Questões de Técnicas em Laboratório - Microbiologia nas Técnicas em Laboratório para Concurso - Página 51

Q576557

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576557 Técnicas em Laboratório

Em 2004, um grupo de pesquisadores da Tailândia investigou a possibilidade de que o receptor para laminina e a proteína de membrana GRP-78 poderiam funcionar como receptores para o vírus da dengue em humanos. Eles realizaram um experimento de infecção usando vírus da dengue tipo-1 e células da linhagem humana HepG2, prétratadas com anticorpos contra os 2 supostos receptores celulares (receptor de laminina e a proteína GRP-78). Paralelamente, realizaram também o experimento de infecção na presença de quantidades crescentes de laminina solúvel. O gráfico abaixo apresenta o título viral obtido após um ciclo de replicação viral nas diversas condições testadas.
Imagem associada para resolução da questão

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a*, b*,c*, d* e e* representam resultados que foram estatisticamente significativos.
A alternativa que resume de forma mais completa as conclusões deste experimento é a que afirma que o resultado sugere que o vírus utilizado no experimento:

A

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 em nenhuma das condições testadas.

B

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 na presença do anticorpo contra N-GRP-78.

C

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 quando estas foram pré-tratadas com o anticorpo contra o receptor de laminina.

D

não foi capaz de infectar as células da linhagem HepG2 na presença de laminina solúvel.

E

responde de forma dose-dependente às quantidades crescentes de laminina solúvel ou de anticorpo contra o receptor de laminina, mas é insensível à presença do anticorpo contra N-GRP-78.

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Q576556

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576556 Técnicas em Laboratório

O método de seqüenciamento Sanger:

A

é baseado na modificação química do DNA utilizando piperidina e foi inicialmente desenvolvido por Alan Maxam e Walter Gilbert e mais tarde modificado por Sanger.

B

é baseado na incorporação de didesoxinucleotídeos que, ao serem incorporados, impedem a adição de nucleotídeos adicionais.

C

requer todas as enzimas necessárias para a replicação de DNA como Helicases, Polimerases, porém, não necessita da Primase pois são adicionados iniciadores artificiais com os nucleotídeos e didesoxinucleotídeos.

D

depende do preparo de géis de acrilamida para separar os diferentes fragmentos de DNA que serão analisados.

E

é limitada pela necessidade do uso de isótopos radioativos para a marcação dos fragmentos de DNA que serão seqüenciados.

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Q576555

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576555 Técnicas em Laboratório

Sobre pirosequenciamento, assinale a afirmativa incorreta.

A

O pirosequenciamento é uma técnica de seqüenciamento baseada na detecção de pirofostafo (PPi) liberado durante a síntese de DNA.

B

Este PPi liberado é convertido em uma molécula de ATP pela enzima ATP Sulfurilase. A enzima Luciferase utiliza essa molécula de ATP para oxidar Luciferina e produzir fóton de luz.

C

Os fótons de luz produzidos são detectados por aparelhos e a quantidade de luz transmitida é proporcional ao número de nucleotídeos incorporados.

D

Esta técnica depende de clonagem dos genes de interesse em vetores pois a reação de PCR não é suficiente para amplificar a quantidade de DNA necessária para a técnica.

E

O pirosequenciamento oferece uma técnica capaz de detectar mais facilmente a presença de alelos heterozigotos, o que na técnica comum é dificultada devido à reação de PCR para seqüenciamento.

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Q576554

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576554 Técnicas em Laboratório

A poliproteína do vírus da dengue, depois de produzida, sofre clivagens mediadas por enzimas do hospedeiro vertebrado e por enzimas virais. Sobre tal processamento, podemos afirmar que todas as clivagens que ocorrem:

A

no N-terminal e no C-terminal da proteína, são realizadas por enzimas do hospedeiro e as clivagens que ocorrem nas porções medianas da proteína são realizadas por enzimas virais.

B

na porção citoplasmática, são realizadas por enzimas virais.

C

no Lúmen do retículo, são realizadas por enzimas virais.

D

no N-terminal e na porção central da poliproteína, são realizadas por enzimas do hospedeiro e as clivagens da porção C-terminal são realizadas por enzimas virais, resultantes das clivagens anteriores.

E

na porção citoplasmática, são realizadas por enzimas do hospedeiro.

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Q576553

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576553 Técnicas em Laboratório

Sobre o ensaio ELISPOT, analise as afirmativas a seguir.
I. Neste ensaio, são detectadas células individuais secretoras de anticorpos. II. Apesar de sensível, o método permite uma análise qualitativa e não quantitativa da produção de anticorpos. III. O ELISPOT é uma versão modificada do ensaio de ELISA.
Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas a afirmativa III estiver correta

D

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

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Q576525

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576525 Técnicas em Laboratório

Pode fazer parte do procedimento de imunocitoquímica, exceto:

A

montagem de lâmina para microscopia.

B

uso de substratos para produção de um sinal colorimétrico.

C

incubação com anticorpos.

D

fixação do tecido.

E

incubação com proteases.

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Q576524

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576524 Técnicas em Laboratório

A descoberta da proteína verde fluorescente, comumente denominada de GFP, revolucionou a biologia celular na última década. Como a GFP é codificada por um único gene, sua sequência pode ser facilmente clonada e introduzida nas células de outros organismos. A sequência da GFP, por exemplo, pode ser clonada no início ou no fim de um gene codificador de outra proteína, formando uma proteína quimera quando introduzida na célula. A fusão de uma proteína com GFP pode, portanto, indicar a localização subcelular da proteína em estudo. Apesar de suas evidentes vantagens, o uso da GFP também possui desvantagens. Dentre as desvantagens no uso de GFP, assinale a alternativa correta.

A

Seu uso é restrito a uma gama pequena de organismos.

B

Não permite a visualização de moléculas em células vivas.

C

São rapidamente degradadas na célula, não permitindo sua visualização por longos períodos de tempo.

D

Em alguns casos, o acoplamento da GFP com uma proteína em estudo pode alterar a localização da mesma, gerando um falso resultado.

E

Não pode ser utilizada em conjunto com outras sondas ou moléculas fluorescentes.

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Q576523

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576523 Técnicas em Laboratório

Diversos métodos de detecção de organelas celulares já foram desenvolvidos, muitos deles baseados no uso de sondas fluorescentes. Sobre as características da detecção por fluorescência, assinale a alternativa incorreta.

A

Possui a desvantagem de não permitir a detecção simultânea de mais de uma molécula dentro da mesma célula.

B

As sondas, em geral, absorvem um comprimento de onda específico e emitem outro maior.

C

Necessitam de um microscópio especial com duas barreiras de filtros para sua detecção.

D

Em geral, sondas fluorescentes são muito sensíveis, permitindo a detecção até mesmo de moléculas presentes em baixas quantidades nas células.

E

Macromoléculas também podem ser detectadas por microscopia de fluorescência, desde que as sondas sejam acopladas com anticorpos específicos para a estrutura a ser estudada.

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Q576522

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576522 Técnicas em Laboratório

Sobre o processo de coloração de materiais para microscopia, assinale a alternativa incorreta.

A

É utilizado para aumentar o contraste do material a ser analisado ao microscópio.

B

Existem diferentes classes de corantes, permitindo a coloração de diferentes estruturas celulares.

C

Além de revelarem estruturas, corantes também podem revelar onde determinadas reações químicas ocorrem na célula.

D

Amostras para microscopia eletrônica, em geral, não requerem o uso de corantes ou de contrastantes.

E

Coloração também pode ser feita por meio de sondas ou proteínas fluorescentes.

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Q576521

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576521 Técnicas em Laboratório

Muitos tipos de material biológicos devem ser fixados antes de serem observados ao microscópio. Sobre essa técnica, assinale a alternativa correta.

A

A fixação deve ser feita, preferencialmente, após o tratamento com corantes.

B

A fixação deve ser feita de forma gradual, para que as células se adaptem aos produtos químicos usados no processo.

C

Tem a função de imobilizar, matar e preservar as células dentro dos tecidos.

D

Os tecidos não devem ser fixados logo após sua coleta, caso contrário suas células podem ser danificadas.

E

Em geral, os mesmos tipos de fixadores são recomendados para a microscopia ótica e eletrônica.

