Questões de Concurso Sobre técnicas em laboratório

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Q3331248 Técnicas em Laboratório
João, Tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda de realizar a aquisição do espectro de dicroísmo circular (do inglês circular dichroism – CD) da glicoproteína Gc do vírus Oropouche. Apesar de a referida proteína ter sido transportada nas condições adequadas para a sua conservação, João identificou a existência de precipitado sólido no interior do tubo contendo a proteína em questão no momento do recebimento da amostra na Fiocruz PE. Visando a realização da medição do espectro de CD à temperatura ambiente, João precisará quantificar novamente a amostra de proteína recebida, a fim de ajustar a concentração da mesma para a concentração de trabalho (20 mM, micromolar). Para tanto, João deverá remover o precipitado sólido e medir a concentração da proteína recebida por espectrofotometria utilizando luz no comprimento de onda de 280 nm (nanômetros). De posse da sequência primária da proteína em questão (informada abaixo), João rapidamente calculou o coeficiente de absorção molar (Ꜫ) da mesma.

Sequência de aminoácidos da glicoproteína Gc:

DEDCLSKDIKITYQELHNCIGPKIMGNTCVSKNELYSDLFSKNLVTEYDKKYFEPDTVNDQFNKIEFAQDAHRMILLERILYKTECEMLSLKKNSGPYNVAWRTYLKNHNIDLCSRHNYKMICQCINTHSMCKNTDIDYNKEIETYYKSNAAAYRADLNTIMDTLKTAFRGLTKVLIENYIEKDDSDALKALFSNITDSVQDNYQMIGILKFASKLLDINLGGWSHPQFEK


O valor do coeficiente de absorção molar encontrado por João corresponde a: 
Alternativas
Q3331246 Técnicas em Laboratório
Uma série de métodos são utilizados para separação e purificação de proteínas. Entre os métodos abaixo, aquele que NÃO consiste em um método de separação e purificação de proteínas corresponde à(ao): 
Alternativas
Q3331245 Técnicas em Laboratório
São aplicações rotineiras de separação de populações (cell sorting), EXCETO:
Alternativas
Q3331242 Técnicas em Laboratório
A atenuação de ligações não específicas de anticorpos deve ser realizada, empregando:
Alternativas
Q3331241 Técnicas em Laboratório
Considerando a população R1 da questão anterior, avalie os gráficos A-D abaixo, após imunofenotipagem de subpopulações de linfócitos do sangue periférico humano:

Os percentuais das subpopulações de linfócitos T totais, linfócitos T CD4+, linfócitos T CD8+, linfócitos B e células NK são os seguintes, respectivamente:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão
Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Q3331240 Técnicas em Laboratório
Observe a figura abaixo sobre o perfil morfométrico de células do sangue periférico humano avaliado por Citometria de Fluxo em gráfico bidimensional de densidade de tamanho (FSC-Height) versus complexidade interna (SSC-Height):

As populações celulares selecionadas nos gates R1, R2, R3 e R4 correspondem, respectivamente, a:

Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Q3331239 Técnicas em Laboratório
São aplicações clínicas da Citometria de Fluxo:

I. Análise de reticulócitos. II. Diagnóstico e acompanhamento de leucemias e linfomas. III. Monitoramento de células CD4+ de pacientes HIV+.

Das afirmativas acima:
Alternativas
Q3331238 Técnicas em Laboratório
Um marcador de viabilidade deve ser empregado na seguinte situação, EXCETO:
Alternativas
Q3331237 Técnicas em Laboratório
As afirmativas abaixo são regras práticas adequadas ao escolher a combinação de fluorocromos de um painel multiparamétrico, EXCETO:
Alternativas
Q3331236 Técnicas em Laboratório
A tomada de decisão para a escolha dos fluorocromos em um painel multiparamétrico, envolve: 
Alternativas
Q3331230 Técnicas em Laboratório
A titulação de anticorpos é fundamental para garantir que a fluorescência detectada seja específica, minimizando a superestimação ou subestimação dos sinais e obtendo resultados mais precisos. Neste sentido, a variável que influencia neste processo é:
Alternativas
Q3331229 Técnicas em Laboratório
Em relação a fluorocromos e corantes empregados em Citometria de Fluxo, avalie se as afirmativas a seguir são verdadeiras (V) ou falsas (F).

I. Um determinado fluorocromo pode ser excitado apenas uma vez e depois é irreparavelmente fotobranqueado.

II. Para armazenamento a longo prazo, os fluorocromos, tipo “Tandem”, devem ser expostos à luz e congelados.

III. A autofluorescência é excitada apenas pelos lasers violeta e azul e emitida nos comprimentos de onda azul, verde e amarelo.

IV. O substrato fluorescente, denominado éster succinimidílico de diacetato de carboxifluoresceína (do inglês, carboxylfluorescein succinimidyl ester - CFSE), é um exemplo de corante de ácido nucleico, que pode ser empregado para determinar divisão celular ou viabilidade celular.

V. Os corantes de viabilidade celular associam-se sempre ao DNA.


De cima para baixo, a sequência correta é:
Alternativas
Q3331227 Técnicas em Laboratório
A Citometria de Fluxo emprega três importantes sistemas na aquisição de dados quantificáveis a partir de uma amostra. Um dos sistemas empregados é o sistema de fluidos. Em relação a este sistema, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3330715 Técnicas em Laboratório
A cromatografia de exclusão molecular, separa as proteínas por:
Alternativas
Q3330710 Técnicas em Laboratório
Entre os métodos utilizados para se investigar diretamente a estabilidade de estruturas quaternárias de proteínas podemos citar:
Alternativas
Q3330702 Técnicas em Laboratório
Sobre o método de Bradford para quantificação de proteínas, podemos afirmar que é:
Alternativas
Q3330699 Técnicas em Laboratório
Para o tamponamento de soluções em pH 5, o mais indicado é utilizar: 
Alternativas
Q3330695 Técnicas em Laboratório
O método usado para determinar a concentração de proteína em solução baseada na formação de um complexo colorido entre Cu²+ e os grupos N-H das proteínas é o método:
Alternativas
Q3330685 Técnicas em Laboratório

Na cromatografia de exclusão por tamanho (SEC), é utilizado como fase estacionária um(a):

Alternativas
Q3329664 Técnicas em Laboratório
As micotoxinas são metabólitos secundários de fungos, sendo tóxicos para humanos e outros animais em graus variáveis. A exposição crônica a pequenas quantidades de micotoxinas pode gerar efeitos carcinogênicos e teratogênicos, dependendo da micotoxina avaliada. Além disso, as micotoxinas podem ser responsáveis pela perda de milhões de dólares em todo o mundo com gastos em saúde humana e animal, e condenação de produtos agrícolas. A ocratoxina A, que contamina milho e grãos estocados, e que é relatada como nefrotóxica, imunossupressora, carcinogênica e teratogênica, tem como produtor(es) o(s) fungo(s) do(s) gênero(s): 
Alternativas
Respostas
1941: D
1942: E
1943: D
1944: B
1945: B
1946: A
1947: C
1948: E
1949: A
1950: E
1951: B
1952: D
1953: D
1954: A
1955: C
1956: D
1957: A
1958: D
1959: D
1960: B