Questões de Técnicas em Laboratório - Microbiologia nas Técnicas em Laboratório para Concurso - Página 54

Q573914

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573914 Técnicas em Laboratório

De forma que os anticorpos possam ser utilizados como ferramentas de detecção de antígenos específicos em métodos de análise em laboratório, se faz necessária a sua conjugação à grupamentos que permitam, através de um sistema acoplado, a sua detecção por métodos normalmente químicos. Em alguns casos, pode-se conjugar o anticorpo monoclonal a uma molécula que possa ser detectada por microscopia de florescência. Esse é o caso do isotiocianato de fluoresceína (FITC). O FITC ligado a imunogloblulina pode ser separado do FITC não ligado por um método cromatográfico. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.

A

Em geral, o FITC se ligará durante a reação de conjugação ao aminoácido valina presente na imunoglobulina.

B

Em geral, o FITC se ligará durante a reação de conjugação ao aminoácido lisina presente na imunoglobulina.

C

Em geral, o FITC se ligará durante a reação de conjugação ao aminoácido glutamato presente na imunoglobulina.

D

Em geral, o FITC se ligará durante a reação de conjugação ao aminoácido aspartato presente na imunoglobulina.

E

Em geral, o FITC se ligará durante a reação de conjugação ao aminoácido glicina presente na imunoglobulina.

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Q573913

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573913 Técnicas em Laboratório

O meio HAT (H, hipoxantina. A, aminopterina. T, timidina) amplamente usado na preparação de hibridomas tem como racional de seu funcionamento as alternativas a seguir exceto:

A

para sobreviver no meio HAT, os hibridomas corretamente fusionados devem apresentar a atividade da hipoxantina fosforibosiltranferase.

B

para sobreviver no meio HAT, os hibridomas corretamente fusionados devem apresentar a atividade da timidina quinase.

C

o uso da aminopterina se deve pelo fato desse composto acelerar a síntese de novo de nucleosídeos nas células não fusionadas.

D

a hipoxantina ribosil transferase catalisa a formação de inosina monofosfato a partir de hipoxantina.

E

a hipoxantina ribosil transferase catalisa a formação de guanosina monofosfato a partir de guanina.

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Q573912

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573912 Técnicas em Laboratório

Proteína A e Proteína G são proteínas de bactérias com grande aplicação em pesquisa básica e largamente utilizadas em experimentos de imunoprecipitação. No entanto, cada uma dessas proteínas possui afinidades diferentes por categorias de anticorpos diferentes e obtidos de diferentes espécies animais. Sobre o uso experimental de tais proteínas em imunologia, assinale a alternativa incorreta.

A

O uso de proteína G ao invés de proteína A é recomendado quando se lida com anticorpos de camundongo do tipo IgG₁.

B

A proteína A não se liga à algumas subclasses de IgG, por exemplo a IgG₃ humana.

C

A proteína G possui um número maior de sítios de ligação para a porção Fc dos anticorpos do que a proteína A.

D

A proteína A é produzida pela bacéria Staphylococcus aureus.

E

Uma outra proteína ligadora de IgGs é a proteína L produzida por Peptostreptococcus magnus.

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Q573911

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573911 Técnicas em Laboratório

Anticorpos são ferramentas poderosas em uma série de estudos em biotecnologia. Frequentemente, o pesquisador se depara com o dilema de preparar ou adquirir anticorpos para seus estudos. Nesse caso, o dilema reside na escolha entre anticorpos monoclonais ou anticorpos policlonais. Sobre as características gerais desses anticorpos, assinale a alternativa incorreta.

A

Anticorpos policlonais podem ser gerados muito mais rapidamente, com menos custo operacional e dispondo-se de menores habilidades técnicas do que monoclonais.

B

A principal vantagem dos anticorpos monoclonais está em sua monoespecificidade. Tais anticorpos são capazes de discriminar entre estados conformacionais, níveis de fosforilação ou interações proteína-proteína.

C

A capacidade de reconhecimento de vários epítopos diferentes por um anticorpo policlonal é uma desvantagem para aqueles casos em que os antígenos podem sofrer pequenas variações estruturais ao longo do tempo.

D

Uma vez que um determinado hibridoma for estabelecido, um anticorpo monoclonal específico pode ser continuamente gerado de forma praticamente constante e renovável.

E

Algumas das desvantagens de anticorpos monoclonais podem ser superadas utilizando-se múltiplos anticorpos monoclonais para o mesmo antígeno.

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Q573907

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573907 Técnicas em Laboratório

Sobre a conjugação do composto fluorescente, Texas Red, a um anticorpo, assinale a alternativa incorreta.

A

A conjugação do composto fluorescente ao Texas Red ocorre inicialmente.

B

A imunoglobulina sofre um tratamento com DTT para expor os grupamentos sulfidrila.

C

A imunoglobulina precisa ser separada do DTT livre após a reação de exposição dos grupamentos sulfidrila.

D

É necessário conjugar a proteína fluorescente à imunoglobulina.

E

O reagente n-etilmaleimida é usado após a conjugação da proteína fluorescente à imunoglobulina para clivar os grupamentos metil ainda disponíveis no anticorpo.

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Q573902

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573902 Técnicas em Laboratório

A fusão de proteínas com uma cauda de histidina é comumente empregada na tecnologia recombinante para facilitar a produção, a purificação, e a detecção de uma proteína de interesse. O primeiro passo neste processo é a inserção de uma seqüência que codifica de quatro a dez histidinas consecutivas na região N- ou C-terminal do gene da proteína a ser expressa. A proteína então passa a ter um tag de histidina fusionada a ela e esta proteína de fusão pode ser facilmente purificada usando uma cromatografia de afinidade cuja resina é imobilizada com metal.
Com base nessa informação, assinale alternativa correta.

A

Após a clarificação, o produto só deve ser aplicado numa coluna de afinidade contendo resina imobilizada com níquel, em tampão contendo imidazol.

B

Após a clarificação, o produto pode ser aplicado numa cromatografia em coluna de afinidade contendo resina imobilizada com níquel ou cobalto.

C

A interação da histidina com o metal é tão eficiente que a clarificação é um passo dispensável.

D

A poli-histidina interage com os íons de cobre e enxofre com afinidade de micromolar.

E

Tampões contendo imidazol são usados para estabilizar a coluna.

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Q573898

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573898 Técnicas em Laboratório

O gene da proteína KLM04 foi inserido no plasmídeo de expressão pGEX-2T, que expressa a proteína recombinante em fusão com a GST (Glutationa-S-Transferase) uma enzima de 25,8 kDa. Essas proteínas de fusão são normalmente produzidas em quantidade apreciável por Escherichia coli e são facilmente purificáveis, por cromatografia em coluna de afinidade. Com bases nestas informações, assinale a alternativa correta.

A

O vetor pGEX-2T tem o promotor tac, um promotor forte induzido com IPTG, e que, portanto, produz níveis elevados da proteína de fusão KLM04/GST.

B

A coluna de afinidade contém resina conjugada à trombina.

C

A proteína de KLM04 não pode ser isolada da GST por meio da clivagem por trombina

D

A fusão com KLM04 favorece a interação da GST com glutationa

E

O vetor pGEX-2T tem o promotor bac, um promotor forte induzido com IPTG e que, portanto, produz níveis elevados da proteína de fusão KLM04/GST.

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Q573894

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573894 Técnicas em Laboratório

Alguns métodos de conjugação de proteína com fluoróforo sugerem o uso de Carboxifluoresceina N-Succinimidyl Ester (CFSE) no lugar de Isotiocianato de Fluoresceína (FITC), por fornecerem melhor resultado de marcação. Os Succinimidyl Esteres são reagentes excelentes por sofrerem amino modificações, uma vez que os produtos amídicos formados são muito estáveis. CFSE possui alta reatividade com aminas alifáticas e baixa reatividade com aminas aromáticas. Sobre as estruturas abaixo, assinale a melhor alternativa.
Imagem associada para resolução da questão

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A

Por apresentar alta reatividade com tirosinas, o CFSE é indicado para conjugar proteínas que são usadas em ensaio de incorporação celular.

B

Devido a característica do CFSE, os tampões contendo TRIS, não são os mais aceitáveis por interferirem na marcação.

