O polipropileno, cuja fórmula estrutural está apresentada a seguir, é formado por um único tipo de monômero de cadeia carbônica insaturada, por isso é classificado como polímero de adição. Sua aplicação é muito diversificada, sendo empregado, por exemplo, na confecção de cordas, de pente de cabelo, de copos, de botões de roupa etc. 

Considerando as informações anteriores, assinale a opção que corresponde à estrutura do monômero capaz de formar o polipropileno. 

    O petróleo é originado de fósseis subterrâneos. Após sua extração do subsolo, ele é transportado para as refinarias, onde passa por um processamento para separação das frações de compostos de acordo com as massas moleculares. A gasolina, fabricada a partir do petróleo, é uma mistura de hidrocarbonetos que têm de 6 a 10 átomos de carbono.

A partir das informações precedentes, assinale a opção correta.

    As cadeias carbônicas podem ser representadas na forma condensada, como em I, em que não se destacam os traços que representam as ligações entre os átomos; na forma de traços ou zigue-zague, como em II, que se aproxima mais do modelo real da cadeia carbônica, por considerar os ângulos das ligações entre os átomos; ou na forma estendida, que mostra cada ligação carbono-carbono e carbono-hidrogênio.

(CH₃)₃CCH₂CH₂CH₂C(CH₃)₂CH₂CH(CH₂CH₃)CH₂CH₃

Considerando as informações apresentadas, assinale a opção que mostra a cadeia carbônica na forma de traços correspondente a I. 

A água (H₂O) e o isoctano (2,2,4-trimetilpentano), um importante componente da gasolina, apresentam uma significativa diferença entre suas massas molares, mas têm virtualmente a mesma temperatura de ebulição. Isso pode ser explicado porque as forças intermoleculares mais importantes para garantir que amostras puras de água e isoctano sejam líquidas à 25 °C e 1 atm são, respectivamente,

As ligações químicas presentes na estrutura química do surfactante aniônico dodecilsulfato de sódio conforme a imagem precedente (carbono e hidrogênio do grupo metila; carbono e oxigênio; oxigênio e sódio) são, respectivamente,

      A solubilidade das vitaminas em diferentes partes do corpo humano está diretamente relacionada às suas respectivas estruturas químicas. As diferenças nas solubilidades podem ser explicadas pelas estruturas moleculares e pelo número de grupos hidroxila(-OH). As vitaminas lipossolúveis apresentam uma longa cadeia carbônica, elevada massa molar e poucos grupos hidroxila (–OH). Como esse grupo representa uma porção muito pequena da molécula, essas substâncias apresentam baixa polaridade. Por outro lado, as vitaminas hidrossolúveis possuem uma estrutura menor e um número maior de grupos hidroxila, o que lhes confere maior polaridade. Esses grupos, juntamente com outros átomos de oxigênio presentes na molécula, podem interagir com a água por meio de ligações de hidrogênio, aumentando sua solubilidade em meio aquoso.

MARTINS, C. R.; LOPES, W. A.; ANDRADE, J. B. DE. Solubilidade das substâncias orgânicas. Química Nova, v. 36, n. 8, p. 1248–1255, 2013. Adaptado.

Com o objetivo de enriquecer um suco de fruta, a vitamina mais indicada é aquela representada pela estrutura:

    A adição de flavorizantes em preparações farmacêuticas orais é um aspecto essencial para promover maior adesão ao tratamento, especialmente entre o público pediátrico. Esses compostos são amplamente utilizados para conferir sabores agradáveis a medicamentos, mascarando sabores amargos ou desagradáveis de princípios ativos. Quimicamente, muitos flavorizantes são ésteres — compostos orgânicos formados a partir da reação entre um ácido carboxílico e um álcool.

Disponível em: https://embrafarma.com.br/wpcontent/uploads/2021/09/Flavorizantes-.pdf. Adaptado.

Um dos flavorizantes bastante utilizado pela indústria farmacêutica é o responsável pela essência de morango. Sabendo que essa substância é obtida pela reação entre o ácido butanoico e o butan-1-ol, indique a estrutura desse flavorizante.

Um professor distribui uma folha de atividades para ser realizada em sala de aula e pede aos estudantes que selecionem, na tabela abaixo, os compostos que são álcoois: 



Um estudante seleciona os compostos 1, 2, 4 e 7. O professor percebe que outros estudantes da turma deram a mesma resposta.

A principal dificuldade demonstrada pelos estudantes e uma estratégia adequada para promover a compreensão correta do conceito de álcool são expressas corretamente em qual alternativa?

