Questões de Técnicas em Laboratório - Microbiologia nas Técnicas em Laboratório para Concurso - Página 53

Q576516

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576516 Técnicas em Laboratório

Os micrótomos são importantes ferramentas de microscopia, pois:

A

participam na etapa de desidratação dos tecidos.

B

atuam na conservação dos tecidos após a coleta.

C

permitem a realização de cortes finos.

D

atuam como corantes de estruturas celulares.

E

possuem papel fundamental no processo de fixação dos tecidos.

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Q576496

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular |

Q576496 Técnicas em Laboratório

Uma célula animal típica tem um diâmetro de 10 a 20μm, aproximadamente cinco vezes menor que a menor partícula visível a olho nú. Somente quando microscópios ópticos de boa qualidade tornaram-se disponíveis, no início do século 19, pôde-se descobrir que tecidos animais e vegetais são agregados de células individuais. Com o passar dos anos, várias técnicas de microscopia foram sendo desenvolvidas aumentando cada vez mais a qualidade da imagem observada. Entretanto, de forma a serem devidamente observadas ao microscópio eletrônico, as amostras devem ser preparadas. Marque a alternativa que descreve a ordem correta dos passos rotineiramente adotados pra observação de um tecido no microscópio eletrônico de transmissão.

A

Permeação com resina, fixação, secção em micrótomo, coloração com corantes orgânicos.

B

Fixação, permeação com resina, secção em micrótomo, impregnação com metais pesados.

C

Fixação, secção em micrótomo, coloração com corantes orgânicos.

D

Permeação com resina, impregnação com metais pesados, secção em micrótomo.

E

Permeação com resina, fixação, secção em micrótomo.

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Q575536

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575536 Técnicas em Laboratório

Na anotação de um determinado genoma de uma espécie “A", uma proteína de três mil aminoácidos com dois grandes domínios X e Y, que ocupam, cada um, metade da sequência foi analisada.

Após análise com BLAST-P, notou-se que a porção X apresentava maior identidade com uma proteína de membrana de Arabidopsis e que a porção Y apresentava maior identidade com uma enzima da bactéria “Z".

Sobre esse resultado, assinale a afirmativa correta.

A

certamente errou-se ao sequenciar o genoma de “A".

B

a proteína analisada é de uma bactéria infectando “A".

C

a proteína analisada é de uma proteína truncada por uma mutação que gerou um códon de parada.

D

a espécie “A" é um organismo filogeneticamente posicionado entre Arabidopsis e a bactéria “Z", ambos com um mesmo ancestral.

E

em “A" o gene desta proteína evoluiu por eventos de transferência gênica e recombinações.

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Q575534

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575534 Técnicas em Laboratório

A recombinação sítio-específica não é um processo:

A

que depende da proteína RecA.

B

realizado por uma recombinase sítio-específica e dois sítios de DNA para sua atuação.

C

que pode ocorrer entre um cromossomo e um genoma viral.

D

que pode ocorrer entre pontos localizados em um mesmo cromossomo.

E

pelo qual alguns transposons resolvem a molécula de cointegrado em seus processos de transposição replicativa.

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Q575533

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575533 Técnicas em Laboratório

Os elementos de transposição ocorrem naturalmente em várias células e são alvos para várias técnicas de genotipagem e também como ferramentas moleculares.

Estes elementos móveis podem:

A

promover em sua totalidade transposições não-replicativas e por isso podem ser empregados na construção de bibliotecas de inserção.

B

ser empregados na construção de fusões traducionais com genes indicadores.

C

ser empregados na construção de fusões traducionais desde de que genes indicadores posicionados próximo a uma de suas extremidades possuam promotores induzíveis.

D

ser empregados para promover transposições replicativas apenas na presença da enzima resolvase.

E

ser empregados para se obter uma biblioteca de mutantes de inserção em uma determinada linhagem celular, quando se aplica transposons que se inserem em sítios específicos no genoma desta célula.

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Q575529

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575529 Técnicas em Laboratório

Considere uma experiência na qual dois plasmídeos funcionais para perpetuação em Escherichia coli, denominados pA e pB e do mesmo grupo de incompatibilidade, foram transformados para uma mesma célula de E. coli.

pA apresenta um gene funcional que confere resistência à cloranfenicol (Cm) e pB confere resistência à ampicilina (Ap) na bactéria. Esta linhagem Ap^RCm^R, foi mantida em meio líquido sem Cm e sem Ap, por algumas gerações, e centenas de colônias foram obtidas em meio rico sem seleção.

Após teste dos fenótipos das colônias, constatou-se que cerca de 80% destas eram Cm^RAp^R, 10% Cm^RAp^S e 10% Ap^RCm^S , onde ^R = resistente e ^S = sensível.

Assinale a alternativa que indica a explicação correta para esta observação.

A

Seria impossível ter 100% das colônias Cm^RAp^R uma vez que estes antibióticos não podem funcionar em conjunto.

B

Seria impossível ter 100% das colônias Cm^SAp^S uma vez que as células necessariamente precisariam conter uma das duas resistências para sobreviver no meio utilizado.

C

Cada um destes antibióticos induz mutação no gene que confere resistência ao outro antibiótico e assim gerando células sensíveis a cada um dos antibióticos empregados.

D

Estes plasmídeos utilizam os mesmos recursos celulares para replicação ou segregação e assim algumas células Cm^RAp^R são curadas de um dos plasmídeos.

E

Algumas células Cm^RAp^Rsofreram a cura de pB gerando células Ap^RCm^S ou a cura de pA gerando as Cm^RAp^S.

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Q575528

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575528 Técnicas em Laboratório

Uma linhagem bacteriana com os dois genes do óperon lacZY funcionais, terá um fenótipo funcional dito “Lac +". O oposto seria chamado de fenótipo “Lac –".

Em um teste de complementação em trans de um mutante em lacY, é correto afirmar que:

A

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com o lacZ mutado proporcionará um fenótipo “Lac –“

B

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com o lacY mutado proporcionará um fenótipo “Lac+"

C

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com ambos os genes lacZY mutados proporcionará um fenótipo “Lac +" .

D

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com o lacZ mutado proporcionará um fenótipo “Lac+".

E

este mutante não poderá ser complementado uma vez que a proteína LacY é a permease da célula e sem esta proteína funcional não poderá entrar nada nesta célula para permitir uma complementação adequada.

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Q575527

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575527 Técnicas em Laboratório

Sobre a purificação de uma proteína secretada, após a superexpressão de um gene de interesse, é incorreto empregar:

A

imunoprecipitação com anticorpo específico em coluna com proteína A ou G.

B

epítopos específicos fusionados à proteína alvo para auxílio em imunoprecipitação.

C

construções genéticas para fusionar a proteína alvo com peptídeo para biotinilação in vivo para posterior purificação por afinidade com agarose ligada à estreptoavidina a partir de lisado celular ou sobrenadante.

D

imunoprecipitação da proteína alvo após tratamento com anticorpo biotinilado e posterior purificação com agarose ligada à estreptoavidina.

E

precipitação do sobrenadante da cultura com fenol ou com o método de fenol/clorofórmio após a superexpressão do gene de interesse.

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Q575524

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575524 Técnicas em Laboratório

Com relação às proteínas regulatórias é correto afirmar que:

A

incluem ativadores transcricionais que se ligam em sítios ativadores quando combinados com uma molécula indutora não protéica.

B

apenas se ligam aos sítios regulatórios de um promotor quando combinados com moléculas indutoras de origem protéica

C

sempre se ligam aos sítios regulatórios de um promotor para ativar ou reprimir diretamente a tradução de um gene ou óperon.

D

atuam para substituir a RNA polimerase na ativação da expressão gênica.

E

excluem as proteínas repressoras.

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Q575523

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575523 Técnicas em Laboratório

Considere a molécula de DNA com a sequência de bases apresentada abaixo:

5'CCGGATTATT…(N)600…GGGCCCATTT 3'

Para reações de PCR empregando iniciadores de 10 nucleotídeos para amplificação da região (N)₆₀₀ que representa uma determinada sequência de 600pb, seria correto empregar:

A

os iniciadores 5'CCGGATTATT 3' e 5'GGGCCCATTT 3'

B

os iniciadores 5'CCGGATTATT 3' e 3'GGGCCCATTT 5'

C

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 5’AAATGGGCCC 3’

D

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 3’AAATGGGCCC 5’

E

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 5’ TTTACCCGGG 5’

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Q575522

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575522 Técnicas em Laboratório

A superexpressão de uma proteína heteróloga em Escherichia coli pode ser obtida:

A

com uma construção com o promotor do gene de interesse fusionado ao gene da RNA polimerase do bacteriófago T7.