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Q576516

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576516 Técnicas em Laboratório

Os micrótomos são importantes ferramentas de microscopia, pois:

A

participam na etapa de desidratação dos tecidos.

B

atuam na conservação dos tecidos após a coleta.

C

permitem a realização de cortes finos.

D

atuam como corantes de estruturas celulares.

E

possuem papel fundamental no processo de fixação dos tecidos.

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Q576496

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576496 Técnicas em Laboratório

Uma célula animal típica tem um diâmetro de 10 a 20μm, aproximadamente cinco vezes menor que a menor partícula visível a olho nú. Somente quando microscópios ópticos de boa qualidade tornaram-se disponíveis, no início do século 19, pôde-se descobrir que tecidos animais e vegetais são agregados de células individuais. Com o passar dos anos, várias técnicas de microscopia foram sendo desenvolvidas aumentando cada vez mais a qualidade da imagem observada. Entretanto, de forma a serem devidamente observadas ao microscópio eletrônico, as amostras devem ser preparadas. Marque a alternativa que descreve a ordem correta dos passos rotineiramente adotados pra observação de um tecido no microscópio eletrônico de transmissão.

A

Permeação com resina, fixação, secção em micrótomo, coloração com corantes orgânicos.

B

Fixação, permeação com resina, secção em micrótomo, impregnação com metais pesados.

C

Fixação, secção em micrótomo, coloração com corantes orgânicos.

D

Permeação com resina, impregnação com metais pesados, secção em micrótomo.

E

Permeação com resina, fixação, secção em micrótomo.

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Q575536

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575536 Técnicas em Laboratório

Na anotação de um determinado genoma de uma espécie “A", uma proteína de três mil aminoácidos com dois grandes domínios X e Y, que ocupam, cada um, metade da sequência foi analisada.

Após análise com BLAST-P, notou-se que a porção X apresentava maior identidade com uma proteína de membrana de Arabidopsis e que a porção Y apresentava maior identidade com uma enzima da bactéria “Z".

Sobre esse resultado, assinale a afirmativa correta.

A

certamente errou-se ao sequenciar o genoma de “A".

B

a proteína analisada é de uma bactéria infectando “A".

C

a proteína analisada é de uma proteína truncada por uma mutação que gerou um códon de parada.

D

a espécie “A" é um organismo filogeneticamente posicionado entre Arabidopsis e a bactéria “Z", ambos com um mesmo ancestral.

E

em “A" o gene desta proteína evoluiu por eventos de transferência gênica e recombinações.

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Q575534

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575534 Técnicas em Laboratório

A recombinação sítio-específica não é um processo:

A

que depende da proteína RecA.

B

realizado por uma recombinase sítio-específica e dois sítios de DNA para sua atuação.

C

que pode ocorrer entre um cromossomo e um genoma viral.

D

que pode ocorrer entre pontos localizados em um mesmo cromossomo.

E

pelo qual alguns transposons resolvem a molécula de cointegrado em seus processos de transposição replicativa.

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Q575533

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575533 Técnicas em Laboratório

Os elementos de transposição ocorrem naturalmente em várias células e são alvos para várias técnicas de genotipagem e também como ferramentas moleculares.

Estes elementos móveis podem:

A

promover em sua totalidade transposições não-replicativas e por isso podem ser empregados na construção de bibliotecas de inserção.

B

ser empregados na construção de fusões traducionais com genes indicadores.

C

ser empregados na construção de fusões traducionais desde de que genes indicadores posicionados próximo a uma de suas extremidades possuam promotores induzíveis.

D

ser empregados para promover transposições replicativas apenas na presença da enzima resolvase.

E

ser empregados para se obter uma biblioteca de mutantes de inserção em uma determinada linhagem celular, quando se aplica transposons que se inserem em sítios específicos no genoma desta célula.

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Q575529

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575529 Técnicas em Laboratório

Considere uma experiência na qual dois plasmídeos funcionais para perpetuação em Escherichia coli, denominados pA e pB e do mesmo grupo de incompatibilidade, foram transformados para uma mesma célula de E. coli.

pA apresenta um gene funcional que confere resistência à cloranfenicol (Cm) e pB confere resistência à ampicilina (Ap) na bactéria. Esta linhagem Ap^RCm^R, foi mantida em meio líquido sem Cm e sem Ap, por algumas gerações, e centenas de colônias foram obtidas em meio rico sem seleção.

Após teste dos fenótipos das colônias, constatou-se que cerca de 80% destas eram Cm^RAp^R, 10% Cm^RAp^S e 10% Ap^RCm^S , onde ^R = resistente e ^S = sensível.

Assinale a alternativa que indica a explicação correta para esta observação.

A

Seria impossível ter 100% das colônias Cm^RAp^R uma vez que estes antibióticos não podem funcionar em conjunto.

B

Seria impossível ter 100% das colônias Cm^SAp^S uma vez que as células necessariamente precisariam conter uma das duas resistências para sobreviver no meio utilizado.

C

Cada um destes antibióticos induz mutação no gene que confere resistência ao outro antibiótico e assim gerando células sensíveis a cada um dos antibióticos empregados.

D

Estes plasmídeos utilizam os mesmos recursos celulares para replicação ou segregação e assim algumas células Cm^RAp^R são curadas de um dos plasmídeos.

E

Algumas células Cm^RAp^Rsofreram a cura de pB gerando células Ap^RCm^S ou a cura de pA gerando as Cm^RAp^S.

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Q575528

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575528 Técnicas em Laboratório

Uma linhagem bacteriana com os dois genes do óperon lacZY funcionais, terá um fenótipo funcional dito “Lac +". O oposto seria chamado de fenótipo “Lac –".

Em um teste de complementação em trans de um mutante em lacY, é correto afirmar que:

A

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com o lacZ mutado proporcionará um fenótipo “Lac –“

B

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com o lacY mutado proporcionará um fenótipo “Lac+"

C

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com ambos os genes lacZY mutados proporcionará um fenótipo “Lac +" .

D

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com o lacZ mutado proporcionará um fenótipo “Lac+".

E

este mutante não poderá ser complementado uma vez que a proteína LacY é a permease da célula e sem esta proteína funcional não poderá entrar nada nesta célula para permitir uma complementação adequada.

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Q575527

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575527 Técnicas em Laboratório

Sobre a purificação de uma proteína secretada, após a superexpressão de um gene de interesse, é incorreto empregar:

A

imunoprecipitação com anticorpo específico em coluna com proteína A ou G.

B

epítopos específicos fusionados à proteína alvo para auxílio em imunoprecipitação.

C

construções genéticas para fusionar a proteína alvo com peptídeo para biotinilação in vivo para posterior purificação por afinidade com agarose ligada à estreptoavidina a partir de lisado celular ou sobrenadante.

D

imunoprecipitação da proteína alvo após tratamento com anticorpo biotinilado e posterior purificação com agarose ligada à estreptoavidina.

E

precipitação do sobrenadante da cultura com fenol ou com o método de fenol/clorofórmio após a superexpressão do gene de interesse.

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Q575524

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575524 Técnicas em Laboratório

Com relação às proteínas regulatórias é correto afirmar que:

A

incluem ativadores transcricionais que se ligam em sítios ativadores quando combinados com uma molécula indutora não protéica.

B

apenas se ligam aos sítios regulatórios de um promotor quando combinados com moléculas indutoras de origem protéica

C

sempre se ligam aos sítios regulatórios de um promotor para ativar ou reprimir diretamente a tradução de um gene ou óperon.

D

atuam para substituir a RNA polimerase na ativação da expressão gênica.

E

excluem as proteínas repressoras.

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Q575523

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575523 Técnicas em Laboratório

Considere a molécula de DNA com a sequência de bases apresentada abaixo:

5'CCGGATTATT…(N)600…GGGCCCATTT 3'

Para reações de PCR empregando iniciadores de 10 nucleotídeos para amplificação da região (N)₆₀₀ que representa uma determinada sequência de 600pb, seria correto empregar:

A

os iniciadores 5'CCGGATTATT 3' e 5'GGGCCCATTT 3'

B

os iniciadores 5'CCGGATTATT 3' e 3'GGGCCCATTT 5'

C

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 5’AAATGGGCCC 3’

D

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 3’AAATGGGCCC 5’

E

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 5’ TTTACCCGGG 5’

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