A figura a seguir apresenta a fórmula estrutural de um alcaloide:

A molécula contém os grupos funcionais pertencentes às funções orgânicas 

A equação a seguir representa esquematicamente uma reação orgânica:

O produto dessa reação apresenta o grupo funcional característico da função orgânica  

A figura a seguir representa a fórmula estrutural de uma molécula orgânica:

Nessa molécula, o átomo de hidrogênio que apresenta maior caráter ácido é indicado pela seta de número 

A tabela a seguir apresenta as temperaturas em que a água e demais três determinadas substâncias químicas apresentam pressão de vapor igual a 100 kPa:



No quadro a seguir são apresentadas, em ordem aleatória, as fórmulas das três substâncias correspondentes aos dados de temperatura da tabela:




No quadro a seguir são apresentadas, em ordem aleatória, as fórmulas das três substâncias correspondentes aos dados de temperatura da tabela:

Seis elementos químicos são essenciais à vida e constituem mais de 98% da massa dos organismos vivos.
Esses elementos são: carbono, hidrogênio, oxigênio, nitrogênio,

O Paracetamol ou acetaminofeno é um medicamento que tem propriedades analgésicas e antitérmicas. Seu uso deve ser sempre controlado e recomendado pelos profissionais de saúde. Devido a sua composição não ser a base de ácido acetilsalicílico, vem sendo amplamente utilizado no tratamento dos sintomas da dengue, uma arbovirose que ainda não possui tratamento especifico. A seguir, temos a formula do composto:

Os grupos funcionais encontrados nessa formula são:

Os Trihalometanos (THM’s) são grupos de compostos, cujo nome refere-se ao metano (CH₄), pois sua cadeia apoia-se no carbono que é ligado com 1 Hidrogênio e 3 halogênios. Os THM se formam em processos de desinfecção das águas para consumo humano que utilizam cloro e são nocivos à saúde. Em grandes concentrações podem provocar transtornos no sistema reprodutivo, aborto espontâneo e até câncer, em maior propensão, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS).
Considerando a definição acima, alguns elementos que podem se ligar ao metano para a formação desse composto são: 

A figura abaixo foi obtida a partir de uma análise de DSC e representa fenômenos importantes relacionados ao projeto e ao processamento de materiais poliméricos. Considera as afirmativas abaixo e assinala a alternativa que contém as informações CORRETAS referentes a estes fenômenos.

Considerando o espectro de infravermelho mostrado abaixo, que corresponde ao ácido benzóico realizado em pastilha de KBr, analisa as afirmativas a seguir e assinala V para as verdadeiras e F para as falsas.

( ) Na região de 3000cm^-1, observa-se uma banda alargada indicando tratar-se de um anel aromático monosubstituido. 
( ) Na região de 3000cm^-1, há bandas do estiramento O-H sobrepostas a bandas do estiramento =C-H.
( ) Na região de 1700cm-1 , há uma banda intensa que corresponde ao estiramento C=C do anel aromático. 
( ) Na região de 1700cm^-1, há uma banda intensa que corresponde ao estiramento O-H.
( ) Na região de 3000cm^-1, observa-se uma banda alargada que não pertence ao ácido benzoico. A presença dessa banda comprova que o KBr utilizado para obter o espectro estava úmido.

Cetonas podem ser obtidas através da oxidação de álcoois, conforme mostra o esquema de reação abaixo.

Sobre o uso da espectroscopia na região do infravermelho, é CORRETO afirmar que: 

Considera as seguintes condições para uma análise por Cromatografia Líquida de Alta Eficiência: separação isocrática em coluna de 0,46 x 25 cm constituída de Hypersil ODS (C₁₈ sobre sílica de 5 µm); temperatura 25ºC; taxa de eluição de 0,8 mL/min; e eluente acetonitrila. Os compostos analisados e seus tempos de retenção foram: 1) álcool benzílico TR 3,0 min; 2) fenol TR 3,5 min; 3) 3’,4’- dimetoxiacetofenona TR 4,0 min; 4) m-dinitrobenzeno TR 7,0 min; 5) p-dinitrobenzeno TR 7,0 min; 6) odinitrobenzeno TR 8,0 min; e 7) o-metoxibifenila TR 11,0 min.
Sobre os dados apresentados acima, pode-se afirmar que:

Apresenta-se abaixo o espectro de RMN1H(90MHz, 0,042 g : 0,5 ml CDCl3) para um composto cuja fórmula molecular é C3H7NO e o valor das integrais correspondentes no espectro são 2:2:3.



Com base nesse espectro, o composto é: