Questões de Concurso
Sobre química orgânica em química
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Com base na estrutura dos compostos orgânicos e seus tipos de isomeria, é correto afirmar que
I. Os éteres possuem um átomo de oxigênio entre dois grupos alquila ou arila.
II. Os ácidos carboxílicos apresentam o grupo funcional -OH ligado diretamente a um carbono com ligação dupla com oxigênio.
III. As cetonas possuem o grupo funcional carbonila (C=O) localizado no final da cadeia carbônica.
IV. As aminas contêm um grupo amino (-NH₂), sendo compostos básicos.
V. Os alcenos possuem pelo menos uma ligação tripla entre carbonos em sua estrutura.
Estão corretas as afirmativas
As funções orgânicas presentes nesse composto são
Com base nessas estruturas, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o tipo de isomeria que essas moléculas possuem.
Outras substâncias tóxicas também podem ser encontradas nesses dispositivos, como nitrosaminas, aldeídos, metais, compostos fenólicos, entre outros. Sobre os constituintes da base líquida, propilenoglicol (PG) e glicerol, considere as afirmativas a seguir.
I. Ambos, PG ou glicerol, podem ser adicionados à água pura para modificar suas propriedades coligativas, como ponto de fusão e ebulição.
II. As forças intermoleculares, que atuam para manter unidos, em uma mistura homogênea, PG e glicerol, são ligações de hidrogênio.
III. Considerando as estruturas de PG e glicerol, espera-se que o glicerol apresente menor ponto de ebulição, devido às forças dipolo instantâneo-dipolo induzido.
IV. Ambos, PG e glicerol, representam exemplos de estruturas orgânicas que contêm grupo funcional éter.
Assinale a alternativa correta.
Considere a estrutura química a seguir:

As funções orgânicas existentes na molécula são
Considere a estrutura química da leucina:

Em relação aos conceitos de química orgânica e inorgânica, é correto afirmar que a estrutura química da leucina apresenta
Considere o composto orgânico a seguir:

Em relação ao carbono destacado, é correto afirmar que
C3H6O + O2 CO2 + H2O
Assinale a alternativa que apresenta a demanda teórica molar de oxigênio necessária para que uma solução de 2,0 g/L de propanona seja completamente decomposta.
Analise o espectro de massas do ácido decanóico apresentado na figura a seguir:

O pico base do espectro de massas (m/z = 60) pode ser explicado pela fragmentação via _________________. Nesse processo, um centro radicalar no íon molecular abstrai um hidrogênio da posição _________________, enquanto uma ligação π é formada entre _________________ e a ligação σ entre _________________ é quebrada, produzindo, então, o cátion radical que dá origem ao pico base do espectro.
Assinale a alternativa que correta e respectivamente preenche as lacunas no excerto:
Com base nos dados fornecidos, analise as afirmações a seguir:
I.Os compostos identificados pelos números 1 e 2 são, respectivamente, o 5-hidroxitriptofano e a serotonina.
II.O componente de menor concentração na amostra analisada é o número 4.
III.Os compostos identificados pelos números 3 e 4 são, respectivamente, o triptofano e o 5-hidroxitriptofano.
IV.A concentração de cada componente na amostra interfere no tempo de retenção e é um dos motivos para o componente 1 apresentar retenção semelhante ao componente 2.
V.No detector UV-Vis, a escolha da largura de banda implica um equilíbrio entre sensibilidade e seletividade, sendo que larguras de banda mais estreitas promovem maior seletividade, enquanto as mais amplas aumentam a sensibilidade.
É correto o que se afirma em:
(__)Para a molécula do metoxibenzeno, os sinais dos prótons nas posições orto e para aparecem em deslocamentos químicos menores do que na posição meta, uma vez que esses hidrogênios são mais blindados devido ao efeito doador, por ressonância, do grupo -OCH3 nessas posições do anel.
(__)A maior blindagem dos prótons no acetileno, em comparação ao eteno, pode ser explicada pelo maior caráter "s" da ligação, uma vez que um carbono de hibridação sp é mais eletronegativo do que um carbono sp2.
(__)O deslocamento químico mais baixo dos prótons no acetileno, em comparação ao eteno, deve-se a um fenômeno chamado anisotropia magnética. Esse fenômeno é ocasionado pela indução de um campo magnético local a partir dos elétrons π. A depender da interação desse campo induzido com o campo magnético externo na localização espacial dos respectivos hidrogênios, os sinais podem ser observados em regiões de maior ou menor blindagem.
(__)Nas mesmas condições de análise, espera-se que os valores de deslocamentos químicos dos 1H aromáticos do metilbenzeno sejam ligeiramente menores em comparação ao benzeno. Essa observação deve-se ao efeito doador de densidade eletrônica por hiperconjugação, do grupo CH3 para o anel aromático.
Assinale a opção que representa a sequência correta: