exposição crônica.

B

verificar a resposta imune adaptativa ao composto.

C

estimar a dose letal e caracterizar sinais clínicos após uma única exposição.

D

determinar a biodisponibilidade relativa entre vias de administração.

E

investigar a indução de mutações gênicas em culturas celulares.

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Q3508086

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508086 Farmácia

Durante a condução de um estudo não clínico de toxicidade de dose repetida, em conformidade com a OECD Test Guideline 409 e a ICH M3(R2), é exigida a inclusão de uma espécie não roedora

A

para substituir o uso de roedores em estudos crônicos e reduzir o número total de animais utilizados.

B

apenas quando estudos anteriores com roedores indicam toxicidade reprodutiva significativa.

C

que deve ser escolhida com base na relevância farmacocinética, perfil de exposição sistêmica e sensibilidade ao fármaco em estudo.

D

dependendo exclusivamente de critérios econômicos e disponibilidade no biotério.

E

se a espécie em questão não apresentar semelhança farmacocinética com humanos.

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Q3508085

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508085 Farmácia

De acordo com a diretriz ICH M3(R2), antes da exposição de seres humanos a um novo fármaco, devem ser realizados estudos não clínicos de farmacologia de segurança. Esses estudos visam identificar efeitos adversos em funções fisiológicas essenciais. Os três principais sistemas orgânicos que devem obrigatoriamente ser avaliados na farmacologia de segurança básica, conforme a ICH M3(R2), são o sistema

A

imunológico, o sistema esquelético e o metabolismo ósseo.

B

digestório, o sistema tegumentar e o metabolismo lipídico.

C

nervoso central, o sistema respiratório e a função renal.

D

endócrino, a microbiota intestinal e o sistema linfático.

E

cardiovascular, o sistema nervoso central e o sistema respiratório.

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Q3508083

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508083 Farmácia

Na avaliação farmacodinâmica de um novo adjuvante vacinal, é fundamental

A

medir o tempo de eliminação do composto.

B

avaliar a concentração plasmática mínima efetiva.

C

determinar o impacto da substância sobre a função imune-alvo.

D

verificar a biodisponibilidade oral.

E

quantificar a excreção renal do composto.

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Q3508081

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508081 Farmácia

Sobre a imunogenicidade de imunobiológicos, com base na ICH S6(R1), é correto afirmar que

A

estudos de imunogenicidade não são obrigatórios em humanos.

B

estudos de imunogenicidade devem ser realizados quando o fármaco é uma proteína recombinante administrada por via sistêmica.

C

a resposta imune a proteínas humanas em modelos animais é sempre previsível.

D

a produção de anticorpos antidroga em animais é um achado irrelevante.

E

apenas primatas devem ser usados em estudos de imunogenicidade.

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Q3508079

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508079 Farmácia

Durante o desenvolvimento não clínico de uma vacina adjuvada, a escolha adequada do modelo animal é um aspecto crítico. Segundo as diretrizes da Organização Mundial da Saúde (TRS 927/2005 e 987/2012), quais critérios devem ser priorizados na seleção da espécie animal para avaliação da imunogenicidade e segurança de uma vacina adjuvada?

A

A espécie deve ser selecionada com base na facilidade de manipulação e na disponibilidade de kits comerciais para a análise de anticorpos.

B

A espécie deve ser capaz de responder tanto ao antígeno quanto ao adjuvante, com perfil imunológico e mecanismo de ação que reflitam os observados em humanos.

C

O modelo animal deve apresentar resposta imunológica quantitativamente superior à humana, independentemente da resposta gerada.

D

A espécie escolhida deve apresentar forte resposta inflamatória sistêmica ao adjuvante, ainda que a resposta imune ao antígeno seja diferente da humana.

E

A espécie deve ser geneticamente modificada para hiperexpressar receptores TLRs, independentemente de sua relevância fisiológica no contexto vacinal.

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Q3508078

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508078 Farmácia

Durante o planejamento de um estudo de toxicidade oral repetida por 90 dias em roedores, conforme a OECD 408, é necessário considerar parâmetros específicos para garantir a robustez e a validade do ensaio.

Assinale a alternativa correta a respeito dos critérios obrigatórios estabelecidos por essa diretriz.

A

Devem ser utilizados, no mínimo, 5 animais por grupo, sendo permitido o uso de apenas um sexo para evitar variações sexuais.

B

É necessário realizar necropsia apenas em animais que apresentam sinais clínicos evidentes de toxicidade.

C

A avaliação histopatológica deve ser restrita ao órgão-alvo previamente identificado em estudos agudos.

D

Devem ser utilizados, no mínimo, 10 animais por grupo de dose por sexo, com avaliação histopatológica completa dos grupos-controle e de maior dose.

E

A administração da substância deve ocorrer apenas 3 vezes por semana, por via subcutânea, durante o período experimental.

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Q3508028

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Virologia |

Q3508028 Farmácia

Durante o tratamento de infecções virais por vírus de RNA, como o HCV e o SARS-CoV-2, análogos de nucleosídeos têm sido empregados para inibir a replicação viral por interferência direta na atividade das RNA polimerases. Esses fármacos, como o sofosbuvir e o remdesivir, atuam como substratos modificados que competem com os nucleotídeos naturais.

Com base nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

Mutações de resistência ao sofosbuvir, como a S282T, são frequentes em pacientes com hepatite C e comprometem sua eficácia clínica em todos os genótipos.

B

A ribavirina, embora tenha amplo espectro antiviral, é eficaz como monoterapia para HCV e permanece como primeira escolha nos esquemas modernos.

C

A eficácia do remdesivir depende da inibição da exonuclease viral, responsável pela ativação intracelular do fármaco em células infectadas.

