Durante o tratamento de infecções virais por vírus de
RNA, como o HCV e o SARS-CoV-2, análogos de nucleosídeos têm sido empregados para inibir a replicação viral por interferência direta na atividade das RNA
polimerases. Esses fármacos, como o sofosbuvir e o
remdesivir, atuam como substratos modificados que
competem com os nucleotídeos naturais.
Com base nesse contexto, assinale a alternativa correta.

Question

Durante o tratamento de infecções virais por vírus de
RNA, como o HCV e o SARS-CoV-2, análogos de nucleosídeos têm sido empregados para inibir a replicação viral por interferência direta na atividade das RNA
polimerases. Esses fármacos, como o sofosbuvir e o
remdesivir, atuam como substratos modificados que
competem com os nucleotídeos naturais.
Com base nesse contexto, assinale a alternativa correta. Alternativa A: Mutações de resistência ao sofosbuvir, como a
S282T, são frequentes em pacientes com hepatite
C e comprometem sua eficácia clínica em todos os
genótipos.  Ou Alternativa B: A ribavirina, embora tenha amplo espectro antiviral,
é eficaz como monoterapia para HCV e permanece
como primeira escolha nos esquemas modernos. Ou Alternativa C: A eficácia do remdesivir depende da inibição da
exonuclease viral, responsável pela ativação intracelular do fármaco em células infectadas.  Ou Alternativa D: O remdesivir é incorporado ao RNA viral e atua como
um terminador de cadeia retardado, permitindo a
adição de alguns nucleotídeos antes de interromper a
elongação. Ou Alternativa E: Sofosbuvir age como análogo de guanosina e bloqueia
a replicação do HCV ao competir com GTP pela RNA
polimerase NS5B.

Vestibular da Universidade Estadual Paulista - VUNESP · Accepted Answer

Alternativa [D] O remdesivir é incorporado ao RNA viral e atua como
um terminador de cadeia retardado, permitindo a
adição de alguns nucleotídeos antes de interromper a
elongação.

Durante o tratamento de infecções virais por vírus de RNA, ...

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