C

O grupo funcional succinimidil-éster, ligado ao núcleo fluoresceína, produz o CFSE e formam derivados de amina reativos que possuem maior especificidade com muitas outras aminas na presença de outros nucleófilos.

D

a proteína marcada é separada do composto fluorescente com o uso de uma coluna de troca aniônica, seguida de extensiva diálise contra PBS.

E

o CFSE é um composto fluorescente usado eficientemente como marcador celular.

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Q573892

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573892 Técnicas em Laboratório

Considerando que a proteína de interesse é expressa em levedura Pichia pastoris e que o vetor de expressão usado é pPIC9K, o indutor da expressão é:

A

o metanol, adicionado a cada 12 horas, com ampicilina como marcador de seleção.

B

o butanol, adicionado a cada 24 horas, com kananmicina como marcador de seleção.

C

o etanol, adicionado a cada 12 horas, com ampicilina como marcador de seleção.

D

o metanol, adicionado a cada 24 horas, com kanamicina como marcador de seleção

E

o butanol, adicionado a cada 12 horas, com ampicilina como marcador de seleção.

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Q573891

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Insumos Biológicos para a Saúde |

Q573891 Técnicas em Laboratório

Considerando que a proteína é XK14 é secretada para o meio de cultura e que a expressão máxima é obtida após 70 horas, é correto afirmar que os passos de purificação iniciais serão:

A

lise celular, clarificação. purificação em coluna de afinidade, análise em SDS-PAGE.

B

lise celular, ajuste de pH da amostra para pH 6,0, purificação em coluna de troca aniônica, análise em SDS-PAGE.

C

clarificação, ajuste de pH da amostra para pH 6,0, purificação em coluna de troca catiônica, análise em SDS-PAGE.

D

clarificação, ajuste do pH da amostra para pH 8,0, purificação em coluna de troca aniônica, análise em SDS-PAGE.

E

lise celular, ajuste de pH da amostra para pH 6,0, purificação em coluna de troca catiônica, análise em SDS-PAGE.

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Q573633

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Vacinas Bacterianas |

Q573633 Técnicas em Laboratório

Texto associado

O desenvolvimento de vacinas efetivas baseadas no sorogrupo B de Neisseria meningitidis é complicado devido à baixa imunogenicidade dos polissacarídeos. Consequentemente, a pesquisa de vacinas contra o sorogrupo B tem sido focada principalmente em proteínas subcapsulares contidas em vesículas da membrana externa (VME). A proteína porA da membrana externa foi identificada com o maior indutor e alvo de anticorpos bactericidas no sangue e é expressa em quase todos os meningococos, sendo uma grande candidata para o desenvolvimento de vacinas. Contudo, porA parece ser heterogênea, necessitando do desenvolvimento de uma vacina multivalente em que vários subtipos de porA estão presentes para que se possa conseguir proteção suficiente. No Instituto de vacinas da Holanda, uma vacina baseada em diferentes subtipos de porA contidas em VMEs está em estágio avançado de desenvolvimento e vai passar para a fase I de estudos de testes clínicos. Para conseguir alcançar a demanda esperada para o produto, o processo biofarmacêutico de produção está sendo escalonado.

Sabendo-se da importância da padronização da transferência de escala de um processo, assinale a alternativa correta.

A

A informação sobre a cinética relacionada ao metabolismo do microrganismo é independente da escala (para um dado pH, concentração de oxigênio dissolvido, temperatura, composição do meio e qualidade do material presente no meio) e não precisa ser levada em consideração.

B

A transferência de escala é um procedimento para o desenho e construção de um sistema em pequena escala com base nos resultados de experimentos em larga escala.

C

Para minimizar problemas durante a transferência de escala na produção de vacinas, é necessário existir um processo em pequena escala com condições de cultura estabelecidas em meio complexo.

D

A regra para escalonamento em biorreatores é diferente das regras para transferência de escala em reatores químicos, sendo baseada em parâmetros que podem ser mantidos constantes entre escalas.

E

Aumentando-se a escala, o tempo de um processo de cultivo aeróbico diminui e pode levar, por exemplo a baixas concentrações de oxigênio dissolvido ou a altas concentrações do agente controlador do pH em certas regiões do biorreator e, por isso, deve ser levados em consideração.

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Q573605

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Diagnóstico Bacteriológico |

Q573605 Técnicas em Laboratório

Yersinia pestis possui uma série de fatores de virulência com propriedades anti-fagocíticas, dentre os quais não está:

A

Yops (Yersinia outer proteins).

B

antígeno LcrV (Low-calcium-response V).

C

Pla (Plasminogen activator).

D

antígeno F1.

E

antígeno W.

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Q573602

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Diagnóstico Bacteriológico |

Q573602 Técnicas em Laboratório

As proteínas das famílias Cry e Cyt com atividade inseticida, produzidas por Bacillus thuringiensis, são denominadas:

A

α-exotoxinas.

B

VIPs (Vegetative insecticidal proteins).

C

δ-endotoxinas.

D

Thuringiensinas.

E

β- exotoxinas.

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Q573595

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Diagnóstico Bacteriológico |

Q573595 Técnicas em Laboratório

Os plasmídios de virulência pXO1 e pXO2, encontrados principalmente em Bacillus anthracis, carreiam genes responsáveis pela expressão de:

A

cápsula e toxinas, em ambos.

B

cápsula, em ambos.

C

toxinas, em ambos.

D

cápsula e toxina, respectivamente.

E

toxinas e cápsula, respectivamente.

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Q573594

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Diagnóstico Bacteriológico |

Q573594 Técnicas em Laboratório

Na metodologia de PCR em tempo real (Real Time - Polymerase Chain Reaction), o sistema de detecção que permite a medição da fluorescência em qualquer etapa do ciclo de amplificação emprega:

A

SYBR Green I,

B

Sondas de Hibridização FRET (Fluorescence Resonance Energy Transfer),

C

Sonda TaqMan,

D

Molecular Beacon,

E

Sondas LightCycler,

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Q568321

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Manutenção de Coleções Biológicas em Saúde |

Q568321 Técnicas em Laboratório

Leia as seguintes frases sobre coleções microbiológicas e assinale a alternativa correta.

I. O intercâmbio de material microbiológico entre instituições depositárias de coleções microbiológicas não é recomendado pela periculosidade associada ao transporte.

II. A informatização e a disponibilização on-line das coleções científicas, apesar de crescente, esbarra em um sentimento de posse de seus curadores, sentimento este incompatível com o fazer ciência da Biologia.

III. Organismos geneticamente modificados devem ser tombados em coleções específicas para esse material e mantidos em local seguro devido ao grau de periculosidade associada a esses organismos.

Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se apenas a afirmativa II estiver correta.

D

se todas as afirmativas estiverem corretas.

E

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

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Q395490

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INCA Prova: CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Análise Clínica |

Q395490 Técnicas em Laboratório

Texto associado

Em relação a aspectos da microbiologia, julgue os itens de 39 a 46.

Em casos de histoplasmose, a coloração de Giemsa pode mostrar a presença de leveduras dentro de macrófagos.

Certo

Errado

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Q395489

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INCA Prova: CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Análise Clínica |

Q395489 Técnicas em Laboratório

Texto associado

Em relação a aspectos da microbiologia, julgue os itens de 39 a 46.

A colocação de um raspado cutâneo sobre uma lâmina, seguida da adição de HC

70% e aquecimento sobre bico de Bunsen por 3 minutos, constitui uma técnica adequada para a pesquisa de fungos.

Certo

Errado

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Q395488

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INCA Prova: CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Análise Clínica |

Q395488 Técnicas em Laboratório

Texto associado

Em relação a aspectos da microbiologia, julgue os itens de 39 a 46.

Cocos gram-negativos, catalase-negativos, sensíveis a lisozima e bacitracina são corretamente classificados como estafilococos.

Certo

Errado

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Q395487

Ano: 2010 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: INCA Prova: CESPE - 2010 - INCA - Técnico 1 – Análise Clínica |

Q395487 Técnicas em Laboratório

Texto associado

Em relação a aspectos da microbiologia, julgue os itens de 39 a 46.

Meios de cultura para o crescimento de micro-organismos anaeróbios devem ser mantidos em câmaras de vácuo durante o período de incubação.

Certo

Errado

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Questões de Concurso Sobre microbiologia nas técnicas em laboratório em técnicas em laboratório

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