B

com uma construção com o promotor reconhecido pela RNA polimerase do bacteriófago T7 controlando a expressão do gene de interesse.

C

apenas com construções que incluam genes bacterianos.

D

para genes eucariotos desde que as regiões de íntrons estejam incluídas.

E

com uma construção com o promotor reconhecido pela RNA polimerase do bacteriófago T7 controlando a expressão do gene de interesse, apenas se esta E. coli estiver infectada com o vírus T7 íntegro.

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Q575521

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575521 Técnicas em Laboratório

A expressão de um gene de virulência bacteriano pode ser:

A

regulada ao nível transcricional, traducional ou pós-transcricional.

B

regulada por um sistema de transdução de sinal de dois componentes apenas se estiver incluída num óperon sensível às concentrações de fosfato do meio ou à densidade celular.

C

envolvida por várias proteínas regulatórias que se ligam em regiões vizinhas do promotor para interagir com os ribossomos.

D

controlada ao nível traducional pela subunidade Sigma da RNA polimerase.

E

controlada ao nível transcricional pela subunidade 16S rRNA do ribossomo ao se ligar na subunidade Sigma da RNA polimerase.

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Q575520

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575520 Técnicas em Laboratório

Em um experimento em um laboratório, uma linhagem “A" de Escherichia coli, com plasmídeo com o gene da betalactamase (de resistência à Ampicilina - “Ap") e com oriT como uma de suas características, foi eletroporada com um outro plasmídeo contendo as funções “Tra" e um gene de resistência à cloranfenicol (Cm). A linhagem “A" (Ap^RCm^R) foi mantida, por algumas gerações, em meio sem seleção com uma linhagem “B" com um plasmídeo com gene de resistência à Tetraciclina (Tc) e sem origem ou funções de transferência. Para responder a questão, considere que as linhagens não apresentam funções de transferência em seus cromossomos e que não houveram eventos de recombinação ou mutação gerando ou destruindo funções de resistência.

Não será esperado observar (considere ^R = resistente e ^S = sensível) células:

A

“A" Ap^RCm^R.

B

“B" Tc^R.

C

“B" Tc^RAp^R.

D

“A" Ap^RTc^R.

E

“B" Ap^R.

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Q575519

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575519 Técnicas em Laboratório

O composto di-desoxiribonucleotídeo pode ser empregado:

A

em reações de sequenciamento, pois apresenta duas hidroxilas, elevando os níveis de detecção.

B

em reações de sequenciamento por apresentar duas desoxiriboses, elevando os níveis de detecção.

C

para impedir as reações de alongamento de uma cadeia polinucleotídica pela DNA polimerase.

D

para impedir as reações de alongamento de uma cadeia polinucleotídica pela RNA polimerase.

E

para catalisar as reações de alongamento de uma cadeia polinucleotídica pela DNA polimerase e por isso é usado em combinação com Taq DNA polimerases em reações de sequenciamento.

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Q575517

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575517 Técnicas em Laboratório

Para visualização e análise da expressão do gene toxH de uma bactéria, tem-se em mãos um fragmento de DNA com a região codificante de toxH e um outro fragmento do gene gfp para uma proteína fluorescente verde, como apresentado abaixo.

As sequências relativas aos códons de cada gene estão sublinhadas.

Fita + do fragmento com toxH: 5' CCT ATG CCA AAT ... CCT TGA CCC

Fita + do fragmento com gfp: 5' GGG ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC

Para criar um gene bacteriano capaz de codificar uma proteína híbrida ToxH verde fluorescente e ter o Gfp na porção NH₂ desta proteína híbrida, a sequência da região codificante deste gene híbrido, deve ser:

A

5'GGG ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC CCT ATG CCA AAT...CCT TGA CCC

B

5'GGG ATG AGT AAA ... GTT ATG CCA AAT ... CCT TGA CCC

C

5'GGG ATG AGT AAA ... GTT TAA ATG CCA AAT...CCT TGA CCC

D

5'CCT ATG CCA AAT...CCT TGA ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC

E

5'CCT ATG CCA AAT...CCT ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC

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Q575379

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575379 Técnicas em Laboratório

Analise as afirmativas a seguir que tratam do método de criopreservação denominado de vitrificação.