D

O remdesivir é incorporado ao RNA viral e atua como um terminador de cadeia retardado, permitindo a adição de alguns nucleotídeos antes de interromper a elongação.

E

Sofosbuvir age como análogo de guanosina e bloqueia a replicação do HCV ao competir com GTP pela RNA polimerase NS5B.

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Q3507930

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507930 Farmácia

As endotoxinas são a mais significante fonte de pirogênio na indústria farmacêutica, mesmo a baixas concentrações ativam o sistema imune do homem.

Assim sendo, é correto afirmar que as endotoxinas são moléculas

A

associadas às proteínas estruturais de vírus.

B

associadas às paredes celulares de fungos.

C

associadas à membrana externa de bactérias Gram-positivas.

D

associadas à membrana externa de bactérias Gram-negativas.

E

sintetizadas pelas células animais após exposição a pirogênio exógeno.

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Q3507928

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507928 Farmácia

Se um grupo de desenvolvimento tecnológico for trabalhar com microrganismos geneticamente modificados para produzir uma enzima de interesse farmacêutico, esse grupo deverá constituir uma Comissão Interna de Biossegurança. O objetivo é que se obtenha o Certificado de Qualidade em Biosseguranças que, no Brasil, é emitido

A

pela Comissão Interna de Prevenção de Acidentes.

B

pela Comissão de Biossegurança em Saúde do Ministério da Saúde.

C

pelo Ministério do Trabalho e o Emprego.

D

pela Secretaria Estadual da Saúde.

E

pela a Comissão Técnica Nacional de Biossegurança.

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Q3507925

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507925 Farmácia

Os poloaxâmeros são aditivos utilizados nos meios de cultura para células animais com a função fundamental de

A

mitigar os efeitos do cisalhamento.

B

controlar o pH.

C

controlar a osmolaridade.

D

facilitar a transferência de oxigênio.

E

remover o dióxido de carbono gerado.

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Q3507924

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507924 Farmácia

As células que são propagadas para uso em medicina regenerativa autóloga ou alogênica podem ser cultivadas em:

A

aderência, utilizando biorreatores e parâmetros semelhantes aos estabelecidos nos protocolos para a produção comercial de biofármacos.

B

suspensão, utilizando biorreatores e parâmetros semelhantes aos estabelecidos nos protocolos para a produção comercial de biofármacos.

C

aderência e suspensão, sem considerar parâmetros adicionais aos levados em conta nos biorreatores utilizados para a produção de biofármacos convencionais.

D

aderência, considerando parâmetros adicionais aos levados em conta nos biorreatores utilizados para a produção de biofármacos convencionais.

E

aderência e suspensão, considerando parâmetros adicionais aos levados em conta nos biorreatores utilizados para a produção de biofármacos convencionais.

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Q3507908

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Processo |

Q3507908 Farmácia

Qual é o método preferencial para garantir purezas e rendimentos elevados em um único passo na produção de anticorpos, partindo diretamente do sobrenadante de cultura celular?

A

Cromatografia de afinidade por quelatos metálicos.

B

Cromatografia de afinidade por proteína A.

C

Ultrafiltração.

D

Diafiltração.

E

Cromatografia de interações hidrofóbicas.

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Q3507767

Ano: 2025 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Japaratinga - AL Prova: IGEDUC - 2025 - Prefeitura de Japaratinga - AL - Guarda Municipal |

Q3507767 Farmácia

A cocaína é uma substância psicoativa de uso ilícito, com alto potencial de dependência. Sobre as características dessa substância, assinale a alternativa CORRETA:

A

Também é conhecida popularmente como "skank", devido ao seu alto grau de pureza.

B

Geralmente é encontrada e consumida na forma de um pó branco e fino.

C

Sua principal forma de consumo é por meio de cigarros ou em forma de comprimidos.

D

É extraída da planta Cannabis sativa , de onde também se obtém o "skank".

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Q3507736

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507736 Farmácia

Durante um projeto de caracterização funcional de genes bacterianos, um grupo de pesquisa empregou diferentes estratégias de manipulação genética.

Considerando métodos comuns utilizados em genética bacteriana, assinale a alternativa que apresenta um conceito corretamente descrito.

A

Conjugação bacteriana refere-se à absorção passiva de DNA livre do meio, geralmente após lise celular, e sua integração no genoma receptor.

B

Transformação bacteriana consiste na transferência de material genético mediada por fago, sendo altamente específica para certas linhagens.

C

Mutagênese sítio-dirigida permite a introdução de mutações em posições aleatórias do genoma por meio de recombinação homóloga.

D

Complementação plasmidial consiste na introdução de um plasmídeo com gene funcional em uma cepa mutante com o objetivo de restaurar o fenótipo da bactéria selvagem.

E

Transdução bacteriana baseia-se na formação de complexos DNA-proteína que se ligam ao pili F para transferência gênica direta.

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Q3507734

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Biotecnologia |

Q3507734 Farmácia

Nanocorpos derivados de camelídeos vêm sendo amplamente explorados como plataformas terapêuticas devido à sua elevada estabilidade estrutural, solubilidade e especificidade antigênica.

No desenvolvimento de produtos biotecnológicos baseados nessas moléculas, a humanização constitui uma etapa crítica cujo objetivo principal consiste em

A

reduzir a imunogenicidade humana por substituições nas regiões framework, preservando o sítio de reconhecimento.

B

expandir a plasticidade conformacional do domínio VHH para aumentar o espectro de epítopos reconhecidos.

C

ajustar a estrutura terciária do nanocorpo para otimizar o reconhecimento de epítopos humanos descontínuos.

D

estimular a multimerização funcional com o objetivo de ampliar a avidez da interação antígeno-anticorpo.

E

eliminar a necessidade da imunização animal por meio da geração de bibliotecas imunes in silico baseadas em sequências humanas.

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