I.

II.

III.

I e II.

II e III.

Identificação de grandes segmentos repetitivos no DNA dos indivíduos comparados, como os microssatélites.

Avaliação de genes expressos em tecidos específicos para a comparação genética entre os indivíduos.

Detecção de pequenas variações em uma única base do DNA entre os indivíduos comparados.

Análise de mutações genéticas que ocorrem ao longo da vida, com o objetivo de compará-las entre os indivíduos.

Estudo das proteínas produzidas pelas células durante o desenvolvimento embrionário, que podem indicar afinidade genética entre os indivíduos.

submetacêntrico, telocêntrico e acrocêntrico.

telocêntrico, metacêntrico e submetacêntrico.

metacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico.

acrocêntrico, submetacêntrico e telocêntrico.

metacêntrico, submetacêntrico e acrocêntrico.

de Turner, caracterizada pela ausência de um cromossomo X em indivíduos do sexo masculino. 

de Down, causada pela trissomia do cromossomo 18. 

do Triplo X, observada apenas em mulheres com três cromossomos X.

de Patau, decorrente de uma trissomia do cromossomo 21.

de Klinefelter, causada pela presença de dois cromossomos X e um cromossomo Y (47,XXY).

O cromossomo X único sofre uma inativação total, deixando a célula sem genes do X ativos.

O problema no desenvolvimento ocorre porque o cromossomo X restante é sempre herdado do pai, causando falhas genéticas.

Alguns genes do cromossomo X não são inativados e precisam estar em dose dupla para o desenvolvimento normal.

A inativação do X só ocorre em homens, e não em mulheres.

A Síndrome de Turner ocorre devido à inativação dos cromossomos Y.

identificar exclusivamente alterações no DNA mitocondrial, sem avaliar o DNA nuclear dos embriões.

analisar somente o número total de cromossomos, sem detectar mutações gênicas específicas.

detectar alterações genéticas em larga escala, incluindo mutações pontuais e aneuploidias, garantindo a seleção de embriões geneticamente saudáveis.

avaliar apenas características fenotípicas dos embriões, sem analisar o material genético.

realizar a clonagem dos embriões para corrigir mutações genéticas.

ELISA.

Imunofluorescência indireta. 

Reação em cadeia da polimerase (PCR). 

Teste colorimétrico de proteínas totais. 

Aglutinação em látex. 

PCR em tempo real.

Southern blot. 

Reação de ELISA.

Eletroforese em gel de agarose.

Método de Sanger. 

O estudo do histórico familiar é suficiente para diagnosticar doenças genéticas, sem necessidade de técnicas de biologia molecular.

A mutação em um gene sempre resulta em uma doença hereditária que será transmitida a todas as próximas gerações.

Técnicas de biologia molecular permitem identificar mutações específicas no DNA, facilitando o diagnóstico e tratamento personalizado.

O RNA mensageiro é responsável pela replicação do DNA nas células, portanto, é a principal molécula estudada para diagnóstico genético.

A coloração de células sanguíneas é o método mais eficaz para detectar mutações genéticas.

Análises microscópicas de células. 

Estudos de associação genômica ampla (GWAS).

Testes de medição da pressão arterial.

Estudos epidemiológicos sobre fatores ambientais.

Análise da expressão gênica para avaliação do funcionamento dos genes. 

Detecção de moléculas específicas de RNA em uma amostra, através da hibridização com sondas marcadas.

Identificação de proteínas específicas em amostras celulares usando anticorpos.

Análise da presença e tamanho de fragmentos específicos de DNA após corte enzimático.

Amplificação de sequências de RNA para estudo da expressão gênica.

Visualização de fragmentos de RNA por eletroforese em gel de agarose.

Determinar a quantidade total de proteínas no sangue de uma pessoa.

Estudar as variações genéticas que podem diferenciar indivíduos dentro de uma população.

Identificar padrões únicos de DNA para comparar amostras de diferentes indivíduos.

Realizar análises bioquímicas para detectar mutações em proteínas associadas a doenças hereditárias.

Utilizar métodos para estudar a expressão de RNA em diferentes tecidos.

Nos testes de Duo investigatório, o resultado é liberado quando a probabilidade mínima de paternidade atinge 99,99% e o índice acumulado é de pelo menos 10.000.

Nos testes de Trio investigatório, a exigência estatística é menor, sendo necessário um índice acumulado de, no mínimo, 5.000 e uma probabilidade mínima de 50,999%.

A inclusão da paternidade sempre terá 100% de certeza, pois os resultados são baseados em probabilidades e comparações minuciosas.

A exclusão de paternidade é considerada com 100% de certeza quando existem uma ou mais incompatibilidades genéticas entre o suposto pai e o filho.

A confiabilidade dos testes de paternidade não depende do número de marcadores analisados, mas sim da ordem cromossômica em que eles estão localizados, sendo preferidos aqueles próximos entre si para evitar recombinações.