I. A vitrificação é um processo ultra-rápido, porém também envolve a passagem por várias temperaturas de congelamento, como no método de congelamento lento, mas sem a ocorrência de cristalização dos meios.

II. A vitrificação está baseada na geração de uma rápida desidratação celular com a utilização de uma solução com concentração de crioprotetor por volta de 40% e o crioprotetor mais utilizado neste método é o etilenoglicol.

III. A permeação dos crioprotetores é considerada essencial na vitrificação, pois podem levar à toxicidade celular dependendo do tempo de exposição e da temperatura.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575375

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575375 Técnicas em Laboratório

Com relação aos princípios básicos da criopreservação, analise as afirmativas a seguir. I. A criopreservação consiste na manutenção do material biológico a baixas temperaturas, basicamente em nitrogênio líquido a –196 °C. II. A capacidade do material biológico de sobreviver ao processo de criopreservação depende de sua tolerância aos agentes crioproterores, desidratação, resfriamento e reaquecimento. III. Embora os recentes avanços tenham levado a altas taxas de desenvolvimento embrionário pós-criopreservação, o comportamento das células submetidas a essas variáveis ainda é fonte de investigação na área da criobiologia. Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575368

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575368 Técnicas em Laboratório

Sobre o método de congelamento lento, assinale a afirmativa incorreta.

A

Na primeira etapa os embriões são expostos a uma solução de equilíbrio sem o crioprotetor por aproximadamente 10 minutos à temperatura ambiente.

B

Os embriões são envasados em palhetas e colocados em um congelador programável onde curvas de refrigeração são estabelecidas. A indução da cristalização ocorre quando a temperatura alcança –7 °C.

C

A cristalização é necessária no congelamento lento porque evita o risco de ultrapassar o ponto de solidificação da solução utilizada, ocorrência que determina um sub-resfriamento do sistema de congelamento.

D

Após a cristalização, o meio externo cristalizado se torna hiposmótico em relação ao embrião e este começa a perder água para o meio. Uma nova redução de temperatura é realizada à velocidade de congelamento de 0,1 a 2 ºC por minuto até a temperatura de –25 e –30 °C. Após, as palhetas são imersas em nitrogênio líquido atingindo a temperatura de –196°C.

E

O tempo de duração do congelamento lento de embriões pode variar de 90 minutos a três horas, dependendo das curvas de resfriamento utilizadas.

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Q575362

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575362 Técnicas em Laboratório

Sobre crioprotetores, assinale a alternativa incorreta.

A

Para otimizar a sobrevivência das células ao processo de criopreservação, são utilizadas substâncias crioprotetoras. Estas substituem a água do interior das células, baixam o ponto de fusão da solução e protegem as membranas e a integridade relativa da célula.

B

Os crioprotetores não permeáveis ou extracelulares, podem ser de baixo peso molecular como a sacarose, rafinose e galactose, ou de alto peso molecular como a albumina sérica bovina e o ficoll.

C

Com relação aos crioprotetores permeáveis ou intracelulares, são conhecidos o dimetilsulfóxido (DMSO), o glicerol, o propilenoglicol e o etilenoglicol.

D

A permeabilidade da membrana plasmática é uma propriedade de grande importância, porque a entrada na célula dos crioprotetores é fundamental para o sucesso da criopreservação de embriões e gametas.

E

A característica mais importante e que deve ser considerada para os crioprotetores, refere-se à sua toxicidade, pois esta característica limita a concentração em que este pode ser utilizado antes do resfriamento. Com relação à produção de injúrias, como, por exemplo, a lesão das membranas, os crioprotetores não interferem, sendo o método de criopreservação diretamente responsável por este aspecto.

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Q573915

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573915 Técnicas em Laboratório

O ibritumomabe é um anticorpo monoclonal utilizado no tratamento do Linfoma não-Hodgkin. Tal anticorpo se liga a um antígeno da superfície de linfócitos B, o CD-20. Após se ligar à célula transformada, o anticorpo dispara uma resposta citotóxica e apoptótica que acaba por matar tais células. Em relação ao protocolo de preparo desse anticorpo é importante destacar que é essencial a presença de uma molécula conjugada chamada de tiuxetana que na verdade é um quelante com alta afinidade pelo radioisótopo.

A

Indium.

B

Trítio.

C

Carbono.

D

Chumbo.

E

Iodo.

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